Lynkuet 60 mg kapseli, pehmeä

elintsanetantti

Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan Mahdolliset haittavaikutukset lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

1. Mitä Lynkuet on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lynkuet-valmistetta

3. Miten Lynkuet-valmistetta otetaan

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Lynkuet-valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Lynkuet-valmisteen vaikuttava aine on elintsanetantti. Lynkuet on hormoniton lääke.

Sitä käytetään keskivaikeiden tai vaikeiden vasomotoristen oireiden hoitoon, kun ne:

• liittyvät vaihdevuosiin
• johtuvat rintasyövän nk. hormonaalisesta liitännäishoidosta. Hormonaalisessa liitännäishoidossa käytetään estrogeeni-hormonin muodostumista tai sen vaikutuksia estäviä tai vähentäviä lääkeaineita (kuten tamoksifeeni ja anastrotsoli), jotka estävät syövän uusiutumista syöpähoidon jälkeen.

Vasomotorisilla oireilla tarkoitetaan äkillistä lämmön tai kuumuuden tunnetta useimmiten kasvojen, kaulan ja rintakehän alueella, sekä päiväsaikaan ja öisin esiintyvää hikoilua. Näitä kutsutaan myös kuumiksi aalloiksi ja yöhikoiluksi.

Miten Lynkuet vaikuttaa

Lynkuet-valmisteen vaikuttava aine, elintsanetantti, vaikuttaa hillitsemällä aivoissa tiettyjen hermosolujen (kisspeptiini/neurokiniini B/dynorfiinihermosolujen) aktiivisuutta. Nämä hermosolut osallistuvat ruumiinlämmön ja unen säätelyyn. Lynkuet auttaa hillitsemään kuumia aaltoja ja yöhikoilua salpaamalla näiden hermosolujen toimintaa.

Älä ota Lynkuet-valmistetta jos

• olet allerginen elintsanetantille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
• olet tai epäilet olevasi raskaana.

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin otat Lynkuet-valmistetta, jos

• käytät tiettyjä lääkkeitä, jotka estävät CYP3A4-maksaentsyymin toimintaa. Nämä lääkkeet saattavat hidastaa Lynkuet-valmisteen poistumista elimistöstä ja siten suurentaa haittavaikutusten riskiä. Näitä ovat esimerkiksi lääkkeet, joita käytetään infektioiden hoitoon, kuten itrakonatsoli, klaritromysiini, ritonaviiri, ja kobisistaatti, tai rintasyövän hoitoon, kuten ribosiklibi.
• saat estrogeenia sisältävää hormonihoitoa (lääkevalmisteita, joita käytetään estrogeenin puutoksen aiheuttamien oireiden hoitoon).

Jos et ole varma, käytätkö tällaisia lääkkeitä, keskustele lääkärin kanssa.

Lapset ja nuoret

Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu käytettäväksi lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla.

Muut lääkevalmisteet ja Lynkuet

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Tämä koskee reseptilääkkeitä, ilman lääkemääräystä saatavia lääkkeitä ja käsikauppalääkkeitä, kuten vitamiineja, ravintolisiä ja rohdosvalmisteita.

Jotkin lääkkeet voivat vaikuttaa siihen, miten Lynkuet-valmiste toimii, ja toisaalta Lynkuet voi vaikuttaa siihen, miten toiset lääkkeet toimivat. Tällaisia lääkkeitä voivat olla esimerkiksi:

• sieni‑ tai bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten itrakonatsoli, klaritromysiini, erytromysiini, siprofloksasiini ja flukonatsoli
• HIV-infektion hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten ritonaviiri ja kobisistaatti
• rintasyövän hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten ribosiklibi
• korkean verenpaineen, rintakivun ja nopean sydämen sykkeen hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten verapamiili
• elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion estämiseen käytettävät lääkkeet, kuten siklosporiini ja takrolimuusi
• pitkäkestoisen kivun hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten fentanyyli.

Lynkuet ruoan ja juoman kanssa

Älä syö greippiä äläkä juo greippimehua tämän lääkkeen ottamisen aikana. Tämä johtuu siitä, että myös greippi estää CYP3A4‑maksaentsyymiä toimimasta oikein, joten se voi hidastaa Lynkuet-valmisteen poistumista elimistöstä. Tämä voi suurentaa haittavaikutusten riskiä.

Raskaus ja imetys

Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana tai jos epäilet olevasi raskaana.

Jos voit tulla raskaaksi, sinun tai kumppanisi on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää tämän lääkkeen ottamisen aikana. Kysy lääkäriltä, mikä ehkäisymenetelmä sopii sinulle parhaiten.

Jos tulet raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

Jos imetät tai aiot imettää, kysy neuvoa lääkäriltä ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Jos sinua väsyttää tai tunnet olosi uneliaaksi tämän lääkkeen ottamisen aikana, ole erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita.

