TROSYD medicinskt nagellack 283 mg/ml
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En milliliter medicinskt nagellack innehåller 283 mg tiokonazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Läkemedelsform
Medicinskt nagellack
Kliniska uppgifter
Terapeutiska indikationer
Trosyd är avsett för lokalbehandling av svampinfektioner (dermatofyter och jästsvampar) och för infektioner komplicerade av grampositiva bakterier som är känsliga för tiokonazol. Trosyd‑medicinskt nagellack är avsett för behandling av svamp i naglar.
Dosering och administreringssätt
Trosyd‑medicinskt nagellack appliceras på den angripna nageln med hjälp av penseln i korken två gånger per dygn.
Behandlingens längd. Behandlingens längd beror på svårighetsgraden, mikroben som orsakat infektionen och vilket område som behandlas. Behandlingens längd vid svampinfektioner i naglar varierar från 6 månader till upp till 12 månader.
Kontraindikationer
Tiokonazol får inte användas hos patienter med bekräftad överkänslighet mot läkemedel som tillhör svampläkemedelsklassen imidazoler eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Varningar och försiktighet
Tiokonazolprodukter avsedda för kutan användning får inte administreras i ögonen.
Interaktioner
Inga kända interaktioner.
Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Det har påvisats att nästan ingen absorption i den systematiska blodcirkulationen sker efter kutan användning. Det finns inte tillräckliga välkontrollerade studier om användningen under graviditet. Tiokonazol ska användas under graviditet endast om den eventuella nyttan med behandlingen enligt läkarens bedömning överväger den eventuella risken för fostret.
Amning
Det är okänt om tiokonazol utsöndras i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk ska amning avbrytas under behandling med tiokonazol.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga kända effekter.
Biverkningar
Tiokonazol tolereras väl vid lokal användning. De vanligaste biverkningarna är lokala symtom på irritation (inklusive lokala allergiska reaktioner) som vanligtvis förekommer under den första behandlingsveckan och är övergående och lindriga. Systemiska allergiska reaktioner är mindre vanliga.
Om en överkänslighetsreaktion utvecklas under behandling med tiokonazol ska användningen avbrytas och lämplig behandling sättas in.
Frekvensen av biverkningar som listas nedan är följande: Vanliga (≥ 1/100, < 1/10); Mindre vanliga (≥ 1/1 000, ≤ 1/100); Sällsynta (≥ 1/10 000, ≤ 1/1 000); Mycket sällsynta (≤ 1/10 000); Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad.
Organsystem | Frekvens | Biverkning |
Immunsystemet | Ingen känd frekvens | Allergisk reaktion |
Centrala och perifera nervsystemet | Ingen känd frekvens | Parestesier |
Hud och subkutan vävnad | Ingen känd frekvens | Blåsbildning, kontaktdermatit, torr hud, nagelförändringar (t.ex. missfärgning av naglarna, nagelvallsinflammation och smärta i nageln), klåda, irritation av huden, flagande hud, nässelutslag |
Mindre vanliga | Hudinflammation, eksem | |
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället | Vanliga | Perifert ödem |
Ingen känd frekvens | Smärta |
Anafylaktoida reaktioner har rapporterats hos patienter som har behandlats med andra läkemedelsformer än dermatologisk produkt.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Överdosering
Eftersom nästan ingen systemisk absorption av tiokonazol sker efter topikal användning är en överdosering osannolik. Vid fall av överdosering ska behandlingen avbrytas och symtomatisk behandling sättas in. Vid oavsiktligt intag via munnen kan gastrointestinala symtom förekomma. Ventrikelsköljning med lämplig metod ska övervägas.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: svampmedel för utvärtes bruk, ATC-kod: D01AC07
Den aktiva substansen i Trosyd, tiokonazol, är ett imidazolderivat. Det kemiska namnet är 1[2‑{(2‑klor‑3‑tienyl)metoxi}‑(2,4‑diklorfenyl)etyl]‑1H‑imidazol och molekylmassan 387,7. Tiokonazol är en vit fast substans med låg vattenlöslighet men hög löslighet i metanol, etanol och kloroform.
Tiokonazol är ett syntetiskt antimykotikum med brett spektrum och har även antibakteriella egenskaper mot många grampositiva kocker (t.ex. Staphylococcus, Streptococcus‑arter). In vitro har tiokonazol fungicida egenskaper mot patogena dermatofyter, jästsvampar och vissa andra svampar.
I kliniska studier har tiokonazol varit effektiv för behandling av infektioner som orsakats av de vanligaste patogena dermatofyterna hos människa och djur (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Microsporum, Epidermophyton) och kandidos (Candida). Vid en infektion i nageln uppnås en betydande klinisk förbättring inom sex månader.
Farmakokinetiska egenskaper
Systemisk absorption av tiokonazol från huden är liten. Därför har andra farmakokinetiska variabler, såsom metabolism och utsöndring, ingen klinisk relevans.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Applicering av tiokonazolkräm på huden orsakade inga symtom på systemisk toxicitet hos råtta och kanin. Lindrig lokal reaktion observerades.
Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Undecylensyra
Etylacetat.
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i rumstemperatur (15–25 °C).
Förpackningstyp och innehåll
Markkinoilla olevat pakkaukset
Resepti
TROSYD lääkekynsilakka
283 mg/ml (L:ei) 12 ml (33,71 €)
PF-selosteen tieto
12 ml, glasflaska.
Läkemedlets utseende:
Mycket ljusgul eller gul, klar vätska med en specifik lukt. Förpackad i en glasflaska med en pensel i korken för att underlätta applicering av läkemedlet.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
Ersättning
TROSYD lääkekynsilakka
283 mg/ml 12 ml
- Ei korvausta.
Atc-kod
D01AC07
Datum för översyn av produktresumén
18.03.2020
Yhteystiedot

Tietokuja 4
00330 Helsinki
09 430 040
www.pfizer.fi
etunimi.sukunimi@pfizer.com