ALUTARD SQ 555 KATT, EPITEL injektionsvätska, suspension
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Epitelextrakt från katt.
Renade och standardiserade allergenextrakt. Alutard SQ är ett depotpreparat, där den standardiserade allergenen är adsorberad till aluminiumhydroxid.
Den biologiska aktiviteten för Alutard SQ är relaterad till koncentrationen av allergen uttryckt i enheten SQ-U/ml. Flaskorna kännetecknas av olika färgade lock och olika färgade nummer.
Koncentrationen av det aktiva allergenextraktet per 1 ml suspension:
Flaska/ Färgkod | Flaska 4 röd | Flaska 3 orange | Flaska 2 grön | Flaska 1 grå |
Allergenextrakt/ Aktiviteten | 100 000 SQ-U | 10 000 SQ-U | 1 000 SQ-U | 100 SQ-U |
Hjälpämnen:
Natriumklorid
Natriumvätekarbonat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Läkemedelsform
Injektionsvätska, suspension.
Kliniska uppgifter
Terapeutiska indikationer
Alutard SQ‑produkter används för specifik behandling av IgE-medierade allergiska sjukdomar.
Dosering och administreringssätt
Dosering
Behandlingen sker i två faser: uppdoseringsfas och underhållsfas.
Uppdoseringsfas
Målet är att öka dosen stegvis tills högsta tolererbara dos är nådd. Den högsta rekommenderade underhållsdosen är 1 ml från flaska 4 (100 000 SQ-U/ml).
Valet av dosen vid uppdoseringsfasen beror på patientens känslighet (se även avsnitt Varningar och försiktighet). Rekommendationer för dosering finns i doseringstabell I, II och III, och dessa rekommendationer ska betraktas som vägledande.
Doseringstabell I
Flaska nr | Koncentration SQ-U/ml | Vecka nr | Injektion nr | Dos- volym ml | Dos SQ-U |
1 2 3 | 100 1 000 10 000 | 1 1 1 | 1 2 3 | 0,1 0,1 0,1 | 10 100 1 000 |
3 3 | 10 000 10 000 | 2 2 | 4 5 | 0,2 0,2 | 2 000 2 000 |
3 3 | 10 000 10 000 | 3 3 | 6 7 | 0,5 0,5 | 5 000 5 000 |
4 | 100 000 | 4 | 8 | 0,2 | 20 000 |
4 | 100 000 | 5 | 9 | 0,4 | 40 000 |
4 | 100 000 | 6 | 10 | 0,6 | 60 000 |
4 | 100 000 | 7 | 11 | 1,0 | 100 000 |
Doseringstabell II
Flaska nr | Koncentration SQ-U/ml | Vecka nr | Injektion nr | Dos- volym ml | Dos SQ-U |
1 | 100 100 100 | 1 2 3 | 1 2 3 | 0,2 0,4 0,8 | 20 40 80 |
2 | 1 000 1 000 1 000 | 4 5 6 | 4 5 6 | 0,2 0,4 0,8 | 200 400 800 |
3 | 10 000 10 000 10 000 | 7 8 9 | 7 8 9 | 0,2 0,4 0,8 | 2 000 4 000 8 000 |
4 | 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 | 10 11 12 13 14 15 | 10 11 12 13 14 15 | 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 | 10 000 20 000 40 000 60 000 80 000 100 000 |
Doseringstabell III
Flaska nr | Koncentration SQ-U/ml | Vecka nr | Injektion nr | Dos- volym ml | Dos SQ-U |
1 | 100 100 100 | 1 2 3 | 1 2 3 | 0,2 0,4 0,8 | 20 40 80 |
2 | 1 000 1 000 1 000 | 4 5 6 | 4 5 6 | 0,2 0,4 0,8 | 200 400 800 |
3 | 10 000 10 000 10 000 10 000 10 000 10 000 10 000 10 000 10 000 | 7 8 9 10 11 12 13 14 15 | 7 8 9 10 11 12 13 14 15 | 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 | 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 |
4 | 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 100 000 | 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 | 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 | 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 | 10 000 20 000 30 000 40 000 50 000 60 000 70 000 80 000 90 000 100 000 |
Underhållsfas
Underhållsfasen är individuell beroende på patientens känslighet mot allergenet.
