NUMETA G19E infuusioneste, emulsio

Vaikuttavat aineet ja niiden määrät

Tämä lääkevalmiste on pakattu kolmiosastoiseen pussiin. Kukin pussi sisältää steriiliä pyrogeenitonta glukoosiliuosta, elektrolyyttejä sisältävää pediatrista aminohappoliuosta ja lipidiemulsiota seuraavat määrät:

Pussin koko

Glukoosiliuos, 50 g/100 ml

Elektrolyyttejä sisältävä aminohappoliuos, 5,9 g/100ml

Lipidiemulsio, 12,5 g/100 ml

1000 ml

383 ml

392 ml

225 ml

Jos potilaalle ei haluta antaa lipidejä, pussista voidaan avata vain elektrolyyttejä sisältävän aminohappoliuososaston ja glukoosiliuososaston välinen sauma ja jättää aminohappoliuos- ja lipidiemulsio-osaston välinen sauma ehjäksi. Pussin sisältö voidaan siis infusoida lipidien kanssa tai ilman niitä. Seuraava taulukko sisältää lääkevalmisteen koostumuksen, kun pussista on sekoitettu kahden osaston sisältö (aminohappo- ja glukoosiliuos, kaksi sekoitettua osastoa, 775 ml liuosta) tai kolmen osaston sisältö (aminohappo- ja glukoosiliuos sekä lipidiemulsio, kolme sekoitettua osastoa, 1 000 ml emulsiota).

Koostumus

Vaikuttava aine

Kaksi osastoa sekoitettu

(775 ml)

Kolme osastoa sekoitettu

(1000 ml)

Aminohappoliuososasto

  

Alaniini

1,83 g

1,83 g

Arginiini

1,92 g

1,92 g

Asparagiinihappo

1,37 g

1,37 g

Kysteiini

0,43 g

0,43 g

Glutamiinihappo

2,29 g

2,29 g

Glysiini

0,91 g

0,91 g

Histidiini

0,87 g

0,87 g

Isoleusiini

1,53 g

1,53 g

Leusiini

2,29 g

2,29 g

Lysiinimonohydraatti

(lysiininä)

2,82 g

(2,51 g)

2,82 g

(2,51 g)

Metioniini

0,55 g

0,55 g

Ornitiinihydrokloridi

(ornitiinina)

0,73 g

(0,57 g)

0,73 g

(0,57 g)

Fenyylialaniini

0,96 g

0,96 g

Proliini

0,69 g

0,69 g

Seriini

0,91 g

0,91 g

Tauriini

0,14 g

0,14 g

Treoniini

0,85 g

0,85 g

Tryptofaani

0,46 g

0,46 g

Tyrosiini

0,18 g

0,18 g

Valiini

1,74 g

1,74 g

Natriumkloridi

1,79 g

1,79 g

Kaliumasetaatti

3,14 g

3,14 g

Kalsiumklorididihydraatti

0,56 g

0,56 g

Magnesiumasetaattitetrahydraatti

0,55 g

0,55 g

Natriumglyserofosfaatti, hydratoitu

2,21 g

2,21 g

Glukoosiliuososasto

  

Glukoosimonohydraatti

(vedettömänä glukoosina)

210,65 g

(191,50 g)

210,65 g

(191,50 g)

Lipidiemulsio-osasto

  

Puhdistettu oliiviöljy (n. 80 %) + puhdistettu soijaöljy (n. 20 %)

28,1 g

Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta Apuaineet.

Sekoitetun liuoksen/emulsion koostumus:

Koostumus

 

Kaksi osastoa

sekoitettu

Kolme osastoa sekoitettu

Tilavuusyksikköä kohden (ml)

775

100

1 000

100

Typpi (g)

3,5

0,45

3,5

0,35

Aminohapot (g)

23,0

3,0

23,0

2,3

Glukoosi (g)

192

24,7

192

19,2

Lipidit (g)

0

0

28,1

2,8

Energia

    

Kokonaiskalorit (kcal)

858

111

1139

114

Proteiinittomat kalorit (kcal)

766

99

1047

105

Glukoosikalorit (kcal)

766

99

766

77

Lipidikalorit (kcal)a

0

0

281

28

Proteiinittomien kalorien kalori-typpisuhde (kcal/g typpi)

220

220

301

301

Lipidikaloreiden osuus proteiinittomista kaloreista (%)

Ei oleellinen

Ei oleellinen

27

27

Lipidikaloreiden osuus kokonaiskaloreista (%)

Ei oleellinen

Ei oleellinen

25

25

Elektrolyytit

    

Natrium (mmol)

45

5,8

45,8

4,6

Kalium (mmol)

32

4,1

32

3,2

Magnesium (mmol)

2,6

0,33

2,6

0,26

Kalsium (mmol)

3,8

0,50

3,8

0,38

Fosfaatti (mmol)b

7,2

0,93

9,4

0,93

Asetaatti (mmol)

37,1

4,8

37,1

3,71

Malaatti (mmol)

8,8

1,1

8,8

0,88

Kloridi (mmol)

42,6

5,5

42,6

4,3

pH (noin)

5,5

5,5

5,5

5,5

Osmolaarisuus n.(mOsm/l)

1835

1835

1460

1460

a Sisältää kananmunan fosfatidien kalorit.

b Sisältää lipidiemulsion sisältämän kananmunan fosfatidien fosfaatin.

Lääkemuoto

Infuusioneste, emulsio.

Kliiniset tiedot

Käyttöaiheet

Numeta G19E on tarkoitettu parenteraaliseen ravinnon antoon yli 2-vuotiaille lapsille ja 16−18-vuotiaille nuorille, kun ravinnon anto oraalisesti tai enteraalisesti on mahdotonta, riittämätöntä tai vasta-aiheista.

Annostus ja antotapa

Annostus

Annos valitaan potilaan energiankulutuksen, painon, iän ja sairaustilan mukaan. Annos riippuu myös potilaan kyvystä metaboloida Numeta G19E-valmisteen aineita sekä oraalisesti tai enteraalisesti annetusta lisäenergiasta tai lisäproteiinista. Elektrolyyttien ja makroravintoaineiden kokonaismäärä määräytyy sekoitettujen osastojen lukumäärän mukaan (ks. kohta Vaikuttavat aineet ja niiden määrät).

