Ameluz 78 mg/g geeli
5‑aminolevuliinihappo
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Ameluz sisältää vaikuttavana aineena 5‑aminolevuliinihappoa. Sitä käytetään:
Iholle levitetyn Ameluz-geelin vaikuttava aine muuttuu valoherkäksi aineeksi, joka kertyy vaurioituneisiin soluihin. Tarkoitukseen soveltuvalla valolla annetun valohoidon seurauksena syntyy herkästi reagoivia happipitoisia molekyylejä, jotka tuhoavat kohdesolut. Tämä hoito on nimeltään fotodynaaminen hoito (PDT).
Älä käytä Ameluzia
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Ameluzia.
Lapset ja nuoret
Aktiinisia keratooseja tai tyvisolukarsinoomia ei esiinny lapsilla ja nuorilla, paitsi erittäin harvinaisissa tapauksissa.
Muut lääkevalmisteet ja Ameluz
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Kerro lääkärille myös, jos käytät valoallergiaa tai muita valoaltistuksesta johtuvia haitallisia reaktioita lisääviä lääkkeitä, joita ovat esimerkiksi
Raskaus ja imetys
Ameluzin käyttöä raskauden aikana ei suositella, koska tiedot ovat riittämättömiä.
Rintaruokinta on lopetettava 12 tunnin ajaksi Ameluzin käyttämisen jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Ameluzilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.
Ameluz sisältää
soijapavun fosfatidyylikoliinia: älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen pähkinöille tai soijalle.
Ameluzia käytetään vain iholla. Hoito koostuu Ameluzin levittämisestä ja valolle altistumisesta. Samalla hoitokerralla voidaan hoitaa yhtä tai useaa leesiota tai hoitokenttää. Aktiinisen keratoosin leesioiden tai kenttien hoidon valolähde voi olla päivänvalo (luonnollinen tai keinotekoinen) tai erityinen punavalolamppu. Lääkäri päättää leesioittesi perusteella kumpaa hoitovaihtoehtoa käytetään.
Annettaessa hoitoa vartalon, niskan/kaulan tai raajojen alueilla olevaan aktiiniseen keratoosiin tai tyvisolukarsinoomaan, fotodynaamisen hoidon valolähteen pitää aina olla punavalolamppu.
Aktiinisen keratoosin ja tyvisolukarsinooman leesioiden ja kenttien hoito punavalolampulla
Ameluzin käyttö yhdessä punavalolampun kanssa vaatii erityisiä välineitä ja fotodynaamisen hoidon erityisosaamista. Siksi tämä hoito annetaan lääkärin vastaanotolla.
Leesioiden valmistelu
Antopaikka pyyhitään huolellisesti alkoholiin kastetulla vanulapulla ihon rasvan poistamiseksi. Hilseilevä iho ja pintakerrostumat poistetaan tarkasti ja kaikkien leesioalueiden pinta karheutetaan varovasti. Verenvuotojen aiheuttamista on vältettävä.
Geelin levittäminen
Ameluzia levitetään leesioiden tai kenttien päälle ja noin 5 mm:n alueelle leesioiden tai kenttien ympärille noin 1 mm:n paksuisena kerroksena käsineillä suojatuilla sormenpäillä tai lastalla.
Geeliä saa sivellä vähintään yhden cm:n etäisyydelle silmistä ja limakalvoista. Vahingon sattuessa huuhtele vedellä. Geelin annetaan kuivua noin 10 minuutin ajan, minkä jälkeen hoidettava alue peitetään tiiviillä valoa läpäisemättömällä siteellä. Side poistetaan 3 tunnin kuluttua. Jäljellä oleva geeli pyyhitään pois.
Valohoito punavalolampulla
Hoidettavalle alueelle annetaan valohoitoa punaisella valolla heti puhdistamisen jälkeen. Hoidon tehoon ja haittavaikutuksiin, kuten tilapäiseen kipuun, vaikuttaa hoidossa käytetty valolähde. Sekä potilaan että valohoitoa antavan hoitohenkilöstön on hoidon aikana noudatettava käytettävän valolähteen mukana toimitettuja turvallisuusohjeita. Valohoidon aikana kaikkien läsnäolijoiden on käytettävä tarkoitukseen sopivia suojalaseja. Hoidettavan alueen ulkopuolista tervettä ihoa ei tarvitse suojata.
Kasvojen ja päänahan alueen aktiinisen keratoosin leesioiden ja kenttien hoitaminen luonnollisella päivänvalolla
Ennen hoitoa huomioitavaa
Käytä luonnollisella päivänvalolla toteutettavaa hoitoa vain olosuhteissa, jotka ovat riittävän miellyttävät kaksi tuntia kestävään ulkona oleskeluun (kun lämpötila > 10 °C). Jos sää on sateinen tai todennäköisesti muuttuu sateiseksi, älä käytä luonnollisella päivänvalolla toteutettavaa hoitoa.
