ZOLADEX implantat 3,6 mg

Goserelinacetat motsvarande 3,6 mg goserelin.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Implantat.

Behandling av prostatacancer i följande fall (se även avsnitt Farmakodynamiska egenskaper):

• Vid behandling av metastatisk prostatacancer (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)
• Vid behandling av lokalt avancerad prostatacancer som alternativ till kirurgisk kastrering (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)
• Som adjuvant behandling till strålbehandling hos patienter med lokaliserad prostatacancer av högrisktyp eller lokalt avancerad prostatacancer (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)
• Som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med lokaliserad prostatacancer av högrisktyp eller lokalt avancerad prostatacancer (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)
• Som adjuvant behandling till radikal prostatektomi hos patienter med lokalt avancerad prostatacancer med hög risk för sjukdomsprogression (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)

Bröstcancer hos pre- och perimenopausala kvinnor, som lämpar sig för hormonell behandling. Endometrios: För preoperativ behandling av svår endometrios utan avbrott under högst 6 månader och för minskning av myomstorlek under högst 3 månader. Förtunning av livmoderslemhinnan: För förtunning av livmoderslemhinnan före endometrieresektion. Zoladex 3,6 mg ges som två implantat med fyra veckors mellanrum och ingreppet utförs inom två veckor efter tillförseln av det andra implantatet. Fertilitetsbehandling, till exempel provrörsbefruktning: nedreglering av hypofysen före gonatropinbehandling (eller ovulationsinduktion). Rekommendation: Användning rekommenderas enbart vid behandling under övervakning av specialistläkare i urologi, cancersjukdomar eller kvinnosjukdomar.

Dosering

Vuxna
Ett implantat 3,6 mg injiceras subkutant i främre bukväggen var 28:e dag.

Endometrios
Endometrios ska enbart behandlas under sex månader, eftersom det för närvarande inte finns tillgängliga kliniska data om längre behandlingstider. Upprepade behandlingar ska inte ges på grund av risken för minskad bentäthet. Hos patienter som får Zoladex för behandling av endometrios har samtidig hormonersättningsbehandling (daglig östrogen- och gulkroppshormonbehandling) visats minska förlusten av bentäthet och de vasomotoriska symtomen.

Förtunning av livmoderslemhinnan
Användning för förtunning av livmoderslemhinnan: fyra eller åtta veckors behandling. Ett annat implantat kan behövas för kvinnor som har en stor livmoder eller när ett flexibelt kirurgiskt tidsschema önskas.

Uterusmyom
För kvinnor som har anemi på grund av uterusmyom: Zoladex 3,6 mg implantat tillsammans med järnmedicinering kan ges under tre månader före operationen.

Fertilitetsbehandling
Zoladex 3,6 mg implantat ges för att nedreglera hypofysfunktionen till samma nivå som i den tidiga follikelfasen, definierat enligt östradiolkoncentrationen i serum (cirka 150 pmol/l). Detta tar vanligen 7‑21 dagar.

När nedregleringen har genomförts, påbörjas superovulationsbehandlingen (kontrollerad stimulering av äggstockarna) med gonadotropin. Nedregleringen som åstadkommits med en långverkande agonist är långvarigare, vilket i vissa fall kan betyda ett ökat behov av gonadotropin. I en lämplig fas av follikelutveckling avslutas behandlingen med gonadotropin och behandlingen med humant koriongonadotropin (hCG) påbörjas för att starta ovulationen. Uppföljning av behandlingen, samling av oocyter och fertiliseringstekniker utförs enligt klinikens normala praxis.

Nedsatt njur- och leverfunktion
Ingen dosjustering behövs för patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.

Äldre patienter
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.

Barn
Ej indicerat för användning till barn.

Administreringssätt
För korrekt administrering av Zoladex, följ instruktionerna i bruksanvisningskortet.

Försiktighet ska iakttas när nålen i Zoladex-injektionssprutan sätts in i främre abdominalvägg på grund av närheten av underliggande nedre epigastrisk artär och dess förgreningar. Extra försiktighet ska iakttas vid administrering av Zoladex till patienter med låg BMI och/eller som får fullskalig antikoagulationsbehandling (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Känd allvarlig överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Graviditet och amning (se avsnitt Fertilitet, graviditet och amning).

