TEPKINLY injektionsvätska, lösning 4 mg/0,8 ml

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt Biverkningar om hur man rapporterar biverkningar.

Varje 0,8 ml injektionsflaska innehåller 4 mg epkoritamab med en koncentration på 5 mg/ml.

Varje injektionsflaska innehåller en överfyllning som gör det möjligt att dra upp den angivna mängden.

Epkoritamab är en humaniserad immunglobulin G1 (IgG1) bispecifik antikropp mot CD3- och CD20-antigener som framställs i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant DNA-teknik.

Hjälpämne med känd effekt

Varje injektionsflaska med Tepkinly innehåller 21,9 mg sorbitol och 0,42 mg polysorbat 80. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Injektionsvätska, lösning (injektion)

Tepkinly som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), vilka tidigare har fått minst två linjer av systemisk behandling.

Tepkinly som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL), vilka tidigare har fått minst två linjer av systemisk behandling.

Valmistetta saa antaa vain syöpälääkkeiden käyttöön perehtyneen terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa hoitokeskuksessa, jossa on valmius vaikea-asteisten reaktioiden, kuten sytokiinioireyhtymän hoitoon.

Tepkinly får endast administreras under överinseende av sjukvårdspersonal som har erfarenhet av diagnos och behandling av cancerpatienter. Det måste finnas tillgängligt minst en dos av tocilizumab innan epkoritamab administreras i cykel 1 för användning i händelse av cytokinfrisättningssyndrom (CRS). Ytterligare en dos tocilizumab måste finnas tillgänglig inom 8 timmar från det att den föregående dosen tocilizumab har använts.

Dosering

Rekommenderad premedicinering och dosschema

Tepkinly ska administreras i 28-dagarscykler enligt nedanstående upptrappningsschema i tabell 1 för patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom och tabell 2 för patienter med follikulärt lymfom.

Tabell 1 Tepkinly doseringsschema med två upptrappningsdoser för patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom

Tabell 2 Tepkinly doseringsschema med tre upptrappningsdoser för patienter med follikulärt lymfom

Tepkinly ska administreras till dess att sjukdomsprogress eller oacceptabel toxicitet inträffar.

Information om rekommenderad premedicinering mot cytokinfrisättningssyndrom (CRS) visas i tabell 3.

Tabell 3 Premedicinering för epkoritamab

Profylax mot Pneumocystis jiroveci-pneumoni (PCP) och herpesvirusinfektioner rekommenderas starkt, särskilt vid samtidig användning av steroider.

Tepkinly ska administreras till adekvat uppvätskade patienter.

Det rekommenderas starkt att alla patienter följer nedanstående riktlinjer för vätskeintag under cykel 1 såvida det inte är medicinskt kontraindicerat:

• Intag av 2–3 liter vätska under 24 timmar före varje administrering av epkoritamab
• Inte ta några blodtryckssänkande läkemedel under 24 timmar före varje administrering av epkoritamab
• Administrera 500 ml isotonisk intravenös (iv) vätska på samma dag som epkoritamab ges; före dosering OCH
• Intag av 2–3 liter vätska under 24 timmar efter varje administrering av epkoritamab.

För patienter med ökad risk för kliniskt tumörlyssyndrom (CTLS) rekommenderas uppvätskning och profylaktisk behandling med ett urinsyrasänkande medel.

Patienterna ska övervakas för tecken och symtom på CRS och/eller immuneffektorcells-associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS) och hanteras enligt aktuella riktlinjer efter administrering av epkoritamab. Patienterna ska informeras om tecknen och symtomen på CRS och ICANS och att omedelbart söka läkarvård om sådana tecken eller symtom uppstår, oavsett när det händer (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Patienter med DLBCL ska vara inlagda på sjukhus i 24 timmar efter administrering av cykel 1, dag 15-dosen på 48 mg för att övervaka tecken och symtom på CRS och/eller ICANS.

Dosändringar och behandling av biverkningar

Cytokinfrisättningssyndrom (CRS)

Patienter som behandlas med epkoritamab kan utveckla CRS.

Utvärdera och behandla andra orsaker till feber, hypoxi och hypotoni. Om CRS misstänks ska behandling ges enligt rekommendationerna i tabell 4. Patienter som uppvisar CRS ska övervakas oftare under nästa planerade administrering av epkoritamab.

Tabell 4 CRS-grader och behandlingsvägledning

Immuneffektorcells-associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS)

Patienterna ska övervakas beträffande tecken och symtom på ICANS. Andra orsaker till neurologiska symtom ska uteslutas. Om ICANS misstänks ska behandling ges enligt rekommendationerna i tabell 5.

Tabell 5 ICANS-grader och behandlingsvägledning

Tabell 6 Rekommenderade dosändringar för andra biverkningar

Missad eller försenad dos

Diffust storcelligt B-cellslymfom

En ny upptrappningscykel (identisk med cykel 1 med standardprofylax mot CRS) krävs:

• Om det är mer än 8 dagar mellan den förberedande dosen (0,16 mg) och den intermediära dosen (0,8 mg), eller
• Om det är mer än 14 dagar mellan den intermediära dosen (0,8 mg) och den första fulla dosen (48 mg), eller
• Om det är mer än 6 veckor mellan fulla doser (48 mg)

Efter den nya upptrappningscykeln ska patienten återuppta behandlingen med dag 1 i nästa planerade behandlingscykel (som kommer efter cykeln under vilken dosen försenades).

Follikulärt lymfom

En ny upptrappningscykel (identisk med cykel 1 med standardprofylax mot CRS) krävs:

• Om det är mer än 8 dagar mellan den förberedande dosen (0,16 mg) och den intermediära dosen (0,8 mg), eller
• Om det är mer än 8 dagar mellan den intermediära dosen (0,8 mg) och den andra intermediära dosen (3 mg), eller
• Om det är mer än 14 dagar mellan den andra intermediära dosen (3 mg) och den första fulla dosen (48 mg), eller
• Om det är mer än 6 veckor mellan två fulla doser (48 mg)

Efter den nya upptrappningscykeln ska patienten återuppta behandlingen med dag 1 i nästa planerade behandlingscykel (som kommer efter cykeln under vilken dosen försenades).

Särskilda populationer

Nedsatt njurfunktion

Dosjusteringar anses inte vara nödvändiga hos patienter med lindrigt till måttligt nedsatt njurfunktion. Epkoritamab har inte studerats hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion eller terminal njursjukdom.

Inga dosrekommendationer kan göras för patienter med svårt nedsatt njurfunktion eller terminal njursvikt (se avsnitt Farmakokinetiska egenskaper).

Nedsatt leverfunktion

Dosjusteringar anses inte vara nödvändiga hos patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion. Epkoritamab har inte studerats hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion (definierat som totalt bilirubin > 3 gånger ULN oavsett ASAT) och data är begränsade för patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (definierat som totalt bilirubin > 1,5 till 3 gånger ULN oavsett ASAT). Inga dosrekommendationer kan göras för patienter med måttligt till svårt nedsatt leverfunktion (se avsnitt Farmakokinetiska egenskaper).

Äldre

Ingen dosjustering krävs hos patienter i åldern ≥ 65 år (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper och Farmakokinetiska egenskaper).

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för Tepkinly hos barn som är yngre än 18 år har ännu inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.

Administreringssätt

Tepkinly är avsett för subkutan användning. Det ska endast administreras som en subkutan injektion, helst i nedre delen av buken eller låret. Det rekommenderas att byta injektionsställe från höger till vänster sida eller vice versa, särskilt vid veckovis administrering (dvs. cykel 1–3).

Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Spårbarhet

För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.

Cytokinfrisättningssyndrom (CRS)

CRS, som kan vara livshotande eller leda till dödsfall, förekom hos patienter som fick epkoritamab. De vanligaste tecknen och symtomen på CRS innefattar pyrexi, hypotoni och hypoxi. Andra tecken och symtom på CRS som förekom hos fler än två patienter innefattar frossa, takykardi, huvudvärk och andnöd.

De flesta CRS-händelserna förekom i cykel 1 och förknippades med den första fulla dosen epkoritamab. Administrera profylaktiska kortikosteroider för att minska risken för CRS (se avsnitt Dosering och administreringssätt).

Patienterna ska övervakas beträffande tecken och symtom på CRS efter administrering av epkoritamab.

Vid de första tecknen eller symtomen på CRS ska behandling med stödjande vård med tocilizumab och/eller kortikosteroider inledas, i tillämpliga fall (se avsnitt Dosering och administreringssätt, tabell 4). Patienterna ska informeras om tecknen och symtomen på CRS och patienterna ska instrueras att kontakta läkare och omedelbart söka läkarvård om sådana tecken eller symtom uppstår, oavsett när det händer. Behandlingen av CRS kan kräva att behandlingen med epkoritamab antingen tillfälligt försenas eller avbryts, beroende på allvarlighetsgraden av CRS (se avsnitt Dosering och administreringssätt).

Patienter med DLBCL ska befinna sig på en vårdinrättning i 24 timmar efter administrering av cykel 1, dag 15-dosen på 48 mg för att övervaka tecken och symtom på CRS.

Hemofagocyterande lymfohistiocytos (HLH)

Hemofagocyterande lymfohistiocytos (HLH), inklusive fatala fall, har rapporterats hos patienter som behandlats med epkoritamab. HLH är ett livshotande tillstånd som kännetecknas av feber, hudutslag, lymfadenopati, hepato- och/eller splenomegali och cytopenier. HLH bör övervägas vid atypisk eller förlängd CRS. Patienter ska övervakas beträffande kliniska tecken och symtom på HLH. Vid misstänkt HLH måste behandlingen med epkoritamab avbrytas för diagnostisk undersökning och behandling mot HLH påbörjas.

Immuneffektorcells‑associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS)

ICANS, inklusive dödsfall, har förekommit hos patienter som har fått epkoritamab. ICANS kan manifesteras som afasi, förändrad medvetandenivå, nedsatt kognitiv förmåga, motorisk svaghet, anfall, och cerebralt ödem.

Majoriteten av ICANS-fallen uppträdde inom cykel 1 i behandlingen med epkoritamab, vissa hade dock en fördröjd debut.

Patienter ska övervakas beträffande tecken och symtom på ICANS efter administrering av epkoritamab. Vid de första tecknen eller symtomen på ICANS ska behandling med kortikosteroider och icke‑sederande läkemedel mot anfall inledas i tillämpliga fall (se avsnitt Dosering och administreringssätt, tabell 5). Patienterna ska informeras om tecknen och symtomen på ICANS och att debuten av symtomen kan vara fördröjd. Patienterna ska instrueras att kontakta läkare och omedelbart söka läkarvård om sådana tecken eller symtom uppstår, oavsett när det händer. Behandlingen med epkoritamab ska senareläggas eller avbrytas enligt rekommendationer (se avsnitt Dosering och administreringssätt).

Patienter med DLBCL ska befinna sig på en vårdinrättning i 24 timmar efter administrering av cykel 1, dag 15-dosen på 48 mg för att övervaka tecken och symtom på ICANS.

Allvarliga infektioner

Behandling med epkoritamab kan leda till en ökad risk för infektioner. Allvarliga eller fatala infektioner har observerats hos patienter som behandlats med epkoritamab i kliniska studier (se avsnitt Biverkningar).

Administrering av epkoritamab ska undvikas hos patienter med kliniskt signifikanta aktiva systemiska infektioner.

Vid behov ska profylaktiska antimikrobiella medel administreras före och under behandling med epkoritamab (se avsnitt Dosering och administreringssätt). Patienter ska övervakas beträffande tecken och symtom på infektioner, före och efter administrering av epkoritamab, och behandlas på lämpligt sätt. Vid febril neutropeni ska patienter utvärderas beträffande infektion och behandlas med antibiotika, vätska och annan stödjande vård, enligt lokala riktlinjer.

Fall av progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), inklusive fatala fall, har rapporterats hos patienter som behandlats med epkoritamab och som tidigare behandlats med andra immunsuppressiva läkemedel. Om patienten får neurologiska symtom på PML under behandling med epkoritamab ska behandlingen med epkoritamab avslutas och lämpliga diagnostiska åtgärder initieras.

Tumörlyssyndrom (TLS)

TLS har rapporterats hos patienter som fått epkoritamab (se avsnitt Biverkningar). För patienter med ökad risk för TLS rekommenderas hydrering och profylaktisk behandling med ett urinsyrasänkande medel. Patienterna ska övervakas avseende tecken eller symtom på TLS, i synnerhet patienter med hög tumörbörda eller tumörer med snabb proliferation samt patienter med nedsatt njurfunktion. Patienternas blodstatus ska övervakas och avvikelser ska hanteras omgående.

Tumörexacerbationer (tumour flare)

Tumörexacerbationer har rapporterats hos patienter som behandlats med epkoritamab (se avsnitt Biverkningar). Manifestationer kan innefatta lokal smärta och svullnad. I överensstämmelse med epkoritamabs verkningsmekanism, beror tumörexacerbationer sannolikt på inflödet av T-celler i tumörområdet efter administrering av epkoritamab.

