Isathal Vet. 1% silmätipat, suspensio koiralle ja kissalle

Yksi g sisältää:

Vaikuttava aine:
Fusidiinihappo (fusidiinihappohemihydraattina) 10 mg

Apuaineet:
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg
Dinatriumedetaatti 0,5 mg

Viskoosi, valkoinen tai kellertävä vesipohjainen suspensio.

Silmäinfektiot, kuten sarveiskalvotulehdus, sidekalvontulehdus, luomirauhasen tulehdus, luomenreunan tulehdus, ym., joiden aiheuttajana on fusidiinihapolle herkkä bakteeri.

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Koira ja kissa:

^a Ohimenevä.

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle tai sen paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta: 

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/

Koira ja kissa.

Silmän pinnalle.

1 tippa 2 kertaa vuorokaudessa. Hoidon alussa voidaan tarvittaessa annostella useammin. Hoitoajatketaan kaksi päivää oireiden häviämisen jälkeen. 

Märkäerite on puhdistettava silmästä ennen lääkkeen antamista.

Ei oleellinen.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Älä säilytä yli 25 °C.
Pidä tuubi ulkopakkauksessa.
Tuubi on suljettava korkilla annostelun jälkeen.

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä ja ulkopakkauksessa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 1 kuukausi.

Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:
Eläinlääkkeen käytön tulee perustua kohdepatogeenin/-patogeenien tunnistamiseen ja herkkyysmääritykseen. Jos tämä ei ole mahdollista, hoidon tulee perustua epidemiologiseen tietoon kohdepatogeenien herkkyydestä tilatasolla tai paikallisella/alueellisella tasolla.
Eläinlääkkeen käytössä on noudatettava virallisia, kansallisia ja alueellisia mikrobilääkkeiden käyttöohjeita.
Eläinlääkettä on käytettävä tässä pakkausselosteessa olevien ja eläinlääkkeen määränneen eläinlääkärin antamien ohjeiden mukaan fusidiinihapolle resistenttien bakteerien kehittymisen estämiseksi, sillä resistenssi voi heikentää hoidon tehoa.
On noudatettava varovaisuutta, ettei lääkkeeseen pääse bakteereita hoidon aikana ja varottava, että tuubin pää ei pääse koskettamaan silmää.
Samaa lääketuubia on käytettävä vain yhden eläimen hoidossa.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:
Kädet on pestävä lääkkeen annon jälkeen.

Tiineys ja laktaatio:
Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

10.12.2025

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Myyntiluvan haltija:
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Tanska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LEO Laboratories Limited
IE-Dublin 12,
Irlanti

Paikalliset edustajat ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:
Dechra Veterinary Products Oy
Yliopistonkatu 31
20100 Turku
Suomi
Puh.: +358 (0)22510500

Lisätietoja tästä eläinlääkkeestä saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.