Pro-Epanutin 75 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten / injektioneste, liuos fosfenytoiininatrium
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
1. Mitä Pro-Epanutin on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Pro-Epanutin-valmistetta
3. Miten Pro-Epanutin annetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Pro-Epanutin-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Pro-Epanutin sisältää vaikuttavana aineena fosfenytoiinia, joka kuuluu niin sanottuun epilepsialääkkeiden ryhmään, jonka valmisteilla hoidetaan epilepsiaa.
Pro-Epanutin-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään 5-vuotiaille lapsille
Keskustele lääkärin kanssa, jos et ole varma, miksi olet saanut Pro-Epanutin-valmistetta.
Sinulle ei saa antaa Pro-Epanutin-valmistetta
Kerro lääkärille, jos sinulla on jokin edellä mainituista sairauksista. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Pro-Epanutin-valmistetta, jos sinulla on ollut jokin seuraavista:
Pro-Epanutin-valmisteen käytön aikana voi ilmetä verenpaineen alenemista ja vakavia sydänvaivoja. Tällaiset haittavaikutukset voivat olla pahempia iäkkäillä potilailla, lapsilla tai hyvin sairailla potilailla. Siksi lääkäri seuraa sydämesi toimintaa, verenpainettasi ja hengitystoimintaasi Pro-Epanutin-valmisteen tiputuksen (infuusion) aikana ja noin 30 minuutin ajan tiputuksen päättymisen jälkeen.
Pieni joukko epilepsialääkkeillä (kuten fosfenytoiinilla) hoidetuista henkilöistä on saanut itsensä vahingoittamiseen tai itsemurhaan liittyviä ajatuksia. Jos sinulle ilmaantuu tällaisia ajatuksia, ota heti yhteyttä lääkäriin.
Pro-Epanutin-hoidon aikana voi yleisväestössä joissakin harvinaisissa tapauksissa ilmetä vakavia ihoon liittyviä haittavaikutuksia. Kohdassa Mahdolliset haittavaikutukset on kerrottu näiden vakavien ihoreaktioiden merkit ja oireet, sekä toimenpiteet, joihin on ryhdyttävä niiden ilmaantuessa. Alkuperältään kiinalaisilla tai aasialaisilla henkilöillä tämä riski voi olla yhteydessä geenimuunnokseen. Jos siis olet kiinalaista tai aasialaista alkuperää ja sinulla on todettu geenimuunnos HLA-B*1502 tai jos olet taiwanilaista, japanilaista, malesialaista tai thaimaalaista alkuperää ja testi on osoittanut sinun olevan CYP2C9*3-geenivariantin kantaja, keskustele lääkärin kanssa, ennen kuin käytät Pro‑Epanutin-valmistetta.
Kasvojen, suun (huulet, ikenet, kieli) ja kurkun turvotus voi johtaa henkeä uhkaaviin hengitysvaikeuksiin ja tällaisia tapauksia on raportoitu henkilöillä, jotka ovat saaneet fenytoiini- tai fosfenytoiinihoitoa. Jos sinulla ilmenee tällaisia merkkejä tai oireita, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
Pro-Epanutin-valmisteen käyttö raskausaikana voi aiheuttaa haittojen riskin syntymättömälle lapselle. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta raskaudenehkäisyä Pro-Epanutin-valmisteen kanssa (ks. ”Raskaus ja imetys” sekä ”Naisten raskaudenehkäisy”).
Muut lääkevalmisteet ja Pro-Epanutin
Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa Pro-Epanutin-valmisteen vaikutustapaan, tai Pro-Epanutin itse voi heikentää muiden samanaikaisesti otettavien lääkkeiden tehokkuutta. Lääkärin on tärkeää saada tietoonsa kaikki muut ottamasi lääkkeet. Näihin kuuluvat sekä lääkemääräyksellä että ilman sitä saatavat lääkkeet (mukaan lukien foolihappo ja D‑vitamiini) ja kasvirohdosvalmisteet.
Seuraavassa luettelossa on mainittu vain hoidettavat sairaudet eikä varsinaisia vaikuttavia aineita. Saat lisätietoa lääkäriltä tai apteekista.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos otat lääkkeitä, joita käytetään seuraavien tilojen ehkäisyyn tai hoitoon:
Lääkäri voi joutua määrittämään veren fenytoiinipitoisuuden selvittääkseen, vaikuttavatko muut lääkkeesi hoitoosi.
Kasvirohdosvalmisteisiin kuuluvaa mäkikuismaa (Hypericum perforatum) ei pidä ottaa samaan aikaan tämän lääkkeen kanssa. Jos jo käytät mäkikuismaa, kysy lääkäriltä neuvoa, ennen kuin lopetat sen käytön.
Pro-Epanutin saattaa vaikuttaa myös tiettyihin laboratoriotutkimuksiin, joita saatetaan tehdä.
Pro-Epanutin alkoholin kanssa
Myös runsas tai usein toistuva alkoholinkäyttö voi vaikuttaa veren Pro‑Epanutin-pitoisuuteen.
Raskaus ja imetys
Raskaus
Jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana, kysy heti neuvoa lääkäriltä. Älä lopeta lääkkeesi ottamista, ennen kuin olet keskustellut asiasta lääkärin kanssa. Lääkityksen lopettaminen kysymättä neuvoa lääkäriltä saattaisi aiheuttaa kouristuskohtauksia, jotka voisivat olla vaarallisia sinulle ja raskaudelle. Lääkäri saattaa päättää, että hoitoasi on muutettava. Myös syntymättömän lapsesi tiiviimpää tarkkailua voidaan harkita.
Pro-Epanutin saattaa aiheuttaa synnynnäisiä vikoja. Jos otat Pro-Epanutin-valmistetta raskauden aikana, vauvallasi on suurempi riski saada synnynnäisiä vikoja. Synnynnäisiä vikoja on ilmoitettu muun muassa kasvoissa, kallossa, kynsissä, sormissa ja sydämen poikkeavuuksina. Kasvaimia, mukaan lukien hermosolukasvaimia, on raportoitu lapsilla, joiden äidit ovat saaneet tätä lääkettä raskauden aikana.
Jos olet hedelmällisessä iässä ja suunnittelet raskautta, kysy neuvoa lääkäriltä ennen raskaaksi tulemista. Sinun on keskusteltava hoitovaihtoehdoistasi lääkärin kanssa.
Jos otat Pro-Epanutin-valmistetta raskausaikana, vauvallasi on myös verenvuoto-ongelmien riski heti syntymänsä jälkeen. Lääkäri saattaa antaa sinulle ja vauvallesi lääkettä tämän estämiseksi. Lastasi on myös tarkkailtava tiiviisti.
Imetys
Pro-Epanutin siirtyy rintamaitoon. Älä käytä Pro-Epanutin-valmistetta, jos imetät. Kysy lääkäriltä neuvoa.
Naisten raskaudenehkäisy
Jos olet hedelmällisessä iässä, sinun on keskusteltava lääkärin kanssa hoitovaihtoehdoistasi ja tehokkaista raskaudenehkäisymenetelmistä. Pro-Epanutin saattaa viedä hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehon, joten sinun on saatava neuvontaa muiden tehokkaiden raskaudenehkäisymenetelmien käytöstä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Pro-Epanutin voi aiheuttaa heitehuimausta tai uneliaisuutta. Jos sinulla ilmenee näitä oireita, älä aja autoa äläkä käytä työkaluja tai koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Pro-Epanutin sisältää natriumia
Natriumin kokonaismäärän laskemisessa on huomioitava fosfenytoiininatriuminjektioliuoksen mahdollinen laimentaminen natriumkloridiliuoksella.
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 85 mg natriumia (ruokasuolan toinen ainesosa). Tämä vastaa 4,25 %:a suositellusta natriumin enimmäisvuorokausiannoksesta aikuiselle.
Yksi 2 ml:n injektiopullo sisältää 17 mg natriumia, mikä on alle 1 mmol natriumia (23 mg).
Pro-Epanutin annetaan sairaalassa.
Se pistetään (injisoidaan) joko johonkin suureen laskimoon (intravenöösinen infuusio) tai lihakseen (intramuskulaarisesti). Laskimoon annossa Pro-Epanutin on laimennettava.
Tilaasi tarkkaillaan koko infuusion ajan ja noin 30 minuutin ajan infuusion päättymisestä sydänsähkökäyrällä sekä seuraamalla verenpainettasi ja hengitystoimintaasi.
Lääkäri päättää Pro-Epanutin-annoksesi ja liuoksen pitoisuuden, jotka ilmoitetaan fenytoiininatriumekvivalentteina (FE). Pistoksena (injektiona) annettava annos ilmoitetaan milligrammoina annosta kohti ja infuusiona annettava annos milligrammoina liuoksen millilitraa (mg/ml) kohti.