Päivittäistä enimmäisannosta ei pidä ylittää. Monikammiopussin valmiin koostumuksen vuoksi voi olla mahdollista, että potilaan kaikkia ravitsemustarpeita ei voida tyydyttää. Voi olla kliinisiä tilanteita, joissa potilaille pitää antaa eri määriä ravitsemusta kuin mitä valmiin pussin koostumuksessa on.

Suurin suositeltu infuusionopeus tunnissa ja saantitilavuus vuorokaudessa riippuvat koostumuksesta. Suurin vuorokausiannos määräytyy ensimmäiseksi saavutettavan raja-arvon mukaan. Suurin suositeltu infuusionopeus tunnissa ja saantitilavuus vuorokaudessa:

 

Kaksi osastoa sekoitettu

(775 ml)

Kolme osastoa sekoitettu

(1000 ml)

Suurin infuusionopeus (ml/kg/h)

4,7

4,6

Joka vastaa:

  

Aminohapot (g/kg/h)

0,14a

0,11

Glukoosi (g/kg/h)

1,17

0,89

Lipidit (g/kg/h)

0

0,13a

Enimmäismäärä (ml/kg/vuorokausi)

64,8

83,6

Joka vastaa:

  

Aminohapot (g/kg/vuorokausi)

1,9

1,9

Glukoosi (g/kg/vuorokausi)

16,0a

16,0a

Lipidit (g/kg/vuorokausi)

0

2,3

a Rajoittava parametri ESPEN-ESPGHAN-ohjeiden mukaan.

Antotapa

Infuusionesteen, liuoksen/emulsion, sekoitus- ja käyttöohjeet, ks. kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet.

Pussissa ja infuusioletkustossa oleva seos on suojattava valolta sekoittamisesta aina valmisteen antoon asti (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet ja Käyttö- ja käsittelyohjeet).

Suuren osmolaarisuuden vuoksi laimentamaton Numeta G19E voidaan antaa vain keskuslaskimoon. Jos Numeta G19E-valmistetta laimennetaan kuitenkin riittävästi injektionesteisiin käytettävällä vedellä, sen osmolaarisuus laskee ja se voidaan antaa ääreislaskimoon.

Alla olevalla kaavalla esitetään, miten laimennus vaikuttaa pussien sisällön osmolarisuuteen.

Alla olevassa taulukossa on esimerkkejä pussien osmolaarisuudesta injektionesteisiin käytettävän veden lisäämisen jälkeen, kun pussista on sekoitettu kolmen osaston sisältö:

 

Aminohappo- ja glukoosiliuos sekä lipidiemulsio (kolme osastoa sekoitettu)

Pussin alkutilavuus (ml)

1000

Pussin alkuosmolaarisuus (mOsm/l, n.)

1460

Lisätyn veden tilavuus (ml)

1000

Lopullinen tilavuus lisäysten jälkeen (ml)

2000

Osmolaarisuus lisäysten jälkeen (mOsm/l, n.)

730

Infuusionopeutta suurennetaan vähitellen ensimmäisen tunnin aikana. Lopetettaessa infuusionopeutta lasketaan vähitellen viimeisen tunnin aikana. Antonopeutta määrättäessä on otettava huomioon annoksen suuruus, saantitilavuus vuorokaudessa ja infuusion kesto (ks. kohta Yliannostus).

Valmiiksi sekoitettua pussia ei saa säilyttää tai pitää ripustettuna yli 24 tuntia eikä saman pussin valmistetta saa infusoida yli 24 tunnin ajan.

Jaksottaiset infuusiot on määrättävä potilaan aineenvaihdunnan sietokyvyn mukaan.

Parenteraalisen ravinnon antoa voidaan jatkaa niin kauan kuin potilaan vointi sitä edellyttää.

Valmiste sisältää elektrolyyttejä, ja siihen voidaan lisätä elektrolyyttivalmisteita lääkärin harkinnan ja potilaan kliinisten tarpeiden mukaan (ks. kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet).

Vitamiini- ja hivenainelisäyksiä voidaan tehdä lääkärin harkinnan ja potilaan kliinisten tarpeiden mukaan (ks. kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet).

Vasta-aiheet

Laskimonsisäisen Numeta G19E-infuusionesteen annolla (pussista, josta on sekoitettu kahden osaston sisältö) on seuraavia yleisiä vasta-aiheita:

  • yliherkkyys kananmunalle, soija- tai maapähkinäproteiinille, vaikuttaville aineille, kohdassa Apuaineet listatuille apuaineille tai pussin osille
  • synnynnäinen epänormaali aminohappoaineenvaihdunta
  • natriumin, kaliumin, magnesiumin, kalsiumin ja/tai fosforin epänormaalin suuri pitoisuus plasmassa
  • vaikea hyperglykemia.

Lipidien lisääminen (laskimonsisäisen Numeta G19E-infuusionesteen, anto pussista, josta on sekoitettu kolmen osaston sisältö) on vasta-aiheista myös seuraavissa kliinisissä tilanteissa:

  • vaikea hyperlipidemia tai hypertriglyseridemialle tunnusomaiset vaikeat rasva-aineenvaihdunnan häiriöt.

Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Infuusio on lopetettava välittömästi, jos potilaalla esiintyy allergisten reaktioiden oireita (kuten kuumetta, hikoilua, vilunväreitä, päänsärkyä, ihottumaa tai hengenahdistusta).

Numeta G19E sisältää glukoosia, joka on peräisin maissitärkkelyksestä. Tämän vuoksi Numeta G19E-valmistetta on annettava varoen potilaille, jotka ovat allergisia maissille tai maissituotteille.

Keftriaksonia ei saa iästä riippumatta (mukaan lukien aikuiset) sekoittaa tai antaa samanaikaisesti laskimoon annettavien kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, mukaan lukien Numeta G19E, edes erillistä infuusioletkua pitkin tai erillisiin infuusiokohtiin keftriaksonin kalsiumsuolan saostumien riskin takia.

Yli 28 päivän ikäisille potilaille voidaan kuitenkin antaa keftriaksonia kalsiumia sisältävien liuosten kanssa peräkkäin tai eri infuusiokohtiin tai jos infuusioletku huuhdotaan huolellisesti fysiologisella suolaliuoksella infuusioiden välissä saostumien välttämiseksi.

