FORAGEN kapsel med modifierad frisättning, hård 100 mg

En hård kapsel med modifierad frisättning innehåller 100 mg nitrofurantoin.

Hjälpämnen med känd effekt:

En kapsel innehåller 74 mg laktos och 33 mg sackaros.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Kapsel med modifierad frisättning, hård

Foragen 100 mg kapsel med modifierad frisättning, hård är avsedd för användning till vuxna och barn från 12 års ålder vid akuta okomplicerade nedre urinvägsinfektioner orsakade av nitrofurantoinkänsliga mikroorganismer (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper).

Gällande riktlinjer angående ändamålsenlig användning av antibiotika bör beaktas.

Dosering

Vuxna och ungdomar från 12 år ska ta 2 kapslar dagligen: 1 kapsel på morgonen och 1 kapsel till kvällen (1 kapsel med 12 timmars mellanrum).

Behandlingen ska i regel pågå i 7 dagar, eller minst 3 dagar efter det att infektionen inte längre kan påvisas i urinen.

Barn under 12 år

Foragen 100 mg kapsel med modifierad frisättning, hård har fast dosering och är inte lämplig för mindre barn. För små barn bör andra på marknaden tillgängliga läkemedel som innehåller nitrofurantoin övervägas.

Nitrofurantoin är kontraindicerat till spädbarn som är yngre än 3 månader (se avsnitt Kontraindikationer).

Äldre

Förutsatt att det inte föreligger signifikant nedsatt njurfunktion, i vilket fall nitrofurantoin är kontraindicerat, bör doseringen vara densamma som för en normal vuxen.

Se försiktighetsinformation och risker för äldre patienter i samband med långtidsbehandling (se avsnitt Biverkningar).

Nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver kontrolleras med avseende på njurfunktionen innan och under behandling med nitrofurantoin. Nitrofurantoin är kontraindicerat till patienter med nedsatt njurfunktion och till patienter med eGFR under 45 ml/minut (se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).

Nedsatt leverfunktion

Nitrofurantoin ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion, i synnerhet äldre patienter. Patienter som långtidsbehandlas med nitrofurantoin kan behöva övervakas (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Administreringssätt

Foragen bör tas under eller precis efter en måltid med mjölk eller yoghurt. Detta för att säkerställa största möjliga biotillgänglighet och för att uppnå optimal gastrointestinal tolerans.

Kapseln ska sväljas hel och får inte öppnas eller tuggas, eftersom detta kan påverka dess egenskaper.

Foragen 100 mg kapsel med modifierad frisättning, hård är kontraindicerad:

• vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
• till patienter med nedsatt njurfunktion (eGFR understigande 45 ml/min) eller förhöjt serumkreatinin;
• till patienter med G6PD-brist;
• till patienter med akut porfyri;
• till gravida kvinnor i graviditetsvecka 38-42 samt under värkarbete och förlossning, på grund av den möjliga risken för hemolys av omogna röda blodkroppar hos fostret (se avsnitt Fertilitet, graviditet och amning);
• till spädbarn som är yngre än 3 månader på grund av omogna enzymsystem hos erytrocyterna, vilket medför en risk för hemolys;
• till patienter som tidigare utvecklat lung- eller leverbiverkningar eller perifer neuropati vid användning av nitrofurantoin eller andra nitrofuraner.

Långtidsanvändning av nitrofurantoin rekommenderas inte. Lung- och leverkomplikationer som kan vara livshotande kan uppstå under behandling med nitrofurantoin (se avsnitt Biverkningar). Om detta inträffar ska behandlingen omedelbart avbrytas och nödvändiga åtgärder sättas in.

Akuta, subakuta och kroniska lungbiverkningar har observerats hos patienter som behandlats med nitrofurantoin. Om dessa biverkningar uppträder måste nitrofurantoin omedelbart sättas ut.

Kroniska lungbiverkningar (såsom lungfibros och diffus interstitiell pneumonit) kan utvecklas smygande, ofta hos äldre patienter. Noggrann övervakning av lungstatus hos patienter som får långtidsbehandling är påkallad (särskilt hos äldre).