Dosen som ska användas i underhållsfasen beror på patientens känslighet. Den högsta rekommenderade underhållsdosen är 100 000 SQ-U.
När underhållsdosen uppnåtts med injektioner en gång i veckan, rekommenderas en stegvis ökning av behandlingsintervallet till 2, 4 och 6 veckor. Därefter ges underhållsdosen var 6:e – 8:e vecka under 3–5 år.
Om patienten har noduli (knölar) vid injektionsstället som orsakar avsevärda symtom, avgör den behandlande läkaren om behandlingen fortsätts.
Pediatrisk population
Barn under 5 år anses normalt inte lämpliga för hyposensibilisering eftersom acceptans- och samarbetsproblem är mer sannolika i denna åldersgrupp än hos vuxna.
För barn över 5 år finns det begränsade kliniska effektdata, och effekt kan inte påvisas. Säkerhetsdata visar ingen högre risk än hos vuxna.
Administreringssätt
Subkutan användning.
Anvisningar om hantering av Alutard SQ före administrering finns i avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering.
Injektionsteknik
Lösningen injiceras subkutant – lateralt i överarmens distala tredjedel. Pressa ihop ett hudveck mellan fingrarna och för in nålen i huden cirka 1 cm med en vinkel på ungefär 30–60°.
Det rekommenderas att injicera läkemedlet turvis i höger och turvis i vänster arm.
Aspirera försiktigt före injektionen för att undgå intravaskulär injektion. Aspirationen upprepas för varje 0,2 ml. Ge injektionen långsamt, t.ex. 1 ml under 60 sekunder.
Efter varje injektion ska patienten observeras i minst 30 minuter.
Samtidig behandling av mer än en specifik allergi
Då det finns behov för att behandla mer än en allergi samtidigt, kan behandlingen utföras genom att ge injektionerna i olika delar av kroppen (överarmens distala och proximala del och/eller underarmens proximala del). För att kunna värdera eventuella allergiska allmänreaktioner rekommenderas det att injektionerna ges med 30 minuters mellanrum.
Dosreduktion
Situationer i vilka dosen måste reduceras baserat på tidigare injektioner. Ifall du är osäker på volymen av den reducerade dosen, rekommenderas det att den valda reducerade dosen delas upp i två lika stora delar och att patientens status övervakas i 30 minuter efter båda injektionerna.
Under uppdoseringsfasen ska dosreduktion övervägas vid nästa besök i följande fall:
- Avsevärd reducering i lungfunktion vid jämförelse av värden som mäts 30 minuter före injektionen och efter injektionen
- Försämring av allergiska symtom
- Lokala, systemiska och fördröjda reaktioner
- Svullnad vid injektionsstället en eller flera dagar efter senaste injektion.
Dosreduktion rekommenderas enligt följande tabell:
Patienter som följer doseringstabell I under uppdoseringsfasen
Svullnadens maximala diameter | ||
Barn | Vuxna | Rekommenderad dosreduktion |
< 5 cm | < 8 cm | dosen kan ökas |
5–7 cm | 8–12 cm | oförändrad dos |
7–12 cm | 12–20 cm | reducera dosen med 1 dossteg |
12–17 cm | > 20 cm | reducera dosen med 2 dossteg |
> 17 cm | reducera dosen med 3 dossteg |
- Om ett allvarligt allmänsymtom, såsom anafylaktisk chock, inträffar, ska fortsättning av behandlingen beslutas tillsammans med patienten. Om orsaken till anafylaktisk chock är klar och chocken därför kan undvikas i framtiden, ska nästa dos reduceras till 1/10 av dosen som utlöste reaktionen. Om orsaken inte kan utredas, ska behandlingen avbrytas.
- Om tidsintervallet mellan två injektioner har överskridits, rekommenderas den följande dosen att reduceras.