Zoladex 3,6 mg implantat är inte indicerat för användning till barn, eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts i denna patientgrupp.

Reaktioner vid injektionsstället har rapporterats vid användning av Zoladex, inklusive smärta, hematom, blödning och vaskulära skador. Berörda patienter ska övervakas för symtom eller fynd av abdominalblödning. I mycket sällsynta fall har misstag vid administrering lett till vaskulär skada och blödningschock som har krävt blodtransfusion och ett kirurgiskt ingrepp. Extra försiktighet ska iakttas vid administrering av Zoladex till patienter med låg BMI och/eller som får fullskalig antikoagulationsbehandling (se avsnitt Dosering och administreringssätt).

Patienter med depression eller hypertoni måste följas noga.

Det finns en ökad risk för depression (som kan vara allvarlig) för patienter som behandlas med GnRH‑agonister, som goserelin. Patienterna bör informeras om detta och behandlas på lämpligt sätt om symtom uppkommer.

Androgen deprivationsterapi kan förlänga QT‑intervallet

För patienter med QT‑förlängning i anamnesen eller med riskfaktorer för QT‑förlängning samt för patienter som samtidigt behandlas med andra läkemedel som kan förlänga QT‑intervallet (se avsnitt Interaktioner), bör förskrivare bedöma nytta/risk-balansen inklusive risken för torsade de pointes, innan behandling med Zoladex påbörjas.

Användning av Zoladex kan ge ett positivt resultat i dopingtest.

Män
Användning av Zoladex 3,6 mg hos män som löper särskild risk att utveckla uretärobstruktion eller ryggmärgskompression måste noga övervägas och patienterna noggrant övervakas under den första behandlingsmånaden. Man bör överväga att initialt använda ett anti-androgen (t.ex. cyproteronacetat 300 mg dagligen i tre dagar före och tre veckor efter påbörjad behandling med Zoladex) när behandling med en LHRH-analog inleds, eftersom detta har rapporterats förhindra de möjliga följderna av den initiala förhöjningen av serumtestosteron. Om ryggmärgskompression eller nedsatt njurfunktion på grund av uretärobstruktion förekommer eller utvecklas under behandlingen ska man sätta in specifik behandling mot dessa komplikationer.

Användning av LHRH-agonister kan orsaka reduktion av bentätheten. Hos män tyder data på att användning av ett bisfosfonat i kombination med en LHRH-agonist kan reducera bentäthetsförlusten.

Särskild försiktighet krävs hos patienter med ytterligare riskfaktorer för osteoporos (t.ex. kroniskt alkoholmissbruk, rökning, långtidsterapi med antiepileptika eller kortikoider, osteoporos i släkten).

Reducerad glukostolerans har observerats hos män som får LHRH-agonister. Detta kan manifesteras som diabetes eller förlust av glykemisk kontroll hos patienter som har diabetes mellitus. Därför bör monitorering av blodglukosnivåerna övervägas.

Hjärtsvikt och hjärtinfarkt är observerade i en farmakoepidemiologisk studie av LHRH-agonister vid behandling av prostatacancer. Risken tycks öka vid användning i kombination med antiandrogener.

Kvinnor
Bröstcancer
Reducerad bentäthet.

Användning av LHRH-agonister kan orsaka reduktion av bentätheten. Efter två års behandling av tidig bröstcancer var den genomsnittliga förlusten av bentätheten 6,2 % och 11,5 % vid lårbenshalsen respektive ländryggraden. Denna förlust har visats vara partiellt reversibel vid ettårsuppföljningen efter avslutad behandling med återhämtning till 3,4 % respektive 6,4 % jämfört med baseline vid lårbenshalsen och ländryggraden, men denna återhämtning är baserad på mycket begränsade data.

Hos de flesta kvinnor tyder nuvarande data på att en återhämtning av benförlusten sker efter avslutad behandling.

Preliminära data tyder på att samtidig användning av Zoladex och tamoxifen hos patienter med bröstcancer kan minska bentäthetsförlusten.

Övriga indikationer
Reducerad bentäthet.

