REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
follitropiini delta
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
1. Mitä Rekovelle on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rekovellea
3. Miten Rekovellea käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Rekovellen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Rekovelle sisältää follitropiini deltaa, follikkelia stimuloivaa hormonia, joka kuuluu gonadotropiini-nimisten hormonien perheeseen. Gonadotropiinit liittyvät lisääntymiseen ja hedelmällisyyteen.
Rekovellea käytetään naisen hedelmättömyyden hoitoon ja naisille annettavissa avusteisissa lisääntymismenetelmissä, kuten koeputkihedelmöitys (IVF) tai siittiön injisointi sytoplasmaan (ICSI). Rekovelle stimuloi munasarjoja kasvamaan ja kehittämään useita munarakkuloita (”follikkeleja”), joista munasolut kerätään ja hedelmöitetään laboratoriossa.
Ennen tämän lääkehoidon aloittamista, lääkärin tulisi tutkia sinut ja kumppanisi hedelmättömyysongelmien mahdollisten syiden selvittämiseksi.
Älä käytä Rekovellea
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Rekovellea.
Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä
Tämän lääkkeen kaltaiset gonadotropiinit saattavat aiheuttaa munasarjojen hyperstimulaatio–oireyhtymän, jossa munarakkulat kehittyvät liikaa ja muuttuvat suuriksi kystiksi.
Kerro lääkärille, jos sinulla on:
Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan tämän lääkkeen käytön (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset).
Jos suositeltua annosta ja antotapaa noudatetaan, munasarjojen hyperstimulaatio–oireyhtymä on vähemmän todennäköinen.
Veren hyytymiseen liittyvät ongelmat (tromboemboliset tapahtumat)
Verisuonitukokset (laskimoissa tai valtimoissa) ovat todennäköisempiä raskaana olevilla naisilla. Hedelmättömyyshoidot voivat suurentaa tätä riskiä, erityisesti jos olet ylipainoinen tai jos sinulla tai sukulaisellasi (verisukulainen) on todettu veritulppataipumus (trombofilia). Kerro lääkärille, jos tämä koskee sinua.
Munasarjakiertymä
Munasarjakiertymää on raportoitu avusteisten lisääntymismenetelmien käytön jälkeen. Kiertymä voi katkaista verenvirtauksen munasarjaan.
Monisikiöraskaus ja synnynnäiset viat
Avusteisia lisääntymismenetelmiä käyttävillä monisikiöraskauden (esim. kaksosraskaus) mahdollisuus liityy pääasiassa kohtuun vietyjen alkioiden määrään, alkioiden laatuun ja äidin ikään. Monisikiöraskaudesta voi seurata lääketieteellisiä komplikaatioita äidille ja vauvalle. Lisäksi synnynnäisten vaurioiden riski saattaa olla hieman suurempi hedelmättömyyshoidon jälkeen, minkä otaksutaan johtuvan vanhempien ominaispiirteistä (esim. äidin ikä, kumppanin sperman ominaisuudet) ja monisikiöraskaudesta.
Keskenmeno
Keskenmenot ovat yleisempiä avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä kuin luonnollisesti alkaneessa raskaudessa.
Kohdunulkoinen raskaus
Avusteisia lisääntymismenetelmiä käytettäessä kohdunulkoisen raskauden todennäköisyys on suurempi kuin luonnollisesti alkaneessa raskaudessa. Jos sinulla on ollut munanjohtimien sairaus, kohdunulkoisen raskauden riski on suurempi.
Munasarjojen ja muiden lisääntymiselinten kasvaimet
Naisilla, jotka ovat saaneet hedelmättömyyshoitoja, on raportoitu munasarja- ja muiden lisääntymiselinten kasvaimia. Ei tiedetä, suurentavatko hedelmättömyyshoitoihin käytettävät lääkkeet näiden kasvainten riskiä hedelmättömillä naisilla.
Muut sairaudet
Kerro lääkärille ennen kuin käytät tätä lääkettä, jos:
Lapset ja nuoret (alle 18-vuotiaat)
Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu lapsille ja nuorille.
Muut lääkevalmisteet ja Rekovelle
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös ilman lääkärin määräystä saatavia lääkkeitä.
Raskaus ja imetys
Älä käytä tätä lääkettä, jos olet raskaana tai imetät.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Tämä lääke ei vaikuta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.
Rekovelle sisältää natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma.
