Bactroban Nasal 2 % nässalva

mupirocin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1.  Vad Bactroban Nasal är och vad det används för
2.  Vad du behöver veta innan du använder Bactroban Nasal
3.  Hur du använder Bactroban Nasal
4.  Eventuella biverkningar
5.  Hur Bactroban Nasal ska förvaras
6.  Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Bactroban Nasal är en antibiotikumsalva. Detminskar antalet bakterier som förekommer i näsan.

Använd inte Bactroban Nasal

• om du är allergisk mot mupirocin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

→ Om du tror att det gäller dig, rådfråga läkare innan du använder Bactroban Nasal nässalva.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Bactroban Nasal.

Bactroban Nasal kan förorsaka hudirritation och allergiska reaktioner.

Se ”Tillstånd som du behöver iaktta” i avsnitt Eventuella biverkningar.

Undvik att få salvan i ögonen.

→ Om salvan råkar hamna i ögonen, skölj noggrant med vatten.

Andra läkemedel och Bactroban Nasal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel.

Graviditet och amning

Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Uppgift saknas om Bactroban Nasal nässalva passerar över i modersmjölk.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Hur används nässalvan

• Placera en liten mängd av Bactroban Nasal nässalva, motsvarande ungefär ett tändstickhuvuds storlek, på en bomullssticka (eller på toppen av ett engångsprovrör - om du har ett). Nässalvan ska appliceras på främre insidan av bägge näsborrarna.
• Pressa näsborrarnas sidor ihop. Gnid lätt dem mellan ditt framfinger och din tumme. Detta sprider salvan inuti näsborrarna.
• Tvätta händerna innan och efter du applicerat Bactroban Nasal.
• Använda Bactroban Nasal två gånger dagligen fem till tio dagar.
• Blanda inte salvan med fuktighetskräm, kräm eller andra salvor för kutan användning eftersom detta kan späda ut och minska effekten av Bactroban Nasal.

Då behandlingen är slutförd ska oanvänt läkemedel kasseras.

Om du har använt för stor mängd av Bactroban Nasal

Styrk noga bort överflödig salva. Det är osannolikt att detta läkemedel ger problem vid överdosering.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av

misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av

risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Bactroban Nasal

Om du glömmer att stryka på nässalvan, så gör det så snart du kommer ihåg det. Fortsätt sedan som förut.

Sluta inte använda Bactroban Nasal tidigare än förskrivet.

Det är viktigt att du tar hela kuren Bactroban Nasal. Avsluta inte kuren i förtid emedan det inte är säkert att mängden bakterier i näsan har minskat.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Tillstånd som du behöver iaktta

Svåra generella allergiska reaktioner

Dessa är mycket sällsynta hos patienter som använder Bactroban Nasal nässalva:

• upphöjda och kliande utslag (nässelfeber)
• svullnad, ibland i ansiktet eller munnen, som försvårar andningen
• svimning eller medvetslöshet.

→ Ta genast kontakt med läkare om du får något av dessa symtom. Sluta använda Bactroban Nasal nässalva.

Bactroban Nasal kan förorsaka hudirritation och allergiska reaktioner.

→ Om du får hudreaktion, ska du sluta upp att använda Bactroban Nasal. Torka bort salvan från näsan och kontakta läkare så fort så möjligt.

I vissa sällsynta fall kan läkemedel såsom Bactroban Nasal förorsaka tjocktarmsinflammation. Detta orsakar diarré (som vanligen är blodig och slemmig), magont och feber (pseudomembranös kolit).

→ Berätta för läkaren så snart som möjligt, om du får något av dessa symtom.

Mindre vanliga biverkningar

Dessa kan visa sig hos högst en person av hundra.

• rinnande näsa.
• klåda, rodnad, sveda, stickning och/eller kittling i näsan.

Mycket sällsynta biverkningar

Dessa kan visa sig hos högst en person på tiotusen.

• klåda, rodnad och stickning på huden.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är mupirocin 20 mg per ett gram salva.
• Övriga innehållsämnen är vitt vaselin och Softisan 649 (en blandning av glycerinestrar av naturliga fettsyror, isostearinsyra och adipinsyra).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek

Genomskinlig nässalva.

3 g i aluminiumtub.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 

12 Riverwalk

Citywest Business Campus 

Dublin 24

Irland

Tillverkare

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irland

eller

Delpharm Poznań Spółka Akcyjna ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznań Polen

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

GlaxoSmithKline Oy

Porkalagatan 20 A

00180 Helsingfors

tel. 010 303 030

Denna bipacksedel ändrades senast 16.5.2024