TESTOGEL transdermaaligeeli 16,2 mg/g

Yksi gramma geeliä sisältää 16,2 mg testosteronia. Yksi pumpun painallus annostelee 1,25 grammaa geeliä eli 20,25 mg testosteronia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Tämä lääkevalmiste sisältää 0,9 g alkoholia (etanolia) per 1,25 g:n annos geeliä.

Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta Apuaineet.

Transdermaaligeeli

Testogel on tarkoitettu aikuisille miesten hypogonadismin testosteronikorvaushoidoksi silloin, kun testosteronin puute on todettu kliinisten merkkien ja biokemiallisten testien perusteella (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Annostus
Aikuiset ja iäkkäät miehet
Suositeltava annos on kaksi annospumpun painallusta geeliä (40,5 mg testosteronia) levitettynä kerran vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan, mieluiten aamulla. Lääkärin on muutettava vuorokausiannosta potilaan kliinisen tai laboratorioarvojen vasteen perusteella. Annos ei saa olla yli neljä painallusta annospumpusta eli yli 81 milligrammaa testosteronia vuorokaudessa. Annostusta on muutettava asteittain annospumpun yhden painalluksen antaman geelimäärän suuruisina erinä.

Annosta on titrattava aamulla mitattujen annosta edeltävien veren testosteronipitoisuuksien perusteella. Vakaan tilan veren testosteronipitoisuudet saavutetaan yleensä lääkehoidon toiseen vuorokauteen mennessä. Jotta testosteronin annostuksen muuttamisen tarvetta voidaan arvioida, veren testosteronipitoisuudet on mitattava aamulla ennen valmisteen käyttöä sen jälkeen, kun vakaa tila on saavutettu. Veren testosteronipitoisuuksia on seurattava määräajoin sen varmistamiseksi, että annos on oikea. Annosta voidaan pienentää, jos veren testosteronipitoisuudet nousevat toivotun tason yläpuolelle. Jos pitoisuudet ovat matalia, annostusta voidaan lisätä asteittain 81 mg:n testosteroniannokseen (neljä annospumpun painallusta geeliä) vuorokaudessa.

Hoito on lopetettava, jos veren testosteronipitoisuudet ovat jatkuvasti normaalia vaihteluväliä korkeammat pienimmällä vuorokausiannoksella 20,25 mg (1,25 grammaa geeliä, vastaa yhtä annospumpun painallusta) tai jos normaalin vaihteluvälin sisällä olevia veren testosteronipitoisuuksia ei saavuteta suurimmalla 81 mg:n annoksella (5 grammaa geeliä, vastaa neljää annospumpun painallusta).

Potilaat, joilla on vaikea‑asteinen munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet.

Pediatriset potilaat
Testogel‑valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18‑vuotiaiden poikien hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.

Käyttö naisille
Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu naisten käytettäväksi.

Antotapa
Ihon läpi.

Potilaille on kerrottava, että muut ihmiset (lapset tai aikuiset) eivät saa olla kosketuksissa ihoalueeseen, johon valmistetta on annosteltu (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Potilas levittää valmisteen itse puhtaalle, kuivalle, terveelle iholle molempiin olkavarteen tai hartioille.

Geeli on levitettävä iholle varovaisesti ohueksi kerrokseksi. Sitä ei tarvitse hieroa ihoon. Geelin annetaan kuivua vähintään 3–‑5 minuutin ajan ennen pukeutumista.

• Kädet pestään huolellisesti saippualla ja vedellä geelin levittämisen jälkeen.
• Levityskohta/ kohdat peitetään puhtaalla vaatteella (esimerkiksi T-paidalla) sen jälkeen, kun geeli on kuivunut.

Lääkevalmisteen levityksen jälkeen on odotettava vähintään 1 tunti ennen suihkua tai kylpyä.
Valmistetta ei saa levittää genitaalialueille, koska sen suuri alkoholipitoisuus voi aiheuttaa paikallista ärsytystä.

Jotta ensimmäinen annos on täysimääräinen, säiliöpumppu on valmisteltava. Se tehdään pitämällä säiliö pystyasennossa ja painamalla annostelija hitaasti pohjaan asti kolme kertaa. Kolmesta ensimmäisestä painalluksesta peräisin oleva geeli hävitetään turvallisesti. Pumpun valmistelu on tarpeen vain ennen ensimmäistä annosta.