Keuhkoverenkierron veritulppia ja hengitysvaikeuksia johtuen keuhkoverenkierron saostumista on raportoitu potilailla, jotka saavat parenteraalista ravintoa. Jotkut tapaukset ovat olleet fataaleja. Liiallinen kalsiumin ja fosfaatin lisääminen suurentaa kalsiumfosfataattisaostumien muodostumisen riskiä (ks. kohta Yhteensopimattomuudet). Epäiltyjä saostumien muodostumisia verenkierrossa on myös raportoitu.

Liuoksen ja infuusiovälineistön tarkastamisen lisäksi myös katetri pitää tarkastaa ajoittain saostumien varalta.

Mikäli hengitysvaikeuksia esiintyy, infuusio pitää lopettaa ja tehdä lääketieteellinen arvio.

Pussiin ei saa lisätä muita aineita, ennen kuin niiden yhteensopivuus on varmistettu, koska saostuminen tai lipidiemulsion tasapainon häiriintyminen voi johtaa verisuonitukokseen (ks. kohdat Yhteensopimattomuudet ja Käyttö- ja käsittelyohjeet).

Laskimonsisäisten katetrien käyttö parenteraalisten valmisteiden antoon tai katetrien puutteellinen hoito voi aiheuttaa infektion ja sepsiksen. Sairauden immunosuppressiiviset vaikutukset tai lääkkeet voivat edistää infektion ja sepsiksen syntyä. Infektiot voidaan havaita varhaisessa vaiheessa kuumeen ja vilunväreiden, leukosytoosin, välineiden teknisten ongelmien ja hyperglykemian oireiden huolellisella tarkkailulla ja laboratoriotesteillä. Parenteraalista ravintoa tarvitsevat potilaat altistuvat usein infektioiden komplikaatioille aliravitsemuksesta ja/tai perussairaudesta johtuen. Septisten komplikaatioiden esiintymistä voidaan vähentää korostamalla aseptisen tekniikan merkitystä katetrin asetuksessa ja hoidossa sekä ravintovalmisteiden valmistelussa.

Rasvakuormitusoireyhtymää on raportoitu muiden parenteraalista ravitsemusta sisältävien tuotteiden käytön yhteydessä. Heikentynyt tai rajallinen kyky metaboloida Numeta G19E-valmisteen sisältämiä lipidejä voi aiheuttaa rasvakuormituksen nimellä tunnetun oireyhtymän (fat overload syndrome).

Ravinnon anto vaikeasti aliravituille potilaille voi johtaa refeeding-oireyhtymään, jossa kaliumia, fosforia ja magnesiumia siirtyy solun sisään potilaan siirtyessä anaboliseen tilaan. Seurauksena voivat olla myös tiamiinin puutos ja nesteen kertyminen elimistöön. Parenteraalinen ravinnon anto tulee aloittaa varovasti ja hitaasti, ja nesteiden, elektrolyyttien, hivenaineiden ja vitamiinien määrää on tarkkailtava huolellisesti.

Numeta G19E voidaan antaa ainoastaan keskuslaskimoon, paitsi jos sopiva laimennus suoritetaan (katso kohta Annostus ja antotapa). Jos valmisteeseen lisätään muita aineita, seoksen lopullinen osmolaarisuus on laskettava, ennen kuin valmiste annetaan ääreislaskimoon. Näin estetään laskimon ärsytys ja kudosvaurio ekstravasaatiotapauksissa. Numeta G19E-valmisteen anto ääreislaskimoon on aiheuttanut ekstravasaatiota, joka on johtanut pehmytkudosvaurioon ja ihokuolioon.

Pusseja ei saa kytkeä sarjaan, koska ensimmäiseen pussiin mahdollisesti jäänyt ilma voi aiheuttaa ilmaemboliavaaran.

Lipidejä, vitamiineja, lisäelektrolyyttejä tai hivenaineita annostellaan tarpeen mukaan.

VAROTOIMET

Älä lisää muita lääkkeitä tai muita aineita mihinkään pussin kolmesta osastosta tai sekoitettuun liuokseen/emulsioon, ennen kuin olet varmistanut niiden yhteensopivuuden ja sekoitetun valmisteen stabiiliuden (erityisesti lipidiemulsion stabiiliuden, ks. kohta Yhteensopimattomuudet ja Käyttö- ja käsittelyohjeet). Numeta G19E on suojattava valolta lisäyksiä tehtäessä ja aina valmisteen antoon asti (ks. kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet).

Tarkkaile säännöllisesti potilaan neste- ja elektrolyyttitasapainoa, seerumin osmolaarisuutta, seerumin triglyseridejä, happo-emästasapainoa, verensokeria, maksan ja munuaisten toimintaa, verenkuvaa, myös trombosyyttien määrää, ja hyytymisarvoja, koko hoidon ajan.

Epästabiileissa tiloissa (esimerkiksi vakava posttraumaattinen tila, epätasapainossa oleva diabetes mellitus, akuutti verenkiertosokki, akuutti sydäninfarkti, vaikea metabolinen asidoosi, vaikea sepsis ja hyperosmolaarinen kooma) Numeta G19E-valmisteen antoa on tarkkailtava ja annostusta on säädettävä potilaan kliinisten tarpeiden mukaan.

Sydän ja verisuonet

Käytä valmistetta varoen potilailla, joilla on keuhkoödeema tai sydämen vajaatoiminta. Nestetasapainoa on tarkkailtava huolellisesti.

Munuaiset

Käytä valmistetta varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Neste- ja elektrolyyttitasapainoa mukaan lukien magnesiumia on tarkkailtava huolellisesti näillä potilailla.

Vaikeat neste- ja elektrolyyttitasapainohäiriöt, vaikea nesteylikuormitus sekä vaikeat aineenvaihduntahäiriöt on hoidettava ennen infuusion aloittamista.

Maksa/maha-suolikanava

Käytä valmistetta varoen potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta tai kolestaasi tai joiden maksan entsyymipitoisuus on kohonnut. Maksan toimintakokeiden tuloksia on tarkkailtava huolellisesti.