Leesiokohtien valmistelu
Levitä aurinkovoidetta auringolle altistuvan ihon suojaamiseksi 15 minuuttia ennen leesiokohtien käsittelyä. Käytä vain sellaisia aurinkovoiteita, joissa on kemialliset suodattimet ja joiden suojakerroin on vähintään 30. Älä käytä aurinkovoiteita, joissa on fysikaalisia suodattimia, esim. titaanioksidi, sinkkioksidi, koska nämä estävät valon imeytymisen ihoon ja voivat sen vuoksi vaikuttaa tehoon.
Pyyhi sitten antopaikka huolellisesti alkoholiin kastetulla vanulapulla ihon rasvan poistamiseksi. Poista sitten hilseilevä iho ja pintakerrostumat tarkasti ja karheuta varovasti kaikkien leesioalueiden pinta. Vältä verenvuotojen aiheuttamista.
Geelin levittäminen
Levitä Ameluzia leesioiden tai kenttien päälle ja noin 5 mm:n alueelle leesioiden tai kenttien ympärille käsineillä suojatuilla sormenpäillä tai lastalla.
Vältä geelin joutumista silmiin ja limakalvoille siten, että sivelet geeliä vähintään yhden cm:n etäisyydelle näistä alueista. Vahingon sattuessa huuhtele vedellä.
Tiivistä valoa läpäisemätöntä sidettä ei tarvita. Älä pyyhi geeliä pois luonnollisella päivävalolla toteutettavan hoitokerran aikana.
Valohoito käytettäessä luonnollista päivänvaloa aktiinisen keratoosin hoitoon
Jos sääolosuhteet ovat sopivat (ks. edellä oleva kohta Ennen hoitoa huomioitava), sinun pitää mennä ulos 30 minuutin kuluessa geelin levittämisen jälkeen ja pysytellä jatkuvasti 2 tunnin ajan täydessä päivänvalossa. Kuumalla ilmalla on sallittua hakeutua varjoon. Jos ulkonaoloaika keskeytyy, tämä on korvattava pidemmällä valohoitoajalla. Kahden tunnin valo-altistuksen päätyttyä pese jäljelläoleva geeli pois.
Kasvojen ja päänahan alueen aktiinisen keratoosin leesioiden ja kenttien hoitaminen päivänvalolampulla
Ameluzin käyttö yhdessä päivänvalolampun kanssa vaatii erityisiä välineitä ja fotodynaamisen hoidon erityisosaamista. Siksi tämä hoito annetaan lääkärin vastaanotolla.
Leesioiden valmistelu
Antopaikka pyyhitään huolellisesti alkoholiin kastetulla vanulapulla ihon rasvan poistamiseksi. Hilseilevä iho ja pintakerrostumat poistetaan tarkasti ja kaikkien leesioalueiden pinta karheutetaan varovasti. Verenvuotojen aiheuttamista on vältettävä.
Geelin levittäminen
Ameluzia levitetään leesioiden tai kenttien päälle ja noin 5 mm:n alueelle leesioiden tai kenttien ympärille ohuena kerroksena käsineillä suojatuilla sormenpäillä tai lastalla. Geeliä saa sivellä vähintään yhden cm:n etäisyydelle silmistä ja limakalvoista. Vahingon sattuessa huuhtele vedellä.
Inkubaatio ja valohoito päivänvalolampulla
Geelin levittämisen jälkeen hoidon kokonaiskeston (joka sisältää inkubaation ja valohoidon) tulee olla 2 tuntia mutta ei yli 2,5 tuntia. Valohoito on kuitenkin aloitettava 0,5–1 tuntia geelin levittämisen jälkeen. Inkubaation aikana ei tarvitse käyttää okkluusiosidettä. Sen käyttäminen on valinnaista, mutta se on poistettava viimeistään ennen valohoidon aloittamista. Sekä potilaan että valohoitoa antavan hoitohenkilöstön on hoidon aikana noudatettava käytettävän valolähteen mukana toimitettuja turvallisuusohjeita. Valohoidon aikana kaikkien läsnäolijoiden on käytettävä tarkoitukseen sopivia suojalaseja. Hoidettavan alueen ulkopuolista tervettä ihoa ei tarvitse suojata. Jäljellä oleva geeli pyyhitään pois valolle altistumisen päätyttyä.
Hoitokertojen määrä
Hoidetut vauriokohdat arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua hoidosta. Lääkäri määrittää kunkin ihovauriokohdan antaman vasteen ja tällöin hoito on ehkä toistettava.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Noin yhdeksällä kymmenestä käyttäjästä ilmenee levityskohdassa haittavaikutuksia, mikä osoittaa, että vaurioituneet solut reagoivat hoitoon.
