ENCEPUR injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 1,5 mikrog/dos

1 dos (0,5 ml) innehåller:
1,5 mikrogram inaktiverat TBE-virus, stam K23* adsorberad på aluminiumhydroxid (hydrerad) (0,3-0,4 mg AL³⁺)

*Värdsystem: primära kycklingembryoceller (PCEC)

Encepur innehåller spårmängder av formaldehyd, klortetracyklin, gentamycin och neomycin, och kan innehålla rester av ägg- och kycklingproteiner. Se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

Aktiv immunisering mot fästingburen virusencefalit (på engelska tick-borne encephalitis, dvs. TBE) för personer från och med 12 år. Sjukdomen orsakas av TBE-virus som smittar genom fästingbett. Vaccinet är avsett för personer som temporärt eller permanent vistas i nära kontakt med naturen inom TBE-endemiska områden

Administreringen av Encepur-vaccinet ska baseras på nationella rekommendationer

Dosering:

0,5 ml dos till ungdomar och vuxna från 12 års ålder.

a) Grundimmunisering

Grundimmuniseringen består av tre doser och bör helst ske under den kalla delen av året för att skydda under riskperioden (vår/sommar).

Encepur-vaccinet kan administreras enligt följande immuniseringsschema:

* Administrering av andra dosen 14 dagar efter första dosen kallas förkortat schema i avsnitt Farmakodynamiska egenskaper medan administrering 1−3 månader efter första dosen står som konventionellt schema.

Konventionellt immuniseringsschema är att föredra för personer som kontinuerligt löper risk för infektion. Express-schemat är anpassat till personer som snabbt behöver immunisering.

Serokonversion kan förväntas tidigast 14 dagar efter den andra dosen.

När grundimmuniseringen är fullföljd, upprätthålls antikroppstitrarna i minst 12−18 månader (efter express-schema för grundimmunisering) eller i minst 3 år (efter konventionellt schema/förkortat schema) varefter den första boosterdosen rekommenderas.

Se avsnitt Varningar och försiktighet för ytterligare information om vaccinering av patienter med nedsatt immunförsvar

b) Boostervaccination

Efter grundimmuniseringen enligt ett av de två ovannämnda scheman, ges en boosterdos enligt följande tabell.

*Boosterintervall ska anpassas till individens immunstatus och kliniska tillstånd, samt fastställas av behandlande hälso- och sjukvårdspersonal.

Enligt WHO:s officiella rekommendationer kan Encepur-vaccin ges som booster efter grundimmunisering med något annat TBE-vaccin (3 doser).

Administreringssätt

Vaccinet ska skakas väl före injicering

Vaccinet ska administreras intramuskulärt, helst i överarmens axelmuskel (M. deltoideus).
Vid behov (t.ex. hos patienter med hemorragisk diates) kan vaccinet injiceras subkutant.

Vaccinet får ejinjiceras intravaskulärt.
Alla vaccindoser med batchnummer och handelsnamn ska registreras på det internationella vaccinationskortet eller motsvarande. Om etiketter på förfyllda sprutor finns, kan de användas för märkning.

Optimalt skydd uppnås endast om hela vaccinationsprogrammet har genomförts.

Användningen av detta vaccin är kontraindicerat för personer med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena eller restsubstanser som nämns i avsnitt Förteckning över hjälpämnen, såsom formaldehyd, klortetracyklin, gentamicin, neomycin, ägg- eller kycklingprotein.

Personer med en plötslig sjukdom som kräver behandling får vaccineras tidigast 2 veckor efter tillfrisknandet.

Om komplikationer uppstår efter immunisering bör de betraktas som en kontraindikation och samma vaccin bör inte ges förrän orsaken till komplikationen har fastställts.
Detta är särskilt viktigt när reaktionen inte är begränsad till injektionsstället.

Encepur-vaccinet är inte avsett för personer under 12 år.

I allmänhet utgör inte Encepur-vaccinet någon högre risk för personer som rapporterar att de är ”allergiska mot kycklingprotein” eller som har visat sig vara allergiska vid ett positivt hudtest på ovalbumin. Som alltid vid injektion av vacciner skall sedvanlig övervakning och lämplig medicinsk behandling finnas tillgängliga i händelse av anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet.

Vaccinet får ej injiceras intravaskulärt.

