NOVA T 380 livmoderinlägg
Observera
INFORMATION TILL SJUKVÅRDSPERSONAL
NOVA T 380 levereras steril, steriliserad med bestrålning. Endast för engångsbruk. Använd inte inlägg ur skadade eller öppna förpackningar. Skall inte omsteriliseras! Insättas innan utgångsdatum som står på förpackningen. Insättningen ska göras av utbildad sjukvårdspersonal. Förvara i skydd mot direkt solljus och fukt.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Livmoderinlägg tillverkat av polyetylen och lindat med en koppartråd med silverkärna. Kopparytan är 380 mm2.
Läkemedelsform
Livmoderinlägg
Kliniska uppgifter
Terapeutiska indikationer
Antikonception
Dosering och administreringssätt
NOVA T 380 sätts in i livmoderkaviteten. Inlägget skyddar mot graviditet i fem år.
Insättning och uttagning/utbyte
Före insättningen ska kvinnan informeras om effektivitet, risker och biverkningar med NOVA T 380. En fysisk och gynekologiskt undersökningen skall utföras. Cellprov bör tas vid behov, efter bedömning av behörig sjukvårdspersonal. Graviditet, underlivsinfektioner eller sexuellt överförda sjukdomar skall uteslutas. Livmoderns läge och livmoderkavitetens storlek skall bestämmas. Anvisningarna för insättning ska noggrant följas. En ny undersökning bör göras 4–12 veckor efter insättningen och därefter en gång om året eller oftare om detta är kliniskt indicerat.
Insättning rekommenderas under eller strax efter menstruationen. Om graviditet har uteslutits kan NOVA T 380 sättas in när som helst under menstruationscykeln. Insättningsröret är så smalt och lätt att föra in, vilket gör att någon dilatation vanligen inte behövs. Inlägget kan bytas ut när som helst under menstruationscykeln. NOVA T 380 kan också sättas in omedelbart efter abort i första trimestern.
Insättning postpartum bör uppskjutas tills livmodern har tillbakabildats helt, men tidigast sex veckor efter förlossning. Om tillbakabildningen är avsevärt fördröjd, överväg att vänta till 12 veckor postpartum. Om insättningen är svår och/eller vid kraftig smärta eller blödning under eller efter insättningen bör lämpliga åtgärder vidtas omedelbart för att utesluta perforation, som t.ex. fysisk undersökning och ultraljud. Det rekommenderas att NOVA T 380 sätts in endast av läkare/sjukvårdspersonal som har erfarenhet av insättning av NOVA T 380 och/eller som har fått tillräcklig utbildning i insättning av NOVA T 380.
NOVA T 380 tas ut genom att dra försiktigt i trådarna med en tång. Om trådarna inte syns och inlägget ligger i livmoderkaviteten, skall det inte tas ut förrän efter nästa menstruationsblödning, eftersom trådarna brukar komma fram omedelbart efter menstruationen. Är trådarna fortfarande inte synliga, kan inlägget tas ut med hjälp av en smal klotång. I detta läge kan det bli nödvändigt att vidga cervix. Överdriven kraft vid uttagning kan orsaka skada på inlägget/inläggets delar. Efter att NOVA T 380 tagits ut ska inlägget undersökas för att säkerställa att det är intakt.
NOVA T 380 bör tas ut efter fem år. Om kvinnan önskar fortsätta med denna preventivmetod, kan ett nytt inlägg sättas in vid samma tillfälle.
Om kvinnan inte önskar bli gravid bör inlägget tas ut inom 7 dagar efter menstruationens början, förutsatt att kvinnan har regelbundna menstrutioner. Om inlägget tas ut vid någon annan tidpunkt under menstruationscykeln eller om kvinnan inte har regelbunden menstruation och har haft samlag under den senaste veckan, finns risk för graviditet. För att säkerställa kontinuerligt preventivt skydd bör ett nytt inlägg omedelbart sättas in, eller en alternativ preventivmetod initieras.
Insättning och uttagning kan medföra viss smärta och blödning. Detta kan framkalla svimning som en vasovagal reaktion, och epileptiker kan få krampanfall.
