Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
relugoliksi/estradioli/noretisteroniasetaatti
▼Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan Mahdolliset haittavaikutukset lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
1. Mitä Ryeqo on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ryeqo-valmistetta
3. Miten Ryeqo-valmistetta otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Ryeqo-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Ryeqo-valmisteen sisältämät vaikuttavat aineet ovat relugoliksi, estradioli ja noretisteroniasetaatti.
Sitä käytetään
Ryeqo-valmistetta käytetään aikuisille naisille (yli 18-vuotiaille) ennen vaihdevuosia.
Joillakin naisilla kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsasta kuukautisvuotoa ja lantion alueen kipua (navan alapuolista kipua). Ryeqo-valmistetta käytetään myoomien hoitoon vuodon lopettamiseksi tai vähentämiseksi ja kohdun myoomiin liittyvän kivun ja lantion alueen vaivojen vähentämiseksi.
Endometrioosia sairastavilla naisilla voi esiintyä lantion tai alavatsan alueen kipua, kuukautiskipuja ja yhdyntäkipua. Ryeqo-valmistetta käytetään endometrioosin hoidossa lievittämään oireita, jotka johtuvat kohdun limakalvon kaltaisen kudoksen esiintymisestä kohdun ulkopuolella.
Tämä lääke sisältää relugoliksia. Se salpaa tiettyjä aivojen reseptoreita, mikä vähentää sellaisten hormonien tuotantoa, jotka puolestaan stimuloivat munasarjoja tuottamaan estradiolia ja progesteronia eli keltarauhashormonia. Näiden reseptoreiden salpaaminen pienentää elimistössä kiertäviä estrogeeni- ja keltarauhashormonipitoisuuksia. Tämä lääke sisältää myös kahta eri naissukupuolihormonia: estradiolia, joka kuuluu estrogeeneihin, ja noretisteronia, joka kuuluu keltarauhashormoneihin. Näiden hormonien sisällyttäminen Ryeqo-valmisteeseen ylläpitää hormonaalisen tilan samanlaisena kuin kuukautiskierron alussa, ja tällä tavoin valmiste lievittää oireita samalla, kun se auttaa luustoa pysymään vahvana.
Älä ota Ryeqo-valmistetta
Älä ota Ryeqo-valmistetta, jos sinulla on jokin alla luetelluista sairauksista.
Jos sinulla on jokin alla luetelluista sairauksista, kerro siitä lääkärille:
Jos jokin edellä mainituista tiloista esiintyy ensimmäisen kerran Ryeqo-hoidon aikana, lopeta heti valmisteen käyttö ja käänny välittömästi lääkärin puoleen.
Jos et ole varma joistakin edellä mainituista kohdista, keskustele lääkärin kanssa ennen Ryeqo-valmisteen ottamista.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Ryeqo-valmistetta.
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla kuukautisvuoto vähenee tai kuukautisvuotoa ei tule hoidon aikana ja muutaman viikon ajan hoidon jälkeen.
Lääkäri keskustelee kanssasi sairaus- ja perhetaustoistasi. Lääkäri tarkistaa myös verenpaineesi ja varmistaa, ettet ole raskaana. Jos sinulla on erityisiä hoitotarpeita ja/tai terveyteesi liittyviä huolenaiheita, sinulle voidaan mahdollisesti tehdä myös lääkärintarkastus ja muita tutkimuksia, esimerkiksi rintatutkimus ja luiden vahvuutta mittaava tutkimus.
Lopeta Ryeqo-valmisteen käyttö ja hakeudu kiireellisesti lääkärinhoitoon, jos havaitset jotain seuraavista:
Kerro lääkärille, jos jokin seuraavista tiloista koskee sinua:
Ryeqo ja veritulppariski
Muiden estrogeenia ja keltarauhashormonia sisältävien lääkkeiden käyttö suurentaa veritulppariskiä. Veritulppariskiä Ryeqo-hoidon yhteydessä ei ole varmistettu. Ryeqo vähentää estrogeenipitoisuuksia samalle tasolle kuin mitä normaalin kuukautiskierron alussa on.