Uppdoseringsfas
Överskridet tidsintervall | Rekommenderad dosreduktion |
< 2 veckor | dosen kan ökas |
2–3 veckor | oförändrad dos |
3–4 veckor | reducera dosen med 50 % |
> 4 veckor | behandlingen börjas om från början |
Underhållsfas
Överskridet tidsintervall | Rekommenderad dosreduktion |
< 8 veckor | oförändrad dos |
8–10 veckor | reducera dosen med 25 % |
10–12 veckor | reducera dosen med 50 % |
12–14 veckor | reducera dosen med 75 % |
14–16 veckor | reducera dosen med 90 % |
> 16 veckor | behandlingen börjas om från början |
Om dosen ska reduceras, rekommenderas en långsammare uppdosering genom att öka dosen med en veckas tidsintervall tills den maximala underhållsdosen har nåtts.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Patienter med FEV1 < 70 % av det förväntade värdet hos vuxna (efter adekvat farmakologisk behandling) och FEV1 < 80 % av det förväntade värdet hos barn och ungdomar (efter adekvat farmakologisk behandling).
Patienter med svår astmaexacerbation under de 3 senaste månaderna.
Patienter med aktiv systemisk autoimmun sjukdom (i dålig balans) och patienter med immundefekt eller immunbristsjukdom.
Patienter med pågående behandling av malign neoplastisk sjukdom.
Varningar och försiktighet
Behandling med Alutard SQ ska endast ges av hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av specifik immunterapi. Efter varje injektion ska patienten observeras i minst 30 minuter.
Svåra systemiska allergiska reaktioner
På grund av risken för svåra allergiska reaktioner måste återupplivningsutrustning och läkemedel finnas omedelbart tillgängliga, inklusive adrenalin för injektion och personal med kunskap om hur det används.
Om symtom på en systemreaktion uppkommer, såsom urtikaria, angioödem eller svår astma, ska symtomatisk behandling omedelbart påbörjas.
På injektionsdagen ska patienten undvika fysisk träning, bastu, varma bad och alkohol eftersom dessa möjligen kan förstärka en anafylaktisk reaktion.
Ett behandlingsalternativ av svåra systemiska allergiska reaktioner är adrenalin. Adrenalinets effekt kan förstärkas hos patienter som behandlas med tricykliska antidepressiva, monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) och/eller COMT-hämmare vilket kan få fatala konsekvenser. Effekten av adrenalinet kan minska hos patienter som behandlas med betablockerare.
Patienter med hjärtsjukdom och/eller inflammatorisk sjukdom i andningsvägarna kan löpa en ökad risk i händelse av systemiska allergiska reaktioner. Klinisk erfarenhet från behandling med Alutard SQ av patienter med hjärtsjukdom är begränsad, förutom från behandling med insektsgift. Detta bör beaktas innan immunterapin påbörjas.
Astma
Astma är en känd riskfaktor för svåra systemiska allergiska reaktioner.
Klinisk erfarenhet av behandling med Alutard SQ hos patienter med astma är begränsad.
Hos patienter med en medicinsk astmahistorik måste astmasymtomen vara välkontrollerade i 3 månader innan behandling med Alutard SQ påbörjas.
Patientens astmastatus måste fastställas inför varje injektion. Immunterapi-injektioner bör inte ges om patientens astmastatus inte är under kontroll en vecka innan en planerad injektion.
Patienter med en medicinsk astmahistorik ska informeras om att omedelbart söka läkarvård om deras astma plötsligt försämras.
Autoimmuna sjukdomar i remission
Det finns endast begränsade data på behandling med allergen immunterapi hos patienter med autoimmuna sjukdomar i remission. Alutard SQ bör därför förskrivas med försiktighet till dessa patienter.
Andra patientgrupper
Eftersom Alutard SQ innehåller aluminium finns en teoretisk risk att aluminium kan ansamlas hos patienter med förhöjd risk (dvs. patienter med renal dysfunktion och patienter som samtidigt behandlas med andra aluminiuminnehållande läkemedel (t.ex. antacida)). Detta bör tas i beaktande när behandling med Alutard SQ påbörjas.
