Nobivac NXT HCP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio kissalle

Yksi annos (0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:

Vaikuttavat aineet:
Kissan herpesvirus 1 (FHV), kanta G2620A, elävä: 10^5,8–10^7,1 PFU¹
Kissan kalikivirus (FCV), kanta F9, elävä: 10^4,6–10^7,0 PFU¹
Kissan panleukopeniavirus (FPL), kanta MW‑1, elävä: 10^5,2–10^6,4 TCID₅₀²

¹ PFU: plakkia muodostava yksikkö
² Kudosviljelmän infektoiva annos 50 %

Kylmäkuivattu kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.

Kissojen aktiivinen immunisointi:

• vähentämään kissan herpesvirus (FHV) tyyppi 1:n (kissan rinotrakeiittivirus) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä

• vähentämään kissan kalikiviruksen (FCV) aiheuttamia kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä

• estämään kissan panleukopeniaviruksen (FPL) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita, leukopeniaa ja viruksen erittymistä.

Immuniteetin kehittyminen: 1 viikko.

Immuniteetin kesto: FHV tyyppi 1 ja FCV: 1 vuosi perusrokotuksesta, 3 vuotta tehosterokotuksesta; FPL: 3 vuotta.

Ei ole.

Kissa:

¹ Läpimitta 0,5–2 cm, kova tai pehmeä, voi olla kivulias, kestää 1 päivän ajan.
² ≥ 39,7 °C 1 päivän ajan.
³ Voi esiintyä kissanpennuilla, kuten on raportoitu, minkä tahansa kissan kalikiviruskomponenttia sisältävän rokotteen käytön jälkeen. Ohimenevä.

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, www-sivusto: https://fimea.fi/elainlaakkeet

Kissa.

Ihon alle.

Saata kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältävä injektiopullo käyttökuntoon mukana toimitetulla liuottimella.
Anna injektiopullon koko sisältö.

Rokotusohjelma:

Perusrokotus:
Kaksi annosta.
Ensimmäinen annos: 8 viikon iästä alkaen.
Toinen annos: 3–4 viikkoa myöhemmin.

Tehosterokotus:
Enintään 1 vuoden kuluttua perusrokotuksesta annettu kerta-annos ylläpitää suojan kissan herpesvirus tyyppi 1:tä ja kissan kalikivirusta vastaan. Seuraavat tehosterokotukset annetaan kerta-annoksena enintään 3 vuoden välein.

Kun perusrokotukseen tai tehosterokotukseen on käytetty tätä valmistetta, enintään 3 vuoden välein annettu kerta-annos ylläpitää suojan kissan panleukopeniavirusta vastaan.

Varmista, että kylmäkuivattu kuiva-aine on kokonaan liuennut ennen käyttöä.
Käyttökuntoon saatettu valmiste: vaaleanpunertava tai vaaleanpunainen suspensio.

Ei oleellinen.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
Säilytä ja kuljeta kylmässä (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä valolta suojassa.

Liuotin:
Ei erityisiä säilytysohjeita.

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun eläinlääkkeen kestoaika: 30 minuuttia.

Erityisvaroitukset:
Rokota vain terveitä eläimiä.

Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:
Emolta saadut vasta-aineet voivat heikentää rokotteen tehoa.

Rokotettujen kissojen hengityselimistä saattaa erittyä rokotteen sisältämiä kissan herpesvirus- ja kalikiviruskantoja neljäntoista päivän ajan rokotuksen jälkeen. Rokotetut kissat saattavat erittää ulosteessa rokotteen sisältämiä kissan panleukopeniaviruskantoja neljäntoista päivän ajan rokotuksen jälkeen. Virukset voivat levitä muihin kissoihin, mutta ne eivät aiheuta kliinisiä sairauden oireita. 

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:
Ei oleellinen.

Tiineys:
Ei saa käyttää tiineyden aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Turvallisuus- ja tehotietojen perusteella tätä rokotetta voidaan antaa samana päivänä kuin Nobivac Rabies ja/tai Nobivac NXT FeLV ‑rokotetta. Valmisteita ei saa kuitenkaan sekoittaa keskenään.

Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden kuin yllä mainittujen eläinlääkkeiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkkeen antoa on tehtävä tapauskohtaisesti.

Yliannostus:
Rokotteen yliannostuksen jälkeen injektiokohdassa on havaittu ohimenevää paikallista turvotusta (läpimitta enintään 3 cm), joka on joskus lämmin ja kivulias, sekä ohimenevää lämmönnousua (40,8 °C:seen asti).

Merkittävät yhteensopimattomuudet:
Ei saa sekoittaa muiden eläinlääkkeiden kanssa, lukuun ottamatta eläinlääkkeen kanssa toimitettua liuotinta.

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

07/2026

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Rokote stimuloi kissoilla aktiivista immuniteettia kissan kalikivirusta, kissan herpesvirus tyyppi 1:tä (kissan rinotrakeiittivirus) ja kissan panleukopeniavirusta vastaan.

Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:
Intervet International B.V.,Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Alankomaat

Suomi/Finland
Puh/Tel: + 358 10 2310 750