Laskimo- ja/tai valtimoveritulppariskiä suurentavat tekijät:
Veritulppariski suurenee sen mukaan, mitä enemmän riskitekijöitä sinulla on.
Veritulpan oireet riippuvat veritulpan esiintymispaikasta.
Jalassa olevan veritulpan (syvän laskimotukoksen, SLT) oireet
Jalassa olevan veritulpan eli syvän laskimotukoksen oireita voivat olla
Keuhkoissa olevan veritulpan (keuhkoveritulpan) oireet
Keuhkoissa olevan veritulpan eli keuhkoveritulpan oireita voivat olla
Sydänkohtauksen oireet
Sydänkohtauksen oireet voivat olla ohimeneviä ja niitä voivat olla
Aivohalvauksen oireet
Aivohalvauksen oireita voivat olla
Leikkaus
Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille, että käytät Ryeqo-valmistetta.
Maksakasvaimet tai maksasairaus
Harvinaisissa tapauksissa estrogeeneja ja progestiineja käyttävillä naisilla on raportoitu esiintyneen maksakasvaimia tai maksasairautta. Jos havaitset keltaisuuden oireita, hakeudu lääkäriin.
Munuaisten vajaatoiminta
Jos havaitset virtsan määrän vähenemistä tai nesteen kertymistä, joka aiheuttaa säärien, nilkkojen tai jalkaterien turvotusta, hakeudu lääkäriin.
Kuukautisvuodon muutokset
Ryeqo-hoito vähentää yleensä kuukautisvuotoa merkittävästi tai voi jopa lopettaa kuukautisvuodon ensimmäisten 30 hoitopäivän kuluessa. Jos sinulla on kuitenkin edelleen voimakasta vuotoa, kerro siitä lääkärille.
Masennus
Jos sinulla on mielialan vaihteluita tai masennuksen oireita, hakeudu lääkäriin.
Verenpaineen kohoaminen
Harvoissa tapauksissa Ryeqo-hoito saattaa aiheuttaa vähäistä verenpaineen kohoamista. Jos havaitset kohonneen verenpaineen oireita, hakeudu lääkäriin.
Kohdun myooman esiinluiskahdus tai ulostyöntyminen
Kohdun myoomia voi kehittyä minne tahansa kohdun limakalvon seinämään, myös limakalvonalaiskudokseen, joka on ohut kudoskerros kohdussa. Joillakin naisilla kohdun myooma voi työntyä ulos tai luiskahtaa kohdunkaulan läpi emättimeen ja aiheuttaa merkittävää kohtuverenvuodon tai kivun pahenemista. Jos sinulla on voimakasta kohtuverenvuotoa sen jälkeen, kun oireesi ovat parantuneet Ryeqo-hoidon aikana, hakeudu lääkäriin.
Sappirakon häiriöt
Joillakin estrogeenia ja progestiinia, myös Ryeqo-valmistetta, käyttäneillä naisilla on raportoitu esiintyneen sappirakon häiriöitä (sappikiviä tai sappirakon tulehdus). Jos sinulla on epätavallisen voimakasta kipua rintakehän alapuolella tai ylävatsassa, hakeudu lääkäriin.
Lapset ja nuoret
Alle 18-vuotiaiden lasten ei pidä ottaa Ryeqo-valmistetta, sillä sen turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu tässä ikäryhmässä.
Muut lääkevalmisteet ja Ryeqo
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Keskustele lääkärin kanssa, jos otat jotain alla luetelluista lääkkeistä, sillä nämä lääkkeet voivat vaikuttaa Ryeqo-valmisteeseen tai Ryeqo voi vaikuttaa niihin:
Raskaus ja imetys
Älä ota Ryeqo-valmistetta, jos olet raskaana tai imetät. Jos epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Jos tulet raskaaksi, lopeta Ryeqo-valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Ryeqo pysäyttää ovulaation, joten on epätodennäköistä, että tulet raskaaksi Ryeqo-valmisteen käytön aikana, jos käytät sitä suositusten mukaisesti. Ovulaatio ja kuukautisvuoto palaavat nopeasti Ryeqo-hoidon lopettamisen jälkeen ja jokin muu ehkäisyvaihtoehto on aloitettava välittömästi Ryeqo-hoidon lopettamisen jälkeen.