Umpirauhaset ja aineenvaihdunta

Potilaalla voi esiintyä aineenvaihduntahäiriöitä, jos ravintoaineiden saantia ei säädetä potilaan tarpeiden mukaan tai jos ravintosisällön jonkin osan metaboliakapasiteettia ei arvioida tarkasti. Jos potilaalle annetaan liian vähän tai liikaa ravintoaineita tai jos annettavan valmisteen koostumus ei sovellu nimenomaisen potilaan tarpeisiin, aineenvaihdunnallisia haittavaikutuksia voi esiintyä.

Seerumin triglyseridipitoisuuksia sekä elimistön kykyä metaboloida lipidejä on tarkkailtava säännöllisesti. Jos epäillään lipidiaineenvaihdunnan häiriötä, seerumin triglyseridipitoisuuksia on tarkkailtava tarvittaessa.

Hyperglykemiatapauksessa Numeta G19E-valmisteen infuusionopeutta on muutettava, ja/tai potilaalle on annettava insuliinia (ks. kohta Yliannostus).

Hematologia

Käytä valmistetta varoen potilailla, joilla on vaikeita veren hyytymishäiriöitä. Verenkuvaa ja hyytymisarvoja on tarkkailtava huolellisesti.

Yhteisvaikutukset

Numeta G19E-valmisteella ei ole tehty farmakodynaamisia yhteisvaikutustutkimuksia.

Numeta G19E-valmistetta ei saa antaa veren kanssa samanaikaisesti samalla infuusioletkulla, koska silloin on olemassa punasolujen sakkaantumisen vaara.

Keftriaksonia ei saa iästä riippumatta (mukaan lukien aikuiset) sekoittaa tai antaa samanaikaisesti laskimoon annettavien kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, mukaan lukien Numeta G19E, edes erillistä infuusioletkua pitkin tai erillisiin infuusiokohtiin keftriaksonin kalsiumsuolan saostumien riskin takia (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Yli 28 päivän ikäisille potilaille voidaan kuitenkin antaa keftriaksonia kalsiumia sisältävien liuosten kanssa peräkkäin tai eri infuusiokohtiin tai jos infuusioletku huuhdotaan huolellisesti fysiologisella suolaliuoksella infuusioiden välissä saostumien välttämiseksi.

Oliivi- ja soijaöljy sisältävät luontaisesti K1-vitamiinia, joka voi kumota kumariinin (tai kumariinijohdosten, kuten varfariinin) antikoagulanttivaikutuksen.

Koska Numeta G19E sisältää kaliumia, erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, joita hoidetaan samanaikaisesti kaliumia säästävillä diureeteilla (amiloridilla, spironolaktonilla, triamtereenilla) tai ACE-estäjillä angiotensiini II reseptorin estäjillä tai immunosupressantti takrolimuusilla tai siklosporiinilla, koska se voi aiheuttaa hyperkalemian vaaran.

Emulsion sisältämät lipidit voivat vääristää tiettyjen laboratoriotestien tuloksia (kuten bilirubiini, laktaattidehydrogenaasi, happisaturaatio, veren hemoglobiini), jos verikoe otetaan ennen lipidien eliminoitumista. Lipidit ovat yleensä eliminoituneet, kun potilaalle ei ole annettu lipidejä 5–6 tuntiin.

Katso myös kohta Yhteensopimattomuudet Yhteensopimattomuudet.

Raskaus ja imetys

Ei ole olemassa tietoja Numeta G19E-valmisteen käytöstä raskaana olevilla tai imettävillä naisilla. Lääkäreiden on punnittava tarkkaan mahdollisia hyötyjä ja haittoja kullakin potilaalla ennen Numeta G19E-valmisteen määräämistä.

Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Ei merkityksellinen.

Haittavaikutukset

4.8.1 Kliinisessä tutkimuksessa ja markkinoille tulon jälkeen havaitut haittavaikutukset

Numeta-valmisteen turvallisuutta ja antoa arvioitiin yhdessä vaiheen III tutkimuksessa. Tutkimuksessa oli mukana sataviisikymmentäyhdeksän (159) lapsipotilasta, jotka saivat Numeta-valmistetta.

Kliinisistä tutkimuksista ja markkinoille tulon jälkeen saadut tiedot viittaavat Numeta-valmisteen käyttöön liittyvän seuraavia haittavaikutuksia:

Kliinisessä tutkimuksessa ja markkinoille tulon jälkeen havaitut haittavaikutukset

Elinjärjestelmäluokitus (SOC)

Suositeltu MedDRA-termi

Yleisyysb

Aineenvaihdunta ja ravitsemus

Hypofosfatemiaa

Hyperglykemiaa

Hyperkalsemiaa

Hypertriglyseridemiaa

Hyperlipidemia

Hyponatremiaa

Yleinen

Yleinen

Yleinen

Yleinen

Melko harvinainen

Yleinen

Maksa ja sappi

Kolestaasi

Melko harvinainen

IHO JA IHONALAINEN KUDOS

Ihokuolioc

Tuntematon

Pehmytkudosvaurioc

Tuntematon

YLEISOIREET JA ANTOPAIKASSA TODETTAVAT HAITAT

Ekstravasaatioc

Tuntematon

a Verinäytteet otettiin infuusion aikana (ei paaston aikana).

b Yleisyys on luokiteltu seuraavasti: hyvin yleinen (≥ 1/10), yleinen (≥ 1/100, < 1/10), melko harvinainen (≥ 1/1 000, < 1/100), harvinainen (≥ 1/10 000, < 1/1 000), hyvin harvinainen (< 1/10 000), tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).

c Näitä haittavaikutuksia on raportoitu vain Numeta G13E ja G16E-valmisteille, kun valmisteita on annettu ääreislaskimoon riittämättömällä laimennuksella (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet)

4.8.2 Muut haittavaikutukset

Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu muihin parenteraalisiin ravitsemusvalmisteisiin liittyen:

  • Rasvakuormitusoireyhtymä: saattaa johtua virheellisestä antotavasta (yliannostus ja/tai suositeltua suurempi infuusionopeus, ks. kohta Yliannostus), oireyhtymän merkit ja oireet voivat kuitenkin ilmaantua, vaikka tuotteen antotapa on ohjeiden mukainen. Heikentynyt tai rajallinen kyky metaboloida Numeta G19E-valmisteen sisältämiä lipidejä yhdessä pitkittyneen plasmapuhdistuman voi aiheuttaa kanssa rasvakuormitukseksi kutsutun oireyhtymän (fat overload syndrome). Oireyhtymään liittyy potilaan voinnin äkillinen heikkeneminen ja sille luonteenomaisia löydöksiä ovat hyperlipidemia, kuume, rasvan kertyminen maksaan (hepatomegalia), heikentyvä maksan toiminta, anemia, leukopenia, trombosytopenia, veren hyytymishäiriöt ja keskushermoston oireet (esimerkiksi kooma). Oireyhtymä tavallisesti häviää, kun lipidiemulsioinfuusio lopetetaan.
  • Saostumia keuhkoverenkierrossa (keuhkoverenkierron veritulppa ja hengitysvaikeudet) (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen

On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta-tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle:

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Yliannostus

Virheellinen antotapa (yliannostus ja/tai suositeltua suurempi infuusionopeus) voi aiheuttaa oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, vilunväristyksiä, elektrolyyttitasapainohäiriöitä sekä hypervolemiaa tai asidoosia, joilla voi olla hengenvaarallisia seurauksia. Tällöin infuusio on lopetettava heti. Asianmukainen hoito on aloitettava tarpeen mukaan.

Liian suuri, puhdistuman ylittävä, glukoosin infuusionopeus saattaa aiheuttaa hyperglykemian, glukosurian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän.

Heikentynyt tai rajallinen kyky metaboloida lipidejä saattaa aiheuttaa rasvakuormitukseksi kutsutun oireyhtymän (fat overload syndrome), jonka seuraukset yleensä häviävät, kun lipidiemulsioinfuusio lopetetaan (ks. kohta Haittavaikutukset).

Yliannostustapauksissa ei ole erityistä vasta-ainetta. Ensihoidossa on tuettava yleisesti elintoimintoja, etenkin hengitystä ja verenkiertoa. Joissakin vaikeissa tapauksissa tarvitaan hemodialyysia, hemofiltraatiota tai hemodiafiltraatiota.

Tiivis biokemiallinen tarkkailu on välttämätöntä ja erityiset poikkeavuudet pitää hoitaa tapauskohtaisesti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Parenteraaliset ravintovalmisteet/yhdistelmävalmisteet

ATC-koodi: B05BA10

Numeta G19E-valmisteen sisältämä typpi (20 L-sarjan aminohappoa, joista 8 välttämätöntä aminohappoa) ja energia (glukoosi ja triglyseridit) ylläpitävät typpi/ energiatasapainoa. Typpi ja energia ovat välttämättömiä elimistön kaikkien solujen normaalille toiminnalle, ja niillä on tärkeä merkitys proteiinisynteesissä, kasvussa, haavan paranemisessa, immuunijärjestelmän ja lihasten toiminnassa sekä monissa muissa solun toiminnoissa.

Lääkevalmiste sisältää myös elektrolyyttejä.

Aminohappojakauma:

  • välttämättömät aminohapot / aminohapot yhteensä: 47,5 %
  • haaraketjuiset aminohapot / aminohapot yhteensä: 24,0 %

Numeta G19E-valmisteen sisältämä lipidiemulsio on puhdistetun oliiviöljyn ja puhdistetun soijaöljyn seos (suhde noin 80/20), jonka suhteellinen rasvahappojakauma on seuraava:

  • 15 % tyydyttyneitä rasvahappoja (SFA)
  • 65 % kertatyydyttymättömiä rasvahappoja (MUFA)
  • 20 % monityydyttymättömiä rasvahappoja (PUFA)

Fosfolipidi-triglyseridisuhde on 0,06. Välttämättömien rasvahappojen (EFA) kohtalaisen osuuden ansiosta ne pystytään hyödyntämään paremmin. Tämä vahvistaa ylempien rasvahappojohdoksien oikeaa statusta ja korjaa rasvahappovajausta.

Oliiviöljyssä on huomattava määrä alfatokoferolia, joka yhdessä kohtuullisen PUFA-saannin kanssa auttaa lisäämään E-vitamiinin määrää ja vähentämään lipidiperoksidaatiota.

Hiilihydraattilähde on glukoosi. Glukoosi on elimistön tärkein energianlähde.

Farmakokinetiikka

Infuusionesteen, emulsion, aineet (aminohapot, elektrolyytit, glukoosi, lipidit) jakaantuvat, hajoavat ja poistuvat elimistöstä samalla tavoin kuin ne tekisivät erikseen annettuina. Koska valmiste annetaan laskimoon, sen hyötyosuus on 100 %, ja aineet jakaantuvat elimistön kaikkiin soluihin ja metaboloituvat kaikissa soluissa.

Prekliiniset tiedot turvallisuudesta

Kolmiosastoisen pussin sisältämillä ainesosilla tehdyt prekliiniset tutkimukset eivät ole viitanneet muihin riskeihin, jo valmisteyhteenvedon muissa kohdissa mainittujen lisäksi.

Numeta G19E-valmisteella (kaksi tai kolme osastoa sekoitettu) ei ole tehty eläinkokeita.

Farmaseuttiset tiedot

Apuaineet

Apuaineet:

Aminohappo-osasto

Glukoosiosasto

Lipidiosasto

L-omenahappoa

X

-

-

Kloorivetyhappoa

-

X

-

Puhdistettu kananmunan fosfatidi

-

-

X

Glyseroli

-

-

X

Natriumoleaatti

-

-

X

Natriumhydroksidia

-

-

X

Injektionesteisiin käytettävä vesi

X

X

X

a pH:n säätöön

Yhteensopimattomuudet

Mikäli yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa, ks. kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet.

Kuten mitä tahansa parenteraalista ravintovalmistetta annettaessa, kalsiumin ja fosfaatin suhde on huomioitava. Jos valmisteeseen lisätään liikaa kalsiumia ja fosfaattia, etenkin mineraalisuoloina, valmisteeseen voi saostua kalsiumfosfaattia.

Keftriaksonia ei saa iästä riippumatta sekoittaa tai antaa samanaikaisesti laskimoon annettavien kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, mukaan lukien Numeta G19E, edes erillistä infuusioletkua pitkin tai erillisiin infuusiokohtiin keftriaksonin kalsiumsuolan saostumien riskin takia.

Saostumisriskin vuoksi Numeta G19E-valmistetta ei saa antaa saman infuusiolinjan kautta ampisilliinin, fosfenytoiinin tai furosemidin kanssa.