Lynkuet sisältää sorbitolia

Tämä lääke sisältää 71 mg sorbitolia per kapseli. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Sorbitoli saattaa vaikuttaa muiden suun kautta otettavien lääkkeiden tehoon, jos niitä otetaan samanaikaisesti.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Ota yksi annos (kaksi kapselia) tätä lääkettä joka päivä nukkumaan mennessä.

Keskustele lääkärin kanssa,

• jos otat tätä lääkettä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
• jos sinulla on munuaisongelmia.

Lääkäri saattaa pienentää vuorokausiannoksesi vain yhteen kapseliin, joka otetaan joka päivä nukkumaan mennessä.

Niele kapseli(t) kokonaisena vesilasillisen kera. Kapselin sisältö on öljymäistä, joten älä leikkaa, pureskele tai murskaa kapselia/kapseleita.

Jos otat enemmän Lynkuet-valmistetta kuin sinun pitäisi

Liian suuren Lynkuet-annoksen ottaminen voi suurentaa haittavaikutusten todennäköisyyttä tai pahentaa niitä. Jos olet ottanut liikaa tätä lääkettä, keskustele asiasta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos unohdat ottaa Lynkuet-valmistetta

Jos unohdit ottaa annoksen nukkumaan mennessä, ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan seuraavana päivänä. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen kerta-annoksen.

Jos lopetat Lynkuet-valmisteen oton

Älä lopeta Lynkuet-valmisteen ottamista, ellei lääkärisi niin määrää. Jos haluat lopettaa tämän lääkkeen ottamisen ennen hoidon päättymistä, keskustele asiasta ensin lääkärin kanssa.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Potilailla, joilla on vaihdevuosiin liittyviä keskivaikeita tai vaikeita vasomotorisia oireita, havaittiin seuraavia haittavaikutuksia:

Yleinen (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä)

• vatsakipu
• ripuli
• heitehuimaus
• väsymys
• päänsärky
• lihasspasmit
• ihottuma
• uneliaisuus.

Melko harvinainen (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 100:sta)

• tiettyjen maksaentsyymiarvojen (ALAT tai ASAT) kohoaminen
• ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle.

Potilailla, joilla on syövän hormonaalisesta liitännäishoidosta johtuvia keskivaikeita tai vaikeita vasomotorisia oireita, havaittiin seuraavia haittavaikutuksia:

Hyvin yleinen (voi esiintyä useammalla kuin 1 henkilöllä 10:stä)

• väsymys.

Yleinen (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä)

• masennus, masentunut mieliala
• ripuli
• tietyn maksaentsyymiarvon (ALAT) kohoaminen
• heitehuimaus
• hiustenlähtö
• lihasspasmit
• uneliaisuus
• kiertohuimaus.

Melko harvinainen (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 100:sta)

• tietyn maksaentsyymiarvon (ASAT) kohoaminen
• ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäisessä läpipainopakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Mitä Lynkuet sisältää

• Vaikuttava aine on elintsanetantti. Yksi pehmeä kapseli sisältää 60 mg elintsanetanttia.
• Muut aineet ovat all‑rac‑α‑tokoferoli (E 307), kaprylokaproyyli-makrogoliglyseridit, liivate, glyserolimonokaprylokapraatti, glyserolimono‑oleaatti (E 471), punainen rautaoksidi (E 172), keltainen rautaoksidi (E 172), makrogoli 400 (E 1521), keskipitkäketjuiset triglyseridit, osittain dehydratoitu nestemäinen sorbitoli (E 420) - glyseroli (E 422) -seos, fosfatidyylikoliiniliuos 53 % keskipitkäketjuisissa triglyserideissä, polysorbaatti 80 (E 433), polyvinyyliasetaattiftalaatti, propyleeniglykoli (E 1520), titaanidioksidi (E 171).

Lisätietoja on kohdassa Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä ”Lynkuet sisältää sorbitolia”.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Pehmeät kapselit ovat läpinäkymättömiä, punaisia ja pitkänomaisia. Niihin on painettu valkoisella musteella merkintä ”EZN60”.

Ne ovat saatavilla PVC/PCTFE-alumiini/PET/paperi-läpipainopakkauksissa 24 tai 60 pehmeän kapselin pahvipakkauksissa tai 180 pehmeän kapselin monipakkauksissa (kolme 60 kpl:n pakkausta). Yksi läpipainopakkaus sisältää 6 × 2 yksittäispakattua kapselia.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

Bayer AG
51368 Leverkusen
Saksa

Valmistaja

Catalent Germany Eberbach GmbH
Gammelsbacher Str. 2
69412 Eberbach
Saksa

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Bayer Oy
Puh: +358 20 785 21

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 11/2025

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla https://www.ema.europa.eu.