Pediatrisk population
Barn under 5 år anses normalt inte lämpliga för hyposensibilisering. Särskilt noggrann risk-nyttabedömning krävs vid behandling av barn under 5 år. För barn som är 5 år och äldre finns det begränsade kliniska effektdata. Säkerhetsdata visar dock ingen högre risk än hos vuxna.
Samtidig behandling med andra allergen immunterapier
Det finns ingen klinisk erfarenhet av samtidig behandling med andra typer av allergen immunterapi.
Försiktighetsåtgärder i samband med injicering
Injektionen bör skjutas upp om:
- patienten har feber eller visar andra kliniska tecken på en akut eller kronisk infektion
- patienten har haft allergiska symtom inom de närmast föregående 3–4 dagarna före injektionen
- patienten har avsevärt nedsatt lungfunktion (FEV1 < 70 % av det förväntade värdet hos vuxna patienter och FEV1 < 80 % av det förväntade värdet hos barn eller ungdomar) eller om patienten har symtom som kan vara tecken på försämring av astma
- andra vaccinationer har givits (det måste vara minst en vecka mellan andra vaccinationer och immunterapi-injektioner).
- patienten har atopisk dermatit som har förvärrats.
Före injektion:
- Astmastatus hos patienter med en medicinsk astmahistorik måste utvärderas före injektionen ges genom att mäta högsta expiratoriska flöde och lungfunktion (se avsnitt Kontraindikationer).
- Patientens hälso- och allergistatus måste utvärderas så väl som förändringar i medicinering sedan föregående injektion.
- Allergiska reaktioner (både lokala och systemiska) som inträffat till följd av föregående injektioner måste dokumenteras och doseringen utvärderas på basis av detta (se avsnitt Dosering och administreringssätt).
- Intravenös administrering måste undvikas.
- Dubbelkontrollera allergen, koncentration, dosvolym och föregående injektionsdatum (doseringsintervall) före varje injektion.
- Anafylaxiberedskap med nödvändig utrustning ska alltid finnas tillgänglig för behandling av anafylaktisk chock.
Efter injektion:
- Patienten måste informeras om att omedelbart konsultera läkare eller akutmottagning i händelse av en fördröjd svår systemisk reaktion.
- Patienten måste informeras om att observera lokala och systemiska reaktioner som kan uppstå till följd av injektionen och att rapportera dessa till sin läkare vid nästa besök.
- Alla allergiska reaktioner (lokala och systemiska) ska dokumenteras innan patienten lämnar kliniken.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Interaktioner
Inga interaktionsstudier på människa har utförts och inga potentiella läkemedelsinteraktioner har identifierats från någon källa.
Samtidig behandling med symtomlindrande antiallergiska läkemedel, kortikosteroider eller mastcellstabilisatorer kan öka patientens toleranströskel vid immunterapi. Detta bör beaktas vid utsättning av sådana läkemedel.
För information gällande samtidig användning av MAO-hämmare, COMT-hämmare, betablockerare och antacida, se avsnitt Varningar och försiktighet.
Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Klinisk erfarenhet från användning av Alutard SQ hos gravida kvinnor saknas. Behandling med Alutard SQ ska inte påbörjas under graviditet. Om patienten blir gravid under pågående allergen immunterapi kan behandlingen fortsätta efter bedömning av patientens allmäntillstånd (inklusive lungfunktion) och reaktioner på tidigare injektioner med Alutard SQ. Noggrann övervakning rekommenderas för gravida patienter med astma.
Amning
Inga kliniska data finns tillgängliga för användning av Alutard SQ under amning. Inga effekter på det ammade barnet kan förväntas.
Fertilitet
Det finns inga kliniska data beträffande fertilitet vid användning av Alutard SQ.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Alutard SQ har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Sammanfattning av säkerhetsprofilen
Reaktioner till följd av behandling med Alutard SQ uppkommer vanligtvis till följd av en immunologisk reaktion (lokal och/eller systemisk) mot respektive allergen. Symtom på en omedelbar reaktion uppkommer inom 30 minuter efter injektionen. Symtom på en fördröjd reaktion uppkommer inom 24 timmar efter injektionen.
