Vertaa PF-selostetta

LOMUDAL ögondroppar, lösning 20 mg/ml

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Natriumkromoglikat 20 mg/ml

Hjälpämnen:

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Läkemedelsform

Ögondroppar, lösning

Kliniska uppgifter

Terapeutiska indikationer

Allergisk konjunktivit.

Dosering och administreringssätt

Vuxna och barn: 1–2 droppar i vardera ögat 4 gånger dagligen.

Lomudal 20 mg/ml ögondroppar i droppflaskor om 5 ml och 10 ml kan användas av vuxna och barn över 4 år utan ordination av läkare.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Varningar och försiktighet

Eftersom Lomudal 20 mg/ml ögondroppar innehåller bensalkoniumklorid bör mjuka kontaktlinser inte användas under behandlingen.

Interaktioner

Det finns inga kända skadliga interaktioner mellan natriumkromoglikat och andra läkemedel.

Fertilitet, graviditet och amning

Enligt erfarenhet har natriumkromoglikat ingen effekt på fosterutveckling. Natriumkromoglikat ska dock användas under graviditet endast då det är klart nödvändigt.

Baserat på djurstudier och föreningens fysikalisk-kemikaliska egenskaper är det osannolikt att natriumkromoglikat utsöndras i bröstmjölk. Det finns inget som tyder på att natriumkromoglikat har en skadlig effekt på barnet som ammas.

Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Dessa ögondroppar kan orsaka en lokal irritation som kan påverka förmågan att framföra fordon.

Biverkningar

Övergående sveda och lokal irritation har förekommit. Överkänslighetsreaktioner har förekommit mycket sällan.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Överdosering

Enligt djurstudier är den lokala och systemiska toxiciteten av natriumkromoglikat mycket låg, och inga säkerhetsrisker med läkemedlet har konstaterats i långvariga studier på människor. Om symtom som beror på överdosering uppstår, ska behandlingen vara symtomatisk.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga antiallergika, ATC-kod: S01GX01

Natriumkromoglikat hämmar bildningen av IgE-antikroppar i β-lymfocyter och frisättningen av inflammatoriska mediatorer, inklusive cytokiner, från mastceller. Natriumkromoglikat minskar också den kemotaktiska aktiviteten av eosinofiler och neutrofiler samt aktiveringen av monocyter och makrofager och frisättningen av mediatorer från dessa in vitro. Till följd av detta hämmas frisättningen av histamin från mastceller. Natriumkromoglikat har ingen antihistamin- eller inre vasokonstriktorliknande effekt.

Farmakokinetiska egenskaper

Mindre än 0,07 % av natriumkromoglikat som droppats i kaninens friska ögon absorberas i den systemiska blodcirkulationen. I en studie på friska frivilliga visade en analys av mängden läkemedel som utsöndrats i urinen att endast en mycket liten del av dosen (0,03 %) absorberas från ögat. Största delen av dosen rinner i näshålan och till slut i matsmältningskanalen, varifrån absorptionen är liten.

Plasmaclearance av natriumkromoglikat är 7,9 ± 0,9 ml/min/kg och således sker ingen ackumulering.

Natriumkromoglikat binder reversibelt till plasmaproteiner (c. 65 %) och det metaboliseras inte. Det utsöndras i ungefär samma mängd via urinen som via gallan.

Prekliniska säkerhetsuppgifter

Djurstudier med natriumkromoglikat har inte visat på några signifikanta toxiska effekter, inte ens vid höga doser.

Farmaceutiska uppgifter

Förteckning över hjälpämnen

1 ml Lomudal ögondroppar innehåller 0,1 mg bensalkoniumklorid, 0,1 mg natriumedetat och sterilt vatten.

Inkompatibiliteter

Ej relevant.

Hållbarhet

2 år.

Öppnad flaska ska användas inom 4 veckor.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras under 25 ºC. Förvara droppflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Förpackningstyp och innehåll

Markkinoilla olevat pakkaukset

Itsehoito

LOMUDAL silmätipat, liuos
20 mg/ml (L:ei) 5 ml (7,85 €), 10 ml (13,66 €)

PF-selosteen tieto

5 ml:

Droppflaska i plast (LDPE) med skydd av plast (PP/LDPE).

10 ml:

Droppflaska i plast (LDPE) med skydd av plast (HDPE).

Förpackningsstorlek: ögondroppsflaskor 5 ml och 10 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Läkemedlets utseende:

Lomudal ögondroppar är en färglös eller ljusgul lösning.

Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Se bipacksedel för noggrannare instruktioner.

Ersättning

LOMUDAL silmätipat, liuos
20 mg/ml 5 ml, 10 ml

  • Ei korvausta.

Atc-kod

S01GX01

Datum för översyn av produktresumén

28.09.2023

Yhteystiedot

STADA NORDIC ApS, Suomen sivuliike
PL 1310, Puolikkotie 8, 02230 Espoo (käyntiosoite)
00101 Helsinki


0207 416 888