Biverkningar på lungor och lever kan döljas av befintliga sjukdomstillstånd. Försiktighet bör iakttas vid användning av nitrofurantoin till patienter med lungsjukdom, nedsatt leverfunktion, neurologisk sjukdom eller allergisk sjukdomsbild.

Vid långtidsbehandling ska patienten övervakas med avseende på lever- och lungsymtom och andra tecken på toxicitet. Sätt ut nitrofurantoin om oklara pulmonella, hepatotoxiska, hematologiska eller neurologiska symtom uppträder.

Nitrofurantoin saknar effekt vid behandling av parenkymatös infektion i ensidigt fungerande njure. I återkommande eller svåra fall måste infektion på grund av kirurgiskt ingrepp uteslutas.

Perifer neuropati, som kan bli allvarlig eller irreversibel, har förekommit (utvecklas vanligen inom 2 månader efter behandling) och kan bli livshotande. Behandlingen ska därför sättas ut vid första tecken på nervskada (parestesi, svaghet). Sjukdomar såsom njurinsufficiens, anemi, diabetes mellitus, alkoholism, elektrolytrubbningar, B-vitaminbrist (i synnerhet folatbrist) eller försvagande tillstånd som ökar risken för att utveckla perifer neuropati.

Urinen kan bli gul- eller brunfärgad efter intag av nitrofurantoin. Patienter som tar nitrofurantoin kan få falskt positivt utslag på uringlukosprov (vid testning avseende substanser som minskar urinproduktionen).

Nitrofurantoin ska sättas ut vid tecken på hemolys hos personer med misstänkt glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (10 % av personer av svart etnicitet och en mindre procentandel bland etniska grupper från Medelhavsområdet och Mellanöstern har G6PD-brist).

Gastrointestinala biverkningar kan minimeras genom att detta läkemedel tas tillsammans med mat eller mjölk, eller genom att justera dosen.

Levertoxicitet

Patienterna ska kontrolleras noga med avseende på tecken på hepatit (särskilt vid långvarig användning). Leverbiverkningar, såsom hepatit, autoimmun hepatit, obstruktionsikterus, kronisk hepatit och hepatisk nekros, förekommer i sällsynta fall. Dödsfall har rapporterats. Uppkomsten av kronisk hepatit kan vara smygande och patienterna bör kontrolleras regelbundet med avseende på förändringar i biokemiska tester som kan tyda på leverskada. Om hepatit uppkommer ska läkemedlet omedelbart avbrytas och lämpliga åtgärder sättas in.

Hjälpämne

Foragen 100 mg kapsel med modifierad frisättning, hård innehåller laktosmonohydrat och sackaros. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd ska inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, fruktosintolerans, total laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption och sukras-isomaltasbrist.

Effekt av andra läkemedel på nitrofurantoin:

• Karbanhydrashämmare och preparat för alkalisering av urinen kan försämra den antibakteriella aktiviteten hos nitrofurantoin.
• Magnesiumtrisilikat administrerat samtidigt med nitrofurantoin minskar absorptionen av nitrofurantoin.
• Antagonism kan föreligga mellan kinoloner och nitrofurantoin; samtidig användning rekommenderas inte.
• Probenecid och sulfinpyrazon kan minska den renala utsöndringen av nitrofurantoin.

Effekt av födointag på nitrofurantoin:

• Livsmedel eller substanser som fördröjer magtömningen ökar biotillgängligheten hos nitrofurantoin, troligen genom förbättrad upplösning i magsaften.

Effekt av nitrofurantoin på andra läkemedel/laboratorietester:

• Tyfoidfebervaccin (oralt): antibakteriella medel (i vilken grupp nitrofurantoin ingår) inaktiverar det orala tyfoidvaccinet.
• Nitrofurantoin kan påverka vissa laboratorietester. Falskt positiva resultat eller falskt förhöjda värden kan fås på glukostester i urinen som baseras på reduktion av kopparsulfat, t.ex. Benedicts lösning och Clinitest (Ames). På Clinistix-testet förekommer dock ingen påverkan.

