GEPRETIX kapsel, mjuk 100 mg

En kapsel innehåller:

Progesteron 100 mg

Hjälpämne med känd effekt: sojalecitin

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Kapsel, mjuk.

Gepretix är avsett för vuxna kvinnor.

Oral användning:

• Cykelrubbningar på grund av progesteronbrist, i synnerhet menstruationsrubbningar.
• Tillägg vid menopausal hormonbehandling (MHT) med östrogen hos postmenopausala kvinnor med intakt livmoder.

Vaginal användning:

• Som lutealfasstöd vid assisterad reproduktionsteknologi (ART)
• För att förhindra för tidig förlossning hos kvinnor med enkelbörd som har kort cervix (cervix ≤ 25 mm vid ultraljud i andra trimestern) oavsett om kvinnan tidigare genomgått spontan för tidig förlossning eller ej (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Dosering
Rekommenderad dos är följande, beroende på indikationen.

Oral användning:

• Vid brist på gulkroppshormon (oregelbunden menstruation): Läkemedlet ska tas i 10 dagar per cykel, vanligen från den 17:e till och med den 26:e dagen. Genomsnittlig dos är 200 till 300 mg progesteron per dag, tagen som 1 eller 2 doser, dvs. 200 mg på kvällen vid läggdags plus 100 mg på morgonen vid behov.
• Vid behandling som tillägg vid MHT: Utöver östrogen ska en dos på 200 mg progesteron tas vid läggdags minst 14 dagar per månad, dvs. under de sista 2 veckorna i varje behandlingssekvens. Därefter kan en bortfallsblödning förväntas.

Vaginal användning:

• Som lutealfasstöd vid assisterad reproduktionsteknologi (ART): Den rekommenderade dosen är 600 mg/dygn, uppdelat på tre doser: en på morgonen, en mitt på dagen och en vid sänggående. Behandlingen ska inledas senast tredje dagen efter uttag av oocyter och pågå minst till den 7:e graviditetsveckan men inte längre än till den 12:e graviditetsveckan.
• För att förhindra för tidig förlossning hos kvinnor med enkelbörd som har kort cervix: Doseringen är 200 mg/dygn som tas till kvällen vid sänggående, från cirka vecka 20 till vecka 34 av graviditeten. För information om gemensamt beslutstagande, se avsnitt Varningar och försiktighet.

Pediatrisk population
Det finns ingen relevant användning av Gepretix för en pediatrisk population.

Äldre
Det finns ingen relevant användning av Gepretix för äldre.

Administreringssätt

Oral användning:
Läkemedlet ska inte tas tillsammans med mat, utan helst på kvällen vid läggdags. Den andra dosen ska tas på morgonen.

Vaginal användning:
Kapslarna förs in djupt i slidan med ett finger.

Detta läkemedel får inte användas vid:

• överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen
• odiagnostiserad vaginalblödning
• gulsot
• svår leverdysfunktion
• levertumörer
• misstänkt eller bekräftad neoplasi i bröst eller könsorgan
• tromboflebit
• tromboemolisk sjukdom, aktiv eller i anamnesen
• hjärnblödning
• porfyri
• uteblivet missfall
• för tidig vattenavgång (PPROM) (se avsnitt Varningar och försiktighet)
• vid kontraindikation relaterad till östrogener när Gepretix används för MHT tillsammans med ett östrogen (se produktresumén för det aktuella östrogeninnehållande läkemedlet).

Gepretix innehåller sojalecitin. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel.

Under de rekommenderade användningsförhållandena är denna behandling INTE ETT PREVENTIVMEDEL.
Riskerna med kombinerad användning av östrogen och gestagen för postmenopausal hormonbehandling beskrivs ingående i produktresuméerna för de aktuella östrogeninnehållande läkemedlen.

• Patienterna måste övervakas noga om de har en anamnes med ventrombos.
• Får ej förskrivas vid livmoderblödning förrän orsaken har fastställts, framför allt med endometrieundersökning.
• På grund av att metabola risker och risk för tromboembolism inte kan uteslutas helt ska administrering avbrytas vid:
  • okulära tillstånd, som synnedsättning, diplopi och lesioner i retinala kärl
  • venösa tromboemboliska eller trombotiska händelser, oavsett lokalisering
  • svår huvudvärk.
• Vid utveckling av amenorré under behandlingen ska det säkerställas att patienten inte är gravid.
• Användning av Gepretix under graviditet ska endast ske under första trimestern, och läkemedlet får endast ges vaginalt.
• En fullständig läkarundersökning ska utföras innan behandlingen inleds och därefter regelbundet under behandlingen.
• I sällsynta fall kan användning av mikroniserat progesteron under andra och tredje trimestern av graviditeten medföra utveckling av graviditetskolestas eller hepatocellulär leversjukdom.
• Om uteblivet missfall konstateras ska behandlingen avbrytas.