Valmistelutoimenpiteen jälkeen annostelija painetaan kerran pohjaan asti. Tämä antaa 1,25 grammaa lääkettä kämmenelle. Geeli levitetään sen jälkeen olkavarsiin ja olkapäille.

Ihokosketus
Ennen ihokosketusta toisen henkilön (aikuisen tai lapsen) kanssa levityskohta on pestävä huolellisesti saippualla ja vedellä, kunhan suositeltu aika (vähintään 1 tunti) on kulunut, ja kohta on peitettävä uudelleen puhtaalla vaatteella.

Lisätietoja annoksen levittämisen jälkeisestä peseytymisestä löytyy kohdasta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet (alakohta Siirtyminen toiseen henkilöön ihokosketuksessa).

Tämän lääkkeen käyttö on vasta‑aiheista

• jos potilaalla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa Apuaineet mainituille apuaineille
• jos potilaalla epäillään tai tiedetään olevan eturauhassyöpä tai rintasyöpä.

Lääkettä on käytettävä vain, mikäli hypogonadismin (hyper‑ ja hypogonadotrooppinen) oireet on osoitettu ja muu oireita aiheuttava etiologia on poissuljettu ennen hoidon aloittamista. Testosteronin puutoksen on oltava selkeästi todettavissa kliinisten piirteiden perusteella (sekundaaristen sukupuoliominaisuuksien regressio, kehon koostumuksen muutos, uupumus, libidon heikentyminen, erektiohäiriö jne.) ja se on varmennettava kahdella erillisellä veren testosteronimittauksella. Tällä hetkellä ei ole olemassa yksimielisyyttä ikäspesifeistä testosteroninpitoisuuksien viitearvoista. On kuitenkin otettava huomioon, että fysiologisesti seerumin testosteronipitoisuudet pienenevät ikääntymisen myötä.

Laboratorioarvojen vaihtelun vuoksi kaikki saman henkilön testosteronimittaukset on tehtävä samassa laboratoriossa.

Ennen testosteronihoidon aloittamista kaikille potilaille on tehtävä yksityiskohtainen tutkimus olemassa olevan eturauhassyövän riskin poissulkemiseksi. Eturauhasta ja rinnan aluetta on seurattava huolellisesti ja säännöllisesti suositeltujen menetelmien avulla (eturauhasen tunnustelu rektaalisesti ja seerumin eturauhasspesifin antigeenin [PSA] arviointi) testosteronihoitoa saavilla potilailla vähintään kerran vuodessa, ja kahdesti vuodessa iäkkäillä potilailla ja riskipotilailla (potilailla, joilla on kliinisiä tai familiaalisia riskitekijöitä).

Androgeenit saattavat kiihdyttää subkliinisen eturauhassyövän ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun etenemistä.

Lääkettä on luumetastaasien takia käytettävä varoen syöpäpotilaille, joihin kohdistuu hyperkalsemian (ja siihen liittyvän hyperkalsiurian) riski. On suositeltavaa seurata näiden potilaiden veren kalsiumpitoisuutta säännöllisesti.

Potilailla, joilla on vaikea sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai iskeeminen tauti, testosteronihoito voi aiheuttaa vaikeita komplikaatioita, joiden tunnusmerkkinä on turvotus sekä mahdollinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Tällaisessa tapauksessa hoito on lopetettava välittömästi. Lisäksi tarvitaan mahdollisesti diureettista hoitoa.
Testosteroni voi aiheuttaa verenpaineen nousua ja tätä lääkettä on käytettävä varoen niiden miesten hoidossa, joilla on hypertensiota.

Testosteronia täytyy käyttää varoen potilailla, joilla on trombofilia tai laskimotromboembolian riskitekijöitä, koska näillä potilailla on markkinoilletulon jälkeen raportoitu testosteronihoidon aikaisia tromboottisia tapahtumia (kuten syvä laskimotukos, keuhkoembolia, silmän tromboosi). Laskimotromboembolioita on raportoitu trombofiliapotilailla jopa antikoagulaatiohoidon aikana. Tästä syystä testosteronihoidon jatkamista ensimmäisen tromboottisen tapahtuman jälkeen tulee arvioida huolellisesti. Mikäli hoitoa jatketaan, yksilöllistä laskimotromboosiriskiä tulee pienentää lisätoimenpiteillä.

Testosteronipitoisuuksia on seurattava lähtötilanteessa ja säännöllisin väliajoin hoidon aikana. Lääkärin on muutettava annostusta yksilöllisesti, jotta testosteronipitoisuudet pysyvät eugonadaalisina.