Kontraindikationer
Konstaterad eller misstänkt graviditet, akut eller återkommande underlivsinflammation, genital infektion, infektion i livmoderslemhinnan efter förlossning, infektion efter abort under de senaste tre månaderna, obehandlad cervicit, obehandlad cervikal dysplasi, obehandlad uterin eller cervikal malignitet, odiagnostiserad onormal vaginal blödning, medfödd eller förvärvad livmoderanomali inklusive myom om dessa påverkar livmoderkaviteten, kopparallergi, Wilsons sjukdom, koagulationsrubbningar och tillstånd som hör samman med ökad mottaglighet för infektioner.
Varningar och försiktighet
Livmoderinlägg med koppar kan öka blödningsmängden och dysmenorré i samband med menstruation. NOVA T 380 torde inte vara ett förstahandsval för de kvinnor som lider av rikliga menstruationsblödningar, anemi, dysmenorré eller för de som får antikoagulationsmedel. Om något av dessa besvär utvecklas under användningen av NOVA T 380 bör uttagning av inlägget övervägas.
NOVA T 380 bör användas med försiktighet av kvinnor med medfödd hjärtsjukdom eller hjärtklaffsdefekt med risk för infektiös endokardit.
NOVA T 380 är inte ett förstahandsval för unga kvinnor som inte fött barn. I denna grupp har antal graviditeter och uttagningar på grund av utstötning, blödningar och/eller smärta och infektion rapporterats vara högre än hos andra användare.
Underlivsinfektion
Insättningsröret skyddar NOVA T 380 från att kontamineras av mikroorganismer under insättningen. Hos personer som använder kopparinlägg uppträder de flesta underlivsinfektionerna under den första månaden efter insättningen för att därefter minska. Kända riskfaktorer för inflammatoriska sjukdomar i underlivet är flera sexualpartner, många samlag och ung ålder. Underlivsinfektion kan försämra fertiliteten och öka risken för utomkvedshavandeskap.
Som vid andra gynekologiska eller operativa ingrepp, kan svår infektion eller sepsis (inklusive sepsis med grupp A streptokocker) uppkomma efter insättning av livmoderinlägget, även om det är mycket sällsynt.
NOVA T 380 ska tas ut hos kvinnor med återkommande endometrit eller underlivsinfektioner eller om en akut infektion inte svarar på behandling inom några dagar.
Bakteriologiska undersökningar är indicerade och uppföljning rekommenderas även vid lindriga symtom som tyder på infektion, som onormala flytningar.
Utstötning
Symptom på partiell eller fullständig utstötning av livmoderinlägg kan vara blödningar eller smärtor. Ett inlägg kan emellertid stötas ut ur livmoderkaviteten utan att kvinnan märker det. Partiell utstötning kan minska effektiviteten av NOVA T 380. Ett inlägg som har kommit ur läge skall tas ut och ersättas med ett nytt.
Kvinnan bör instrueras hur hon ska kontrollera trådarna till livmoderinlägget.
Perforation
Inlägget kan, oftast under insättningen, perforera eller penetrera livmodern eller livmoderhalsen, även om det kanske inte upptäcks förrän senare. Ett sådant inlägg måste tas ut så snart som möjligt.
Förekomsten av perforation har undersökts hos användare av livmoderinlägg i en stor prospektiv jämförande, icke-interventionell kohortstudie (n = 61 448 kvinnor). Incidens av perforation under en ettårig observationsperiod var 1,3 (95 % CI: 1,1 till 1,6) per 1 000 insättningar i hela studiekohorten; 1,4 (95 % CI: 1,1 till 1,8) per 1 000 insättningar i kohorten för hormoninlägget och 1,1 (95 % CI: 0,7 till 1,6) per 1 000 insättningar i kopparinläggkohorten. Efter en utökad observationsperiod på fem år i en av studiens subgrupper (N = 39 009 användare av levonorgestrel-innehållande intrauterint inlägg eller kopparspiral), var förekomsten av perforation 2,0 (95% KI: 1,6-2,5) per 1000 insättningar konstant över 5-års perioden.
Studien visade att både amning vid insättandet, och insättning upp till 36 veckor efter förlossningen var kopplade med en ökad risk för perforation (se tabell 1). Dessa riskfaktorer bekräftades i subgruppen som följdes upp under 5 år. Båda riskfaktorer var oberoende av vilken typ av spiral som sattes in.
Tabell 1: Incidens av perforation per 1 000 insättningar för hela studiekohorten, under en ettårig observationsperiod, stratifierat efter amning och tiden efter förlossning vid insättning (parous kvinnor)
Ammande vid insättning | Icke-ammande vid insättning | |
Insättning ≤ 36 veckor efter förlossning | 5,6 (95 % CI 3,9-7,9; n = 6 047 insättningar) | 1,7 (95 % CI 0,8-3,1; n = 5 927 insättningar) |
Insättning > 36 veckor efter förlossning | 1,6 (95 % CI 0,0-9,1; n = 608 insättningar) | 0,7 (95 % CI 0,5-1,1; n = 41 910 insättningar) |
Risken för uterusperforation kan vara ökad hos kvinnor med bakåtlutad livmoder.
Utomkvedshavandeskap
Även om utomkvedshavandeskap kan förekomma vid användningen av livmoderinlägg, visar aktuella data att användare av kopparinlägg inte löper en generellt större risk för utomkvedshavandeskap än kvinnor som inte använder preventivmedel. Det är dock mer sannolikt att en graviditet som inträffar med ett livmoderinlägg på plats blir ektopisk, än om graviditeten uppstår utan ett inlägg på plats. Kvinnor med tidigare utomkvedshavandeskap, underlivsoperationer eller underlivsinfektioner löper större risk för utomkvedshavandeskap. Möjligheten av ett utomkvedshavandeskap bör tas med i beräkningen vid smärtor i nedre delen av buken – i synnerhet i samband med utebliven menstruation eller om en kvinna med amenorré börjar blöda.
Försvunna trådar
Om utdragstrådarna i cervix inte är synliga vid en uppföljande undersökning måste en eventuell graviditet uteslutas. Trådarna kan ha dragits upp i livmodern eller cervix och kan åter bli synliga under nästa menstruationsperiod. Om graviditet uteslutits, kan man vanligen hitta trådarna genom att sondera med ett lämpligt instrument. Om trådarna inte kan hittas, ska eventuell risk för utstötande eller perforation beaktas. Ultraljudsundersökning kan användas för att bekräfta livmoderinläggets läge. Om ultraljudsutrustning saknas eller om undersökningen inte lyckats, kan NOVA T 380 lokaliseras med röntgen.
Interaktioner
De erfarenheter man har av NOVA T 380 visar att det är högst osannolikt att läkemedel påverkar inläggets kontraceptiva verkan. Publicerade rapporter om sådana interaktioner med icke–steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider ger inga bevis för att speciella försiktighetsåtgärder bör vidtagas.
Magnetisk resonanstomografi (MR)
Publicerade data från icke-kliniska tester av T-formade kopparinnehållande livmoderinlägg tyder på att kvinnor säkert kan skannas efter insättning av NOVA T 380 (MR vilkorlig*). En studie undersökte effekten av MR på tre modeller av kopparinnehållande livmoderinlägg inklusive NOVA T 380. Studien visade inte på någon formförändring eller signifikant förändring av temperaturen på inlägget i ett 1,5 Tesla magnetfält. En studie med ett annat T-format kopparinnehållande livmoderinlägg vid 3,0 Tesla fann inga magnetfältsinteraktioner vid sekvenser som vanligtvis används vid klinisk bildtagning:; ingen böjning, vridning, rotation eller signifikant uppvärmning av inlägget sågs. Ingen signifikant artefakt som interagerar med klinisk bildtagning observerades.
* Enligt terminologin specificerad i American Society for Testing and Materials (ASTM) International, Designation: F2503-05 “Standard Practice for Marking Medical Devices and Other Items for Safety in the Magnetic Resonance Environment”.
Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
NOVA T 380 ska inte användas under en pågående eller en misstänkt graviditet.
Blir kvinnan gravid trots användningen av NOVA T 380 rekommenderas att inlägget tas ut, eftersom risken för abort eller prematur förlossning kan öka om inlägget får sitta kvar. Uttagandet av livmoderinlägget eller sondering av uterus kan leda till spontan abort. Ektopisk graviditet bör utelutas. Om inlägget inte är lätt att ta ut, bör ett avbrytande av graviditeten övervägas. Om inlägget inte går att få ut och kvinnan vill fullfölja graviditeten, bör hon informeras om riskerna och om de möjliga konsekvenserna för barnet av en för tidig förlossning. En fortsatt graviditet ska i detta läge följas noggrant. Kvinnan ombeds att rapportera alla symptom som kan vara tecken på komplikationer i graviditeten, till exempel buksmärtor med kramper och feber. Hon bör upplysas om att det hittills inte finns några bevis för fostermissbildningar även om graviditeten fullföljs med livmoderinlägget på plats.
