Eletriptan Orion 40 mg filmdragerade tabletter
eletriptan
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Eletriptan Orion innehåller den aktiva substansen eletriptan. Eletriptan Orion tillhör en grupp av läkemedel som kallas serotoninreceptoragonister. Serotonin är en naturlig substans som finns i hjärnan och har en sammandragande effekt på blodkärlen.
Eletriptan Orion används hos vuxna för att behandla migränhuvudvärk, med eller utan aura. Innan migränattacken sätter igång kan det hända att du upplever en aurafas, vilket kan ge synrubbningar, domningskänsla och talrubbningar.
Ta inte Eletriptan Orion om:
Rådfråga din läkare och ta inte Eletriptan Orion om något av ovanstående stämmer in på dig nu eller om du har upplevt det tidigare.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Eletriptan Orion tabletter om:
Upprepad användning av läkemedel mot migrän
Om du vid upprepade tillfällen använder Eletriptan Orion eller något annat läkemedel för behandling av migrän under flera dagar eller veckor kan det leda till att du får huvudvärk varje dag under en längre tid. Tala om för din läkare om detta händer eftersom du kan behöva avbryta behandlingen ett tag.
Andra läkemedel och Eletriptan Orion
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Användning av Eletriptan Orion tillsammans med vissa andra läkemedel kan orsaka allvarliga biverkningar. Använd inte Eletriptan Orion om:
Vissa läkemedel kan påverka effekten av Eletriptan Orion men Eletriptan Orion själv kan även minska effekten av andra läkemedel om de tas samtidigt. Detta gäller t.ex.:
Det växtbaserade läkemedlet johannesört (Hypericum perforatum) bör inte tas vid samma tidpunkt som Eletriptan Orion. Om du redan tar johannesört bör du rådgöra med din läkare innan du avbryter behandlingen med johannesört.
Om du tar läkemedel mot depression eller någon annan typ av psykisk sjukdom (s.k. SSRI-* eller SNRI-läkemedel**) ska du tala med din läkare innan du börjar behandlingen med eletriptan. Dessa läkemedel kan öka risken för att utveckla serotonergt syndrom om de tas i kombination med vissa läkemedel mot migrän. Se avsnitt Eventuella biverkningar ”Eventuella biverkningar” för mer information om symtomen på serotonergt syndrom.
*SSRI – Selektiva serotoninåterupptagshämmare
**SNRI – Serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare
Eletriptan Orion med mat och dryck
Eletriptan Orion kan tas med eller utan mat och dryck.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Undvik att amma upp till 24 timmar efter behandling med detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Eletriptan Orion eller migränen i sig själv kan göra att du känner dig dåsig. Detta läkemedel kan även göra att du känner dig yr. Undvik därför att köra bil eller hantera maskiner under pågående migränattack eller när du har tagit medicinen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Eletriptan Orion innehåller laktosmonohydrat och para-orange (E110)
Eletriptan Orion tabletter innehåller 46 mg laktosmonohydrat. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta läkare innan du tar denna medicin.
Eletriptan Orion innehåller färgämnet para-orange (E110) som kan orsaka allergiska reaktioner.
Övriga innehållsämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Användning för vuxna
Eletriptan Orion kan tas när som helst efter det att en migränattack har börjat, men det är bäst att ta tabletten så fort som möjligt. Du ska emellertid bara ta Eletriptan Orion under huvudvärksfasen. Ta inte detta läkemedel för att förebygga en attack.
Användning för barn och ungdomar (under 18 år)
Eletriptan Orion tabletter rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Användning för äldre
Eletriptan Orion tabletter rekommenderas inte till patienter över 65 år.
Användning vid nedsatt njurfunktion
Detta läkemedel kan användas till patienter med lätta till måttliga njurproblem. För dessa patienter rekommenderas en startdos på 20 mg, och den totala dosen bör inte överstiga 40 mg per dygn. Din läkare kommer att tala om för dig vilken dos du ska ta.
Användning vid nedsatt leverfunktion
Detta läkemedel kan användas till patienter med lätta eller måttliga leverproblem. Ingen dosjustering behövs för lätt till måttligt nedsatt leverfunktion.
Om du har tagit för stor mängd av Eletriptan Orion
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta alltid med dig läkemedelsförpackningen, oavsett om det finns tabletter kvar eller inte. Biverkningar som kan uppträda efter överdosering av Eletriptan Orion är bl.a. förhöjt blodtryck och hjärtproblem.
Om du har glömt att ta Eletriptan Orion
Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg, såvida det inte är dags för nästa dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Tala genast om för din läkare om du upplever något av följande symtom efter det att du har tagit detta läkemedel:
Andra biverkningar som kan uppträda:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Andra biverkningar som rapporterats är svimning, högt blodtryck, inflammation i tjocktarmen, kräkningar, blodkärlsrelaterad skada i hjärnan, otillräckligt blodflöde till hjärtat, hjärtattack, spasm i hjärtats artärer.
Din läkare kan också vilja ta blodprov på dig regelbundet för att testa eventuellt förhöjda leverenzymvärden eller andra störningar i blodbilden.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Orangefärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter, märkta med ”E” och ”L” separerade av en brytskåra på ena sidan, och ”40” på andra sidan. Storlek 8,3 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Förpackningsstorlekar:
Blisterförpackning: 2, 3, 4, 6, 10, 18, 20, 30 och 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orion Corporation
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
Denna bipacksedel ändrades senast 6.7.2021