Lääketurvatiedote: HEMLIBRA (4.6.2019)
Valmisteet
HEMLIBRA (ROCHE)
Kuvaus
Päivitetyt riskienminimointimateriaalit (laajentunut käyttöaihe)
Kohderyhmät
Keskussairaaloiden laboratoriot, kliininen hematologia, lasten hematologia, sairaala-apteekit
Liitteet
- Opas terveydenhuollon ammattilaiselle (suomenkielinen)
- Opas laboratoriohenkilökunnalle (suomenkielinen)
- Opas potilaalle ja potilasta hoitavalle henkilölle (suomenkielinen)
- Opas potilaalle ja potilasta hoitavalle henkilölle (ruotsinkielinen)
- Potilaskortti (suomenkielinen)
- Potilaskortti (ruotsinkielinen)
- Valmisteyhteenveto
- Pakkausseloste
Saateteksti
Hyvä vastaanottaja
Hemlibran käyttöaihe laajeni maaliskuussa 2019 ja Roche Oy on siksi päivittänyt valmisteen riskienminimointimateriaaleja. Materiaalit sisältävät tietoa ihon alle annettavasta Hemlibra-valmisteen turvallisesta käytöstä.
Materiaalit ovat saatavilla:
- Fimean verkkosivuilla: www.fimea.fi, tuotekohtaisen riskienminimointimateriaalin kohdalla, tulostettavat versiot
- Hoitotyön Pharmaca Fennica® verkkopalvelussa: www.hoitotyonpharmacafennica.fi tai www.terveysportti.fi.
- Pharmaca Fennica® verkkopalvelussa: www.pharmacafennica.fi
Jos tarvitsette Hemlibran riskienminimoinnin materiaaleja painetussa muodossa, ottakaa yhteyttä Roche Oy:n lääkeinformaatioyksikköön: finland.medical-information@roche.com tai puh. 010 554 500 (vaihde).
Annamme mielellämme lisätietoja Hemlibra-injektionesteen käytöstä ja valmisteen turvallisuuteen liittyvissä asioissa: finland.medical-information@roche.com.
Ystävällisin terveisin
Anssi Linnankivi
Lääketieteellinen johtaja
Roche Oy, PL 12, 02180 Espoo
puh. 010 554 500 (vaihde)