Numeta G19E-valmistetta ei saa antaa veren kanssa samanaikaisesti samalla infuusioletkulla (ks. kohta Yhteisvaikutukset).

Numeta G19E sisältää kalsiumioneja, mikä aiheuttaa ylimääräisen hyytymän saostumisriskin sitraatti-antikoaguloidussa/säilötyssä veressä tai komponenteissa.

Kestoaika

24 kuukautta

Kestoaika sekoituksen jälkeen

Valmisteen käyttämistä suositellaan välittömästi, kun kahden tai kolmen osaston väliset saumat on avattu. Käyttövalmiiksi sekoitetun valmisteen on kuitenkin osoitettu olevan stabiili enintään 7 päivän ajan 2–8 °C:n lämpötilassa ja sen jälkeen enintään 48 tuntia 30 °C:n lämpötilassa.

Kestoaika lisäysten (elektrolyytit, hivenaineet, vitamiinit, vesi) jälkeen

Numeta G19E-formulaation, johon on tehty tiettyjä lisäyksiä, on osoitettu olevan stabiili enintään 7 päivän ajan 2–8 °C:n lämpötilassa ja sen jälkeen enintään 48 tuntia 30 °C:n lämpötilassa.

Mikrobiologiselta kannalta valmiste olisi käytettävä heti lisäysten jälkeen. Jos valmistetta ei käytetä heti, säilytysaika ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. Säilytysaika ei tavallisesti saa ylittää 24 tuntia 2–8 ºC:ssa, ellei aktivointi/laimentaminen/lisäyksiä ole tehty valvotuissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa.

Huomaa myös kohta Annostus ja antotapa “Annostus ja antotapa” ja kohta Käyttö- ja käsittelyohjeet “Erityiset varotoimet hävittämiselle ja muut käsittelyohjeet”.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Säilytettävä päällyspussissa.

Pakkaukset ja valmisteen kuvaus

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

NUMETA G19E infuusioneste, emulsio
6 x 1000 ml (875,22 €)

PF-selosteen tieto

Kolmiosastoisessa pussissa, joka ei sisällä PVC:tä, on seuraavat osat:

  • monikerroksinen muovipussi
  • täyttöportti lipidiemulsio-osastossa; se suljetaan täyttämisen jälkeen, jotta osastoon ei voi lisätä aineita
  • kaksi porttia aminohappoliuos- ja glukoosiliuososastoissa

injektioportti, joka sulkee glukoosiliuososaston

  • annosteluportti, joka sulkee aminohappoliuososaston.

Kaikki osat ovat lateksittomia.

Jotta ilmaa ei pääse valmisteeseen, pussi on pakattu happitiiviiseen päällyspussiin, jossa on happea imevä tyyny ja mahdollisesti myös happi-indikaattori.

Pakkauskoot:

1 000 ml:n pussit: 6 pussia laatikossa.

1 pussi, jossa 1000 ml.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Valmisteen kuvaus:

Ulkonäkö ennen sekoitusta:

  • Aminohappo- ja glukoosiliuokset ovat kirkkaita, värittömiä tai hieman kellertäviä.
  • Lipidiemulsio on homogeeninen ja maitomainen.

Käyttö- ja käsittelyohjeet

Kerta-antoon.

Älä käytä vaurioituneita pusseja.

Varmista, että pussi ja avautuvat saumat ovat ehjät.

Käytä valmistetta vain, jos aminohappo- ja glukoosiliuokset ovat kirkkaita, värittömiä tai hieman kellertäviä eikä niissä ole näkyviä hiukkasia, ja jos lipidiemulsio on homogeeninen ja maitomainen.

Ennen kuin avaat päällyspussin, tarkista happi-indikaattorin väri.

  • Vertaa väriä OK-symbolin vieressä näkyvään ja indikaattorin etiketin tulostetulla alueella olevaan vertailuväriin.
  • Älä käytä valmistetta, jos happi-indikaattorin väri ei ole sama kuin OK-symbolin vieressä näkyvä vertailuväri.

Kuvassa 1 ja 2 kuvataan kuinka suojaava päällyspussi poistetaan. Hävitä päällyspussi, happi-indikaattori ja happea imevä tyyny.

Kuva 1 Kuva 2

Sekoitetun emulsion valmisteleminen:

  • Varmista, että valmiste on huoneenlämpöinen, ennen kuin avaat osastojen väliset saumat.
  • Aseta pussi vaakasuoralle ja puhtaalle alustalle.

Kolmen osaston sisällön sekoittaminen (kolmen liuoksen sekoittaminen kaksi saumaa avaamalla)

Vaihe 1: Ala rullata pussia D-ripustinpäästä.

Vaihe 2: Avaa sauma painamalla.

Vaihe 3: Muuta sitten suuntaa rullaamalla pussia kohti D-ripustinta.

Jatka rullaamista, kunnes sauma on täysin auki.

Etene samaan suuntaan toisen sauman avaamiseksi

Vaihe 4: Sekoita pussin sisältö huolellisesti kääntämällä pussi ylösalaisin vähintään kolme kertaa. Sekoitettu liuos on maitomainen emulsio.

Vaihe 5: Irrota suojus annosteluportista ja kiinnitä siihen infuusioletkusto.

Kahden osaston sisällön sekoittaminen (kahden liuoksen sekoittaminen avaamalla aminohappo- ja glukoosikammioiden välinen sauma)

Vaihe 1: Jos haluat sekoittaa vain aminohappo- ja glukoosiliuokset, ala rullata pussia D-ripustinpäästä aminohappo- ja glukoosiliuososaston välisen sauman nurkasta ja avaa osastojen välinen sauma painamalla.

Vaihe 2: Aseta pussi niin, että lipidiemulsio-osasto on lähimpänä itseäsi. Rullaa pussia ja suojaa samalla lipidiemulsio-osastoa kämmenillä.

Vaihe 3: Rullaa ja paina pussia toisella kädellä porttien suuntaan.

Vaihe 4: Vaihda sitten suuntaa ja rullaa pussia D-ripustimen suuntaan toisella kädellä painamalla, kunnes aminohappo- ja glukoosiliuososastojen välinen sauma on kokonaan auki.

Vaihe 5: Sekoita pussin sisältö huolellisesti kääntämällä pussi ylösalaisin vähintään kolme kertaa. Sekoitettu liuos on kirkasta, väritöntä tai hieman kellertävää.