Försiktighetsåtgärder

• Vaginala blödningar ska alltid utredas.

Varning som specifikt gäller lutealfasstöd vid assisterad befruktning (ART):

• Gepretix ska bara användas under graviditetens första tre månader och endast administreras vaginalt.

Specifika försiktighetsåtgärder vid förhindrande av för tidig förlossning hos kvinnor med enkelbörd som har kort cervix oavsett om kvinnan tidigare genomgått spontan för tidig förlossning eller ej:

Före behandlingsstart:

• Riskerna och fördelarna med tillgängliga alternativ ska diskuteras med patienten. Läkaren och patienten ska fatta ett gemensamt beslut om vilken behandling som är mest lämplig (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper)
• För tidig vattenavgång (PPROM) ska uteslutas (se avsnitt Kontraindikationer). I händelse av för tidig vattenavgång under behandlingen ska behandlingen med Gepretix avbrytas.

Läkarundersökning/uppföljning
Innan MHT sätts in eller återinsätts ska en fullständig personlig och familjär anamnes tas upp. Kroppsundersökning (inklusive bäcken och bröst) ska vägledas av denna samt av kontraindikationerna och varningarna. Under behandling rekommenderas regelbundna kontroller anpassade till den enskilda kvinnan vad gäller frekvens och typ. Kvinnorna ska informeras om vilka förändringar av brösten som ska rapporteras till läkare eller sjuksköterska. Undersökningar, inklusive med lämplig bilddiagnostik, t.ex. mammografi, ska utföras i enlighet med aktuell vedertagen screeningpraxis och anpassad till patientens kliniska behov.

Endometriehyperplasi
Hos kvinnor med intakt livmoder förekommer troligen regelbundna menstruationsliknande bortfallsblödningar under behandlingen med östrogen och Gepretix. Sådan blödning kan minska eller upphöra helt med ökande endometrieatrofi under långtidsbehandling. I frånvaro av bortfallsblödning ska endometriehyperplasi uteslutas med lämpliga metoder.

Genombrottsblödning och stänkblödning kan förekomma under de första behandlingsmånaderna. Om sådan genombrottsblödning eller stänkblödning förekommer senare under behandlingen, eller fortsätter efter att behandlingen har avslutats, ska orsaken utredas; endometriebiopsi kan vara aktuellt för att utesluta endometriecancer.

Långtidsbehandling (>5 år) med kombinationer av östrogen och progesteron, som Gepretix, kan ge mindre endometrieskydd än kombinationer av östrogen och gestagen. Därför rekommenderas regelbundna endometriekontroller.

Gepretix innehåller sojalecitin
Gepretix innehåller sojalecitin och kan orsaka överkänslighetsreaktioner (urtikaria) och anafylaktisk chock. Patienter som är allergiska mot jordnötter eller soja ska inte använda detta läkemedel (se avsnitt Kontraindikationer).

Gepretix kan påverka effekterna av bromokriptin och eventuellt öka koncentrationen av ciklosporin i plasma.

Läkemedel som inducerar leverenzymet CYP450-3A4, såsom barbiturater, antiepileptika (fenytoin, karbamazepin), rifampicin, fenylbutazon, spironolakton, griseofulvin, vissa antibiotika (ampicilliner, tetracykliner) och även växtbaserade preparat innehållande johannesört (Hypericum perforatum) kan öka metabolismen och elimineringen av progesteron.

Ketokonazol och andra hämmare av CYP450-3A4 kan öka progesterons biotillgänglighet.

Progesteron kan påverka resultaten av laboratorieundersökningar av levern och/eller endokrina funktioner.

Gestagener kan minska glukostoleransen och därigenom öka insulinresistensen eller resistensen mot andra diabetesläkemedel som används av patienter med diabetes mellitus.

Naturligt progesteron kan ges oralt, vaginalt eller intramuskulärt som lutealfasstöd till minst 7:e graviditetsveckan och inte senare än till 12:e graviditetsveckan. Naturligt progesteron kan också ges vaginalt för att förhindra för tidig födsel, från 20:e graviditetsveckan till 34:e graviditetsveckan.

Graviditet
Inget samband har upptäckts mellan moderns användning av naturligt progesteron i tidig graviditet och fostermissbildningar.

Amning
Progesteron ska inte användas under amning. Detekterbara mängder progesteron utsöndras i bröstmjölk.

