Oriprim vet oralt pulver

1 g innehåller: trimethoprim. 20 mg, sulfadiaz. 100 mg, lactos. monohydr. 

Preparatet är ett mikrobläkemedel, som används enligt veterinärens ordination och som är avsett för behandling av exempelvis följande bakterieförorsakade infektioner i sådana fall, i vilka den förorsakande mikroben är känslig för läkemedelskombinationen: tarm-, lung- och luftrörsinflammationer hos häst, kalv och svin. Urinvägsinflammationer hos svin. MMA-syndrom hos sugga (mjölkfeber). Urinvägsinflammationer, tarminflammationer samt luftvägsinflammationer hos räv. Urinvägsinflammationer (s.k. våtbuk), tarminflammationer samt inflammationer i luftvägar och könsorgan hos mink.

Preparatet bör inte användas till djur, som har allvarliga funktionsstörningar i lever, njurar eller blodbildande organ. Preparatet bör inte användas till djur, som är överkänsliga mot de ämnen som ingår i preparatet. Preparatet skall inte användas till djur, som är fullt utvecklade idisslare.

Preparatets läkemedelskombination kan förorsaka inflammationer i flera leder samtidigt, ökad urineringsfrekvens, uppkastningar, försämrad aptit, diarré och feber.

Överkänslighetsreaktioner kan förekomma. Symptomen börjar snart efter att läkemedlet administrerats och i dessa ingår trötthet, slapphet, skakningar, uppkastningar och/eller ökad salivering.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.

Preparatet är avsett att användas till svin, kalv, häst, räv och mink.

Preparatet ges via munnen.

Dos: 10 gram per 40 kg i dygnet. Dosen delas i två delar och ges med ca 12 timmars mellanrum.

Sugga: 5 gram per 40 kg i dygnet. En (1) måttsked är ca 10 gram. Veterinärens föreskrifter bör åtföljas.

Djurets tillräckliga intag av dricksvatten bör tillses. Preparatet kan vid behov strös direkt på eller blandas i fodret omedelbart före utfodring.

Kött och slaktbiprodukter: 14 dygn.

Förvaras under 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:

Försiktighet bör vidtas då man behandlar nyfödda djur och djur, som har nedsatt funktionsförmåga i lever och njurar.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Användaren av preparatet bör vidta tillräckliga skyddsåtgärder. Om preparatet används slarvigt, kan dess ämnen förorsaka en allergisk reaktion hos överkänsliga personer. I sådana fall bör läkare kontaktas.

Dräktighet och digivning:

Preparatets inverkan på foster eller diande avkomlingar har inte undersökts och därför rekommenderas, att preparatet inte används vid sådana tillfällen.

Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande.

Produkten är toxisk för vattenlevande organismer.

När gödsel av behandlade djur sprids, ska man försäkra sig om att gödsel inte hamnar i vattendrag.

Vid vattendrag och huvuddiken ska ett säkerhetsområde på minst 10 m lämnas.

För att förhindra förorening av grundvatten får gödsel från behandlade djur inte spridas på åkerskiften belägna på grundvattenområde och inte i närheten av hushållsvattenbrunnar eller motsvarande.

Gödsel från behandlade djur får inte spridas på samma åkerskifte på varandra följande år.

20.4.2018

MTnr 8409 (FI)

Förpackningar: 750 g plastburk (HDPE), innehåller måttsked. 20 kg: plastpåse (LDPE) och papperssäck.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Orion Oyj

Orionvägen 1

02200 Esbo

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Orion Pharma

Orionvägen 1

02200 Esbo

Recipharm Parets S.L.U.

C/ Ramón y Cajal 2

Parets del Vallès

Barcelona 08150

Espanja/Spanien

Lokal företrädare:

ORION PHARMA Eläinlääkkeet

PB 425, 20101 Åbo

Tel: 010 4261