Lääkäri laskee ensimmäisen hoitojaksosi Rekovelle-annoksen veren anti-Müllerian hormonin (AMH) pitoisuuden ja painosi perusteella. (AMH on merkkiaine, joka kertoo, miten gonadotropiinistimulaatio vaikuttaa munasarjoihin). Tämän vuoksi käytettävissä tulisi olla verinäytteestä saatava AMH (edeltävien 12 kuukauden ajalta) ennen hoidon aloittamista. Sinut myös punnitaan ennen hoidon aloittamista. Rekovelle-annos ilmoitetaan mikrogrammoina.
Rekovelle-annos pysyy samana koko hoitojakson, vuorokausiannosta ei suurenneta tai pienennetä. Lääkäri seuraa Rekovelle-hoidon vaikutusta ja hoito lopetetaan, kun munarakkuloita on saatu riittävästi. Yleensä potilaalle annetaan yksi injektio ihmisen koriongonadotropiinia (hCG) 250 mikrogramman annoksena tai 5000 kansainvälisenä yksikkönä (IU) munarakkuloiden lopullisen kypsymisen varmistamiseksi.
Jos hoitovaste on liian heikko tai liian voimakas, lääkäri saattaa päättää lopettaa Rekovelle-hoidon. Seuraavalla hoitojaksolla lääkäri määrää sinulle joko aiempaa suuremman tai pienemmän Rekovelle-vuorokausiannoksen.
Injektion antaminen
Esitäytetyn kynän käyttöohjeita tulee noudattaa tarkoin. Älä käytä esitäytettyä kynää, jos liuoksessa on hiukkasia tai jos se näyttää samealta.
Ensimmäinen injektio tätä lääkettä tulee antaa lääkärin tai hoitajan ohjauksessa. Lääkäri päättää, voitko jatkossa pistää lääkkeen itse kotona, mutta vasta riittävän ohjauksen jälkeen.
Tämä lääke pistetään ihon alle, tavallisesti vatsan alueelle. Esitäytettyä kynää voidaan käyttää useisiin injektioihin.
Jos käytät enemmän Rekovellea kuin sinun pitäisi
Tämän lääkkeen yliannostuksen vaikutuksia ei tiedetä. Munasarjojen hyperstimulaatio–oireyhtymä on mahdollinen ja se on kuvattu kohdassa Mahdolliset haittavaikutukset.
Jos unohdat käyttää Rekovellea
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Käänny lääkärin puoleen heti, jos huomaat, että olet unohtanut ottaa annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Vakavat haittavaikutukset:
Tämän lääkkeen kaltaiset hedelmättömyyden hoitoon käytettävät hormonit voivat kiihdyttää munasarjojen toimintaa (munasarjojen hyperstimulaatio –oireyhtymä). Oireita ovat mm. kipu, epämukava tunne tai turvotus vatsan alueella, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, painon nousu tai hengitysvaikeus. Jos sinulle ilmaantuu jokin näistä oireista, käänny heti lääkärin puoleen.
Haittavaikutusten riski on kuvattu seuraavasti:
Yleiset (enintään yhdellä potilaalla 10:stä):
Melko harvinaiset (enintään yhdellä potilaalla 100:sta):
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä esitäytetyn kynän etiketissä ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Rekovelle-valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:ssa enintään 3 kuukauden ajan mukaan lukien ensimmäisen käyttökerran jälkeinen ajanjakso. Tämän jälkeen sitä ei saa enää säilyttää jääkaapissa ja se tulee hävittää, ellei sitä ole käytetty 3 kuukauden kuluessa.
Ensimmäisen käyttökerran jälkeen: 28 päivää säilytettynä korkeintaan 25 °C:ssa.
Hoidon jälkeen kaikki käyttämätön lääke tulee hävittää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Rekovelle sisältää
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskokoot
Rekovelle on kirkas ja väritön injektioneste, liuos, esitäytetyssä kynässä. Pakkaus sisältää 1 esitäytetyn kynän ja 15 kynään tarkoitettua injektioneulaa.