Användning av LHRH-agonister kan troligen ge upphov till en minskning av bentätheten på i genomsnitt 1 % per månad under en sexmånaders behandlingsperiod. Varje 10-procentig minskning av bentätheten är förenad med en cirka två till tre gånger ökad frakturrisk.

Hos de flesta kvinnor tyder nuvarande data på att en återhämtning av benförlusten sker efter avslutad behandling.

Hos patienter som får Zoladex för behandling av endometrios har samtidig hormonersättningsbehandling visats minska förlusten av bentäthet och de vasomotoriska symtomen.

Det finns inte några specifika data för patienter med etablerad osteoporos eller med riskfaktorer för osteoporos (t.ex. kroniskt alkoholmissbruk, rökning, långtidsbehandling med läkemedel som minskar bentätheten, t.ex. antiepileptika eller kortikoider, osteoporos eller undernäring, t.ex. anorexia nervosa, i släkten). Eftersom minskad bentäthet troligen är mer skadlig hos dessa patienter bör man överväga behandling med Zoladex på individuell basis och bara initiera den om man efter en mycket noggrann bedömning finner att fördelarna med behandlingen överväger riskerna. Man bör beakta om det finns ytterligare åtgärder att vidta för att motverka förlusten av bentäthet.

Bortfallsblödning

Under tidig behandling med Zoladex kan en del kvinnor drabbas av vaginal blödning av varierande varaktighet och intensitet. Om vaginal blödning inträffar är det oftast under den första månaden efter behandlingsstart. En sådan blödning är troligtvis blödning på grund av avslutad östrogenbehandling och kan förväntas upphöra spontant. Om blödningen fortsätter måste orsaken undersökas.

Användning av Zoladex kan ge upphov till ökat cervixmotstånd och försiktighet ska iakttas vid dilatation av cervix.

Det finns inga kliniska data om effekterna av att behandla godartade gynekologiska tillstånd med Zoladex 3,6 mg implantat för perioder överstigande sex månader.

Zoladex 3,6 mg implantat ska användas som en del av fertilitetsbehandling under övervakning av en specialistläkare i området.

Liksom vid användning av andra LHRH-agonister har ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS) rapporterats när Zoladex 3,6 mg implantat använts tillsammans med gonadotropin. Stimuleringsperioden ska uppföljas noga för att patienter med risk för utveckling av OHSS kan identifieras. Om risken för OHSS har konstaterats ska behandling med humant koriongonadotropin (hCG) inte påbörjas, om möjligt.

Zoladex 3,6 mg implantat bör användas med försiktighet för patienter som genomgår fertilitetsbehandlingar med polycystiskt ovariesyndrom eftersom det kan öka mängden mognande äggblåsor.

Kvinnor i fertil ålder bör använda icke-hormonella preventivmetoder under behandling med Zoladex och till dess menstruationen återkommit efter avslutad behandling med Zoladex.

Eftersom androgen deprivationsterapi kan förlänga QT-intervallet, bör en noggrann övervägning göras av samtidig användning av Zoladex med läkemedel som förlänger QT-intervallet, eller med läkemedel som kan framkalla torsade de pointes såsom klass IA antiarytmika (t.ex. kinidin, disopyramid) eller klass III antiarytmika (t.ex. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), metadon, moxifloxacin, antipsykotika m.fl. (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Graviditet
Zoladex ska inte användas under graviditet, eftersom samtidig användning av LHRH-agonister är associerad med en teoretisk risk för abort eller fetala anomalier. Före behandling ska kvinnor i fertil ålder noga undersökas för att utesluta graviditet. Icke-hormonella preventivmetoder ska användas under behandlingen till dess att menstruationen återkommer (se även varning gällande tid för menstruationsåterkomst i avsnitt Varningar och försiktighet).

Graviditet ska uteslutas innan Zoladex 3,6 mg implantat används för fertilitetsbehandling. Det finns ingen klinisk evidens på att användning av Zoladex vid fertilitetsbehandling skulle orsaka några sådana avvikelser i utvecklingen av äggceller, graviditet eller avkomman som skulle framkomma senare.

Amning
Användning av Zoladex under amning rekommenderas ej.