Pitkäkestoista androgeenihoitoa saavien potilaiden kohdalla on seurattava säännöllisesti myös seuraavia laboratorioarvoja: hemoglobiini ja hematokriitti (polysytemian havaitsemiseksi), maksan toimintatestit ja rasvaprofiili.

Tällä hetkellä ei ole olemassa yksimielisyyttä ikäspesifeistä testosteronipitoisuuksien viitearvoista. On otettava huomioon, että fysiologisesti seerumin testosteronipitoisuudet vähenevät ikääntymisen myötä.

Lääkettä on käytettävä varoen niiden potilaiden hoidossa, joilla on epilepsia tai migreeni, koska nämä sairaudet saattavat pahentua.

Testosteroniestereillä hoidettuja hypogonadaalisia henkilöitä koskevasta uniapnean riskin kohoamisesta on olemassa julkaistuja raportteja, etenkin koskien potilaita, joilla on riskitekijöitä kuten lihavuus ja krooninen hengityselinsairaus.

Parantunutta insuliiniherkkyyttä saatetaan havaita androgeeneillä hoidetuilla potilailla, ja se saattaa edellyttää diabeteslääkityksen annoksen pienentämistä (ks. kohta Yhteisvaikutukset). Androgeenihoitoa saavien potilaiden glukoosi‑ ja HbA1c‑arvoja on syytä seurata.

Tietyt kliiniset piirteet saattavat olla merkkejä androgeenin liika‑altistuksesta: ärtyneisyys, hermostuneisuus, painonnousu, pitkittyneet tai tiheät erektiot. Nämä edellyttävät annoksen muuttamista.

Jos potilaalle tulee vaikea levityskohdan reaktio, hoitoa on arvioitava uudelleen ja se on lopetettava tarvittaessa.

Urheilijoiden on otettava huomioon, että lääkevalmisteen vaikuttava aine, testosteroni, voi aiheuttaa dopingtesteissä positiivisen löydöksen.

Suuret eksogeenisten androgeenien annokset voivat ehkäistä siittiöiden tuotantoa aivolisäkkeen follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) feedback‑eston kautta. Tämä vaikutus on korjautuva, mutta se voi mahdollisesti johtaa siemennesteeseen kohdistuviin haittavaikutuksiin kuten siittiöiden määrän vähenemiseen.

Gynekomastiaa kehittyy toisinaan ja joskus se jatkuu potilailla, joita hoidetaan androgeeneillä hypogonadismin takia.

Naiset eivät saa käyttää tätä lääkettä sen mahdollisten virilisoivien vaikutusten takia.

Siirtyminen toiseen henkilöön ihokosketuksessa
Jos varotoimista ei huolehdita, testosteronigeeliä voi siirtyä muihin henkilöihin fyysisen kosketuksen välityksellä milloin tahansa annostelun jälkeen. Siirtyminen johtaa suurentuneisiin testosteronin seerumipitoisuuksiin ja mahdollisesti haittavaikutuksiin (esim. kasvojen ja/tai kehon karvoituksen kasvu, äänen madaltuminen, kuukautiskierron epäsäännöllisyydet naisilla ja ennenaikainen puberteetti ja sukupuolielinten suureneminen lapsilla) toistuvan kosketuksen tapahtuessa (tahaton androgenisaatio).

Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun lääkevalmistetta käytetään läheisessä fyysisessä kontaktissa lasten kanssa, koska testosteronin toissijaisen siirtymisen mahdollisuutta vaatteiden läpi ei voida sulkea pois.

Lääkärille on ilmoitettava, jos testosteronialtistuksen oireita ilmetessä toisella henkilöllä, joka on mahdollisesti altistunut testosteronigeelille. Lääkärin on annettava potilaalle tarkat tiedot testosteronin siirtymisen riskistä, esimerkiksi kontaktissa toisen henkilön kanssa (mukaan lukien aikuiset tai lapset) ja annettava valmisteen turvallista käyttöä koskevat ohjeet.

Hoitavan lääkärin on kiinnitettävä erityistä huomiota testosteronin siirtymisen mahdollisuutta koskevaan valmisteyhteenvedon kohtaan Antotapa (ks. kohta Annostus ja antotapa) määrätessään lääkettä potilaille, joiden kohdalla ohjeiden noudattamatta jättämisen riski on suuri.