Oavsiktlig administrering av ett intravenöst vaccin kan ge biverkningar, i värsta fall chock. Behandling för att förhindra chock bör inledas omedelbart.

Som med alla vacciner kan inte alla som är vaccinerade utveckla ett skyddande immunsvar.

Ångestrelaterade reaktioner, inklusive vasovagala reaktioner (synkope), hyperventilation och stressrelaterade reaktioner, kan förekomma i samband med vaccination som en psykogen reaktion på injektionen med nål (se avsnitt Biverkningar). Det är viktigt att förebygga risken att svimma.

Vaccination bör noggrant övervägas hos personer med en sjukhistoria av allvarlig neurologisk sjukdom.

Vaccinet är inte effektivt mot andra fästingburna sjukdomar (t.ex. borrelios), även om infektionen förvärvas samtidigt med TBE-viruset.

Efter varje fästingbett ska vaccinationsstatus för stelkramp kontrolleras.

Det kan för väntas att adekvat immunsvar inte uppstår hos personer som får immunosuppresiv behandling och barn med immunbrist (inklusive iatrogen och åldersrelaterad). I sådana fall bör antikroppssvaret analyseras med serologi och en ytterligare dos bör ges vid behov.

I vissa fall ges inte nödvändig vaccination eftersom vissa symtom eller fall misstolkas som kontraindikationer för användningen av vaccinet. Dessa inkluderar till exempel:

• vanliga feberfria infektioner
• eventuell kontakt med personer med en infektionssjukdom
• ärftligt betingade kramper
• förekomst av feberkramper hos ett pårsoner som ska vaccineras (eftersom vaccinationsreaktioner, inklusive feber, kan resultera i kramper, rekommenderas att febernedsättande läkemedel ges till barn som är mottagliga för feberkramper: t.ex. i samband med inaktiverade vacciner samt 4 och 8 timmar efter vaccinationen)
• eksem och andra hudsjukdomar, lokala hudinfektioner
• antibiotikabehandling, lågdoskortikosteroidbehandling eller topikal behandling med steroider
• medfödd eller förvärvad immunbrist
• kroniska sjukdomar, inklusive icke-progredierande sjukdomar i centrala nervsystemet

Vaccinationer bör också övervägas för personer med kronisk sjukdom, eftersom de kan löpa en särskild risk att utveckla en sjukdom som kan förebyggas med vaccin. Personer med en kronisk sjukdom informeras om fördelarna med vaccination jämfört med risken förknippad med sjukdomen.
Vaccination i sådana fall bör också diskuteras med läkare.

Latex-känsliga personer:
Förfylld spruta utan nål:
Trots att sprutans spetsskydd inte innehåller naturgummilatex har säker användning av Encepur-vaccinet hos latex-känsliga personer inte fastställts
Förfylld spruta med nål:
Nålskyddet är tillverkat av latex (naturgummi). Det kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner hos latex-känsliga personer.

Om vaccinet ges till patienter som får immunsuppressiv behandling kan effekten av vaccinationen bli nedsatt eller
oviss.

Intervall till andra vaccinationer
Vaccinet kan ges samtidigt som andra vacciner, men på ett annat injektionsställe.

Encepurin-vaccinets säkerhet under graviditet har inte påvisats i kliniska prövningar (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter).
Encepur skall därför ges till gravida och ammande kvinnor endast efter noggrann bedömning av risker och nytta för moder och barn.

Ej relevant.

Följande biverkningar har rapporterats i randomiserade kontrollerade kliniska fas III-prövningar. Biverkningar från kliniska prövningar är listade efter organsystemklass enligt MedDRA. Inom varje organsystemklass är biverkningarna ordnade efter frekvens, med de vanligaste biverkningarna först. Inom varje frekvensgrupp redovisas biverkningar efter minskande allvarlighet. För varje biverkning anges dessutom motsvarande frekvenskategori i enlighet med följande konvention (CIOMS III): Mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga(≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000).

¹ inklusive hyperhidros, stelhet och feber som ofta kan utvecklas efter den första vaccinationen. Dessa symtom avklingar vanligen inom 72 timmar.