Vaihe 6: Irrota suojus annosteluportista ja kiinnitä siihen infuusioletkusto.

Lisäykset

Seos on suojattava valolta hivenaine- ja vitamiinilisäyksiä tehtäessä ja aina valmisteen annosteluun asti. Altistuminen ympäröivälle valolle tuottaa peroksideja ja muita hajoamistuotteita, joiden muodostumista voidaan vähentää suojaamalla valmiste valolta (ks. kohta Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet).

Yhteensopivien aineiden lisäykset voidaan tehdä injektioportin kautta käyttökuntoon saatettuun seokseen (kun osastojen väliset saumat on avattu ja kahden tai kolmen pussin sisältö on sekoitettu).

Vitamiineja voidaan lisätä myös glukoosia sisältävään osastoon ennen sekoittamista (ennen saumojen avaamista ja liuoksen ja emulsion sekoittamista).

Mahdolliset kaupallisten hivenainevalmisteiden (eli HA1-, HA2-, HA3, HA4 ja Cernevit-valmisteiden), vitamiinivalmisteiden (eli V1- ja V2-kuiva-aineiden) ja elektrolyyttien lisäykset tietyissä määrissä on esitetty alla olevissa taulukossa 1–8.

  • Yhteensopivuus HA4-, V1- ja V2-valmisteiden kanssa

Taulukko 1: Yhteensopivuus, kun kolmen osaston sisältö on sekoitettu laimennettuna tai ilman lainennusta veden kanssa

Per 1000 ml (aminohapot, glukoosi ja lipidit (kolme osastoa sekoitettu))

 

Laimentamaton seos

Laimennettu seos

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,8

105

151

45,8

105

151

Kalium (mmol)

32,0

118

150

32,0

118

150

Magnesium (mmol)

2,6

7,8

10,4

2,6

7,8

10,4

Kalsium (mmol)

3,8

20,5

24,3

3,8

20,5

24,3

Fosfaatti* (mmol)

9,4

14,6

24,0

9,4

14,6

24,0

Hivenaineet ja vitamiinit

-

34 ml (3,4 injektiopulloa) HA4-valmistetta + 3,4 injektiopulloa V1-valmistetta + 38 ml (3,8 injektiopulloa) V2-valmistetta

34 ml (3,4 injektiopulloa) HA4-valmistetta + 3,4 injektiopulloa V1-valmistetta + 38 ml (3,8 injektiopulloa) V2-valmistetta

-

34 ml (3,4 injektio-pulloa) HA4-valmistetta + 3,4 injektiopulloa V1-valmistetta + 38 ml (3,8 injektiopulloa) V2-valmistetta

34 ml (3,4 injektiopulloa) HA4-valmistetta + 3,4 injektiopulloa V1-valmistetta + 38 ml (3,8 injektiopulloa) V2-valmistetta

Injektionesteisiin käytetty vesi

-

-

-

-

1450 ml

1450 ml

* Orgaaninen fosfaatti

Taulukko 2: Yhteensopivuus, kun kahden osaston sisältö on sekoitettu

Per 775 ml (aminohapot ja glukoosi (kaksi osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,1

32,0

77,1

Kalium (mmol)

32,0

45,6

77,6

Magnesium (mmol)

2,6

5,2

7,8

Kalsium (mmol)

3,8

19,4

23,2

Fosfaatti* (mmol)

7,2

16,0

33,2

Hivenaineet ja vitamiinit

-

10 ml (1 injektiopullo) HA4-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

10 ml (1 injektiopullo) HA4-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

  • Yhteensopivuus HA1-, V1- ja V2-valmisteiden kanssa

Taulukko 3: Yhteensopivuus, kun kolmen osaston sisältö on sekoitettu

Per 1000 ml (aminohapot, glukoosi ja lipidit (kolme osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,8

0

45,8

Kalium (mmol)

32,0

0

32,0

Magnesium (mmol)

2,6

0

2,6

Kalsium (mmol)

3,8

6,4

7,2

Fosfaatti* (mmol)

9,4

0

9,4

Hivenaineet ja vitamiinit

-

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA1-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta + 10 ml (1 injektiopullo) V2-valmistetta

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA1-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta + 10 ml (1 injektiopullo) V2-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

Taulukko 4: Yhteensopivuus, kun kahden osaston sisältö on sekoitettu

Per 775 ml (aminohapot ja glukoosi (kaksi osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,1

32,0

77,1

Kalium (mmol)

32,0

45,6

77,6

Magnesium (mmol)

2,6

5,2

7,8

Kalsium (mmol)

3,8

19,4

23,2

Fosfaatti* (mmol)

7,2

16,0

33,2

Hivenaineet ja vitamiinit

-

10 ml (1 injektiopullo) HA1-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

10 ml (1 injektiopullo) HA1-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

  • Yhteensopivuus HA2-, V1- ja V2-valmisteiden kanssa

Taulukko 5: Yhteensopivuus, kun kahden osaston sisältö on sekoitettu

Per 775 ml (aminohapot ja glukoosi (kaksi osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,1

32,0

77,1

Kalium (mmol)

32,0

45,6

77,6

Magnesium (mmol)

2,6

5,2

7,8

Kalsium (mmol)

3,8

19,4

23,2

Fosfaatti* (mmol)

7,2

16,0

33,2

Hivenaineet ja vitamiinit

-

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA2-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA2-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

Taulukko 6: Yhteensopivuus, kun kolmen osaston sisältö on sekoitettu

Per 1000 ml (aminohapot, glukoosi ja lipidit (kolme osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,8

0

45,8

Kalium (mmol)

32,0

0

32,0

Magnesium (mmol)

2,6

0

2,6

Kalsium (mmol)

3,8

6,4

7,2

Fosfaatti* (mmol)

9,4

0

9,4

Hivenaineet ja vitamiinit

-

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA2-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta + 10 ml (1 injektiopullo) V2-valmistetta

15 ml (1,5 injektiopulloa) HA2-valmistetta + 1 injektiopullo V1-valmistetta + 10 ml (1 injektiopullo) V2-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

  • Yhteensopivuus HA3- and Cernevit-valmisteiden kanssa

Taulukko 7: Yhteensopivuus, kun kahden osaston sisältö on sekoitettu

Per 775 ml (aminohapot ja glukoosi (kaksi osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,1