On erittäin tärkeää noudattaa oikeaa levitystekniikkaa, kun ollaan fyysisesti tekemisissä toisen henkilön kanssa. Ennen tilanteita, joissa on odotettavissa läheinen fyysinen kontakti toisen henkilön kanssa (aikuinen tai lapsi), levityskohta on pestävä saippualla ja vedellä, kun suositeltu aika (vähintään 1 tunti) on kulunut, minkä jälkeen kohta on peitettävä puhtaalla vaatteella. Jos henkilö altistuu odottamattomasti tälle lääkevalmisteelle, hänen on pestävä altistunut alue välittömästi saippualla ja vedellä.

Korkeat etanolipitoisuudet saattavat aiheuttaa vastasyntyneille (keskosille tai täysiaikaisille) vaikeita paikallisreaktioita ja systeemistä toksisuutta, koska imeytyminen kehittymättömän ihon läpi on merkittävää (erityisesti okkluusiohoidossa).

Raskaana olevien naisten on vältettävä kosketusta lääkkeen levityskohtien kanssa. Jos kumppani on raskaana, potilaan on oltava erityisen tarkkana yllä kuvattujen käyttöön liittyvien varotoimien kanssa (ks. myös kohta Raskaus ja imetys).

Tämä lääkevalmiste sisältää 0,9 g alkoholia (etanolia) per 1,25 g:n annos geeliä.
Saattaa aiheuttaa polttelua vahingoittuneilla ihoalueilla.
Tämä lääkevalmiste on helposti syttyvää, koska se sisältää etanolia, joka auttaa valmisteen siirtymisessä ihon läpi.
Lämmönlähteitä/avotulta on vältettävä valmisteen levittämisen yhteydessä, kunnes geeli on kuivunut iholla.

Suun kautta otettavat antikoagulantit

Antikoagulanttivaikutuksen muutosten takia (suun kautta otettavien antikoagulanttien lisääntynyt teho hyytymistekijän maksasynteesin muuttumisen ja plasmaproteiinin sitoutumisen kilpailevan eston kautta) on suositeltavaa lisätä protrombiiniajan ja kansainvälisen vakioidun suhdeluvun (INR) seurantaa. Potilaita, jotka saavat suun kautta otettavia antikoagulantteja, on tarkkailtava huolellisesti, erityisesti androgeenihoidon aloittamisen ja lopettamisen yhteydessä.

Kortikosteroidit

Testosteronin ja ACTH:n tai kortikosteroidien samanaikainen anto saattaa lisätä turvotuksen kehittymisen riskiä. Tästä syystä näitä lääkevalmisteita on annettava varoen etenkin potilaille, joilla on sydän‑, munuais‑ tai maksasairaus.

Laboratoriotutkimukset

Yhteisvaikutukset laboratoriotutkimusten kanssa: androgeenit saattavat vähentää tyroksiinia sitovan globuliinin pitoisuuksia, mikä johtaa pienentyneisiin seerumin T₄‑pitoisuuksiin ja lisääntyneeseen T₃:n ja T₄:n resiinin takaisinottoon. Vapaiden kilpirauhashormonien pitoisuudet eivät kuitenkaan muutu eikä kilpirauhasen vajaatoiminnan kliinisiä merkkejä ole.

Diabeteslääkkeet

Insuliiniherkkyyden, glukoositoleranssin, glykeemisen säätelyn, verenglukoosin ja glykosyloituneen hemoglobiinin pitoisuuksien muutoksista on ilmoitettu androgeenien käytön yhteydessä. Diabetesta sairastavien potilaiden diabeteslääkkeiden annoksen pienentäminen voi olla tarpeen (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Aurinkosuojavoiteet
Aurinkovoiteen tai kosteusvoiteen käyttö ei heikennä tehoa.

Hedelmällisyys
Siittiöiden tuotanto voi estyä korjautuvasti käytettäessä tätä lääkevalmistetta.

Raskaus
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain miesten käyttöön.
Tätä lääkevalmistetta ei ole tarkoitettu raskaana oleville naisille.
Raskaana olevien naisten on vältettävä kaikkea kosketusta tämän lääkevalmisteen levityskohtien kanssa (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet), koska valmisteella voi olla haitallisia virilisoivia vaikutuksia sikiöön. Jos tahaton ihokosketus on tapahtunut, kohta on pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla mahdollisimman pian.

Imetys
Tätä lääkevalmistetta ei ole tarkoitettu imettäville naisille.

Tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn ei ole tehty.

Taulukossa esitetyt haittavaikutukset perustuvat markkinoille tulon jälkeisiin tietoihin, kliinisiin tutkimuksiin ja luokkavaikutuksiin.