Haittavaikutukset ovat tavallisesti lieviä tai keskivaikeita, ja niitä esiintyy tyypillisesti valohoidon aikana tai 1–4 päivää hoidon jälkeen. Joissakin tapauksissa haittavaikutukset voivat kestää 1–2 viikkoa tai jopa pidempään. Vain harvoissa tapauksissa valohoito voidaan joutua keskeyttämään tai lopettamaan haittavaikutusten, kuten kivun, takia. Kun Ameluz-hoitoa on annettu pitempien jaksojen ajan, ihon laadun parametrit paranevat usein jatkuvasti.
Alla lueteltuja haittavaikutuksia on raportoitu käytettäessä Ameluzia punavalolampun kanssa. Ameluz-tutkimuksessa, jossa käytettiin luonnollista tai keinotekoista päivänvaloa, esiintyi samankaltaisia haittavaikutuksia, jotka olivat kuitenkin voimakkuudeltaan lievempiä etenkin kivun osalta. Joitakin antopaikan reaktioita on havaittu ennen valon käyttöä.
Hyvin yleinen: voi esiintyä useammalla kuin yhdellä kymmenestä henkilöstä
Yleinen: voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä
Melko harvinainen: voi esiintyä 1 henkilöllä 100:sta
1 Tiedot markkinoillaoloajalta
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Pidä putki tiiviisti suljettuna avaamisen jälkeen. Hävitä avatut voideputket 4 kuukauden kuluttua avaamisesta.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Ameluz sisältää
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko
Ameluz on valkoista tai kellertävää geeliä.
Jokainen pakkaus sisältää yhden alumiiniputken, jossa on 2 grammaa geeliä ja joka on suljettu PE-kierrekorkilla.
Myyntiluvan haltija
Biofrontera Bioscience GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Leverkusen, Saksa
Puh/Tel: +49 214 87632 66, Fax: +49 214 87632 90
E-mail: ameluz@biofrontera.com
Valmistaja
Biofrontera Pharma GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Leverkusen, Saksa
Puh/Tel: +49 214 87632 66, Fax: +49 214 87632 90
E-mail: ameluz@biofrontera.com
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
België/Belgique/Belgien
Biofrontera Pharma GmbH
Duitsland / Allemagne / Deutschland
Tél/Tel: +49 214 87632 66
България
Biofrontera Pharma GmbH
Германия
Teл.: +49 214 87632 66
Česká republika
Biofrontera Pharma GmbH
Německo
Tel: +49 214 87632 66
Danmark
Galenica AB
Sverige
Tlf: +46 40 32 10 95
Deutschland
Biofrontera Pharma GmbH
Tel: +49 214 87632 66
Eesti
Biofrontera Pharma GmbH
Saksamaa
Tel: +49 214 87632 66
Ελλάδα
Biofrontera Pharma GmbH
Γερμανία
Τηλ: +49 214 87632 66
España
Biofrontera Pharma GmbH sucursal en España
Tel: 900 974943
France
Biofrontera Pharma GmbH
Allemagne
Tél: 0800 904642
Hrvatska
Biofrontera Pharma GmbH
Njemačka
Tel: +49 214 87632 66
Ireland
Biofrontera Pharma GmbH
Germany
Tel: +49 214 87632 66
Ísland
Galenica AB
Svíþjóð
Sími: +46 40 32 10 95
Italia
Biofrontera Pharma GmbH
Germania
Tel: +49 214 87632 66
Κύπρος
Biofrontera Pharma GmbH
Γερμανία
Τηλ: +49 214 87632 66
Latvija
Biofrontera Pharma GmbH
Vācija
Tel: +49 214 87632 66
Lietuva
Biofrontera Pharma GmbH
Vokietija
Tel: +49 214 87632 66
Luxembourg/Luxemburg
Biofrontera Pharma GmbH
Allemagne / Deutschland
Tél/Tel: +49 214 87632 66
Magyarország
Biofrontera Pharma GmbH
Németország
Tel.: +49 214 87632 66
Malta
Biofrontera Pharma GmbH
Il-Ġermanja
Tel: +49 214 87632 66
Nederland
Biofrontera Pharma GmbH
Duitsland
Tel: +49 214 87632 66
Norge
Galenica AB
Sverige
Tlf: +46 40 32 10 95
Österreich
Pelpharma Handels GmbH
Tel: +43 2273 70 080
Polska
medac GmbH Sp. z o.o.
Oddział w Polsce
Tel.: +48 (0)22 430 00 30
Portugal
Biofrontera Pharma GmbH
Alemanha
Tel: +49 214 87632 66
România
Biofrontera Pharma GmbH
Germania
Tel: +49 214 87632 66
Slovenija
Biofrontera Pharma GmbH
Nemčija
Tel: +49 214 87632 66
Slovenská republika
Biofrontera Pharma GmbH
Nemecko
Tel: +49 214 87632 66
Suomi/Finland
Galenica AB
Ruotsi
Puh/Tel: +46 40 32 10 95
Sverige
Galenica AB
Tfn: +46 40 32 10 95
United Kingdom (Northern Ireland)
Biofrontera Pharma GmbH
Germany
Tel: +49 214 87632 66
ameluz@biofrontera.com
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 24.7.2024
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla