Lääketurvatiedote: TRISENOX (28.10.2020)
Valmisteet
TRISENOX (TEVA FINLAND)
Kuvaus
Uuteen pitoisuuteen (2 mg/ml) liittyvä lääkitysvirheiden riski
Kohderyhmät
Kliininen hematologia, sairaala-apteekit
Liitteet
Saateteksti
Hyvä terveydenhuollon ammattilainen,
TRISENOX-valmisteen injektiopullo (pitoisuus 2 mg/ml) korvaa tällä hetkellä hyväksytyn lasiampullin (pitoisuus 1 mg/ml).
Oheinen tiedote sisältää tärkeää tietoa pitoisuuden muutoksesta ja siihen liittyvästä lääkitysvirheiden riskistä.
Teva Finland Oy