32,0

77,1

Kalium (mmol)

32,0

45,6

77,6

Magnesium (mmol)

2,6

5,2

7,8

Kalsium (mmol)

3,8

19,4

23,2

Fosfaatti* (mmol)

7,2

16,0

33,2

Hivenaineet ja vitamiinit

-

40 ml (1 injektiopullo) HA3-valmistetta + 1 injektiopullo Cernevit-valmistetta

40 ml (1 injektiopullo) HA3-valmistetta + 1 injektiopullo Cernevit-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

Taulukko 8: Yhteensopivuus, kun kolmen osaston sisältö on sekoitettu

Per 1000 ml (aminohapot, glukoosi ja lipidit (kolme osastoa sekoitettu))

Lisäys

Valmisteessa

Enimmäislisäys

Sisältää enintään

Natrium (mmol)

45,8

0

45,8

Kalium (mmol)

32,0

0

32,0

Magnesium (mmol)

2,6

0

2,6

Kalsium (mmol)

3,8

6,4

7,2

Fosfaatti* (mmol)

9,4

0

9,4

Hivenaineet ja vitamiinit

-

40 ml (1 injektiopullo) HA3-valmistetta + 1 injektiopullo Cernevit-valmistetta

40 ml (1 injektiopullo) HA3-valmistetta + 1 injektiopullo Cernevit-valmistetta

* Orgaaninen fosfaatti

Vitamiini- ja hivenainevalmisteiden koostumus on esitetty alla olevissa taulukoissa 9 ja 10.

Taulukko 9: Käytettyjen kaupallisten hivenainevalmisteiden koostumus

Injektiopullon koostumus

HA1

(10 ml)

HA2

(10 ml)

HA3

(40 ml)

HA4

(10 ml)

Rauta

-

8,9 mikromol tai 0,5 mg

17,9 mikromol tai 1 mg

-

Sinkki

38,2 mikromol tai 2,5 mg

15,3 mikromol tai 1 mg

153 mikromol tai 10 mg

15,3 mikromol tai 1 mg

Seleeni

0,253 mikromol tai 0,02 mg

0,6 mikromol tai 0,05 mg

0,887 mikromol tai 0,07 mg

0,253 mikromol tai 0,02 mg

Kupari

3,15 mikromol tai 0,2 mg

4,7 mikromol tai 0,3 mg

7,55 mikromol tai 0,48 mg

3,15 mikromol tai 0,2 mg

Jodi

0,0788 mikromol tai 0,01 mg

0,4 mikromol tai 0,05 mg

0,012 mikromol tai 0,0015 mg

0,079 mikromol tai 0,01 mg

Fluori

30 mikromol tai 0,57 mg

26,3 mikromol tai 0,5 mg

76,3 mikromol tai 1,45 mg

-

Molybdeeni

-

0,5 mikromol tai 0,05 mg

0,261 mikromol tai 0,025 mg

-

Mangaani

0,182 mikromol tai 0,01 mg

1,8 mikromol tai 0,1 mg

3,64 mikromol tai 0,2 mg

0,091 mikromol tai 0,005 mg

Kromi

-

0,4 mikromol tai 0,02 mg

0,289 mikromol tai 0,015 mg

-

Koboltti

-

2,5 mikromol tai 0,15 mg

0,012 mikromol tai 0,0015 mg

-

Taulukko 10: Käytätettyjen kaupallisten vitamiinivalmisteiden koostumus

Injektiopullon koostumus

V1

V2

V3

B1-vitamiini

2,5 mg

-

3,51 mg

B2-vitamiini

3,6 mg

-

4,14 mg

Nikotiiniamidi

40 mg

-

46 mg

B6-vitamiini

4,0 mg

-

4,53 mg

Pantoteenihappo

15,0 mg

-

17,25 mg

Biotiini

60 mikrog

-

69 mikrog

Foolihappo

400 mikrog

-

414 mikrog

B12-vitamiini

5,0 mikrog

-

6 mikrog

C-vitamiini

100 mg

-

125 mg

A-vitamiini

-

2300 KY

3500 KY

D-vitamiini

-

400 KY

220 KY

E-vitamiini

-

7 KY

11,2 KY

K-vitamiini

-

200 mikrog

-

Lisää aineet seuraavasti:

  • Huolehdi aseptisista olosuhteista.
  • Valmistele pussin injektioportti.
  • Lävistä injektioportti ja lisää muut aineet injektioneulalla tai lääkkeenlisäysvälikappaleella.
  • Sekoita pussin sisältö ja lisäaineet.

Infuusion valmisteleminen:

  • Huolehdi aseptisista olosuhteista.
  • Ripusta pussi.
  • Irrota annosteluportin muovisuojus.
  • Työnnä infuusioletkuston piikkiliitin tiiviisti annosteluporttiin.

Infuusion antaminen:

  • Aloita valmisteen antaminen potilaalle vasta, kun kahden tai kolmen osaston väliset saumat on avattu ja kahden tai kolmen osaston sisältö on sekoittunut.
  • Varmista, että käyttövalmiissa infuusioemulsiossa (pussissa, josta on sekoitettu kolmen osaston sisältö) ei näy merkkejä faasien erottumisesta tai että käyttövalmiissa infuusioliuoksessa (pussissa, josta on sekoitettu kahden osaston sisältö) ei näy hiukkasia.
  • Valmisteen käyttämistä suositellaan välittömästi, kun osastojen väliset saumat on avattu. Valmistetta ei saa säilyttää myöhempää infuusiota varten.
  • Osittain käytettyä pussia ei saa käyttää uudelleen.
  • Pusseja ei saa kytkeä sarjaan, koska ensimmäiseen pussiin mahdollisesti jäänyt ilma voi aiheuttaa ilmaemboliavaaran.
  • Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.

Korvattavuus

NUMETA G19E infuusioneste, emulsio
6 x 1000 ml

  • Ei korvausta.

ATC-koodi

B05BA10

Valmisteyhteenvedon muuttamispäivämäärä

20.06.2019

Yhteystiedot

BAXTER OY
HTC Nina, Tammasaarenkatu 1, PL 119
00181 Helsinki

09 862 1111

Etsi vertailtava PF-seloste.