OxyContin Depot 5 mg depottablett
OxyContin Depot 10 mg depottablett
OxyContin Depot 20 mg depottablett
OxyContin Depot 40 mg depottablett
OxyContin Depot 80 mg depottablett
oxikodonhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
1. Vad OxyContin Depot är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder OxyContin Depot
3. Hur du använder OxyContin Depot
4. Eventuella biverkningar
5. Hur OxyContin Depot ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OxyContin Depot är ett starkt smärtstillande läkemedel som tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider.
OxyContin Depot används för vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) för behandling av svår smärta, där endast opioider ger tillräcklig effekt. De övriga innehållsämnena finns i del 6 av denna bipacksedel.
Använd inte OxyContin Depot
Barn och ungdomar under 12 år bör inte ta OxyContin Depot.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar OxyContin Depot:
Om du ska genomgå en operation, tala om för läkaren att du tar detta läkemedel.
OxyContin Depot kan dämpa hostreflexen.
Andningsförlamning och blodtrycksfall
Andningsförlamning är den största risken med en opioidöverdos och förekommer oftast hos äldre eller patienter med försvagat allmäntillstånd. Opioider kan orsaka svårt blodtrycksfall hos känsliga personer. Detta kan orsaka t.ex. svimning.
Tolerans, beroende och missbruk
Detta läkemedel innehåller oxikodon som är ett opioidläkemedel. Upprepad användning av smärtlindrande opioidläkemedel kan leda till att dess effekt minskar (du blir tillvand, något som kallas tolerans). Upprepad användning av OxyContin Depot kan leda till beroende och missbruk, med risk för livshotande överdosering. Risken för dessa biverkningar kan öka vid högre dos och mer långvarig användning.
Beroende eller missbruk kan innebära att du känner att du inte längre har kontroll över hur mycket läkemedel du behöver ta och hur ofta du behöver ta det. Du kan känna att du behöver fortsätta att ta läkemedlet även om det inte hjälper till att lindra din smärta.
Risken för beroende eller missbruk varierar från person till person. Du kan löpa större risk för beroende eller missbruk av OxyContin Depot om:
Om du märker något av följande tecken medan du tar OxyContin Depot kan det vara ett tecken på att du har blivit beroende.
Om du märker några av dessa tecken ska du tala med läkare för att diskutera den bästa behandlingsvägen för dig, samt när det är lämpligt att sluta och hur du ska sluta på ett säkert sätt (se avsnitt Hur produkten används, Om du slutar att ta OxyContin Depot).
Kontakta läkare om du upplever svår smärta i övre delen av buken som eventuellt strålar ut i ryggen, illamående, kräkningar eller feber, eftersom detta kan vara symtom förknippade med inflammation i bukspottkörteln (pankreatit) och gallvägarna.
Opioider är inte förstahandsbehandling för långvarig smärta som inte är orsakad av cancer, och rekommenderas inte som enda behandling. Om du får detta läkemedel för denna typ av smärta kommer läkaren att övervaka dig noggrant och göra nödvändiga dosjusteringar för att förhindra beroende och missbruk.
Sömnrelaterade andningsstörningar
OxyContin Depot kan orsaka andningsstörningar när du sover, såsom andningsuppehåll (sömnapné) och låg syrenivå i blodet (hypoxemi) under sömnen. Symtomen kan vara andningsuppehåll under sömnen, nattliga uppvaknanden på grund av andnöd, svårigheter att upprätthålla sömnen eller uttalad dåsighet under dagen. Kontakta läkaren om du eller någon annan märker dessa symtom. Läkaren kan överväga att sänka dosen.
Övrigt
OxyContin Depot frisläpper den aktiva substansen över en längre tid så att OxyContin Depots verkan förlängs. Svälj tabletten hel så att frisläppningen av aktiv substans inte försämras.
Du kan se rester av tabletten i din avföring. Var inte orolig, för den aktiva substansen oxikodon har frisläpps tidigare i magtarmkanalen och har börjat verka i din kropp.
Andra läkemedel och OxyContin Depot
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du tar OxyContin Depot tillsammans med andra läkemedel, kan effekten av OxyContin Depot eller det andra läkemedlet påverkas.
Samtidig användning av opioider såsom oxikodon och lugnande läkemedel såsom benzodiazepiner och liknande läkemedel ökar risken för sömnighet, andningssvårigheter (andningsdepression) och koma, vilket kan vara livshotande. På grund av detta bör samtidig användning endast övervägas när andra behandlingsalternativ inte är möjliga. Om läkaren förskriver OxyContin Depot samtidigt med lugnande läkemedel, bör dosen och behandlingstiden av samtidig behandling begränsas av läkaren.
Berätta för läkaren om du tar lugnande läkemedel och följ noga läkarens dosrekommendationer. Det kan vara bra att informera vänner eller anhöriga om tecknen och symtomen som är beskrivna ovan. Kontakta läkare om du får dessa symtom.
Risken för biverkningar ökar om du tar antidepressiva läkemedel (till exempel citalopram, duloxetin, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin). Dessa läkemedel kan påverka eller påverkas av oxikodon, och du kan få symtom som ofrivilliga, rytmiska muskelsammandragningar, inklusive i musklerna som styr ögonrörelser, plötsliga rörelser, kraftiga svettningar, skakningar, överdrivna reflexmässiga rörelser, ökad muskelspänning, kroppstemperatur över 38 °C. Kontakta din läkare om du upplever dessa symtom.
Läkemedlet får inte användas tillsammans med MAO-hämmare eller om du har tagit denna typ av läkemedel under de senaste två veckorna (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Varningar och försiktighet”).
Tala om för din läkare
Kom ihåg att de ovan nämnda varningarna även kan gälla läkemedel som du tagit ett par dagar tidigare eller sådana som du kanske kommer att ta i framtiden.
OxyContin Depot med mat och dryck
Det rekommenderas att du tar OxyContin Depot på ett konsekvent sätt i förhållande till tidpunkt av måltider.
Drick inte alkohol när du tar OxyContin Depot. Intag av alkohol under behandlingen med OxyContin Depot kan påverka din psykiska förmåga och reaktionsförmågan och öka svårighetsgraden av biverkningar såsom sömnighet och/eller andningsförlamning.
Drick inte grapefruktjuice under behandlingen med OxyContin Depot.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
OxyContin Depot bör inte tas under graviditet. Erfarenheterna av användning av den aktiva substansen oxikodonhydroklorid hos människa under graviditet är otillräckliga.
Du måste använda ett tillförlitligt preventivmedel för att inte bli gravid medan du tar OxyContin Depot.
Den aktiva substansen oxikodonhydroklorid överförs till barnet via moderkakan. Långtidsanvändning av OxyContin Depot under graviditet kan orsaka abstinenssymtom hos nyfödda barn. Om läkemedlet tas under förlossningen, kan barnet få andningsförlamning.
OxyContin Depot får inte tas av kvinnor som ammar. Den aktiva substansen oxikodonhydroklorid kan gå över i bröstmjölken.
Körförmåga och användning av maskiner
Förpackningen är märkt med en röd trekant, vilket betyder att OxyContin Depot kan minska din reaktionsförmåga och på det sättet påverka säkerheten i arbetet och din förmåga att klara av trafiken.
Du kanske känner dig dåsig när du först börjar ta OxyContin Depot, när dosen ökas, om du byter läkemedel och om OxyContin Depot kombineras med alkohol eller läkemedel som hämmar det centrala nervsystemet. Om du upplever detta, ska du inte köra eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. De allmänna begränsningarna av bilkörning gäller eventuellt inte under stabil behandling; din läkare bestämmer vilka begränsningar du ska följa utgående från din individuella situation. Diskutera med din läkare huruvida du får köra bil eller använda maskiner och i så fall under vilka omständigheter.
OxyContin Depot innehåller laktos
Denna medicin innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Innan du påbörjar behandlingen och regelbundet under behandlingen kommer läkaren att diskutera med dig vad du kan förvänta dig av användningen av OxyContin Depot, när och hur länge du behöver ta det, när du ska kontakta läkare och när du behöver sluta med behandlingen (se även Om du slutar att ta OxyContin Depot).
Ta det ordinerade antalet depottabletter två gånger dagligen.
Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder)
Den vanliga startdosen är 0–20 mg med 12 timmars intervall. Depottabletterna verkar i 12 timmar. En del patienter kanske behöver börja med en dos på 5 mg för att minimera risken för biverkningar i början av behandlingen.
Din läkare ordinerar dig den dos som passar dig bäst för smärtlindring. Om du fortfarande upplever smärta medan du tar OxyContin Depot ska du rådfråga din läkare. Ta inte mer medicin än din läkare har ordinerat.
Svälj tabletterna hela utan att tugga tillsammans med en tillräcklig mängd vätska. De får inte brytas, krossas eller tuggas. Om tabletten bryts, krossas, upplösas eller tuggas, absorberas hela tolvtimmarsdosen snabbt i kroppen. Det kan vara farligt och orsaka problem, t.ex. eventuellt dödlig överdosering.
Ta tabletterna med 12 timmars intervall. Om du exempelvis tar en tablett klockan 8, ska du ta nästa tablett klockan 20.
OxyContin Depot får tas endast genom munnen. Tabletterna får inte brytas, tuggas eller krossas. Upplösta tabletter får inte injiceras i blodkärl. Detta kan förorsaka allvarliga biverkningar som även kan vara dödliga.
Tomma matriser (tabletter) kan ses i avföringen.
Barn under 12 år
OxyContin Depot har inte testats tillräckligt hos barn under 12 år. Därför rekommenderas OxyContin Depot inte för barn under 12 år.
Äldre
Dosjustering behövs vanligen inte hos äldre patienter utan njur- och/eller leverproblem.
Patienter med njur- eller leverproblem
Patienter med njur- och/eller leverproblem som inte tidigare fått opioider ska inleda behandlingen med hälften av den rekommenderade dosen för vuxna (t.ex. en total dygnsdos på 10 mg).
Om du har tagit för stor mängd av OxyContin Depot
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Den som har tagit en överdos känner sig eventuellt mycket dåsig och illamående och har kanske svårt att andas. En överdos kan också orsaka minskade pupiller, andningsförlamning, sömnighet som övergår i dvala, slappa muskler, långsam puls och lågt blodtryck, en hjärnsjukdom (kallad toxisk leukoencefalopati), vätskeansamling i lungorna och cirkulationskollaps. Även medvetslöshet och dödsfall kan inträffa i svårare fall.
Ta denna bipacksedel och resten av tabletterna och visa dem för en läkare.
Utöva inte aktiviteter som kräver hög koncentrationsnivå, t.ex. bilkörning.
Om du har glömt att ta OxyContin Depot
Om du tar en mindre dos OxyContin Depot än vad du ordinerats eller om du helt har glömt att ta din dos, leder detta till otillfredsställande och/eller otillräcklig smärtlindring. I princip ska du aldrig ta tabletterna oftare än med 8 timmars intervall.
Om du minns detta inom 4 timmar från den tidpunkt när du vanligen tar tabletten, ska du ta tabletten genast. Ta sedan nästa tablett som vanligt, dvs. ha samma intervall mellan doserna som du normalt har.
Om tabletten är mer än 4 timmar försenad, ska du ringa läkare eller apotekspersonal för att be om råd.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du slutar att ta OxyContin Depot
Sluta inte plötsligt att ta denna medicin såvida inte din läkare har ordinerat detta.
Om du vill sluta med behandlingen ska du först diskutera det med din läkare. Läkaren ger dig råd om hur behandlingen ska avslutas. Normalt minskar man dosen gradvis för att undvika otrevliga biverkningar.