Fertilitet
Eftersom detta läkemedel är avsett för att stödja lutealfasen hos subfertila eller infertila kvinnor, finns det ingen känd skadlig effekt på fertilitet.

Gepretix har försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Följande biverkningar har setts vid oral administrering:

Dåsighet och/eller kortvarig yrsel ses särskilt vid samtidig hypoöstrogenism. Dessa effekter upphör omedelbart utan att påverka behandlingsnyttan när doserna reduceras eller bildningen av östrogen ökar.

Om behandlingssekvensen påbörjas för tidigt i månaden, särskilt före den 15:e dagen i cykeln, kan cykeln förkortas eller mellanblödning förekomma.

Förändringar i menstruationen, amenorré eller mellanblödningar har setts och kopplats till användning av progesteron generellt.

Andra biverkningar har rapporterats i samband med hormonersättningsterapi med östrogen/gestagen hos postmenopausala kvinnor:

• Östrogenberoende benign eller malign tumör, t.ex. endometriecancer.
• Venös tromboembolism, dvs. trombos i djupa ben- eller bäckenvener liksom lungembolism, förekommer oftare hos användare av hormonersättningsterapi än hos icke-användare.
• Hjärtinfarkt och stroke.
• Gallblåseproblem.
• Rubbningar i hud och subkutan vävnad: kloasma, erythema multiforme, erythema nodosum och vaskulär purpura.
• Möjlig demens.

Detaljerad information om biverkningarna av kombinerad användning av östrogener och gestagener för postmenopausal hormonterapi finns i produktresuméerna för de aktuella östrogeninnehållande läkemedlen.

Vaginal administrering

Lokal intolerans (brännande känsla, klåda eller oljig flytning) har observerats i kliniska studier och rapporterats i publikationer, men förekomsten är väldigt sällsynt.
Vid rekommenderad användning kan övergående trötthet eller yrsel uppstå inom 1–3 timmar efter att läkemedlet tagits.

Rapportering av biverkningar efter godkännandet för försäljning

Informationen nedan baserar sig på omfattande erfarenhet efter godkännandet för försäljning från vaginal administrering av progesteron.

Biverkningarna presenteras efter frekvens enligt följande konvention: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan):

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Biverkningarna som beskrivs i avsnitt Biverkningar är vanligen tecken på överdosering. De försvinner utan behandling när dosen minskas.

Vanlig dos kan vara för hög hos vissa personer på grund av kvarvarande eller återkommande instabil endogen utsöndring av progesteron, särskild känslighet för substansen eller mycket låga, samtidiga östradiolkoncentrationer i blodet. I sådana situationer:

• Dosen ska minskas eller också ska progesteron administreras VID LÄGGDAGS PÅ KVÄLLEN, 10 dagar per cykel, om dåsighet eller kortvarig yrsel förekommer.
• Behandlingen ska påbörjas senare i cykeln (t.ex. dag 19 istället för dag 17) om cykeln förkortas eller stänkblödning förekommer.
• Kontrollera att östradiolkoncentrationen är tillräcklig under den perimenopausala perioden och vid hormonersättningsterapi för menopaus.

Farmakoterapeutisk grupp: Könshormoner och modulatorer av könsorgan, gestagener.
ATC-kod: G03DA04

Gepretix, som innehåller mikroniserat progesteron, höjer plasmakoncentrationen av progesteron signifikant efter oral användning. Det korrigerar därför progesteronbrist.

Det aktiva innehållsämnet, progesteron, är kemiskt identiskt med det progesteron som produceras av corpus luteum under kvinnans ovariecykel. Det utövar biologiska effekter, främst på målvävnader som tidigare sensibiliserats av östrogener. Progesteron omvandlar proliferativt endometrium till sekretoriskt tillstånd.

Hos postmenopausala kvinnor främjar östrogener endometriets tillväxt och utan motverkan av progesteron ökar östrogenet risken för endometriehyperplasi och endometriecancer. Tillägget av progesteron minskar i hög grad den östrogeninducerade risken för endometriehyperplasi hos icke-hysterektomiserade kvinnor.

För att förhindra för tidig förlossning

Progesteron är viktigt under graviditeten för att hålla livmodern avslappnad genom att begränsa produktionen av prostaglandiner som stimulerar livmodern att dra ihop sig. Progesteron begränsar också utsöndring av matrix‑metalloproteinaser, som kan få cervix att mjukna och utplånas genom att hämma uttryck av kontraktionsassocierade proteiner (jonkanaler, oxytocin- och prostaglandinreceptorer och kanalförbindelser [gap junctions]) i myometriet.
Även om nivåerna av progesteron i moderns blodomlopp inte förändras signifikant under veckorna före förlossningen upphör den funktionella progesteronaktiviteten runt livmodern i samband med förlossningsstart, både vid fullgången tid och när det sker för tidigt.