Graviditet

En stor mängd data från gravida kvinnor tyder inte på att nitrofurantoin orsakar varken missbildningar eller foster-/neonatal toxicitet. Data från djurstudier tyder inte på reproduktionstoxikologiska effekter.

Om det ordinerats av läkare kan nitrofurantoin användas under graviditet, men endast efter noggrann bedömning.

På grund av den möjliga risken för hemolys av omogna röda blodkroppar hos fostret ska det inte användas nära förlossning och under värkarbetet.

Amning

Nitrofurantoin utsöndras i bröstmjölk och kan påvisas i spårmängder som sannolikt inte orsakar hemolytisk anemi hos ett spädbarn med G6PD-brist. Försiktighet bör iakttas vid användning av nitrofurantoin under amning.

Fertilitet

Tillfälligt avbruten spermatogenes och minskat antal spermier har observerats hos män vid högre än terapeutiska doser. Även om tillfälligt avbruten spermatogenes observerats hos råttor vid höga doser sågs ingen minskad fertilitet i djurstudier.

Kliniska doser har inte kopplats till manlig infertilitet.

Nitrofurantoin kan orsaka yrsel och dåsighet. Om något av dessa uppträder bör patienten inte framföra fordon eller använda maskiner förrän symtomen försvunnit.

Listan över biverkningar hos nitrofurantoin redovisas nedan per systemorganklass. Förekomsten av biverkningar definieras enligt följande princip: Mycket vanliga (≥ 1/10), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Tabell 1: Biverkningar som rapporterats med nitrofurantoin

¹ Behandlingen ska avbrytas, varefter blodvärdena i allmänhet återgår till det normala

² Behandlingen ska sättas ut vid första tecken på neurologiska och/eller psykologiska effekter.

³ Om någon av följande luftvägsreaktioner uppträder ska detta läkemedel sättas ut.

⁴ Akuta biverkningar i lungorna uppträder vanligen under den första behandlingsveckan och är reversibla efter utsättande av behandlingen.

⁵ Påvisas med röntgendiagnostik.

⁶ Kroniska lungbiverkningar förekommer i sällsynta fall hos patienter som får kontinuerlig behandling i 6 månader eller mer, och är vanligare hos äldre patienter. Lungbiverkningar uppträder ibland tillsammans med förändringar på EKG. Lungfunktionen kan vara permanent nedsatt även efter avslutad behandling.

⁷ Dödsfall har rapporterats. Obstruktionsikterus är i allmänhet kopplad till korttidsbehandling (vanligtvis upp till 2 veckor). Kronisk hepatit, som ibland kan leda till nekros, är i allmänhet kopplad till långtidsbehandling (vanligtvis 6 månader). Behandlingen ska sättas ut vid första tecken på levertoxicitet. Se avsnitt Varningar och försiktighet.

⁸ Dessa är begränsade till urinvägarna, eftersom undertryckandet av den normala bakteriefloran inte sker någon annanstans i kroppen.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Symtom

Symtom och tecken på överdosering omfattar bukirritation, illamående och kräkningar.

Behandling

Specifik antidot saknas, men nitrofurantoin kan vid behov hemodialyseras. Vid intag som skett nyligen (inom en timme) är rutinbehandlingen framkallande av kräkning eller magsköljning. Övervakning av blodstatus, leverfunktion och lungfunktionstest rekommenderas. För att främja utsöndringen av nitrofurantoin i urinen bör ett högt vätskeintag bibehållas.

Farmakoterapeutisk grupp: Antiinfektiva medel för systemiskt bruk, ATC-kod: J01XE01

Verkningsmekanism

Nitrofurantoin tillhör gruppen nitrofuraner. Terapeutiskt aktiva koncentrationer uppnås endast i urinen. Den antibakteriella effekten av nitrofurantoin är som störst i sur urin, och pH-värden högre än 8 kan medföra att effekten avtar. Den exakta verkningsmekanismen är okänd. Flera verkningsmekanismer finns beskrivna. Nitrofurantoin hämmar ett flertal bakteriella enzymer. Det hämmar också bakteriella ribosomproteiner och orsakar därmed fullständig hämning av bakteriell proteinsyntes. Nitrofurantoin kan även orsaka skador på DNA.