Om behandlingen plötsligt avslutas, kan det orsaka abstinenssymtom. Dessa symtom omfattar gäspning, avvikande pupillutvidgning, ökat tårflöde, rinnande näsa, skakningar, svettning, ångest, upphetsning, krampanfall och sömnsvårigheter.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
De vanligaste biverkningarna är illamående (särskilt i början av behandlingen) och förstoppning. Biverkningen förstoppning kan motverkas med förebyggande åtgärder (t.ex. rikligt vätskeintag, fiberrik kost). Om du upplever illamående eller kräkning kan din läkare ordinera läkemedel mot detta.
Detta läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner, men allvarliga allergiska reaktioner är sällsynta. Ta genast kontakt med läkare om du plötsligt har pipande andning, andningssvårigheter, svullnad i ögonlocken, ansiktet eller läpparna, utslag eller klåda, särskilt om utslagen eller klådan täcker hela kroppen.
Andningsförlamning är den största risken med en opioidöverdos och förekommer oftast hos äldre eller försvagade patienter. Opioider kan också orsaka plötsligt, svårt blodtrycksfall hos känsliga personer.
Den aktiva substansen oxikodonhydroklorid kan orsaka ytlig och långsam andning (andningsförlamning), minskade pupiller, sammandragning av musklerna i luftrören, sammandragning av den glatta muskulaturen och avsaknad av hostreflex.
Liksom med alla starka analgetika eller värkmediciner finns det en risk att du blir beroende av dessa tabletter.
Andra eventuella biverkningar
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
FI-00034 Fimea
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvara detta läkemedel i ett låst och säkert förvaringsutrymme, där andra personer inte kan komma åt det. Det kan orsaka allvarlig skada och vara dödligt för personer som inte har förskrivits läkemedlet.
Förvaras under 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Ta inte tabletterna om de är brutna eller krossade. Detta kan vara farligt och orsaka allvarliga problem, såsom överdosering.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är oxikodonhydroklorid (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg eller 80 mg).
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”OxyContin Depot innehåller laktos”), magnesiumstearat, ammoniometakrylatsampolymer, povidon, stearylalkohol, sorbinsyra (E200), talk och triacetin.
Filmdragering och färgämnen:
5 mg: Titandioxid (E171), hypromellos (E464), makrogol 400 och briljantblått (E133).
10 mg: Titandioxid (E171), hypromellos (E464), makrogol 400, hydroxipropylcellulosa.
20 mg: Titandioxid (E171), röd järnoxid (E172), hypromellos (E464), makrogol 400 och polysorbat 80.
40 mg: Titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), hypromellos (E464), makrogol 400 och polysorbat 80.
80 mg: Titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), hypromellos (E464), makrogol 400, hydroxipropylcellulosa och indigokarmin (E132).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
5 mg: Ljusblå, rund tablett med märkningen ”OC” på den ena sidan och ”5” på den andra sidan.
10 mg: Vit, rund tablett med märkningen ”OC” på den ena sidan och ”10” på den andra sidan.
20 mg: Ljusröd, rund tablett med märkningen ”OC” på den ena sidan och ”20” på den andra sidan.
40 mg: Gul, rund tablett med märkningen ”OC” på den ena sidan och ”40” på den andra sidan.
80 mg: Grön, rund tablett med märkningen ”OC” på den ena sidan och ”80” på den andra sidan.
Tabletter på 10 mg, 20 mg, 40 mg och 80 mg finns att få i blisterförpackningar på 25, 28, 50, 56, 98 och 100 tabletter.
Tabletter på 5 mg finns att få i blisterförpackningar på 28, 50, 56 och 98 tabletter.
Tabletter på 10 mg, 20 mg, 40 mg och 80 mg finns att få i burkar på 50 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Mundipharma Oy
Råtorpsvägen 41 B
FIN-01640 Vanda
Tillverkare
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharmastrasse 2
D-65549 Limburg
Tyskland
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden
Nederländerna
Denna bipacksedel ändrades senast 23.01.2024