Vertaa PF-selostetta

SEPTABENE COLA sugtablett 3/1 mg

not_interestedSaatavuushäiriö

Ei saatavilla

SEPTABENE COLA imeskelytabletti

  • 3/1 mg16 fol16.10.2025 - 13.11.2025

Saatavilla

Saman valmisteen muut pakkaukset ja/tai vaihtokelpoiset valmisteet

SEPTABENE EUKALYPTUS imeskelytabletti

  • 3/1 mg16 fol

SEPTABENE SITRUUNA & SELJANKUKKA imeskelytabletti

  • 3/1 mg16 fol

Muut samaa lääkeainetta sisältävät valmisteet

SEPTABENE sumute suuonteloon, liuos

  • 1,5/5 mg/ml30 ml

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

En sugtablett innehåller 3 mg bensydaminhydroklorid och 1 mg cetylpyridiniumklorid.

Hjälpämnen med känd effekt:

  • isomalt (E953): 2439,00 mg/sugtablett
  • bensylalkohol (E1519): 0,012 mg/sugtablett
  • butylhydroxianisol (E320): 0,0008 mg/sugtablett

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Läkemedelsform

Sugtablett

Kliniska uppgifter

Terapeutiska indikationer

Septabene cola är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn över 6 år för lokal, kortvarig antiinflammatorisk, smärtstillande och antiseptisk behandling av irritationer i halsen, munnen och tandköttet, vid gingivit och faryngit.

Dosering och administreringssätt

Dosering

Vuxna: Den rekommenderade doseringen är 3–4 sugtabletter dagligen. Sugtabletterna ska sakta smälta i munnen var tredje till sjätte timme.

Äldre patienter: Den rekommenderade dosen är densamma som för vuxna.

Ungdomar över 12 år: Den rekommenderade dosen är 3–4 sugtabletter dagligen. Sugtabletten ska sakta smälta i munnen var tredje till sjätte timme.

Barn från 6 till 12 år: Den rekommenderade dosen är 3 sugtabletter dagligen. Sugtabletten ska sakta smälta i munnen var tredje till sjätte timme. Septabene cola får endast användas i denna åldersgrupp enligt läkarordination. En vuxen bör övervaka användningen av sugtabletter hos barn från 6 till 12 års ålder.

Barn under 6 år: Septabene cola är kontraindicerat för barn under 6 år (se avsnitt Kontraindikationer).

Angiven dos ska inte överskridas.

Septabene cola kan användas i upp till 7 dagar.

Administreringssätt

Sugtabletten ska sakta smälta i munnen var tredje till sjätte timme.

Det rekommenderas inte att produkten används strax före eller efter tandborstning.

Patienten bör ej äta eller dricka något minst en timme efter intag av Septabene cola.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Barn under 6 år.

Varningar och försiktighet

Septabene cola ska inte användas i mer än 7 dagar. Om ingen förbättring skett efter 3 dagar eller om feber eller andra symtom uppstår rekommenderas patienten att kontakta läkare.

Användningen av lokala formuleringar kan, speciellt vid långvarig användning, orsaka sensibilisering, vilket kräver avbrott av behandlingen och initiering av lämplig terapi.

Septabene cola får inte användas i kombination med anjoniska föreningar, såsom de som finns i tandkräm. Det rekommenderas därför att inte använda produkten omedelbart före eller efter tandborstning.

Bensydamin rekommenderas inte till patienter med överkänslighet mot salicylater (t.ex. acetylsalicylsyra eller salicylsyra) eller mot andra NSAID-läkemedel.

Bronkospasm kan uppkomma hos patienter som har eller har haft bronkialastma. Försiktighet bör iakttas hos dessa patienter.

Septabene cola bör ej användas av patienter med öppna sår eller ulcerationer i mun eller svalg.

Hjälpämnen med känd effekt

Septabene cola innehåller isomalt (E953). Patienter med sällsynt hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.

Septabene cola innehåller bensylalkohol (E1519). Kan orsaka allergiska reaktioner. Läkemedel innehållandes bensylalkohol bör användas med försiktighet vid graviditet och amning och hos patienter med lever- eller njursjukdom. Stora mängder av bensylalkohol kan lagras i patientens kropp och kan orsaka metabolisk acidos.

Septabene cola innehåller butylhydroxianisol (E320). Kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Interaktioner

Septabene cola bör inte användas samtidigt som andra antiseptiska medel.

Sugtabletterna bör inte tas tillsammans med mjölk, eftersom mjölk minskar den antimikrobiella effekten av cetylpyridiniumklorid.

Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av bensydaminhydroklorid och cetylpyridiniumklorid hos gravida kvinnor. Septabene cola rekommenderas inte under graviditet.

Amning

Det är okänt om bensydaminhydroklorid/metaboliter utsöndras i bröstmjölk.

En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med Septabene cola efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och nyttan med behandling för kvinnan.

Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Septabene cola har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

  • Mycket vanliga (≥ 1/10)
  • Vanliga (≥ 1/100 till < 1/10)
  • Mindre vanliga (≥ 1/1 000 till < 1/100)
  • Sällsynta (≥ 1/10 000 till < 1/1 000)
  • Mycket sällsynta (< 1/10 000)
  • Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Tabell över biverkningar

 SällsyntaMycket sällsyntaIngen känd frekvens
Immunsystemet  

Anafylaktiska reaktioner

Överkänslighetsreaktioner

Centrala och perifera nervsystemet  Brännande känsla i slemhinnor
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinumBronkospasm  
Magtarmkanalen 

Lokal irritation i munhålan

Brännande känsla i munhålan

Känselbortfall i munslemhinnan
Hud och subkutan vävnad

Urtikaria

Fotosensibilitet

  

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Överdosering

Symtom

Toxiska symtom på överdosering med bensydamin består av exaltering, kramper, svettningar, ataxi, skakningar och kräkningar.

Tecken och symtom på intoxikation på grund av intag av betydande mängder cetylpyridiniumklorid inkluderar illamående, kräkningar, dyspné, cyanos, asfyxi efter förlamning av andningsmusklerna, hämning av CNS, hypotension och koma. Dödlig dos hos människa är cirka 1–3 gram.

Åtgärd

Eftersom det inte finns någon specifik antidot är behandlingen av akut överdos enbart symptomatisk.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid sjukdomar i svalg; övriga medel vid sjukdomar i svalg; ATC‑kod: R02AX03

Verkningsmekanism

Bensydaminhydroklorid är en molekyl med en icke-steroid kemisk struktur med antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper. Verkningsmekanismen tycks bero på hämning av prostaglandinsyntesen och därmed minskar lokala tecken på inflammation (såsom smärta, rodnad, svullnad, värme och dysfunktion). Bensydaminhydroklorid har även en måttligt lokalbedövande effekt.

Cetylpyridiniumklorid är ett katjoniskt antiseptiskt medel som tillhör gruppen kvartära ammoniumsalter. In vitro-tester med cetylpyridiniumklorid visade antiviral aktivitet; den kliniska relevansen är dock okänd.

Klinisk effekt och säkerhet

Bensydamin används främst för behandling av sjukdomar i orofarynx. Cetylpyridiniumklorid är aktiv mot gram-positiva bakterier och mindre aktiv mot gram-negativa bakterier, och utför därför en optimal antiseptisk och bakteriedödande verkan. Den har även antifungala egenskaper.

I en placebokontrollerad klinisk prövning med Septabene cola började smärtlindring (minskning i halsont och minskning av svullnad i halsen) 15 minuter efter intag av en sugtablett och effekten varade i upp till 3 timmar.

Farmakokinetiska egenskaper

Absorption

Av de två aktiva substanserna, cetylpyridinium och bensydamin, absorberas endast bensydamin. Cetylpyridinium ger därför inte upphov till systemiska farmakokinetiska interaktioner med bensydamin.

Absorptionen av bensydamin, genom slemhinnan i orofarynx, har påvisats genom upptäckten av detekterbara mängder av den aktiva substansen i serum, dock otillräckligt för att ge systemiska effekter.

Bensydamin absorberas däremot när det administreras systemiskt. Absorptionen av bensydamin är därför större med beredningsformer som upplöses upp i munnen, jämfört med lokal administrering (såsom munhålespray).

Distribution

Lokalt applicerat bensydamin ackumuleras i inflammerade vävnader i vilka den når effektiva koncentrationer på grund av dess förmåga att penetrera epitel.

Eliminering

Utsöndring av bensydamin sker huvudsakligen via urinen och till största delen i form av inaktiva metaboliter.

Prekliniska säkerhetsuppgifter

Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet, reproduktionseffekter och effekter på utveckling visade inte några särskilda risker för människa.

Farmaceutiska uppgifter

Förteckning över hjälpämnen

Citronsyra (E330)
Sukralos (E955)
Naturlig kolasmak (innehåller bensylalkohol (E1519), butylhydroxianisol (E320))
Sockerkulör (E150a)
Isomalt (E953)

Inkompatibiliteter

Ej relevant.

Hållbarhet

2 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 30 °C.

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.

Förpackningstyp och innehåll

Markkinoilla olevat pakkaukset

Itsehoito

SEPTABENE COLA imeskelytabletti
3/1 mg (L:ei) 16 fol (7,58 €)

PF-selosteen tieto

Blister (PVC/PE/PVDC//Al): 8, 16, 24, 32 eller 40 sugtabletter i en kartong.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Läkemedlets utseende:

Brun, rund sugtablett med fasade kanter och grov yta. Det kan finnas vita fläckar, ojämna färger, luftbubblor samt små skråmor på sugtablettens yta. Sugtablettens diameter: omkring 19 mm, tjocklek: omkring 7,5 mm.

Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Ersättning

SEPTABENE COLA imeskelytabletti
3/1 mg 16 fol

  • Ei korvausta.

Atc-kod

R02AX03

Datum för översyn av produktresumén

22.05.2025

Yhteystiedot

KRKA Finland Oy
Tekniikantie 14
02150 Espoo
Suomi

020-7545330
www.krka.biz
info.fi@krka.biz