Myyntiluvan haltija
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Tanska
Valmistaja
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Saksa
Halutessasi lisätietoa valmisteesta, ota yhteyttä myyntiluvanhaltijan paikalliseen edustajaan:
België/Belgique/Belgien Ferring N.V. Tel/Tél: +32 53 72 92 00 ferringnvsa@ferring.be |
Lietuva CentralPharma Communications UAB Tel: +370 243 0444 centralpharma@centralpharma.lt |
България Фармонт ЕООД Тел: +359 2 807 5022 farmont@farmont.bg |
Luxembourg/Luxemburg Ferring N.V. Belgique/Belgien Tel/Tél: +32 53 72 92 00 ferringnvsa@ferring.be |
Česká republika Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. Tel: +420 234 701 333 cz1-info@ferring.com |
Magyarország Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi Kft. Tel: +36 1 236 3800 ferring@ferring.hu |
Danmark Ferring Lægemidler A/S Tlf: +45 88 16 88 17 |
Malta E.J. Busuttil Ltd. Tel: +356 21447184 info@ejbusuttil.com |
Deutschland Ferring Arzneimittel GmbH Tel: +49 431 5852 0 info-service@ferring.de |
Nederland Ferring B.V. Tel: +31 235680300 infoNL@ferring.com |
Eesti CentralPharma Communications OÜ Tel: +372 601 5540 centralpharma@centralpharma.ee |
Norge Ferring Legemidler AS Tlf: +47 22 02 08 80 mail@oslo.ferring.com |
Ελλάδα Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Τηλ: +30 210 68 43 449 |
Österreich Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H Tel: +43 1 60 8080 office@ferring.at |
España Ferring S.A.U. Tel: +34 91 387 70 00 Registros@ferring.com |
Polska Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 246 06 80 PL0-Recepcja@ferring.com |
France Ferring S.A.S. Tél: +33 1 49 08 67 60 information.medicale@ferring.com |
Portugal Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. Tel: +351 21 940 51 90 geral@ferring.com |
Hrvatska Clinres farmacija d.o.o. Tel: +385 1 2396 900 info@clinres-farmacija.hr |
România Ferring Pharmaceuticals Romania SRL Tel: +40 356 113 270 |
Ireland Ferring Ireland Ltd. Tel: +353 1 4637355 EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com |
Slovenija SALUS, Veletrgovina, d.o.o. Tel: +386 1 5899 100 regulatory@salus.si |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 70 00 |
Slovenská republika Ferring Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 54 416 010 SK0-Recepcia@ferring.com |
Italia Ferring S.p.A. Tel: +39 02 640 00 11 |
Suomi/Finland Ferring Lääkkeet Oy Puh/Tel: +358 207 401 440 info@ferring.fi |
Κύπρος A.Potamitis Medicare Ltd Τηλ: +357 22583333 a.potamitismedicare@cytanet.com.cy |
Sverige Ferring Läkemedel AB Tel: +46 40 691 69 00 info@ferring.se |
Latvija CentralPharma Communications SIA Tālr: +371 674 50497 centralpharma@centralpharma.lv |
United Kingdom (Northern Ireland) Ferring Ireland Ltd. Tel: +353 1 4637355 EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com |
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 20.7.2023.
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla
REKOVELLE esitäytetty kynä
follitropiini delta
Terveydenhuollon ammattilainen näyttää sinulle oikean tavan REKOVELLE-injektion valmisteluun ja antamiseen ennen ensimmäistä pistosta.
Älä yritä antaa pistosta itse ennen kuin terveydenhuollon ammattilainen on näyttänyt sinulle oikean tavan pistosten antamiseen.
Lue tämä käyttöohje huolellisesti ennen kuin käytät esitäytettyä REKOVELLE-kynää ja aina saadessasi uuden kynän. Siinä voi olla sinulle uutta tietoa. Noudata ohjeita huolellisesti, vaikka olisit aiemmin käyttänyt samankaltaista injektiokynää. Jos käytät kynää väärin, saatat saada vääränsuuruisen lääkeannoksen.
Jos sinulla on kysyttävää REKOVELLE-injektion antamisesta, ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen (lääkäriin, sairaanhoitajaan tai apteekkihenkilökuntaan).
REKOVELLE-esitäytetty kynä on kertakäyttöinen annosvalitsinkynä ja sitä voidaan käyttää useamman kuin yhden annoksen annostelemiseen.
Kynää on saatavilla kolmena eri vahvuutena:
REKOVELLE esitäytetty kynä ja sen osat
Käyttöohjeet – REKOVELLE (follitropiini delta) esitäytetty kynä
Tärkeää tietoa
Tietoa REKOVELLE esitäytetystä kynästä
Kynä voidaan säätää antamaan 0,33–20 mikrogramman REKOVELLE-annos; annoksen lisäykset on merkitty 0,33 mikrogramman välein. Katso “Esimerkkejä annoksen valitsemisesta” sivuilta 20–21 1 .
Puhdistaminen
Säilytys
Ennen käyttöä:
Ensimmäisen käyttökerran jälkeen (käyttöajanjakso):
REKOVELLE-injektion antamiseen tarvittavat välineet
Ennen käyttöä – (Vaihe 1)
Vaihe 1:
Neulan kiinnittäminen – (Vaiheet 2–6)
Tärkeää:
Vaihe 2:
Vaihe 3:
Vaihe 4:
Vaihe 5:
Älä heitä pois ulompaa neulansuojusta. Tarvitset sitä, kun heität pois (hävität) neulan lääkkeen pistämisen jälkeen.