Biverkningar rapporterade efter marknadsintroduktion

Följande biverkningar har identifierats på basis av spontan rapportering efter marknadsintroduktionen. Biverkningarna anges efter systemorganklass. Eftersom dessa biverkningar rapporteras frivilligt från en population av okänd storlek går det inte alltid att tillförlitligt beräkna frekvensen.

¹ t.ex.såsom generaliserad urtikaria, angioödem, stridor, dyspné, bronkospasm, hypotoni och andra cirkulatoriska reaktioner möjligen åtföljda av transitoriska, icke-specifika synstörningar och transitorisk trombocytopeni, som ibland kan vara svår.

² i halsområdet, vilket kan vara relaterat till meningism. Dessa symtom är mycket sällsynta och försvinner inom några dagar utan några följdsjukdomar.

³ ibland förknippad med serombildning.

Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera alla misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Webbplats: www.fimea.fi
Utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Register över läkemedelsbiverkningar
Box 55
00034 FIMEA

Inga kända symtom.

Farmakoterapeutisk grupp: ATC-kod: J07B A01

I de kliniska studierna användes en validerad NT-metod där NT > 2 indikerar seropositivitet och NT ≥ 10 har valts som den mest konservativa antikroppsgräns som kan anses kliniskt meningsfull.

Grundimmunisering
Immunogeniciteten och säkerheten för grund- och boostervaccinet (0,5 ml) av Encepur utvärderades i 12 kliniska prövningar (Fas I-IV) som involverade totalt mer än 2600 ungdomar och vuxna.

Andelen ungdomar och vuxna med TBE antikroppstiter NT ≥ 10 och respektive geometriskt medelvärde avseende antikroppar (GMT) visas i nedanstående tabell:

* Förkortat schema är konventionellt schema men med andra dosen given 14 dagar efter första dosen (se avsnitt Dosering och administreringssätt)

I express-schemat kan serokonversion förväntas tidigast 14 dagar efter den andra dosen.

Boostervaccination
Andelen ungdomar och vuxna med TBE antikroppstiter NT ≥ 10 och respektive geometriskt medelvärde avseende antikroppar (GMT) efter boostervaccinationen visas i nedanstående tabell:

NT- och GMT-värdena var liknande oberoende av vaccinationsschemat använt vid grundimmuniseringen

Publicerade data från vaccinerade som fått 3 doser grundimmunisering indikerar att Encepur även inducerar antikroppar mot några Fjärran Östern-isolat av TBE-virus.

Inga data

Inga data tillgängliga från djurstudier om Encepur-användning under graviditet. De är otillräckliga för att fastställa vaccinets säkerhet när det gäller embryonal och fosterutveckling, graviditetens proogression och utveckling nära och efter födseln.

Trometamol, sackaros, natriumklorid och Vatten för injektionsvätskor.

Vaccinet får inte blandas med andra läkemedel i samma spruta.

3 år.
Vaccinet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.

Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Ljuskänsligt.
Får ej frysas. Fruset vaccin får ej användas.
Vaccinet ska användas omedelbart efter det förpackningen öppnats.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

ENCEPUR injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
1,5 mikrog/annos (L:ei) 0,5 ml (ilman neulaa) (32,28 €), 10 x 0,5 ml (ilman neulaa) (264,96 €)

PF-selosteen tieto

Förfyllda sprutor (typ I glas) med propp (bromobutyl) och kolv (polystyren).

Förfylld spruta med nål (rostfritt stål) och nålskydd (naturgummi som innehåller latex).
Förfyllda spruta utan nål med konisk luerpropp och spetsskydd (styren-butadien).

Förfylld spruta (med eller utan nål). Varje spruta innehåller 0,5 ml suspension.

• Förpackning med 1 förfylld spruta (med eller utan nål), Varje spruta innehåller 0,5 ml suspension.
• Förpackning med 10 förfyllda sprutor (med eller utan nål). Varje spruta innehåller 0,5 ml suspension.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Läkemedlets utseende:

Encepur är en vitaktig, grumlig injektionsvätska, suspension, i en förfylld spruta.

Vaccinet ska skakas väl före användning.
Parenterala läkemedel ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Vacciner med avvikande utseende ska kasseras.

Oanvänd produkt eller avfall ska kasseras i enlighet med lokala krav.

ENCEPUR injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
1,5 mikrog/annos 0,5 ml, 10 x 0,5 ml

• Ei korvausta.

J07BA01

11.04.2025