Inga specifika riskfaktorer för tumörexacerbationer har identifierats, men risken för försämrad hälsa och ökad morbiditet är förhöjd på grund av de sekundära effekterna av tumörexacerbationer hos patienter som har bulkiga tumörer i närheten av luftvägar och/eller vitala organ. Patienter som behandlas med epkoritamab ska övervakas och utvärderas avseende tumörexacerbationer nära kritiska anatomiska områden.

CD20-negativ sjukdom

Det finns begränsad data tillgänglig om patienter med CD20-negativ DLBCL och patienter med CD20-negativ FL som behandlas med epkoritamab och det är möjligt att patienter med CD20-negativ DLBCL och patienter med CD20-negativ FL kan ha mindre nytta jämfört med patienter med CD20-positiv DLBCL respektive patienter med CD20-positiv FL. De potentiella riskerna och fördelarna med behandling av patienter med CD20-negativ DLBCL och FL med epkoritamab bör övervägas.

Patientkort

Läkaren måste informera patienten om risken för CRS och ICANS och eventuella tecken eller symtom på CRS och ICANS. Patienter måste instrueras att omedelbart söka läkarvård om de upplever tecken eller symtom på CRS och/eller ICANS. Patienterna ska förses med ett patientkort och instrueras att alltid bära kortet. Detta kort beskriver symtom på CRS och ICANS och, om de upplevs, uppmanar patienten att omedelbart söka läkarvård.

Immunisering

Levande och/eller levande försvagade vaccin ska inte ges under behandling med epkoritamab. Inga studier har utförts med patienter som fått levande vaccin.

Hjälpämnen med känd effekt

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektionsflaska, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Detta läkemedel innehåller 21,9 mg sorbitol per injektionsflaska motsvarande 27,33 mg/ml.

Detta läkemedel innehåller 0,42 mg polysorbat 80 per injektionsflaska motsvarande 0,4 mg/ml. Polysorbat 80 kan orsaka allergiska reaktioner.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Övergående förhöjning av vissa proinflammatoriska cytokiner orsakad av epkoritamab kan hämma CYP450-enzymaktivitet. När behandling med epkoritamab inleds hos patienter som behandlas med CYP450-substrat med ett smalt terapeutiskt index ska terapeutisk övervakning övervägas.

Fertila kvinnor/preventivmedel hos kvinnor

Fertila kvinnor ska rådas att använda effektiv preventivmetod under behandling med epkoritamab och i minst 4 månader efter den sista dosen. Verifiera graviditetsstatus hos fertila kvinnor innan behandling med epkoritamab inleds.

Graviditet

På grund av dess verkningsmekanism kan epkoritamab orsaka fosterskador, inklusive B-cellslymfocytopeni och förändrat normalt immunsvar, vid administrering till gravida kvinnor. Det finns inga data från användningen av epkoritamab hos gravida kvinnor. Fortplantningsstudier på djur har inte utförts med epkoritamab. IgG1-antikroppar som epkoritamab kan passera placentan vilket leder till att fostret exponeras. Informera gravida kvinnor om den potentiella risken för fostret.

Epkoritamab rekommenderas inte under graviditet och till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel.

Amning

Det är okänt om epkoritamab utsöndras i bröstmjölk eller dess effekt på mjölkproduktion. Eftersom det är känt att IgG-antikroppar finns i mjölk kan neonatal exponering för epkoritamab förekomma via bröstmjölk. Amning ska avbrytas under behandling med epkoritamab och i minst 4 månader efter den sista dosen.

Fertilitet

Inga fertilitetsstudier har utförts med epkoritamab (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter). Effekten av epkoritamab på manlig och kvinnlig fertilitet är okänd.

Epkoritamab har stor effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. På grund av risken för ICANS finns det en risk att medvetandenivån påverkas hos patienter som behandlas med epkoritamab (se avsnitt Varningar och försiktighet). Patienter ska tillrådas att vara försiktiga när de kör, cyklar eller använder tunga eller potentiellt farliga maskiner (eller undvika det helt om de upplever symtom).

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Säkerheten för epkoritamab utvärderades i den icke-randomiserade, enarmade studien GCT3013-01 med 382 patienter med relapserat eller refraktärt storcelligt B-cellslymfom (N=167), follikulärt lymfom (N=129) och follikulärt lymfom (doseringsschema med tre upptrappningsdoser, N=86) efter två eller fler linjer av systemisk behandling och inkluderade alla patienter som tilldelades 48 mg-dosen och fick minst en dos epkoritamab.Följande biverkningar har rapporterats för epkoritamab under kliniska studier och efter påbörjad marknadsföring.

Medianvärdet för exponeringstiden för epkoritamab var 4,9 månader (intervall <1 till 30 månader).

De vanligaste biverkningarna (≥ 20 %) var CRS, reaktioner vid injektionsstället, trötthet, virala infektioner, neutropeni, muskuloskeletal smärta, pyrexi, och lös avföring.

Allvarliga biverkningar förekom hos 50 % av patienterna. Den vanligaste allvarliga biverkningen (≥ 10 %) var cytokinfrisättningssyndrom (34 %). 14 patienter (3,7 %) drabbades av en fatal biverkning (pneumoni hos 9 (2,4 %) patienter, virala infektioner hos 4 (1,0 %) patienter, och ICANS hos 1 (0,3 %) patient).

Biverkningar som ledde till att behandlingen avbröts förekom hos 6,8 % av patienterna. Avbruten behandling med epkoritamab på grund av pneumoni förekom hos 14 (3,7 %) patienter, virala infektioner hos 8 (2,1 %) patienter, trötthet hos 2 (0,5 %) patienter och CRS, ICANS eller lös avföring förekom hos 1 (0,3 %) patient vardera.

Uppskjutna doser på grund av biverkningar förekom hos 42 % av patienterna. Biverkningar som ledde till uppskjutna doser (≥ 3 %) var virala infektioner (17 %), CRS (11 %), neutropeni (5,2 %), pneumoni (4,7 %), övre luftvägsinfektion (4,2 %) och pyrexi (3,7 %).

Lista över biverkningar i tabellform

Biverkningar för epkoritamab från kliniska studier (tabell 7) anges efter MedDRA-organsystem och baseras på följande konvention: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) och mycket sällsynta (<1/10 000).

Inom varje frekvensgrupp anges biverkningarna efter fallande allvarlighetsgrad.

