FUROVET VET tabletti 20 mg, 40 mg
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Furovet vet 20 mg tabletit
Furovet vet 40 mg tabletit
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 20 mg furosemidia.
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 40 mg furosemidia.
Valmisteen kuvaus:
20 mg tabletti: pyöreä, ristikkäisjakouurteinen, päällystämätön tabletti, väri voi vaihdella valkoisesta rusehtavaan, ø 8 mm.
40 mg tabletti: pyöreä, ristikkäisjakouurteinen, päällystämätön tabletti, väri voi vaihdella valkoisesta rusehtavaan, ø 8 mm, merkintä ”4”.
KÄYTTÖAIHEET
Valmisteen sisältämä furosemidi on diureetti eli lääke, jota käytetään nesteen poistamiseen koiran elimistöstä. Tavallisin käyttötarkoitus on sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan vuoksi elimistöön kertyvän nesteen poistaminen.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä sulfonamidi-antibiooteille, vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. (Katso myös kohta ” Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla”)
Ei saa käyttää, jos koiralla on virtsaamattomuutta, akuutti munuaisaltaan tulehdus, tai vakava maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa kaliumin tai natriumin vajausta ei ole korjattu.
Ei saa käyttää koirille, jotka painavat alle 4 kg.
HAITTAVAIKUTUKSET
Koira:
| Määrittämätön esiintymistiheys (ei voida arvioida käytettävissä olevan tiedon perusteella): |
Kuivuminen1, elektrolyyttitasapainon häiriö1, lihasheikkous1, oksentelu1, halvaus1, ummetus1, ilmavaivat1, lisääntynyt juominen1, runsasvirtsaisuus1, sydämen rytmihäiriö1. |
1 johtuen pitkästä hoidosta tai liian suuresta annoksesta.
Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta. Aloitusannos on yleensä 1-5 mg/kg 1-2 kertaa päivässä. Ylläpitoannos säädetään kliinisen vasteen mukaan. Usein riittävä ylläpitoannos on 1-2 mg/kg 1-2 kertaa päivässä. Eläinlääkettä ei tule antaa alle 4 kg koirille, koska tabletin vahvuuden vuoksi riittävän tarkka annostelu ei ole enää mahdollista.
ANNOSTUSOHJEET
Tabletti on tarvittaessa helppo jakaa neljään osaan. Tabletti jakautuu neljään osaan, kun asetat sen jakouurre alaspäin kovaa pintaa vasten ja painat keskeltä sormella kevyesti. Tabletit annetaan suun kautta syvälle koiran nieluun tai murskattuna ruuan joukossa.
VAROAIKA
Ei oleellinen.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Säilytä valolta suojassa.
Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu pahvikotelossa, purkin etiketissä ja läpipainopakkauksessa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.
ERITYISVAROITUKSET
Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:
Hoidon aikana tulisi seurata koiran veren kreatiniini-, urea- (munuaisarvoja), glukoosi- (verensokeri) ja elektrolyyttiarvoja. Erityisen tarkasti on seurattava potilaita, joilla on diabetes, eri syistä johtuvia virtsaamisvaikeuksia, maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai hypoproteinemia (veren proteiinien niukkuus). Riittävä kaliumin saanti tulee turvata antamalla kaliumpitoista ruokaa. Sulfonamidi-antibiooteille yliherkät koirat voivat saada allergiaoireita furosemidista. (Katso myös kohta ”Vasta-aiheet”).
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:
Pese kädet lääkkeen annostelun jälkeen.
Tiineys ja laktaatio:
Käyttöä ei suositella tiineyden tai laktaation aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Pidä huoli siitä, että eläinlääkärisi on selvillä kaikista koiran lääkityksistä. Furosemidin pitkäaikaiskäyttö vähentää kaliumin ja magnesiumin pitoisuuksia elimistössä. Tällöin joidenkin sydänlääkkeiden, esimerkiksi digitaliksen myrkyllisyys lisääntyy. Kaliumhukka saattaa pahentua, jos koira saa furosemidilääkityksen aikana ummetuslääkettä tai kortikosteroideja. Jos koirasi saa muuta lääkitystä sydämen vajaatoimintaan, eläinlääkäri määrää furosemidiannoksen muuhun lääkitykseen sopivaksi. Älä muuta lääkkeiden annoksia tai aloita uutta lääkitystä keskustelematta ensin eläinlääkärin kanssa. Tulehduskipulääkkeet voivat heikentää furosemidin tehoa.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI
Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.
Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.
Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.
PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY
11.12.2023
Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:
Vetcare Oy
PL 99
24101 SALO
Puh: +358 201443360
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lelypharma B.V.
Zuiveringsweg 42
8243 PZ Lelystad
Alankomaat