Camasan vet 380/60/50 mg/ml infuusioneste, liuos naudalle, lampaalle ja sialle

Yksi millilitra sisältää:

Vaikuttavat aineet:

Kalsiumglukonaatti, injektionestettä varten 380 mg (vastaa 34,0 mg tai 0,85 mmol Ca²⁺:ia)

Magnesiumkloridiheksahydraatti 60 mg (vastaa 7,2 mg tai 0,30 mmol Mg²⁺:ia)

Boorihappo 50 mg

Apuaineet:

Injektionesteisiin käytettävä vesi

Kirkas, väritön tai kellertävänruskea liuos.

Äkillisen veren kalsiumniukkuuden (akuutti hypokalsemia) hoito, kun tilannetta vaikeuttaa magnesiumvajaus.

Ei saa käyttää kohonneen veren kalsiumoitoisuuden (hyperkalsemia) eikä kohonneen veren magnesiumpitoisuuden (hypermagnesemia) yhteydessä.

Ei saa käyttää, jos naudalla tai lampaalla on kalsinoosi (kalsiumaineenvaihdunnan häiriö). Ei saa käyttää suurten D3-vitamiiniannosten annon jälkeen.

Ei saa käyttää kroonisen munuaisten vajaatoiminnan eikä verenkierto- tai sydänhäiriön yhteydessä.

Ei saa käyttää, jos naudalla on verenmyrkytystila (sepsis) äkillisen utaretulehduksen yhteydessä.

Epäorgaanisia fosfaattiliuoksia ei saa antaa samanaikaisesti eikä heti infuusion jälkeen.

Kalsium saattaa aiheuttaa ohimenevää kohonnutta veren kalsiumpitoisuutta (hyperkalsemia), jonka oireita ovat alkuvaiheen hidas sydämen syke (bradykardia), kiihtyneisyys, vapina, kuolaaminen ja hengityksen nopeutuminen.

Alkuvaiheen hitaan sydämen sykkeen (bradykardia) jälkeen ilmenevä sykkeen nopeutuminen saattaa olla merkki yliannostuksesta. Tässä tapauksessa anto on lopetettava välittömästi. Viivästyneitä haittavaikutuksia, jotka voivat ilmetä yleistilan häiriöinä, ja 6–10 tunnin kuluttua annosta esiintyviä kohonneen veren kalsiumpitoisuuden (hyperkalsemia) oireita ei pidä diagnosoida uusiutuneeksi madaltuneeksi veren kalsiumpitoisuudeksi (hypokalsemia).

Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

Vaihtoehtoisesti voit myös ilmoittaa kansallista raportointijärjestelmää käyttäen: www.fimea.fi/elainlaakkeet/

Nauta, lammas, sika

Hitaana infuusiona laskimoon, suositeltu kesto 20–30 minuuttia.

Pienemmät määrät (alle 50 ml) annetaan steriilillä ruiskulla tai ruiskupumpulla.

Annetaan 14–20 mg Ca²⁺:ia (0,34–0,51 mmol Ca²⁺:ia) ja 2,9–4,3 mg Mg²⁺:ia (0,12–0,18 mmol Mg²⁺:ia) / 1 kg, mikä vastaa 0,4–0,6 ml:a valmistetta / 1 kg.

Annetaan 10–14 mg Ca²⁺:ia (0,26–0,34 mmol Ca²⁺:ia) ja 2,2–2,9 mg Mg²⁺:ia (0,09–0,12 mmol Mg²⁺:ia) / 1 kg, mikä vastaa 0,3–0,4 ml:a valmistetta / 1 kg.

Hitaana infuusiona laskimoon, suositeltu kesto 20–30 minuuttia. Mainitut annostukset ovat standardiannostuksia. Annosta on aina muokattava kyseessä olevan vajauksen ja verenkiertoelimistön tilan mukaisesti.

Toisen hoidon saa antaa aikaisintaan 12 tunnin kuluttua ensimmäisestä antokerrasta. Anto voidaan toistaa kahdesti 24 tunnin välein, jos veren alhainen kalsiumpitoisuus (hypokalsemia) on pitkittynyt.

Sydämen syketiheyttä ja rytmiä sekä verenkiertoa on seurattava infuusion aikana. Jos yliannostuksen oireita (rytmihäiriöitä, verenpaineen alenemista, kiihtyneisyyttä) esiintyy, infuusio on lopetettava välittömästi.

Nauta, sika, lammas:

Teurastus: nolla vrk.

Nauta, lammas:

Maito: nolla tuntia.

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä. Erääntymispäivällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

Avatun pakkauksen kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: käytettävä heti.

Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:

Äkillisen madaltuneen veren magnesiumpitoisuuden (akuutin hypomagnesemia) yhteydessä saattaa olla tarpeen antaa liuosta, jonka magnesiumpitoisuus on suurempi.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:

Lääkevalmisteen saa antaa vain hitaasti laskimoon. Liuoksen on lämmettävä ruumiinlämpöiseksi ennen antoa.

Sydämen syketiheyttä ja rytmiä sekä verenkiertoa on seurattava infuusion aikana. Jos yliannostuksen oireita (rytmihäiriöitä, verenpaineen alenemista, kiihtyneisyyttä) esiintyy, infuusio on lopetettava välittömästi.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:

Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä hänelle pakkausseloste tai myyntipäällys.

Eläinlääkevalmiste sisältää boorihappoa. Raskaana olevat naiset ja naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tai jotka yrittävät raskautta, eivät saa antaa valmistetta.

Valmiste voi aiheuttaa lievää iho- ja silmä-ärsytystä valmisteen matalan pH-arvon takia. Vältä valmisteen joutumista iholle ja silmiin.

Käytä suojakäsineitä ja -laseja.

Jos valmistetta joutuu iholle tai silmiin, huuhdo alue välittömästi vedellä.

Tiineys ja imetys:

Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja imetyksen aikana ei ole selvitetty. Voidaan käyttää ainoastaan hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvion perusteella.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:

Kalsium lisää sydänglykosidien vaikutuksia.

Kalsium voimistaa beeta-adrenergisten lääkevalmisteiden ja metyyliksantiinien sydänvaikutuksia.

Glukokortikoidien aiheuttama D-vitamiiniantagonismi lisää kalsiumin erittymistä munuaisteitse.

Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):

Liian nopea anto laskimoon saattaa johtaa kohonneeseen veren kalsiumpitoisuuteen (hyperkalsemia) ja/tai magnesiumpitoisuuteen (hypermagnesemia), joka aiheuttaa sydäntoksisia oireita kuten ensin matalaa sydämen syketasoa (bradykardia) ja myöhemmin kohonnutta sydämen syketasoa (takykardia), rytmihäiriöitä ja vaikeissa tapauksissa kammiovärinää ja sydämenpysähdyksen.

Muita kohonneen veren kalsiumpitoisuuden (hyperkalsemia) oireita ovat motorinen heikkous, vapina, ärsykeherkkyyden (eksitaatio) lisääntyminen, kiihtyneisyys, hikoilu, polyuria, verenpaineen aleneminen, apeus ja kooma.

Kohonneen veren kalsiumpitoisuuden (hyperkalsemia) oireita voi esiintyä vielä 6–10 tunnin kuluttua infuusiosta, eikä niitä pidä diagnosoida virheellisesti alentuneen veren kalsiumpitoisuuden (hypokalsemia) oireiksi.

Yhteensopimattomuudet:

Koska yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, eläinlääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa.

Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.

06.11.2020

Pakkauskoko: 500 ml.

Monipakkauksen koko: 12 x 500 ml pahvilaatikossa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta. FaunaPharma Oy

Orionintie 5, 02200 Espoo

Finland

Tel: + 358 505 027 788

Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Vanapere tee 14, Püünsi Viimsin kunta

Harjun maakunta 74013 Viro