Evidens saknas för att Zoladex 3,6 mg försämrar förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Beräkningen av frekvenserna nedan är baserad på biverkningsrapporter från kliniska studier och erfarenhet efter lansering samt spontana rapporter. De vanligaste biverkningarna är förändringar i libido, värmevallningar, svettning och nedsatt potens.

Följande konvention har använts för klassificering av frekvens: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Tabell: Biverkningar av Zoladex 3,6 mg implantat enligt MedDRA-databasen om klassificering av organsystem

a Minskad glukostolerans har observerats hos män som får LHRH-agonister. Detta kan manifestera sig som diabetes eller förlust av glykemisk kontroll hos patienter som redan har diabetes mellitus

b Detta är farmakologiska effekter som sällan kräver utsättning av behandling. Hyperhidros och värmevallningar kan fortsätta efter avslutad behandling med Zoladex.

c Dessa kan manifestera sig som hypotoni eller hypertoni, och har emellanåt observerats hos patienter som fått Zoladex. Förändringarna är vanligen övergående, avklingar antingen under fortsatt terapi eller efter utsättning av behandling med Zoladex. I sällsynta fall har dessa förändringar krävt medicinska åtgärder, inklusive utsättning av Zoladex-behandling.

d Dessa är i allmänhet milda, och återgår oftast utan utsättning av behandlingen.

e Till en början kan patienter med prostatacancer uppleva en temporärt ökad skelettsmärta, som kan behandlas symtomatiskt.

f Observerat i en farmakoepidemiologisk studie av LHRH-agonister vid behandling av prostatacancer. Risken tycks öka vid användning i kombination med antiandrogener.

g Förlust av huvudhår har rapporterats hos kvinnor, även hos unga patienter som behandlats för godartade tillstånd. Detta är vanligtvis lindrigt, men kan ibland vara svårartat.

h Särskilt förlust av kroppshår, en förväntad effekt av sänkta androgennivåer.

i I de flesta fall rapporterades akne inom en månad efter att behandling med Zoladex påbörjats.

Erfarenhet efter lansering

Ett litet antal fall av förändringar i blodstatus, leverdysfunktion, lungemboli och interstitiell pneumoni har rapporterats i samband med Zoladex.

Dessutom har följande biverkningar rapporterats hos kvinnor som behandlats med Zoladex för godartade gynekologiska indikationer:

Akne, förändrad hårväxt på kroppen, torr hud, viktökning, ökning av serumkolesterol, ovariellt hyperstimuleringssyndrom (om använt tillsammans med gonadotropiner), vaginit, vaginalflytning, nervositet, sömnstörning, trötthet, perifert ödem, myalgi, kramp i vaderna, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, obehag i buken, förändrad röst.

Initialt kan bröstcancerpatienter uppleva temporär tumörrelaterad smärta, som kan behandlas symtomatiskt.

I sällsynta fall har bröstcancerpatienter med metastaser utvecklat hyperkalcemi i början av behandlingen. När symtom förekommer som tyder på hyperkalcemi (t.ex. törst), måste hyperkalcemi uteslutas.

I sällsynta fall kan en del kvinnor komma in i menopaus under behandling med LHRH-analoger och inte återfå menstruationen efter avslutad behandling. Om detta är en effekt av behandlingen med Zoladex eller en återspegling av deras gynekologiska tillstånd är okänt.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
FI-00034 Fimea

Det finns ringa erfarenhet av överdosering hos människor. I de fall där Zoladex har givits före den planerade tiden för administrering, eller där en större dos Zoladex givits än ursprungligen planerats, har man inte observerat några kliniskt signifikanta oönskade effekter. Djurförsök tyder på att ingen annan effekt än de avsedda terapeutiska effekterna på könshormonkoncentrationerna och på reproduktionssystemet kommer att märkas med högre doser Zoladex. I fall av överdosering ska tillståndet behandlas symtomatiskt.

Farmakoterapeutisk grupp: Endokrinterapi/Gonadotropinfrisättande hormonanaloger.

ATC-kod: L02AE03

Zoladex (goserelin) är en syntetisk analog av naturligt LHRH. Vid långvarig användning förhindrar Zoladex LH-utsöndringen från hypofysen, vilket leder till minskad testosteronnivå i serum hos män och till minskad östradiolnivå i serum hos kvinnor.