Mycket vanliga rapporterade biverkningar hos patienter behandlade med Alutard SQ är lokala reaktioner vid injektionsstället.
Tabellerad sammanställning av biverkningar
Biverkningarna presenteras enligt MedDRA‑konventionen om frekvens: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000) och mycket sällsynta (< 1/10 000). Frekvenserna baseras på kliniska studier inom immunoterapi i allmänhet. Ingen känd frekvens betyder att frekvensen inte kan beräknas från tillgängliga data och baseras på erfarenheter efter marknadsföring.
Organsystem | Frekvens | Biverkning |
Immunsystemet | Vanliga | Anafylaktisk reaktion |
Mindre vanliga | Anafylaktisk chock | |
Ögon | Vanliga | Konjunktivit |
Mindre vanliga | Ögonlocksödem | |
Öron och balansorgan | Vanliga | Öronklåda, vertigo |
Blodkärl | Vanliga | Flush |
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum | Vanliga | Väsande andning, hosta, dyspné, astma, nästäppa, allergisk rinit, nysningar, halsirritation, rinorré, klåda i näsan |
Magtarmkanalen | Vanliga | Buksmärta, diarré, kräkningar, illamående, dyspepsi |
Hud och subkutan vävnad | Mindre vanliga | Svullnad i ansikte |
Vanliga | Urtikaria, klåda, utslag, erytem, eksem | |
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället | Mycket vanliga | Reaktion vid injektionsstället* |
Vanliga | Obehagskänsla, trötthet, frossa, värmekänsla, känsla av främmande föremål |
* Reaktioner vid injektionsstället kan yttra sig som klåda/svullnad/urtikaria/erytem/noduli/smärta/ blåmärken/hematom/vävnadsförhårdnad/inflammation/ödem/utslag/värmekänsla/missfärgning/papler vid injektionsstället, lokalt ödem, smärta vid administrationsstället.
Tabellen nedan visar data efter marknadsföring med frekvensen ”ingen känd frekvens” (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Organsystem | Frekvens | Biverkning |
Centrala och perifera nervsystemet | Ingen känd frekvens | Yrsel, parestesi |
Hjärtat | Ingen känd frekvens | Palpitationer, takykardi, cyanos |
Blodkärl | Ingen känd frekvens | Hypotension, blekhet |
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum | Ingen känd frekvens | Bronkospasm, trånghetskänsla i halsen |
Hud och subkutan vävnad | Ingen känd frekvens | Angioödem |
Muskuloskeletala systemet och bindväv | Ingen känd frekvens | Ledsvullnad, artralgi |
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället | Ingen känd frekvens | Obehag i bröstet, hypertrikos vid injektionsstället |
Beskrivning av utvalda biverkningar
Lokala reaktioner består av reaktioner vid injektionsstället, inklusive svullnad, rodnad, smärta, klåda, missfärgning och hematom vid injektionsstället. Aluminiuminnehållet i produkten kan bidra till uppkomsten av lokala biverkningar inklusive positivt hudlapptest för aluminium.
Systemiska reaktioner är symtom som förekommer annanstans än vid injektionsstället. Systemiska reaktioner kan variera från allergisk rinit till anafylaktisk chock. Behandling av svåra systemiska reaktioner bör påbörjas omedelbart.
I händelse av stora lokala reaktioner och systemiska reaktioner måste en utvärdering av behandlingen göras (se avsnitt Dosering och administreringssätt).
Pediatrisk population
För barn som är 5 år och äldre finns det begränsade kliniska effektdata. Säkerhetsdata visar dock ingen högre risk än hos vuxna. Barn under 5 år anses normalt inte lämpliga för hyposensibilisering. Särskilt noggrann risk-nyttabedömning krävs vid behandling av barn under 5 år.