Absorption

Oral administrering

Mikroniserat progesteron absorberas i magtarmkanalen.

Koncentrationen av progesteron i blodet stiger från den första timmen efter dosering och maximala plasmakoncentrationer ses 1 till 3 timmar efter dosering.

På grund av hormonets retention i vävnad, förefaller det som att den dagliga dosen behöver fördelas på två separata doser med 12 timmars mellanrum för att uppnå hormonexponering under hela 24-timmarsperioden.

Vaginal administrering

Absorption via vaginans slemhinna sker snabbt. C_max nås 2–6 timmar efter administrering. Efter administrering av 100 mg på morgonen och 100 mg på kvällen uppnås en genomsnittlig plasmakoncentration på 9,7 ng/ml (30,9 nmol/l) i 24 timmar. Denna dosering om 200 mg/dygn ger en stabil fysiologisk plasmakoncentration av progesteron liknande den som kan ses under lutealfasen av en menstruationscykel med naturlig ägglossning. De interindividuella variationerna av progesteronemi är mindre vid vaginal administrering, och resultaten kan därför bättre förutsägas med denna administreringsväg.
Vid doser över 200 mg per dygn uppnås plasmakoncentrationer av progesteron liknande de som kan ses under graviditetens första tre månader.

Distribution
Progesteron binds till cirka 96‑99 % till serumproteiner, främst till serumalbumin (50‑54 %) och transkortin (43‑48 %).

Metabolism
Metaboliterna i plasma och urin är identiska med de som påvisas efter fysiologisk sekretion från corpus luteum i äggstockarna: i plasma förekommer främst 20α-hydroxi, Δ4 pregnenolon och 5α-dihydroprogesteron. Plasmakoncentrationen av 5β‑pregnenolon ökar inte efter vaginal administrering av progesteron.

Eliminering
Utsöndringen via urin sker primärt (95 %) i form av glukuronidkonjugerade metaboliter, huvudsakligen 3α, 5β–pregnanediol (pregnanediol), vilket visas av den gradvisa ökningen av dess koncentration (tills den maximala koncentrationen 142 ng/ml uppnås vid 6:e timmen).

Linjäritet/icke-linjäritet
Farmakokinetiken för mikroniserat progesteron, både absorption och eliminering, var oberoende av administrerad dos, och dosproportionalitet har bekräftats. Även om icke kliniskt relevanta variationer förekommer, bibehåller en och samma person samma farmakokinetiska karakteristika vid mätning med flera månaders mellanrum. Därmed är det möjligt att anpassa dosen individuellt.

Farmakokinetiskt/farmakodynamiskt förhållande
En betydande mängd publicerad information gällande ett klart farmakokinetiskt/farmakodynamiskt förhållande stödjer effekten av naturligt mikroniserat progesteron, i synnerhet:

• vid menstruationsrubbningar och vid användning som komplement tillsammans med ett östrogen för postmenopausala kvinnor med intakt livmoder (för hormonterapi).

Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet, karcinogenicitet och reproduktionstoxicitet visade inte på några särskilda risker för människa.

Vindruvskärnolja
Sojalecitin
Kapselhölje:

• Gelatin
• Glycerol
• Titandioxid (E171)

Ej relevant

2 år

Förvaras vid högst 30 ºC.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

GEPRETIX kapseli, pehmeä
100 mg (L:ei) 30 fol (17,83 €)

PF-selosteen tieto

15 kapslar i värmeförseglat blister (PVC/PE/PVDC/aluminium eller PVC/PVDC/aluminium)
30 kapslar i värmeförseglat blister (PVC/PE/PVDC/aluminium eller PVC/PVDC/aluminium)
45 kapslar i värmeförseglat blister (PVC/PE/PVDC/aluminium eller PVC/PVDC/aluminium)
60 kapslar i värmeförseglat blister (PVC/PE/PVDC/aluminium eller PVC/PVDC/aluminium)
90 kapslar i värmeförseglat blister (PVC/PE/PVDC/aluminium eller PVC/PVDC/aluminium)

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Läkemedlets utseende:

Äggformad mjuk, benvit gelatinkapsel cirka 12 mm lång och ca 8 mm bred.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

GEPRETIX kapseli, pehmeä
100 mg 30 fol

• Ei korvausta.

G03DA04

11.09.2024