Lääketurvatiedote: TECENTRIQ (6.6.2019)
Valmisteet
TECENTRIQ (ROCHE)
Kuvaus
Päivitetyt riskienminimointimateriaalit
Kohderyhmät
Keuhkosairaudet ja allergologia, sairaala-apteekit, syöpätaudit, urologia
Liitteet
Saateteksti
Hyvä vastaanottaja
Roche Oy on päivittänyt Tecentriq-valmisteen riskienminimointimateriaaleja. Materiaaleihin on lisätty immuniteettiin liittyvä munuaistulehdus. Materiaalit sisältävät tietoa Tecentriq-valmisteen turvallisesta käytöstä.
Materiaalit ovat saatavilla:
- Fimean verkkosivuilla: www.fimea.fi, tuotekohtaisen riskienminimointimateriaalin kohdalla, tulostettavat versiot
- Hoitotyön Pharmaca Fennica® verkkopalvelussa: www.hoitotyonpharmacafennica.fi tai www.terveysportti.fi
- Pharmaca Fennica® verkkopalvelussa: www.pharmacafennica.fi.
Jos tarvitsette Tecentriqin riskienminimoinnin materiaaleja painetussa muodossa tai lisätietoja Tecentriq-valmisteen oikeasta ja turvallisesta käytöstä, ottakaa yhteyttä Roche Oy:n lääkeinformaatioyksikköön: finland.medical-information@roche.com tai puh. 010 554 500 (vaihde).
Liitteet:
- Opas terveydenhuollon ammattilaiselle, suomenkielinen
- Potilaskortti (suomen-, ruotsin- ja englanninkielinen)
- Valmisteyhteenveto
Ystävällisin terveisin
Anssi Linnankivi
Lääketieteellinen johtaja
Roche Oy, PL 12, 02180 Espoo
puh. 010 554 500 (vaihde)