Övriga speciella populationer
Det finns inga data från kliniska studier gällande biverkningar hos övriga populationer.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 Fimea
Överdosering
Om en högre dos än avsett har injicerats ökar risken för biverkningar inklusive risken för att utveckla en systemisk allergisk reaktion eller en allvarlig lokal allergisk reaktion. Patienten måste observeras och behandlas med relevanta symtomlindrande läkemedel enligt kliniskt behov. Anafylaxiberedskap med nödvändig utrustning ska finnas tillgänglig.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Allergener; Djur, ATC kod: V01AA11
Produkten används för behandling av IgE-medierad allergi. Målorganet för den farmakodynamiska effekten är immunsystemet. Syftet är speciellt att undertrycka reaktionen mot allergener som patienten behandlas med. Produkten har flera effekter: Rekryteringen av T-lymfocyter och eosinofila granulocyter till målorganet inhiberas och följs av ett markant skifte i produktion av Th2-cytokiner till produktion av Th1-cytokiner. Dessutom ökar syntesen av interleukin 10 vilket kan ge en T-lymfocytanergi. Slutligen minskar frigörelsen av histamin från perifera basofiler i blodet. Detta är resultatet av det minskade antalet recirkulerande basofiler.
Farmakokinetiska egenskaper
Allergenextrakt är blandningar av molekyler med hög molekylvikt och doserna är små i absolut relation till vikten (under 1 mg/injektion). Doserna administreras subkutant.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Det finns inga prekliniska data av relevans för läkaren utöver vad som redan beaktats i andra avsnitt av produktresumén.
Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Aluminiumhydroxid
Natriumklorid
Natriumvätekarbonat
Fenol
Natriumhydroxid (för pH-justering)
Vatten för injektionsvätskor
Inkompatibiliteter
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet
3 år.
Hållbarheten efter ibruktagandet är 6 månader, ifall utgångsdatumet märkt på etiketten inte har överskridits.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Förpackningstyp och innehåll
Markkinoilla olevat pakkaukset
Resepti
ALUTARD SQ 555 KISSA, EPITEELIT injektioneste, suspensio
5 ml (100000 SQ-U/ml, ylläpito) (859,45 €), 4 x 5 ml (sarja, aloitushoito) (1123,76 €)
PF-selosteen tieto
Alutard SQ-produkterna är förpackade i injektionsflaskor (typ I glas). Varje flaska är försedd med en klorbutylgummikork och aluminiumlock med avrivningspunkt i mitten. Flaskorna kännetecknas av olika färgade lock och olika färgade nummer.
Produkten finns i två olika förpackningar:
- Uppdoseringsförpackning: 4 x 5 ml. Injektionsvätskans koncentrationer i styrkeserien är:
100 SQ-U/ml (grå, flaska 1), 1 000 SQ-U/ml (grön, flaska 2), 10 000 SQ-U/ml (orange, flaska 3) och 100 000 SQ-U/ml (röd, flaska 4). - Underhållsförpackning: 1 x 5 ml, injektionsvätskans koncentration 100 000 SQ-U/ml (röd).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedlets utseende:
Alutard SQ är en steril suspension som kan se ut som en klar vätska med eller utan fällning. Fällningen kan vara vit till svagt brun eller grön. Suspensionen måste ha ett homogent utseende när den är klar att administrera.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Under förvaring kan en fällning och en klar vätska observeras. Detta är inget tecken på försämring. Fällningen kan vara vit till svagt brun eller grön.
Flaskan ska långsamt vändas upp och ned 10–20 gånger så att en homogen suspension erhålls före användning. Inspektera suspensionen visuellt för partiklar före administrering. Kassera läkemedlet om det innehåller partiklar.
Om förpackningen som är i bruk har förvarats enligt instruktionerna, kan doseringen fortsättas steglöst i enlighet med doseringstabellen när en ny förpackning påbörjas.
Ersättning
ALUTARD SQ 555 KISSA, EPITEELIT injektioneste, suspensio
5 ml, 4 x 5 ml
- Ei korvausta.
Atc-kod
V01AA11
Datum för översyn av produktresumén
24.10.2024
Yhteystiedot
Linnoitustie 4
02600 Espoo
09 5842 2120
www.alk.fi
infofi@alk.net