Initialt kan Zoladex, liksom andra LHRH-agonister, orsaka en övergående förhöjning av testosteronnivån i serum hos män och östradiolnivån i serum hos kvinnor. Initialt vid behandling med Zoladex kan vissa kvinnor få vaginala blödningar av varierande längd och intensitet. Detta orsakas sannolikt av minskade östrogennivåer och upphör i de flesta fall spontant.

Hos män minskar nivån av testosteron i serum efter cirka 21 dagars behandling till kastrationsvärden efter insättning av det första implantatet. Dessa nivåer kvarstår vid kontinuerlig behandling var 28:e dag. Detta leder till regression av prostatatumörer och en symtomatisk förbättring hos de flesta patienter.

Vid behandling av patienter med metastatisk prostatacancer i jämförande kliniska studier har Zoladex visat sig ge överlevnadsutfall som liknar de som erhålls med kirurgisk kastrering.

I en kombinerad analys av två randomiserade, kontrollerade studier som jämför bikalutamid 150 mg i monoterapi med kastrering (främst i form av Zoladex) fanns ingen signifikant skillnad i total överlevnad mellan bikalutamidbehandlade patienter och kastrationsbehandlade patienter [riskkvot (HR) = 1,05; KI 0,81 till 1,36] med lokalt avancerad prostatacancer. De två behandlingarnas ekvivalens kunde dock inte visas statistiskt.

I jämförande studier har Zoladex visat sig förbättra sjukdomsfri överlevnad och total överlevnad när det används som adjuvant behandling till strålbehandling hos patienter med lokaliserad prostatacancer av högrisktyp (T1–T2 och PSA på minst 10 ng/ml eller en Gleason-poäng på minst 7) eller lokalt avancerad (T3–T4) prostatacancer. Den optimala längden av adjuvantbehandling har inte fastställts; en jämförande studie har visat att 3 års adjuvantbehandling med Zoladex ger signifikant förbättrad överlevnad jämfört med enbart strålbehandling. Neoadjuvant Zoladex-behandling före strålbehandling har visat sig förbättra sjukdomsfri överlevnad hos patienter med lokaliserad prostatacancer av högrisktyp eller lokalt avancerad prostatacancer.

Efter prostatektomi hos patienter som visar sig ha tumörspridning utanför prostatan kan adjuvant Zoladex-behandling förbättra sjukdomsfri överlevnad, men det föreligger ingen signifikant förbättrad överlevnad om patienterna inte har tecken på nodalt engagemang vid tidpunkten för operation. Patienter med patologiskt fastställt lokalt avancerad sjukdom ska ha ytterligare riskfaktorer, såsom PSA på minst 10 ng/ml eller en Gleason-poäng på minst 7, innan adjuvant Zoladex ska övervägas. Det finns inga belägg för förbättrade kliniska resultat vid användning av neoadjuvant Zoladex före radikal prostatektomi.

Hos kvinnor minskar nivån av östradiol i serum efter cirka 21 dagars behandling efter insättning av det första implantatet till postmenopausala värden. Dessa nivåer kvarstår vid kontinuerlig behandling var 28:e dag. Detta leder till en förtunning av endometriet, förhindrad follikelutveckling i äggstockarna samt kliniskt svar på hormonberoende bröstcancer, (tumörer som är ER-positiva och/eller PR-positiva), endometrios och uterusmyom. Behandlingen ger dessutom amenorré hos de flesta patienter.

Under LHRH-analogbehandling kan vissa kvinnor få naturlig menopaus.

Det är dock sällsynt att menstruationen inte återkommer efter avslutad behandling.

Biotillgängligheten för Zoladex är nästan fullständig. Insättning av implantat subkutant var fjärde vecka säkerställer en effektiv läkemedelskoncentration utan vävnadsackumulering. Zoladex binder i låg grad till protein och halveringstiden i eliminationsfasen i serum är 2–4 timmar hos personer med normal njurfunktion. Halveringstiden är förlängd hos patienter med nedsatt njurfunktion. Förlängd halveringstid för elimination av ett läkemedel som implanteras under huden i en långverkande form varje månad har knappt någon verkan. Därför är dosjustering inte nödvändig för patienter med nedsatt njurfunktion.