Turvallisuusprofiilin yhteenveto

Yleisimmät tämän lääkkeen käytön yhteydessä havaitut kliiniset lääkkeen haittavaikutukset suositellulla annostuksella olivat ihoreaktiot levityskohdassa (ihon punoitus, akne ja ihon kuivuus) ahdistuneisuus ja astenia.

Haittavaikutustaulukko

Kliinisissä tutkimuksissa ilmenneet haittavaikutukset ja markkinoille tulonjälkeiset raportoidut haittavaikutukset ja muut tunnetut, kirjallisuudessa raportoidut haittavaikutukset on esitetty seuraavassa taulukossa.

Haittavaikutukset on luokiteltu esiintymistiheyden mukaan seuraavasti: hyvin yleinen (≥ 1/10), yleinen (≥ 1/100, < 1/10), melko harvinainen (≥ 1/1 000, < 1/100), harvinainen (≥ 1/10 000, < 1/1 000), hyvin harvinainen (< 1/10 000) ja tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin). Haittavaikutukset on esitetty kussakin yleisyysluokassa vakavuuden mukaan alenevassa järjestyksessä.

Haittavaikutustaulukko, iholle levitettävä testosteroni

Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty‑haittatasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle:

www‑sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‑ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Oireet

Seerumin testosteronipitoisuudet on mitattava, jos liialliseen androgeenialtistukseen viittaavia oireita ja löydöksiä havaitaan. Tämän lääkkeen yliannostustapausten yhteydessä on ilmoitettu myös levityskohdan ihottumaa.

Hoito

Yliannostuksen hoitona on levityskohdan pesu välittömästi, ja jos hoitava lääkäri katsoo aiheelliseksi, hoidon lopettaminen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: androgeenit, ATC‑koodi: G03BA03

Endogeeniset androgeenit, testosteroni, jota kivekset erittävät, ja sen pääasiallinen metaboliitti DHT, vastaavat ulkoisten ja sisäisten sukupuolielinten kehittymisestä ja toissijaisten sukupuoliominaisuuksien ylläpidosta (karvoituksen kasvun stimulointi, äänen madaltuminen, libidon kehittyminen). Androgeeneillä on myös vaikutusta proteiinianaboliaan, luustolihasten kehittymiseen ja kehon rasvojen jakautumiseen. Ne myös vähentävät virtsan typpeä, natriumia, kaliumia, kloridia, fosfaattia ja veden erittymistä.

Testosteroni vähentää gonadotropiinien erittymistä aivolisäkkeessä.

Testosteronin vaikutukset joissakin kohde‑elimissä ilmenevät testosteronin perifeerisen estradioliksi muuntumisen jälkeen. Estradioli sitoutuu sen jälkeen kohdesolujen, eli aivolisäkkeen solujen, rasva‑, aivo‑, luusolujen ja kivesten Leydigin solujen, tuman estrogeenireseptoreihin.

Imeytyminen
Testosteroni imeytyy perkutaanisesti 1–8,5‑prosenttisesti tämän lääkkeen käytön jälkeen.

Jakautuminen
Perkutaanisen imeytymisen jälkeen testosteroni diffundoituu systeemiseen verenkiertoon ja sen pitoisuudet ovat suhteellisen tasaisia 24 tunnin kierron aikana.

Seerumin testosteronipitoisuudet lisääntyvät ensimmäisestä levittämisen jälkeisestä tunnista alkaen. Ne saavuttavat vakaan tilan toisesta vuorokaudesta lähtien. Päivittäiset muutokset testosteronipitoisuuksissa ovat vastaavansuuruisia kuin endogeenisen testosteronin vuorokausirytmin aikana tapahtuvat muutokset. Perkutaanisella reitillä vältetään siten injektioiden tuottamat jakautumishuiput veressä. Se ei tuota steroidin suprafysiologisia maksapitoisuuksia kuten suun kautta otettava androgeenihoito.

Biotransformaatio
2,5 gramman anto saa aikaan keskimäärin 2,2 ng/ml:n (7,7 nmol/l:n) kohoamisen plasman testosteronipitoisuudessa.

Kun hoito lopetetaan, testosteronipitoisuudet alkavat pienentyä noin 24 tunnin kuluttua viimeisestä lääkkeen käytöstä. Testosteronipitoisuudet palautuvat lähtötasolle noin 72–96 tunnin kuluttua viimeisestä lääkkeen käytöstä.

