Pakkausseloste

OFTAN STARINE ögondroppar, lösning 0,5 mg/ml

Tilläggsinformation

OFTAN® STARINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning

Tetryzolin

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Oftan Starine-ögondroppar måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
  • Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
  • Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
  • Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finns information om följande

  1. Vad Oftan Starine-ögondroppar är och vad de används för
  2. Innan du använder Oftan Starine-ögondroppar
  3. Hur du använder Oftan Starine-ögondroppar
  4. Eventuella biverkningar
  5. Hur Oftan Starine-ögondroppar ska förvaras
  6. Övriga upplysningarn Starine-ögondroppar och vad används de för?

Vad produkten är och vad den används för

Oftan Starine-ögondroppar innehåller tetryzolin som har lokal effekt och bl.a. drar samman blodkärlen i ögats bindhinna. Rodnaden i ögonen lindras, ögonlockets svullnad minskar och tårflödet avtar.

Oftan Starine-ögondroppar används vid ögonirritation och rödögdhet orsakad av t.ex. blåst, damm eller rök. Dropparna används även för behandling av retningstillstånd i bindhinnan till följd av hösnuva eller annan pollenallergi.

Vad du behöver veta innan produkten används

Använd inte Oftan Starine-ögondroppar

  • om du är allergisk (överkänslig) mot tetryzolin eller mot något av övriga innehållsämnen i Oftan Starine-ögondroppar
  • om du är allergisk (överkänslig) mot imidazolinderivat
  • om du har trångvinkelglaukom.

Var särskilt försiktig med Oftan Starine-ögondroppar

Rådgör med din läkare innan du inleder medicineringen, om du har bakteriell ögoninflammation eller kronisk ögonsjukdom (t.ex. glaukom).

Oftan Starine-ögondroppar är avsedda endast för tillfälligt bruk.

Om symptomen inte lindras inom tre dagar eller om de förvärras skall du avbryta behandlingen och konsultera läkare.

Användning av andra läkemedel


Oftan Starine-ögondroppar kan påverka effekten hos vissa andra läkemedel. Rådgör med din läkare, om du lider av förhöjd sköldkörtelfunktion, blodtryckssjukdom, allvarlig hjärtsjukdom eller diabetes.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner
Oftan Starine-ögondroppar påverkar inte körförmågan eller förmågan att utföra precisionskrävande uppgifter.

Viktig information om något innehållsämne i Oftan Starine-ögondroppar


Konserveringsmedlet bensalkoniumklorid kan missfärga mjuka kontaktlinser. Ta ut kontaktlinserna innan du droppar i ögondropparna och sätt in dem igen tidigast efter 15 minuter. Bensalkoniumklorid kan orsaka ögonirritation.

Hur produkten används

Läkemedlet är avsett endast för ögonen. För vuxna 1–2 droppar i ögat/ögonen vid behov 2–4 gånger per dygn (högst var 6:e timme). För barn en droppe 2–3 gånger per dygn. Preparatet rekommenderas inte för barn under 2 år. Ögondroppsflaskan är alltid personlig

Före användning:

- tvätta händerna

- välj den position som känns mest naturlig för dig (sitt ner, lägg dig på rygg, stå framför spegeln)

Applicering:

1. Öppna flaskan. Undvik att röra vid något med flaskans spets

så att innehållet inte blir förorenat.

2.

Luta huvudet bakåt och håll flaskan ovanför ögat.

Applicering, bild 1

3.

Dra nedre ögonlocket nedåt, rikta blicken uppåt och pressa ut en droppe i ögat.

Applicering, bild 2

4.

Slut ögat och tryck med fingret i den inre ögonvrån under ca en minut. På så sätt undviker du att ögondroppen rinner ner i tårkanalen. Tillslut flaskan.

Applicering, bild 3

Om du använder flera slags ögondroppar i samma öga skall du hålla en minst 5 minuter lång paus innan du droppar in följande preparat.

Använd inte lösningen om den är grumlig.

Om du använt för stor mängd av Oftan Starine-ögondroppar
Efter överdosering av läkemedlet kan huvudvärk, blodtrycksstegring, hjärtklappning, svettning, trötthet, matthet eller yrsel förekomma. Andra eventuella symptom är oro, sömn- och synrubbningar samt långsam eller oregelbunden puls. Symptom på överdosering är mer sannolika hos barn och äldre.

Om du har glömt att använda Oftan Starine-ögondroppar
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Oftan Starine-ögondroppar orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om Oftan Starine-ögondroppar används i rekommenderade doser och under en kort tid är biverkningar osannolika. Vid indroppning kan övergående sveda förekomma. Långvarigt bruk kan förvärra ögonirritationen och ge upphov till torra ögon.

Konserveringsmedlet bensalkoniumklorid i Oftan Starine-ögondroppar kan orsaka ögonirritation. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Oftan Starine-ögondroppar är avsedda endast för ögonen. Kontakta omedelbart en läkare eller Giftinformationscentralen, om du av misstag har svalt Oftan Starine-ögondroppar.

Hur produkten ska förvaras

  • Förvara utom syn- och räckhåll för barn.
  • Förvaras i rumstemperatur (15ºC - 25ºC). Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
  • Används före utgångsdatum som anges på förpakcningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
  • En öppnad flaska bör förbrukas inom 28 dagar. Förvara flaskan väl tillsluten.
  • Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är tetrahydrozolinhydroklorid (tetryzolin) 0,5 mg/ml.

Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid 40 mikrog/ml, borsyra, borax, glycerol, natriumklorid, natriumedetat, vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek
Ögondroppar, lösning. Klar, färglös lösning.

Genomskinglig plastflaska, vit plastkork.

Förpackningsstorlek: 10 ml.

Innehavare av försäljningstillstånd och tillverkare
SANTEN OY

Niittyhaankatu 20

33720 Tammerfors

Denna bipacksedel godkändes senast
2.2.2011

Texten ändrad

02.02.2011