Oriprim vet jauhe
1 g sisältää: trimethoprim. 20 mg, sulfadiaz. 100 mg, lactos. monohydr.
Valmiste on eläinlääkärin määräyksellä käytettävä mikrobilääke, jonka käyttötarkoituksiin kuuluvat esimerkiksi seuraavat bakteeriperäiset tulehdukset silloin, kun aiheuttava mikrobi on lääkeaineyhdistelmälle herkkä: hevosella, vasikalla ja sialla esiintyvien suolisto-, keuhko- ja keuhkoputkentulehdusten hoito. Sialla lisäksi virtsatietulehdusten hoito. MMA-syndrooman (emakon maitokuume) hoito emakolla. Ketulla esiintyvien virtsatieinfektioiden, suolistotulehdusten sekä hengitystietulehdusten hoito. Minkillä virtsatieinfektioiden (nk. märkävatsa), hengitystie- ja sukuelintulehdusten sekä suolistotulehdusten hoito.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on vakava maksa- tai munuaissairaus tai verta muodostavien elinten, erityisesti luuytimen, toimintahäiriö eikä eläimille, jotka ovat yliherkkiä valmisteen sisältämille aineille. Valmistetta ei saa käyttää täysin märehtijöiksi kehittyneillä eläimillä.
Valmisteen sisältämä lääkeaineyhdistelmä voi aiheuttaa moniniveltulehdusta, tiheävirtsaisuutta, oksentelua, ruokahaluttomuutta, ripulia ja kuumetta. Yliherkkyysreaktioita voi esiintyä, jolloin oireisiin kuuluvat nopeasti lääkkeen annon jälkeen alkava väsymys, tärinä, velttous, oksentelu ja/tai kuolaaminen. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi sialle, vasikalle, hevoselle, ketulle ja minkille.
Valmiste annetaan suun kautta.
Annos: 10 grammaa valmistetta 40 elopainokiloa kohden vuorokaudessa jaettuna kahteen annokseen. Emakko: 5 grammaa valmistetta 40 elopainokiloa kohden vuorokaudessa. Yksi (1) mittalusikallinen on noin 10 grammaa. Eläinlääkärin antamia ohjeita tulee noudattaa.
Eläimen riittävästä juomaveden saannista on huolehdittava.
Valmiste voidaan antaa tarvittaessa juuri ennen ruokintaa rehun päälle siroteltuna tai rehuun sekoitettuna.
Teurastus: 14 vuorokautta.
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa vastasyntyneitä eläimiä sekä eläimiä, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:
Valmisteen käyttäjän tulee suojautua riittävästi käyttäessään valmistetta. Jos valmistetta käsitellään huolimattomasti, sen sisältämät aineet voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktion niille herkälle henkilölle. Tällöin on otettava yhteyttä lääkäriin.
Tiineys ja imetys:
Koska valmisteen vaikutusta kehittyvään sikiöön tai imeväisikäiseen jälkeläiseen ei ole tutkittu, valmistetta ei tulisi käyttää tämänkaltaisissa tilanteissa.
Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.
Valmiste on vesieliöille myrkyllistä. Levitettäessä lääkittyjen eläinten lantaa, tulee varmistua siitä, ettei lantaa joudu vesistöihin. Vesistöjen ja valtaojien varsille on jätettävä vähintään 10 metrin suojavyöhyke. Pohjaveden saastumisen ehkäisemiseksi lääkittyjen eläinten lantaa ei saa levittää pohjavesialueilla sijaitseville peltolohkoille eikä talousvesikaivojen tai vastaavien läheisyyteen. Lääkittyjen eläinten lantaa ei saa levittää samalle peltolohkolle peräkkäisinä vuosina.
20.4.2018
MTnr 8409 (FI)
Pakkauskoot:
750 g muovitölkki (HDPE), sisältää annoslusikan. 20 kg: muovipussi (LDPE) ja paperisäkki.
Myyntiluvan haltija:
Orion Oyj
Orionintie 1
02200 Espoo
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Recipharm Parets S.L.U.
C/ Ramón y Cajal 2
Parets del Vallès
Barcelona 08150
Espanja
Paikallinen edustaja:
ORION PHARMA Eläinlääkkeet
PL 425, 20101 Turku
Puh: 010 4261