Pääasialliset aktiiviset testosteronin metaboliitit ovat dihydrotestosteroni ja estradioli.

Eliminaatio
Testosteronia erittyy pääasiassa virtsaan konjugoituina testosteronin metaboliitteina. Pieni määrä erittyy muuttumattomana ulosteisiin.

Vaiheen III kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa 112 vuorokautta kestäneen sellaisen hoitojakson lopussa, jonka aikana lääkeannosta voitiin titrata testosteronin kokonaispitoisuuksien perusteella, 81,6 %:lla (luottamusväli 75,1–87,0 %) miehistä testosteronin kokonaispitoisuudet olivat eugonadaalisten nuorten miesten normaalin vaihteluvälin sisällä (300–1 000 ng/dl). Potilailla, jotka käyttivät päivittäistä lääkeannosta, keskimääräinen (± SD) päivittäinen testosteronipitoisuus päivänä 112 (C_av) oli 561 (± 259) ng/dl, keskimääräinen C_max ‑arvo oli 845 (± 480) ng/dl ja keskimääräinen C_min‑arvo oli 334 (± 155) ng/dl. Vastaavat pitoisuudet päivänä 182 (kaksoissokkoutettu jakso) olivat: C_av 536 (± 236) ng/dl, keskimääräinen C_max‑arvo 810 (± 497) ng/dl ja keskimääräinen C_min‑arvo 330 (± 147) ng/dl.

Vaiheen III avoimessa tutkimuksessa 264 vuorokautta kestäneen sellaisen hoitojakson lopussa, jonka aikana lääkeannosta voitiin titrata testosteronin kokonaispitoisuuksien perusteella, 77 %:lla (luottamusväli 69,8–83,2 %) miehistä testosteronin kokonaispitoisuudet olivat eugonadaalisten nuorten miesten normaalin vaihteluvälin sisällä (300–1 000 ng/dl).
Potilailla, jotka käyttivät päivittäistä lääkeannosta, keskimääräinen (± SD) päivittäinen testosteronipitoisuus päivänä 266 (C_av) oli 459 (± 218) ng/dl, keskimääräinen C_max‑arvo oli 689 (± 414) ng/dl ja keskimääräinen C_min‑arvo oli 305 (± 121) ng/dl. Vastaavat pitoisuudet päivänä 364 (avoin jatkojakso) olivat: C_av 454 (± 193) ng/dl, keskimääräinen C_max‑arvo 698 (± 382) ng/dl ja keskimääräinen C_min‑arvo 302 (± 126) ng/dl.

Testosteronin on havaittu olevan ei‑mutageeninen in vitro käänteismutaatiomallia (Amesin testiä) ja kiinanhamsterin munasoluja käytettäessä. Androgeenihoidon ja tiettyjen syöpien välillä on havaittu yhteys laboratorioeläimillä tehdyissä eläinkokeissa. Kokeelliset rotista kertyneet tiedot ovat osoittaneet eturauhassyövän ilmaantuvuuden lisääntyvän testosteronihoidon jälkeen.

Sukupuolihormonien tiedetään helpottavan tiettyjen tunnettujen karsinogeenisten aineiden aiheuttamien kasvainten kehittymistä. Näiden löydösten merkitys ja todellinen ihmisillä oleva riski eivät ole tiedossa.

Eksogeenisen testosteronin annon on ilmoitettu ehkäisevän siittiöiden tuotantoa rotilla, koirilla ja kädellisillä eläimillä. Tämä vaikutus korjautui hoidon lopettamisen myötä.

Karbomeeri 980, isopropyylimyristaatti, etanoli 96 %, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi

Ei oleellinen.

3 vuotta

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

TESTOGEL transdermaaligeeli
16,2 mg/g (L:ei) 88 g (57,96 €)

PF-selosteen tieto

Moniannossäiliö (koostuu polypropyleenikanisterista, jossa on LDPE:llä pinnoitettu pussi). Säiliössä on mittapumppu, ja se sisältää 88 grammaa ja vähintään 60 annosta geeliä.

Pakkauskoot:
Kotelossa on yksi moniannossäiliö.
Toimitetaan 1, 2, 3 tai 6 säiliön pakkauksissa.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Valmisteen kuvaus:

Läpinäkyvä tai hieman opalisoiva, väritön geeli.

Ei erityisvaatimuksia.

TESTOGEL transdermaaligeeli
16,2 mg/g 88 g

• Ei korvausta.

G03BA03

08.12.2025