Vaihe 6:
Kynän valmistelu käyttöä varten – (Vaiheet 7–9)
Vaihe 7:
Vaihe 8:
Vaihe 9:
Annoksen valitseminen – (Vaihe 10)
Katso “Esimerkkejä annoksen valitsemisesta” sivuilta 20–21 1 .
Vaihe 10:
Annoksen antaminen osissa:
Kohdassa ”REKOVELLE-annoksen antaminen osissa” sivuilla 22–23 1 on esimerkkejä kahdessa osassa pistettävän annoksen laskemisesta ja kirjaamisesta.
Annoksen pistäminen – (Vaiheet 11–12)
Tärkeää:
Vaiheet 11 ja 12:
Huom.:
Neulan hävittäminen – (Vaihe 13)
Vaihe 13:
Huom.:
Laita kynään suojakorkki – (Vaihe 14)
Vaihe 14:
Huom.:
Hävittäminen
Neulat:
Laita käytetyt neulat terävälle jätteelle, kuten neuloille ja ruiskuille, soveltuvaan keräysastiaan välittömästi käytön jälkeen. Älä heitä pois (hävitä) neulojen ja ruiskujen keräysastiaa talousjätteen mukana.
Jos sinulla ei ole neulojen ja ruiskujen keräysastiaa, voit käyttää talousastiaa, joka:
REKOVELLE esitäytetyt kynät:
Esimerkkejä annoksen valitsemisesta
Esimerkkejä annoksen valitsemisesta esitäytetyllä REKOVELLE-kynällä
Alla olevassa taulukossa on esimerkkejä lääkärin määräämistä annoksista, kyseisten annosten valitsemisesta ja siitä, miltä annosikkuna näyttää kunkin valitun annoksen kohdalla.
Esimerkkejä lääkärin määräämistä annoksista (mikrogrammoina) |
Kynällä valittava annos |
Annosikkunan näkymä lääkärin määräämän esimerkkiannoksen kohdalla |
0,33 |
0 ja 1 viiva (osoitin kohtaan 0 ja 1 napsautus) |
|
0,66 (käyttöönottoannos) |
0 ja 2 viivaa (osoitin kohtaan 0 ja 2 napsautusta) |
|
2,33 |
2 ja 1 viiva (osoitin kohtaan 2 ja 1 napsautus) |
|
11,00 |
11 (osoitin kohtaan 11) |
|
12,33 |
12 ja 1 viiva (osoitin kohtaan 12 ja 1 napsautus) |
|
18,66 |
18 ja 2 viivaa (osoitin kohtaan 18 ja 2 napsautusta) |
|
20,00 |
20 (osoitin kohtaan 20) |
REKOVELLE-annoksen antaminen osissa
Jos et pysty valitsemaan kynään lääkärin sinulle määräämää annosta kokonaan, tämä merkitsee, ettei kynässä ole enää riittävästi lääkettä jäljellä koko annosta varten. Sinun on annettava osa sinulle määrätystä annoksesta nykyisellä kynällä ja loppuosa annoksesta uudella kynällä (annoksen antaminen jaettuna kahteen osaan). Toinen vaihtoehto on heittää pois (hävittää) käytössäsi oleva kynä ja antaa sinulle määrätty annos kokonaan uudella kynällä yhtenä annoksena. Jos päätät antaa annoksen osissa, noudata näitä ohjeita ja kirjoita annettavan lääkkeen määrät osissa annettuja annoksia varten tarkoitetun päiväkirjan sivulle 23 1 .
Päiväkirja osissa annettavia annoksia varten
Usein kysyttyä
1. Onko kynän valmistelu käyttöä varten välttämätöntä ennen jokaista pistosta?
2. Mistä tiedän, että koko annos on pistetty?
3. Miksi minun pitää laskea viiteen samalla kun pidän pistospainiketta pohjassa?
4. Mitä teen, jos annosvalitsin ei käänny halutun annoksen kohdalle?
Varoitukset
Lisätietoa
Neulat
Neulat toimitetaan kynän mukana. Jos tarvitset lisää neuloja, ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Käytä ainoastaan esitäytetyn REKOVELLE-kynän mukana tulevia neuloja tai neuloja, jotka saat terveydenhuollon ammattilaiselta.
Yhteystiedot
Jos sinulla on kynää koskevia kysymyksiä tai ongelmia, ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen tai myyntiluvan haltijan paikalliseen edustajaan (yhteystiedot löytyvät pakkausselosteesta).
[1] Sivunumerot viittaavat painettuun käyttöohjeeseen, eivät tämän dokumentin sivunumeroihin.