Tabell 7 Biverkningar som rapporterats hos patienter med relapserat eller refraktärt LBCL eller FL som behandlades med epkoritamab

Biverkningarna graderades med NCI CTCAE version 5.0

^aVirala infektioner inkluderar COVID-19, cytomegaloviruskorioretinit, cytomegaloviruskolit, cytomegalovirusinfektion, reaktivering av cytomegalovirusinfektion, gastroenteritvirus, herpes simplex, reaktivering av herpes simplex, herpesvirusinfektion, herpes zoster, oral herpes, post-akut COVID-19-syndrom och virusinfektion med varicella zoster

^bPneumoni inkluderar covid‑19-pneumoni och pneumoni

^cÖvre luftvägsinfektion inkluderar strupkatarr, svalginflammation, respiratorisk syncytialvirusinfektion, rinit, rhinovirusinfektion och övre luftvägsinfektion

^dSvampinfektion inkluderar candidainfektion, esofageal candidos, oral candidos och orofaryngeal candidos

^eSepsis inkluderar bakteriemi, sepsis och septisk chock

^fNeutropeni inkluderar neutropeni och minskat antal neutrofila granulocyter

^gAnemi inkluderar anemi och minskat serumferritin

^hTrombocytopeni inkluderar minskat trombocytantal och trombocytopeni

ⁱLymfopeni inkluderar minskat lymfocytantal och lymfopeni

^jHändelserna graderades genom konsensuskriterier från American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT)

^kKliniskt tumörlyssyndrom graderades baserat på Cairo‑Bishop

^lHjärtarytmier inkluderar bradykardi, sinusbradykardi, sinustakykardi, supraventrikulär takykardi och takykardi

^mBuksmärta inkluderar obehag från buken, buksmärta, nedre buksmärta, övre buksmärta och ömhet i buken

ⁿHudutslag inkluderar hudutslag, erytematöst hudutslag, makulöst hudutslag, makulopapulärt hudutslag, papulärt hudutslag, pruritiskt hudutslag, utslag med varblåsor och vesikulärt hudutslag

^oMuskuloskeletal smärta inkluderar ryggsmärta, skelettsmärta, flanksmärta, muskuloskeletal bröstsmärta, muskuloskeletal smärta, myalgi, nacksmärta, icke-kardiell bröstsmärta, smärta, smärta i extremiteter och ryggsmärta

^pReaktioner vid injektionsstället inkluderar blåmärken vid injektionsstället, erytem vid injektionsstället, hypertrofi vid injektionsstället, inflammation vid injektionsstället, expansivitet på injektionsstället, knuta vid injektionsstället, ödem vid injektionsstället, smärta vid injektionsstället, pruritus vid injektionsstället, utslag vid injektionsstället, reaktion vid injektionsstället, svullnad vid injektionsstället och urtikaria vid injektionsstället.

^qTrötthet inkluderar asteni, trötthet och letargi

^rPyrexi inkluderar förhöjd kroppstemperatur och pyrexi

^sÖdem inkluderar ansiktsödem, generaliserat ödem, ödem, perifert ödem, perifer svullnad, svullnad och ansiktssvullnad

^tMinskat natrium i blodet inkluderar minskat natrium i blodet och hyponatremi

Beskrivning av utvalda biverkningar

Cytokinfrisättningssyndrom

Doseringsschema med två upptrappningsdoser (storcelligt B-cellslymfom och follikulärt lymfom)

I studie GCT3013-01 förekom CRS av någon grad hos 58 % (171/296) av patienterna med storcelligt B-cellslymfom och follikulärt lymfom som behandlades med epkoritamab med doseringsschemat med två upptrappningsdoser. Incidensen av grad 1 var 35 %, grad 2 var 21 % och grad 3 förekom hos 2,4 % av patienterna. Återkommande CRS förekom hos 21 % av patienterna. CRS av någon grad förekom hos 9,8 % av patienterna efter den förberedande dosen (cykel 1, dag 1), 13 % efter den intermediära dosen (cykel 1, dag 8), 51 % efter den första fulla dosen (cykel 1, dag 15), 6,5 % efter den andra fulla dosen (cykel 1, dag 22) och 3,7 % efter den tredje fulla dosen (cykel 2, dag 1) eller därefter. Mediantiden till debuten av CRS från den senaste administrerade epkoritamabdosen var 2 dagar (intervall: 1 till 12 dagar). Mediantiden till debuten efter den första fulla dosen var 19,3 timmar (intervall: < 0,1 till 7 dagar). CRS gick över hos 99 % av patienterna och medianvärdet för varaktigheten av CRS-händelserna var 2 dagar (intervall 1 till 54 dagar).

Hos de 171 patienter som uppvisade CRS inkluderade de vanligaste tecknen och symtomen på CRS pyrexi (99 %), hypotoni (32 %) och hypoxi (16 %). Andra tecken och symtom på CRS som förekom hos ≥ 3% patienter inkluderade frossa (11 %), takykardi (inklusive sinustakykardi (11 %)), huvudvärk (8,2 %), illamående (4,7 %) och kräkningar (4,1 %). Övergående förhöjda leverenzymer (ALAT eller ASAT > 3xULN) förekom samtidigt med CRS hos 4,1 % av patienterna med CRS. Se avsnitt Dosering och administreringssätt och Varningar och försiktighet för vägledning om övervakning och behandling.

Doseringsschema med tre upptrappningsdoser vid follikulärt lymfom

I studie GCT3013-01 förekom CRS av någon grad hos 49 % (42/86) av patienterna som behandlades med epkoritamab enligt det rekommenderade doseringsschemat med tre upptrappningsdoser. Incidensen av grad 1 var 40 % och av grad 2 9 %. Inga CRS-händelser av grad ≥ 3 rapporterades. Återkommande CRS förekom hos 23 % av patienterna. Flertalet CRS-händelser inträffade under cykel 1, då 48 % av patienterna erfor en sådan händelse. I cykel 1 förekom CRS hos 12 % av patienterna efter den förberedande dosen (cykel 1, dag 1), 5,9 % av patienterna efter den intermediära dosen (cykel 1, dag 8), 15 % av patienterna efter den andra intermediära dosen (cykel 1, dag 15) och 37 % av patienterna efter den första fulla dosen (cykel 1, dag 22). Mediantiden till debut av CRS efter den senast administrerade epkoritamabdosen var 59 timmar (intervall: 1 till 8 dagar). Mediantiden till debut efter den första fulla dosen var 61 timmar (intervall: 1 till 8 dagar). CRS gick över hos 100 % av patienterna och medianvärdet för varaktigheten på CRS-händelserna var 2 dagar (intervall: 1 till 14 dagar).

Allvarliga biverkningar på grund av CRS förekom hos 28 % av patienterna som fick epkoritamab.

Uppskjutna doser på grund av CRS förekom hos 19 % av patienterna som fick epkoritamab.

Hos de 42 patienter som uppvisade CRS vid den rekommenderade dosen inkluderade de vanligaste (≥ 10 %) tecknen och symtomen på CRS pyrexi (100 %) och hypotoni (14 %). Utöver kortikosteroider användes tocilizumab för att hantera CRS-händelsen hos 12 % av patienterna.

Immuneffektorcells-associerat neurotoxicitetssyndrom

I studie GCT3013-01 förekom ICANS hos 4,7 % (18/382) av patienterna som behandlades med epkoritamab, 3,1 % uppvisade grad 1 och 1,3 % uppvisade grad 2. En patient (0,3 %) uppvisade en ICANS-händelse av grad 5 (fatal). Mediantiden till första ICANS-debuten från starten av behandlingen med epkoritamab (cykel 1, dag 1) var 18 dagar (intervall: 8 till 141 dagar). ICANS gick över hos 94 % (17/18) av patienterna med stödjande vård. Mediantiden till när ICANS gått över var 2 dagar (intervall: 1 till 9 dagar). Hos de 18 patienterna med ICANS ägde debuten av ICANS rum före CRS hos 11 % av patienterna, samtidigt med CRS hos 44 %, efter debuten av CRS hos 17 % och i frånvaro av CRS hos 28 %.

Allvarliga infektioner

Storcelligt B-cellslymfom

I studie GCT3013-01 förekom allvarliga infektioner av någon grad hos 25 % (41/167) av patienter med storcelligt B-cellslymfom som behandlades med epkoritamab. De mest frekventa allvarliga infektionerna inkluderade covid-19 (6,6 %), covid-19-pneumoni (4,2 %), pneumoni (3,6 %), sepsis (2,4 %), övre luftvägsinfektion (1,8 %), bakteriemi (1,2 %) och septisk chock (1,2 %). Mediantiden till debut av första allvarliga infektion från behandlingsstart med epkoritamab (cykel 1, dag 1) var 56 dagar (intervall: 4 till 631 dagar), med medianvaraktighet på 15 dagar (intervall: 4 till 125 dagar). Infektion av grad 5 förekom hos 7 (4,2 %) av patienterna.

Follikulärt lymfom

I studien GCT3013-01 förekom allvarliga infektioner av någon grad hos 32 % (68/215) av patienterna med follikulärt lymfom som behandlades med epkoritamab. De vanligaste allvarliga infektionerna inkluderade covid-19 (8,8 %), covid-19-pneumoni (5,6 %), pneumoni (3,7 %), urinvägsinfektion (1,9 %), och pneumocystis jiroveci-pneumoni (1,4 %). Mediantiden till debut av första allvarliga infektion från behandlingsstart med epkoritamab (cykel 1, dag 1) var 81 dagar (intervall: 1 till 636 dagar), med en medianduration på 18 dagar (intervall: 4 till 249 dagar). Infektion av grad 5 förekom hos 8 (3,7 %) av patienterna, varav 6 (2,8 %) ansågs ha orsakats av covid-19 eller covid-19-pneumoni.

Neutropeni

I studie GCT3013-01 förekom neutropeni av någon grad hos 28 % (105/382) av patienterna, inklusive 23 % grad 3–4-händelser. Mediantiden till debuten av den första händelsen med neutropeni/minskat antal neutrofila granulocyter var 65 dagar (intervall: 2 till 750 dagar) och händelsen varade i median 15 dagar (intervall: 2 till 415 dagar). Av de 105 patienterna som uppvisade neutropeni/minskat antal neutrofila granulocyter fick 61 % G‑CSF för att behandla händelserna.

Tumörlyssyndrom

I studie GCT3013-01 förekom TLS förekom hos 1,0 % (4/382) av patienterna. Mediantiden till debut var 18 dagar (intervall: 8 till 33 dagar) och mediandurationen var 3 dagar (intervall: 2 till 4 dagar).

Tumörexacerbationer (Tumour Flare)

I studie GCT3013-01 förekom tumörexacerbationer hos 1,6 % (6/382) av patienterna, alla av dem var av typen grad 2. Mediantiden till debut var 19,5 dagar (intervall: 9 till 34 dagar) och händelsen varade i median 9 dagar (intervall: 1 till 50 dagar).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

I händelse av överdos ska patienten övervakas beträffande tecken eller symtom på biverkningar och ges lämplig understödjande behandling.

Farmakoterapeutisk grupp: Antineoplastiska medel, övriga monoklonala antikroppar och antikroppsläkemedelskonjugat, ATC-kod: L01FX27

Verkningsmekanism

Epkoritamab är en humaniserad IgG1-bispecifik antikropp som binder till en specifik extracellulär epitop hos CD20 på B-celler och till CD3 på T-celler. Epkoritamab verkar genom att samtidigt binda till CD20-uttryckande cancerceller och CD3-uttryckande endogena T-celler, vilket inducerar specifik T-cellsaktivering och T-cellsmedierat dödande av CD20-uttryckande celler.

Fc (kristalliserbart fragment)-regionen för epkoritamab är tystad för att förhindra måloberoende immuneffektormekanismer, till exempel antikroppsberoende cellulär cytotoxicitet (ADCC), komplementberoende cellulär cytotoxicitet (CDC) och antikroppsberoende cellulär fagocytos (ADCP).

Farmakodynamisk effekt

Epkoritamab inducerar snabb och varaktig utarmning av cirkulerande B-celler (definierat som CD19 B-cellsantal ≤ 10 celler/µl) hos patienter med detekterbara B-celler vid behandlingsstart. 21 % av patienterna (n=33) med DLBCL och 50 % av patienterna (n=56) med FL hade detekterbara cirkulerande B-celler vid behandlingsstart. En övergående minskning av cirkulerande T-celler observerades omedelbart efter varje dos i cykel 1 och följdes av T-cellsexpansion i efterföljande cykler.

I studie GCT3013-01 förekom, efter subkutan administrering av epkoritamab enligt det rekommenderade doseringsschemat med två upptrappningsdoser till patienter med LBCL, övergående och något förhöjda nivåer av cirkulerande utvalda cytokiner (IFN‑γ, TNFα, IL‑6, IL‑2 och IL‑10) huvudsakligen efter den första fulla dosen (48 mg), med toppnivåer mellan 1 till 4 dagar efter dosen. Cytokinnivåerna återgick till baslinjen före nästa fulla dos. Dock kunde även förhöjda nivåer av cytokiner observeras efter cykel 1.

I studie GCT3013-01 förblev, efter subkutan administrering av epkoritamab enligt det rekommenderade doseringsschemat med tre upptrappningsdoser till patienter med FL, mediannivåerna av IL-6 som associeras med risk för CRS stadigt låga efter varje dos i cykel 1 och därefter, i synnerhet efter den första fulla dosen, jämfört med patienter vars dos trappades upp i två steg.

Immunogenicitet

Anti-läkemedelsantikroppar (ADA) detekterades ofta. Incidensen av behandlingsrelaterad ADA vid doseringsschemat med två upptrappningsdoser (0,16/0,8/48 mg) i den kombinerade populationen med DLBCL och FL var 3,4 % (3,4 % positiva, 93,9 % negativa och 2,7 % obestämda, N = 261 utvärderbara patienter) och 3,3 % (3,3 % positiva, 95 % negativa och 1,7 % obestämda, N = 60 utvärderbara patienter), i studie GCT3013-01 respektive GCT3013-04.

Incidensen av behandlingsrelaterad ADA vid doseringsschemat med tre upptrappningsdoser (0,16/0,8/3/48 mg) i FL-optimeringskohorten var 7 % (7 % positiva, 91,5 % negativa och 1,4 % obestämda, N = 71 utvärderbara patienter) i studie GCT3013-01. En patient klassificeras som obestämd om patienten är bekräftat ADA-positiv vid baslinjen men det inte finns något bekräftat positivt resultat registrerat i journalen under behandling eller om titrarna under behandling hos bekräftat ADA-positiva patienter registrerats som lika med eller lägre än vid baslinjen.

Inga bevis för att ADAs påverkade farmakokinetik, effekt eller säkerhet observerades, dock är data fortfarande begränsad. Neutraliserande antikroppar utvärderades inte.

Klinisk effekt och säkerhet

Diffust storcelligt B-cellslymfom

Studie GCT3013‑01 var en öppen, enarmad multicenterstudie med flera kohorter som utvärderade epkoritamab som monoterapi hos patienter med relapserat eller refraktärt storcelligt B-cellslymfom (LBCL) efter två eller fler linjer av systemisk behandling, inklusive diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL). Studien innefattade en dosupptrappningsdel och en expansionsdel. Studiens expansionsdel innefattade en kohort med aggressiva non-Hodgkins lymfom (aNHL), en kohort med indolenta non-Hodgkins lymfom (iNHL) och en kohort med mantelcellslymfom (MCL). Den pivotala aNHL-kohorten bestod av patienter med LBCL (N = 157), inklusive patienter med DLBCL (N = 139, 12 av dessa patienter hade rearrangemang av MYC, BCL2 och/eller BCL6, dvs. dubbelpositivt/trippelpositivt), med höggradigt B-cellslymfom (HGBCL) (N = 9), med follikulärt lymfom (FL) grad 3B (N = 5) och patienter med primärt mediastinalt B-cellslymfom (PMBCL) (N = 4). I DLBCL-kohorten hade 29 % (40/139) av patienterna transformerat DLBCL till följd av indolent lymfom. Enligt WHO-klassificering 2016 eller 2008 var kriterierna, för patienterna som inkluderades, att de hade dokumenterad CD20+ mogen B-cellsneoplasi baserat på en representativ patologirapport, att tidigare autolog hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) inte hade fungerat eller att de inte var lämpliga för autolog HSCT, att de hade lymfocytantal < 5 × 10⁹/l och att de hade fått minst en tidigare behandling med monoklonala anti‑CD20-antikroppar.

Studien uteslöt patienter med lymfom i centrala nervsystemet (CNS), tidigare behandling med allogen HSCT eller transplantation av solida organ, pågående kroniska infektionssjukdomar, patienter med känd nedsatt T-cellsimmunitet, kreatininclearance på mindre än 45ml/min, alaninaminotransferas > 3 gånger övre normalgränsen, kardiell ejektionsfraktion mindre än 45 % och känd kliniskt signifikant hjärt- och kärlsjukdom. Effektiviteten utvärderades i 139 patienter med DLBCL som fått minst en dos epkoritamab s.c. i 4-veckorscykler, dvs. 28 dagar. Epkoritamab som monoterapi administrerades enligt det rekommenderade doseringsschemat med två upptrappningsdoser på följande sätt:

• Cykel 1: epkoritamab 0,16 mg på dag 1, 0,8 mg på dag 8, 48 mg på dag 15 och dag 22
• Cykel 2–3: epkoritamab 48 mg på dag 1, 8, 15 och 22
• Cykel 4–9: epkoritamab 48 mg på dag 1 och 15
• Cykel 10 och därefter: epkoritamab 48 mg på dag 1

Patienterna fortsatte få epkoritamab till dess att sjukdomsprogress eller oacceptabel toxicitet inträffade.

Demografiska data och baslinjedata visas i tabell 8.

Tabell 8 Demografiska data och baslinjedata hos patienter med DLBCL i studie GCT3013‑01

Det primära effektmåttet var total responsfrekvens (ORR) enligt Lugano-kriterierna (2014), utifrån bedömning av den oberoende granskningskommittén (Independent Review Committee, IRC). Medianvärdet för uppföljningstiden var 15,7 månader (intervall 0,3 till 23,5 månader). Exponeringen varade i median 4,1 månader (intervall 0 till 23 månader).

Tabell 9 Effektresultat i studie GCT3013‑01 hos patienter med DLBCL^a

Mediantiden till CR var 2,6 månader (intervall 1,2 till 10,2 månader).

Follikulärt lymfom

Studie GCT3013-01 var en öppen, enarmad multicenterstudie med flera kohorter som utvärderade epkoritamab som monoterapi hos patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL) efter två eller fler linjer av systemisk behandling. Studien innefattade en dosupptrappningsdel, en expansionsdel och en dosoptimeringsdel med tre upptrappningsdoser. Studiens expansionsdel innefattade en kohort med aggressiva non-Hodgkins lymfom (aNHL), en kohort med indolenta non-Hodgkins lymfom (iNHL) och en kohort med mantelcellslymfom (MCL). Den pivotala iNHL-kohorten inkluderade patienter med FL. Enligt WHO-klassificering 2016 eller 2008 var kriterierna, för patienterna som inkluderades, att de hade dokumenterad CD20+ mogen B-cellsneoplasi baserat på en representativ patologirapport med histologiskt bekräftat FL 1–3A vid den initiala diagnosen utan klinisk eller patologisk evidens för transformation. Alla patienter hade recidiverande eller refraktär sjukdom efter den senast föregående behandlingslinjen och hade tidigare behandlats med minst två linjer av systemisk antineoplastisk behandling, inklusive minst en behandling med monoklonala anti‑CD20-antikroppar och ett alkylerande medel eller lenalidomid. Studien uteslöt patienter med lymfom i centrala nervsystemet (CNS), allogen HSCT eller transplantation av solida organ, pågående aktiva infektionssjukdomar, patienter med känd nedsatt T-cellsimmunitet, kreatininclearance på mindre än 45ml/min, alaninaminotransferas > 3 gånger övre normalgränsen och kardiell ejektionsfraktion på mindre än 45 %. Effekten utvärderades hos 128 patienter som fått epkoritamab s.c. i 4-veckorscykler, dvs. 28 dagar. Epkoritamab som monoterapi administrerades enligt det rekommenderade doseringsschemat med två upptrappningsdoser på följande sätt:

• Cykel 1: epkoritamab 0,16 mg på dag 1, 0,8 mg på dag 8, 48 mg på dag 15 och 48 mg på dag 22
• Cykel 2–3: epkoritamab 48 mg på dag 1, 8, 15 och 22
• Cykel 4–9: epkoritamab 48 mg på dag 1 och 15
• Cykel 10 och därefter: epkoritamab 48 mg på dag 1

Patienterna fortsatte få epkoritamab till dess att sjukdomsprogress eller oacceptabel toxicitet inträffade.

Medianantalet cykler som initierades var 8 och 60 % genomgick 6 cykler.

Demografiska data och baslinjedata visas i tabell 10.

Tabell 10 Demografiska data och baslinjedata hos patienter med FL i studie GCT3013-01

Effekten fastställdes baserat på total responsfrekvens (ORR) enligt Lugano-kriterierna (2014), utifrån bedömning av den oberoende granskningskommittén (Independent Review Committee, IRC). Medianvärdet för uppföljningstiden var 16,2 månader. Effektresultaten har sammanställts i tabell 11.

Tabell 11 Effektresultat i studie GCT3013-01 hos patienter med FL

Mediantiden till CR var 1,5 månader (intervall 1,2 till 11,1 månader).

Pediatrisk population

Europeiska läkemedelsmyndigheten har senarelagt kravet att skicka in studieresultat för epkoritamab för en eller flera grupper av den pediatriska populationen för behandling av mogna B‑cellsmaligniteter, som definieras i gällande Paediatric Investigation Plan (PIP), för godkänd indikation (information om pediatrisk användning finns i avsnitt Dosering och administreringssätt).

Villkorat godkännande för försäljning

Detta läkemedel har godkänts enligt reglerna om ”villkorat godkännande för försäljning”. Detta innebär att det ska inkomma ytterligare evidens för detta läkemedel. Europeiska läkemedelsmyndigheten går igenom ny information om detta läkemedel minst varje år och uppdaterar denna produktresumé när så behövs.

Populationsfarmakokinetiken efter subkutan administrering av epkoritamab utvärderades med en två-kompartementmodell med första ordningens subkutan absorption och målmedierad läkemedelseliminering. Den måttliga till höga farmakokinetiska variabiliteten för epkoritamab observerades och kännetecknades av interindividuell variabilitet (IIV) med variationskoefficienter från 25,7 % till 137,5 % för farmakokinetikparametrar för epkoritamab.

Hos patienter med LBCL i studie GCT3013-01, baserat på individuellt uppskattade exponeringar med populationsfarmakokinetisk modellering och enligt det rekommenderade doseringsschemat med två subkutana upptrappningsdoser av epkoritamab 48 mg, är det geometriska medelvärdet (% CV) för C_max för epkoritamab 10,8 mikrogram/ml (41,7 %) och AUC0‑7d är 68,9 dag*mikrogram/ml (45,1 %) i slutet av det veckovisa doseringsschemat. C_trough vid vecka 12 är 8,4 (53,3 %) mikrogram/ml. Det geometriska medelvärdet (% CV) för C_max för epkoritamab är 7,52 mikrogram/ml (41,1 %) och AUC0‑14d är 82,6 dag*mikrogram/ml (49,3 %) i slutet av q2w-schemat (varannan vecka). C_trough för q2w-schemat är 4,1 (73,9 %) mikrogram/ml. Det geometriska medelvärdet (% CV) för C_max för epkoritamab är 4,76 mikrogram/ml (51,6 %) och AUC0‑28d är 74,3 dag*mikrogram/ml (69,5 %) vid steady-state under q4w-schemat (var fjärde vecka). C_trough för q4w-schemat är 1,2 (130 %) mikrogram/ml.

Exponeringsparametrarna för epkoritamab hos patienter med FL överensstämde med de exponeringsparametrar som sågs hos patienter med LBCL. Exponeringen för epkoritamab är likartad för FL-patienter som följde doseringsschemat med tre upptrappningsdoser och doseringsschemat med två upptrappningsdoser, med undantag för övergående lägre dalkoncentrationer, som förväntat, på dag 15 i cykel 1 efter den andra intermediära dosen (3 mg) i doseringsschemat med tre upptrappningsdoser jämfört med den första fulla 48 mg-dosen i doseringsschemat med två upptrappningsdoser.

Absorption

Maximala koncentrationer förekom omkring 3–4 dagar (T_max) hos patienter med LBCL som fick den fulla dosen på 48 mg.

Distribution

Det geometriska medelvärdet (% CV) för den centrala distributionsvolymen är 8,27 liter (27,5 %) och den skenbara distributionsvolymen vid steady-state är 25,6 liter (81,8 %) baserat på populationsfarmakokinetisk modellering.

Metabolism

Metabolismen för epkoritamab har inte studerats direkt. Liksom andra terapeutiska proteiner förväntas epkoritamab brytas ned till små peptider och aminosyror via katabolism.

Eliminering

Epkoritamab förväntas genomgå mättnadsbar målmedierad clearance. Det geometriska medelvärdet (% CV) för clearance (liter/dag) är 0,441 (27,8 %). Halveringstiden för epkoritamab är koncentrationsberoende. Det geometriska medelvärdet för halveringstiden, som härletts från den populationsfarmakokinetiska modellen, för full dos av epkoritamab (48 mg) varierade från 22 till 25 dagar baserat på doseringsfrekvensen.

Speciella populationer

Inga kliniskt viktiga effekter på farmakokinetiken för epkoritamab (cykel 1 AUC inom cirka 36 %) observerades baserat på ålder (20 till 89 år), kön eller etnicitet (vit, asiatisk eller annan), kreatininclearance vid mild till måttligt nedsattnjurfunktion (CLcr ≥ 30 ml/min till CLcr < 90 ml/min) och milt nedsatt leverfunktion (total bilirubin≤ ULN och ASAT > ULN eller total bilirubin 1 till 1,5 gånger ULN oavsett ASAT) efter att ha tagit hänsyn till skillnader i kroppsvikt. Inga patienter med svår eller terminal njursjukdom (CLcr < 30 ml/min) eller svår nedsatt leverfunktion (total bilirubin > 3 gånger ULN oavsett ASAT) har studerats. Det finns mycket begränsade data för måttligt nedsatt leverfunktion (total bilirubin > 1,5 till 3 gånger ULN oavsett ASAT, N = 1). Därför är farmakokinetiken för epkoritamab okänd i dessa populationer.