Resistens

Resistens uppkommer sällan under behandling med nitrofurantoin, möjligen beroende på att nitrofurantoin har flera olika verkningsmekanismer. Resistens kan uppkomma vid långtidsbehandling. Plasmidkodad resistens har rapporterats hos E.coli. Nedsatt känslighet har observerats hos ESBL-producerande tarmbakterier. Resistensen kan bero på förlust av nitrofuranreduktaser som bildar de aktiva intermediärprodukterna.

Tabell 2: Tolkningskriterier för känslighetsbestämning av nitrofurantoin

Nedanstående listor ger en översikt över mikroorganismer som är relevanta för indikationen:

Vanligtvis känsliga species:

Staphylococcus aureus

Staphylococcus epidermis

Staphylococcus saprophyticus

Enterococcus faecalis

Escherichia coli

Species hos vilka förvärvad resistens kan vara ett problem:

Citrobacter spp

Enterobacter spp

Klebsiella spp

Naturligt resistenta organismer

Proteus spp

Pseudomonas spp

Serratia spp

Klinisk farmakologi

En Foragen 100 mg kapsel med modifierad frisättning, hård innehåller två former av nitrofurantoin. 25 % av dosen utgörs av makrokristallint nitrofurantoin, som har långsammare upplösning och absorption än mikrokristaller av nitrofurantoin. De återstående 75 % av dosen utgörs av mikrokristallint nitrofurantoin i en pulverblandning som vid exponering för gastrointestinala vätskor bildar en gelmatris, som resulterar i modifierad frisättning av den aktiva substansen över tid.

Absorption

Nitrofurantoin absorberas snabbt i den övre delen av magtarmkanalen. Intag tillsammans med mat eller mjölk ökar absorptionen. Plasmakoncentrationerna är låga vid terapeutiska doser, med maxvärden som vanligtvis understiger 1 μg/ml.

Distribution

Nitrofurantoin är till 60‑77 % bundet till plasmaalbumin. Distributionen sker över intra‑ och extracellulära vävnadskomponenter. Små mängder nitrofurantoin kan passera placenta.

Metabolism

Cirka 60 % av den administrerade dosen nitrofurantoin metaboliseras huvudsakligen enzymatiskt till mikrobiologiskt inaktiva aminofuraner, vilket kan leda till brunfärgning av urinen.

Eliminering

Halveringstiden i blod eller plasma uppskattas till cirka 60 minuter. Cirka 20-25 % av de 2 dagliga doserna nitrofurantoin återfinns oförändrat i urinen. I genomsnitt uppnås maximala koncentrationer på över 100 μg/ml i urinen.

Data saknas.

Kapselinnehåll:

Talk (E553b)

Majsstärkelse

Karbomerer

Povidon (E1201)

Laktosmonohydrat

Sackaros

Magnesiumstearat (E470b)

Kapselhölje:

Gul järnoxid (E172)

Svart järnoxid (E172)

Titandioxid (E171)

Gelatin

Indigokarmin (E132)

Märkfärg

Shellack (E904)

Propylenglykol (E1520)

Stark ammoniaklösning (E527)

Renat vatten

Kaliumhydroxid (E525)

Titandioxid (E171)

Ej relevant.

2 år

Förvaras vid högst 25 ºC.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

FORAGEN säädellysti vapauttava kapseli, kova
100 mg (L:kyllä) 14 fol (18,70 €)

PF-selosteen tieto

Kartongemballage innehållande PVC/PCTFE/aluminiumblister av standardtyp med 2, 6, 14 eller 20 kapslar vardera.

Förpackningsstorlekar: 2 kapslar (1 blister x 2 kapslar), 6 kapslar (3 blister x 2 kapslar), 14 kapslar (2 blister x 7 kapslar) och 20 kapslar (2 blister x 10 kapslar).

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Läkemedlets utseende:

Kapseln är 19,4 mm lång och 6,9 mm bred, med blå ogenomskinlig överdel präglad med "NTRF" i vitt bläck och gul ogenomskinlig underdel.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

FORAGEN säädellysti vapauttava kapseli, kova
100 mg 14 fol

• Ei korvausta.

J01XE01

27.03.2025