Mirrix vet. 11,5 % oraalipasta
Vaikuttava aine: Pyranteeliembonaatti 115,3 mg/g vastaten pyranteelia (emäksenä) 40 mg/g.
Apuaineet: Propyyliparahydroksibentsoaatti (E216) 0,20 mg/g, metyyliparahydroksibentsoaatti (E218) 1,80 mg/g.
Kissan suoliston suolinkais- ja hakamatotartuntojen hoito: Toxocara cati, Toxascaris leonina ja Ancylostoma spp.
Ei tunneta.
Ei tunneta.
Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle tai myyntiluvan haltijan paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/
Kissa
58 mg pyranteeliembonaattia per kg.
Annos on 1 viivanväli elopainokiloa kohden (vastaten 0,5 g tahnaa = 58 mg pyranteeliembonaattia).
Tarkan annostelun varmistamiseksi tulee ruiskun mitta-asteikko nollata ennen käyttöä. Poista korkki ja paina mäntää kunnes männänrajoitin on kohdassa nolla (”0”). Ulos valunut tahna hävitetään.
3 g ruiskun sisältö riittää 6 kg painavan kissan hoitoon.
Antotapa:
Suoraan suuhun annosteltaessa laitetaan annosteluruiskun kärki kissan kielen takaosan alueelle ja annostellaan sopiva määrä tahnaa painamalla ruiskun mäntää.
Annos voidaan sekoittaa myös ruokaan, jolloin on tärkeää huolehtia siitä, ettei ruuan määrä ole kissan normaalia kerralla syömää ruoka-annosta suurempi.
Madonhäätöohjelma:
Naaraskissat käsitellään 2, 4, 6, 8 ja 10 viikon kuluttua synnytyksestä yhdessä pentujen kanssa.
Kissanpennut käsitellään 2 viikon iässä ja sen jälkeen joka toinen viikko 10 viikon ikään asti.
Aikuisen eläimen loishäädön tarpeellisuus tulisi aina punnita huomioiden kissan elintavat, oireet, ulostetutkimuksen tulokset sekä loistartuntoihin mahdollisesti liittyvät zoonoosiriskit. Tapauskohtaisesti voidaan käyttää eläinlääkärin ohjeiden mukaan rutiininomaista tiuhempaa loishäätöä.
Äkillisen suolinkais- tai hakamatotartunnan hoito:
Kun oireiden perusteella epäillään suolinkais- tai hakamatotartuntaa tai kun tartunta todetaan, annetaan hoito kahdesti viikon välein.
Kun matotartunta havaitaan, suositellaan, että kaikki samassa perheessä elävät kissat hoidetaan yhtäaikaa. Toimenpiteitä ympäristöstä aiheutuvan tartunnan ja kissojen uudelleen sairastumisen estämiseksi tulisi myös harkita.
Ei oleellinen.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu ulkopakkauksessa ja ruiskussa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.
Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana. Haittavaikutuksia ei yleensä ole todettu/raportoitu kokeissa, joissa on käytetty suositeltua suurempaa annosta.
Pese kädet ja muut tuotteen kanssa kosketuksissa olleet kehon osat lääkkeen antamisen jälkeen.
Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.
Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.
Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.
16.3.2023
Valmisteen vaikuttavana aineena on pyranteeliembonaatti, joka on laajakirjoinen matolääke. Se tehoaa yleisimpiin kissoilla esiintyvistä maha-suolikanavan madoista: suolinkainen (Toxocara cati ja Toxascaris leonina) ja hakamato (Ancylostoma spp.). Pyranteeli aiheuttaa suolinkaisen lihassoluissa hermo-lihasliitoksen salpauksen. Tästä seuraa madon pitkä-kestoinen kouristuksellinen halvaus ja isäntäeläimestä poistuminen. Pyranteeliembonaatti tehoaa vain suolen sisällä oleviin loisiin.
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 Kööpenhamina
Tanska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium
Rue Laid Burniat No 1
B-1348 Louvain-La-Neuve
Belgia
Paikallinen edustaja ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:
Zoetis Finland Oy
Bulevardi 21 / SPACES
00180 Helsinki
Suomi
Puh: +358 10 336 7000