Liksom för andra terapeutiska proteiner har kroppsvikten (39 till 172 kg) en statistiskt signifikant effekt på farmakokinetiken för epkoritamab. Baserat på exponering-responsanalys och kliniska data, med beaktande av exponeringar hos patienter med antingen låg kroppsvikt (t.ex. 46 kg) eller hög kroppsvikt (t.ex. 105 kg) och för alla kroppsviktskategorier (< 65 kg, 65–< 85, ≥ 85), är effekten på exponeringar inte kliniskt relevant.

Pediatrisk population

Farmakokinetiken för epkoritamab hos pediatriska patienter har inte fastställts.

Farmakologi och/eller toxikologi hos djur

Inga studier om reproduktions- eller utvecklingstoxicitet hos djur har utförts med epkoritamab.

Effekter som generellt överensstämmer med den farmakologiska verkningsmekanismen för epkoritamab har observerats hos cynomolgusapor. Dessa fynd inkluderar dosrelaterade ogynnsamma kliniska tecken (inklusive kräkningar, minskad aktivitet och mortalitet vid höga doser) och cytokinfrisättning, reversibla hematologiska förändringar, reversibel B-cellsutarmning i perifert blod och reversibel minskad lymfoid cellularitet i sekundära lymfoida vävnader.

Mutagenicitet

Mutagenicitetsstudier har inte utförts med epkoritamab.

Karcinogenicitet

Karcinogenicitetsstudier har inte utförts med epkoritamab.

Nedsatt fertilitet

Fertilitetsstudier med djur har inte utförts med epkoritamab. Epkoritamab orsakade dock inte toxikologiska förändringar i hanars och honors fortplantningsorgan hos cynomolgusapor i doser upp till 1 mg/kg/vecka i en intravenös allmän toxicitetsstudie som varade i 5 veckor. AUC-exponeringar (tidsgenomsnitt för 7 dagar) vid den höga dosen hos cynomolgusapor var ungefär samma som i patienter (AUC0‑7d) som fick den rekommenderade dosen.

Natriumacetattrihydrat

Ättiksyra

Sorbitol (E420)

Polysorbat 80

Vatten för injektioner

Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel och/eller spädningsmedel förutom de som nämns i avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering.

Oöppnad injektionsflaska

2 år.

Utspädd eller beredd epkoritamab

Kemisk och fysisk stabilitet vid användning har påvisats i 24 timmar vid 2 °C till 8 °C inklusive upp till 12 timmar i rumstemperatur (20–25 °C).

Ur mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstider och -förhållanden vid användning användarens ansvar och ska normalt inte överskrida 24 timmar vid 2 °C till 8 °C, såvida inte spädningen har ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

Minimera exponering för dagsljus. Låt lösningen med epkoritamab nå rumstemperatur före administrering. Kassera oanvänd lösning med epkoritamab när den tillåtna förvaringstiden har passerat.

Förvaras och transporteras kallt (2 °C till 8 °C).

Får ej frysas.

Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter spädning/första öppnande finns i avsnitt Hållbarhet.

Markkinoilla olevat pakkaukset

Resepti

TEPKINLY injektioneste, liuos
4 mg/0,8 ml (L:ei) 1 kpl (0,8 ml) (744,88 €)

PF-selosteen tieto

Injektionsflaska av glas typ I med en propp av bromobutylgummi belagd med fluoropolymer vid kontaktstället och aluminiumförsegling med ett ljusblått flip-off-lock av plast, som innehåller 4 mg per 0,8 ml injektionsvätska, lösning.

Varje kartong innehåller en injektionsflaska.

Läkemedlets utseende:

Färglös till något gul lösning, pH 5,5 och osmolalitet på cirka 211 mOsm/kg.

Beredning av epkoritamab

Hela detta avsnitt måste läsas noga före beredning av epkoritamab. Vissa doser (den förberedande dosen (0,16 mg) och den intermediära dosen (0,8 mg)) av epkoritamab måste spädas före administrering. Epkoritamab kan spädas med hjälp av två olika metoder; antingen med injektionsflaskor eller med sprutor.

Alla anvisningar nedan måste följas eftersom felaktig beredning kan leda till felaktig dos.

Epkoritamab måste beredas och administreras av hälso- och sjukvårdspersonal som en subkutan injektion.

Varje injektionsflaska med epkoritamab är endast avsedd för engångsbruk.

Varje injektionsflaska innehåller en överfyllning som gör det möjligt att dra upp den angivna mängden.

Administreringen av epkoritamab sker under 28‑dagarscykler, enligt doseringsschemat i avsnitt Dosering och administreringssätt

Epkoritamab ska inspekteras visuellt avseende partiklar och missfärgning före administrering. Injektionsvätskan ska vara en färglös till något gul lösning. Lösningen får inte användas om den är missfärgad eller grumlig eller om den innehåller främmande partiklar.

Epkoritamab måste beredas med aseptisk teknik. Den utspädda lösningen behöver inte filtreras.

Beredning av spädd epkoritamab med hjälp av metoden med tomma sterila injektionsflaskor

Beredningsanvisningar för 0,16 mg förberedande dos – 2 spädningar krävs– metod med tomma sterila injektionsflaskor

Använd spruta, injektionsflaska och nål av lämplig storlek för varje överföringssteg.

Beredningsanvisningar för 0,8 mg intermediär dos – 1 spädning krävs – metod med tom steril injektionsflaska

Använd spruta, injektionsflaska och nål av lämplig storlek för varje överföringssteg.

Beredning av spädd epkoritamab med hjälp av metoden med sterila sprutor

Beredningsanvisningar för 0,16 mg förberedande dos – 2 spädningar krävs – metod med sterila sprutor

Använd spruta och nål av lämplig storlek för varje överföringssteg.

Beredningsanvisningar för 0,8 mg intermediär dos – 1 spädning krävs – metod med steril spruta

Använd spruta och nål av lämplig storlek för varje överföringssteg.

Beredning av dosen 3 mg epkoritamab

Beredningsanvisningar för 3 mg andra intermediär dos – ingen spädning krävs

Epkoritamabdosen på 3 mg krävs endast för FL-patienter (se avsnitt Dosering och administreringssätt).

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

TEPKINLY injektioneste, liuos
4 mg/0,8 ml 1 kpl

• Ei korvausta.

L01FX27

17.07.2025