Amning
NOVA T 380 påverkar inte amningen.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Det finns inga kända effekter på förmågan att köra bil eller att använda maskiner.
Biverkningar
- Ökade menstruationsblödningar
- Stänkblödningar
- Dysmenorré
- Smärtor i nedre delen av buk eller rygg
- Anemi.
Graviditet på grund av metodfel kan bli ektopisk.
Inflammatorisk underlivssjukdom kan förekomma under användning av livmoderinlägg. Inlägget eller delar av detta kan perforera eller penetrera livmoderväggen. Risken för perforation är högre hos kvinnor som ammar och när insättning sker under de första 36 veckorna efter förlossning (se avsnittet 4.4).
Allergiska hudreaktioner kan förekomma.
Infektioner
Fall av sepsis (inklusive sepsis med grupp A streptokocker) har rapporterats efter insättning av livmoderinlägg (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Överdosering
Ej relevant.
4.10 Läkemedelsmissbruk och beroende
Ej relevant.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Kopparinlägg förhindrar graviditet genom att förhindra befruktning. Inlägget hämmar spermiernas och äggens rörelse och/eller spermiernas förmåga att befrukta ägg. Detta sker genom cytotoxiska och fagocytiska effekter innan ägget når livmoderkaviteten.
Befruktning är möjligt så snart inlägget tagits ut.
Graviditetsfrekvensen vid användning av NOVA T 380 har varit 0,6 per 100 kvinnoår.
Farmakokinetiska egenskaper
Ej relevant.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Den prekliniska säkerheten av livmoderinlägg av koppar är väl styrkt. Ingen teratogenicitet har påvisats i djurstudier. Studierna visade inga speciella risker vid användning på människa.
Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Koppar
Silver
Polyetylen
Bariumsulfat
Järnoxid
Inkompatibiliteter
Ej känd.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvara i skydd mot direkt solljus och fukt.
Förpackningstyp och innehåll
Markkinoilla olevat pakkaukset
Itsehoito
NOVA T 380 kohdunsisäinen ehkäisin
1 kpl (kuparikierukka) (-)
PF-selosteen tieto
Inlägget och tillbehören har förpackats i en värmeförsluten steriliseringspåse av polyester/ polyetylen/polyamid.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
NOVA T 380 leverans sterilt, steriliserad med bestrålning. Endast för engångsbruk. Skall inte omsteriliseras eller återvinnas. Återanvändning, återvinning eller omsterilisering kan påverka inläggets struktur och/eller leda till funktionsstörning. Använd inte inlägg ur skadade eller öppna förpackningar. Insätts innan utgångsdatum som står på förpackningen. Varje inlägg ska hanteras aseptiskt. Särskilda anvisningar för insättningen medföljer förpackningen. Efter uttag skall NOVA T 380 kasseras enligt de lokala reglerna för hantering av miljöriskavfall.
TILLVERKARE
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1
51373 Leverkusen
Tyskland
DISTRIBUTERAS AV
Bayer Oy
PB 73
02151 Esbo
CE 0344
FÖRKLARINGAR AV SYMBOLER
Tillverkare | Ingen återanvändning | ||
Tillverkningsdatum | Förvaras tort | ||
Utgångsdatum / Insätts före | Skyddas mot solljus | ||
Batchnummer | |||
Se bruksanvisningar | ![]() | Steriliserad med bestrålning | |
![]() | Ska inte omsteriliseras | ![]() | Noteringar och speciella varningar utdelat med inlägget |
![]() | Använd inte om förpackningen är skadad | ![]() | MR-villkorlig: NOVA T 380 visade på säkerhet i MR-miljö inom definierade gränser Comment by Jaana Helppi: Muokataanko FI-tekstin mukaiseksi "MR conditional...."? |
Ersättning
NOVA T 380 kohdunsisäinen ehkäisin
1 kpl
- Ei korvausta.
Datum för översyn av produktresumén
10.03.2020
Yhteystiedot

Tuulikuja 2, PL 73
02151 Espoo
020 785 21
www.bayer.fi