Det finns ingen signifikant skillnad i farmakokinetiken hos patienter med leversjukdom.

Vid långvarig, upprepad behandling med Zoladex har en ökad incidens av benigna hypofystumörer observerats hos hanråttor. Denna observation har även tidigare gjorts hos råttor efter kirurgisk kastration, men liknande fynd har inte kunnat påvisas hos människa.

Hos möss har långvariga, upprepade doser som har varit multipla jämfört med doser administrerade till människa orsakat histologiska förändringar i digestionskanalen, som har manifesterats som hyperplasi i Langerhanska cellöarna i bukspottkörteln och ett benignt proliferativt tillstånd i området kring nedre magmunnen. Det senare har rapporterats som spontan förändring hos möss. Den kliniska relevansen av dessa fynd är oklar.

Laktid-glykolidsampolymer (blandning av hög- och lågmolekylära sampolymerer).

Inga kända.

3 år.

Förvaras vid högst 25 ^oC.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

ZOLADEX implantaatti
3,6 mg (L:ei) 1 kpl (140,47 €)

PF-selosteen tieto

1 x 3,6 mg implantat i förfylld spruta, i en sluten påse med torkmedel.

Läkemedlets utseende:

Läkemedlets utseende: Steril, vitaktig cirka 1 cm lång och 1,2 mm tjock stav i en förfylld spruta.

Används enligt läkarens anvisning. Används endast om aluminiumpåsen är oskadad. Används genast när aluminiumpåsen är öppnad.

Försiktighet ska iakttas vid injektion av Zoladex-implantat i främre abdominalvägg på grund av närheten av underliggande nedre epigastrisk artär och dess förgreningar. Extra försiktighet ska utövas vid administrering av Zoladex till patienter med låg BMI och/eller som får fullskalig antikoagulationsbehandling.

Zoladex-sprutan kan inte användas för att aspirera. Om den hypodermiska nålen penetrerar ett större blodkärl kommer blod omedelbart synas i sprutans kammare. Om ett blodkärl penetrerats ska nålen omedelbart dras bort och resulterande blödning ska omedelbart kontrolleras och hanteras. Patienten ska övervakas för symtom eller fynd för abdominalblödning. Efter att man säkerställt att patienten är hemodynamiskt stabil kan ett nytt Zoladex-implantat injiceras på ett annat ställe med en ny spruta.

Bruksanvisningar för sprutan:

1. Patienten bör ligga med överkroppen i lätt upprest läge. Desinficera injektionsstället nedanför naveln.

2. Kontrollera att aluminiumförpackningen eller sprutan inte är skadad. Öppna folieförpackningen och håll sprutan i en liten vinkel snett uppåt mot ljuset för att kontrollera att implantatet är synligt (figur 1).

figur 1

3. Fatta tag i och avlägsna den röda säkerhetsklämman (figur 2). Till skillnad från injektionsvätskor behöver inte luftbubblor avlägsnas. Försök till att göra detta kan förskjuta implantatet.

figur 2

4. Avlägsna kanylhylsan. Håll med fingrarna runt skyddshylsan, håll ett löst tag om hudvecket med aseptisk teknik och för in nålen i en liten nästan parallell vinkel (30 till 45 grader) mot huden. Tryck in implantatet i den främre delen av bukvävnaden nedanför naveln tills skyddshylsan nuddar patientens hud (figur 3).

figur 3

5. Penetrera inte muskeln eller bukhinnan. Felaktigt grepp och vinkel visas i figur 4.

figur 4

6. Injicera implantatet samt aktivera skyddshylsan genom att trycka in kolven helt, tills den inte går att trycka in längre. Det kan höras ett klick och skyddshylsan börjar automatiskt glida för att täcka över nålen. Om kolven inte trycks in så långt det går aktiveras inte skyddshylsan.

7. Håll sprutan som visas i figur 5 och dra ut nålen. Låt skyddshylsan glida och täcka över nålen. Släng sprutan i riskavfallsbehållare (för vassa föremål).

figur 5

ZOLADEX implantaatti
3,6 mg 1 kpl

• Ylempi erityiskorvaus (100 %). Rintasyöpä (115), Eturauhassyöpä (116).
• Peruskorvaus (40 %).

L02AE03

21.04.2023