Riippuen siitä, missä vaiheessa kuukautiskiertoa aloitat Ryeqo-valmisteen ottamisen, voi kestää jonkin aikaa, ennen kuin Ryeqo estää ovulaation kokonaan. Siksi sinun on käytettävä ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää (esim. kondomia) ensimmäisen kuukauden ajan Ryeqo-hoidon aloittamisen jälkeen.
Jos unohdat ottaa kaksi tai enemmän kuin kaksi peräkkäistä tablettia, sinun on käytettävä ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää seuraavan 7 hoitopäivän ajan.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Ryeqo-valmisteella ei tiedetä olevan vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.
Laboratoriokokeet
Jos olet menossa veri- tai virtsakokeeseen, kerro lääkärille tai laboratoriohenkilökunnalle, että käytät Ryeqo-valmistetta, sillä tämä lääke voi vaikuttaa joidenkin kokeiden tuloksiin.
Ryeqo sisältää laktoosia
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on yksi tabletti päivässä.
Tabletti on otettava suun kautta joka päivä suunnilleen samaan kellonaikaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa pienen nestemäärän kera.
On suositeltavaa, että Ryeqo-valmisteen ottaminen aloitetaan ensimmäisten 5 päivän kuluessa kuukautisvuodon alkamisesta. Jos aloitat johonkin toiseen aikaan kuukautiskierrosta, vuotosi voi aluksi olla epäsäännöllistä tai tavallista runsaampaa.
Jos otat enemmän Ryeqo-valmistetta kuin sinun pitäisi
Vakavia haittavaikutuksia ei ole raportoitu, kun tätä lääkettä on otettu useampi annos kerralla. Suuret estrogeeniannokset voivat aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua sekä emätinverenvuotoa. Jos olet ottanut liian monta Ryeqo-tablettia, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Jos unohdat ottaa Ryeqo-valmistetta
Jos unohdat ottaa yhden tabletin, ota se niin pian kuin muistat ja jatka sitten tablettien ottamista seuraavana päivänä tavalliseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos unohdat ottaa kaksi tai enemmän kuin kaksi peräkkäistä tablettia, kysy neuvoa lääkäriltä ja käytä lisäksi muuta kuin hormonaalista ehkäisyä (esim. kondomia) seuraavien 7 hoitopäivän ajan.
Jos lopetat Ryeqo-valmisteen oton
Jos haluat lopettaa Ryeqo-valmisteen ottamisen, keskustele ensin lääkärin kanssa. Lääkäri selittää sinulle hoidon lopettamisesta aiheutuvat vaikutukset ja keskustelee kanssasi muista mahdollisuuksista.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hakeudu välittömästi lääkärinhoitoon, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista allergisen reaktion merkeistä ja oireista:
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu Ryeqo-valmisteen käytön yhteydessä, ja ne on lueteltu esiintyvyysjärjestyksessä.
Hyvin yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä yli 1 käyttäjällä 10:stä):
Yleiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa ja purkissa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän EXP jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Ryeqo sisältää
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
Ryeqo on vaaleankeltainen tai keltainen, 8 mm:n pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”415” eikä toisella puolella ole mitään merkintää. Se on saatavana suuritiheyksisestä polyeteenistä (HDPE) valmistetussa purkissa, jossa on kuivausainetta ja joka on suljettu induktiosaumatulla polypropeenista valmistetulla turvakorkilla, tai PVC/Al-läpipainopakkauksessa, jossa on kuivausainetta ja joka on pakattu kolmikerroksiseen PET/Al/PE-foliopussiin. Yksi rasia sisältää yhden tai kolme 28 tabletin purkkia tai kaksi tai kuusi 14 tabletin läpipainopakkausta.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Unkari
Valmistaja (erän vapauttavat toimipaikat)
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Unkari
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 18.01.2024.
Muut tiedonlähteet
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu.