MICROLAX peräruiskeliuos
Vaikuttavat aineet ja niiden määrät
1 ml sisältää:
Natriumsitraattidihydraatti | 90 mg |
Natriumlauryylisulfoasetaatti | 9 mg |
Sorbitoli | 625 mg |
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sorbiinihappo 1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta Apuaineet.
Lääkemuoto
Peräruiskeliuos.
Kliiniset tiedot
Käyttöaiheet
Ummetus. Ulosteen pidätyskyvyttömyys. Peräsuolentähystyksen valmistelu.
Annostus ja antotapa
Aikuiset ja vähintään 3-vuotiaat lapset: Yhden pienoisperäruiskeen sisältö annostellaan peräsuoleen viemällä putkilon kärki kokonaisuudessaan peräsuoleen. Yksi tippa putkilon sisältöä riittää liukasteeksi.
Alle 3-vuotiaat lapset: Vain puolet putkilon kärjestä viedään peräsuoleen.
Vasta-aiheet
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa Apuaineet mainituille apuaineille.
Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Jos oireet jatkuvat, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Vältä pitkäaikaista käyttöä.
Microlax sisältää sorbiinihappoa, joka saattaa aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa).
Yhteisvaikutukset
Suolinekroosin riski sorbitolin ja natriumpolystyreenisulfonaatin (suun kautta/peräsuoleen annettuna) samanaikaisen käytön yhteydessä.
Raskaus ja imetys
Raskaana olevilla naisilla ei ole tehty riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Koska tämän valmisteen systeeminen imeytyminen on suositeltuja hoitoannoksia käytettäessä todennäköisesti vähäistä, kehittyvälle sikiölle tai vastasyntyneelle ei ole odotettavissa haittavaikutuksia raskauden ja imetyksen aikaisessa käytössä.
Ei tiedetä, erittyvätkö natriumsitraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti ja sorbitoli ihmisen rintamaitoon.
Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Microlax-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.
Haittavaikutukset
Myyntiluvan myöntämisen jälkeen raportoidut haittavaikutukset natriumsitraatilla / natriumlauryylisulfoasetaatilla / sorbitolilla. Yleisyydet perustuvat spontaaneihin ilmoituksiin.
Hyvin harvinainen (<1/10 000).
Elinjärjestelmä | Haittavaikutus |
Immuunijärjestelmä | |
Hyvin harvinainen | Yliherkkyysreaktiot (esim. nokkosihottuma) |
Ruoansulatuselimistö | |
Hyvin harvinainen | Vatsakipu (mukaan lukien vatsavaivat, vatsakipu ja ylävatsakipu), anorektaalinen kipu, löysä vatsa |
Tottumisriski on vähäinen.
Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haittatasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle:
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA
Yliannostus
Valmisteen aineosien intrarektaalista annostusta käytettäessä ei myyntiluvan myöntämisen jälkeen tehdyssä analyysissä tai tieteellisessä kirjallisuudessa ole todettu yliannostusoireita.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Peräruiskeet, ATC-koodi:A06AG11
Microlax-valmisteessa yhdistyvät natriumsitraatin, sorbitolin ja natriumlauryylisulfoasetaatin vaikutukset. Natriumsitraatti pehmentää kovaa ulostetta, sillä se tunkeutuu ulosteeseen ja vapauttaa sitoutunutta vettä. Natriumlauryylisulfoasetaatti parantaa liuoksen kostutus- ja tunkeutumiskykyä ja sorbitoli lisää natriumsitraatin vettä vapauttavaa vaikutusta.
Osmoosin kautta tilavuus peräsuolessa kasvaa, mikä käynnistää ulostamisrefleksin. Peptisoinnin ja pinta-aktiivisen aineen yhteisvaikutuksena lisääntynyt nesteen määrä pehmentää ulostemassan koostumusta entisestään ja helpottaa siten suolen tyhjenemistä.
Farmakokinetiikka
Valmisteen sisältämien aineosien systeeminen imeytyminen, jakautuminen ja metaboloituminen on epätodennäköistä. Valmisteen sisältämät aineosat poistuvat ulosteen mukana.
Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Prekliinisiä tietoja turvallisuudesta ei ole.
Farmaseuttiset tiedot
Apuaineet
Glyseroli, sorbiinihappo (E 200), puhdistettu vesi.
Yhteensopimattomuudet
Ei oleellinen.
Kestoaika
5 vuotta.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C.
Pakkaukset ja valmisteen kuvaus
Markkinoilla olevat pakkaukset
Itsehoito
MICROLAX peräruiskeliuos
4 x 5 ml (7,92 €), 12 x 5 ml (18,02 €), 50 x 5 ml (48,51 €)
PF-selosteen tieto
Pakkauskoot:1 x 5 ml, 4 x 5 ml, 12 x 5 ml, 50 x 5 ml.
Valkoinen polyetyleeniputkilo, jossa on annostelukanyyli ja katkaistava kärki. Yksi pakkaus sisältää 5 ml liuosta.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Valmisteen kuvaus:
Kirkas liuos.
Käyttö- ja käsittelyohjeet
Käyttöohjeet
- Kierrä putkilon päässä oleva kärki irti.
- Kostuta putkilon kärki tipalla putkilon sisältöä.
- Työnnä putkilon kärki kokonaisuudessaan peräsuoleen. Jos potilas on alle 3-vuotias lapsi, työnnä peräsuoleen vain puolet putkilon kärjestä (ks. kärjen puolivälissä oleva merkintä).
- Tyhjennä putkilon sisältö kokonaan puristamalla putkilon kärjen tyviosaa.
- Vedä putkilo ulos varovasti ja pidä se edelleen kokoon puristettuna.
Ulostaminen tapahtuu tavallisesti noin 5-15 minuutin kuluttua annostelun päättymisestä.
Korvattavuus
MICROLAX peräruiskeliuos
4 x 5 ml, 12 x 5 ml, 50 x 5 ml
- Ei korvausta.
ATC-koodi
A06AG11
Valmisteyhteenvedon muuttamispäivämäärä
03.11.2022
Yhteystiedot
PL 90
02601 ESPOO
00800-55522000
Consumer-fi@kenvue.com