Aikuiset
Vaikeat epileptiset kohtaukset tai kouristukset (status epilepticus)
Pro-Epanutin annetaan tavallisesti joko diatsepaami- tai loratsepaamipistoksen jälkeen.
Ensimmäistä Pro-Epanutin-annosta kutsutaan kyllästysannokseksi, ja se pistetään laskimoosi. Kyllästysannoksen jälkeen saatat saada pienempiä Pro-Epanutin-annoksia joko laskimoon tai lihakseen; näitä kutsutaan ylläpitoannoksiksi.
Jos Pro-Epanutin ei lopeta kouristuskohtauksia, sinulle kokeillaan muita hoitoja.
Aivoleikkaus tai pään vamma
Ensimmäistä Pro-Epanutin-annosta kutsutaan kyllästysannokseksi, ja se pistetään laskimoosi tai lihakseesi. Kyllästysannoksen jälkeen saatat saada pienempiä Pro-Epanutin-annoksia joko laskimoon tai lihakseen; näitä kutsutaan ylläpitoannoksiksi.
Ylläpitoannokset
Lääkäri voi ottaa sinulta verinäytteitä sopivimman ylläpitoannoksen määrittämiseksi.
Jos hoitoa on lääkärin mielestä jatkettava, se muutetaan tarvittaessa suun kautta annettavaksi. Tällöin saat fenytoiinia, koska Pro-Epanutin-valmistetta (fosfenytoiini) ei voi ottaa suun kautta.
Suun kautta otettavan fenytoiinihoidon tilapäinen korvaaminen
Jos saat Pro-Epanutin-valmistetta, koska et voi ottaa fenytoiinia suun kautta, et tarvitse kyllästysannosta vaan saat Pro-Epanutin-valmistetta saman annoksen kuin fenytoiinia. Koska Pro-Epanutin-annos ilmoitetaan FE:eina (fenytoiininatriumekvivalentteina), Pro-Epanutin-valmisteen mg FE ‑annoksen on oltava sama kuin suun kautta otettava annos fenytoiininatriumia milligrammoina.
5 vuotta täyttäneet lapset
Pro-Epanutin-annos painokiloa kohti on sama lapsilla (5 vuotta täyttäneillä) ja aikuisilla.
Pro-Epanutin annetaan 5 vuotta täyttäneille lapsille vain tiputuksena (infuusiona) laskimoon (intravenöösinen anto).
Yli 65-vuotiaat iäkkäät potilaat, hyvin sairaat potilaat ja potilaat, joilla on munuais- tai maksasairaus
Pro-Epanutin-annosta voidaan pienentää, tai pistos voidaan antaa laskimoon hitaammin.
Jos saat enemmän Pro-Epanutin-valmistetta kuin sinun pitäisi
Pro-Epanutin-valmisteen yliannostus on vaarallista. Pro-Epanutin annetaan sinulle kuitenkin sairaalassa ja annos lasketaan sinulle yksilöllisesti, ja lääkäri tarkkailee sinua hoidon aikana, ja sydänelvytyslaitteet ovat saatavilla. Jos epäilet saaneesi Pro-Epanutin-valmistetta liikaa, ota heti yhteyttä lääkäriin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista tämän lääkkeen ottamisen jälkeen. Mahdollisesta harvinaisuudestaan huolimatta seuraavat oireet voivat olla vakavia.
Melko harvinaiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta
Tuntematon: saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin
Muita mahdollisia haittavaikutuksia:
Hyvin yleiset: saattaa esiintyä useammalla kuin 1 potilaalla 10:stä
Yleiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 10:stä
Melko harvinaiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta
Tuntematon: saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja injektiopullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Laimentamatonta valmistetta voi säilyttää huoneenlämmössä (8 °C – 25 °C) enintään 24 tuntia.
Tämä lääke on käytettävä heti laimentamisen jälkeen. Vain kertakäyttöön. Avaamisen jälkeen käyttämätön valmiste on hävitettävä.
Injektiopulloja, joihin muodostuu hiukkasia, ei saa käyttää.
Mitä Pro-Epanutin sisältää
Vaikuttava aine on fosfenytoiininatrium. Jokainen ml sisältää 75 mg fosfenytoiininatriumia. Tämä vastaa 50 mg:aa fenytoiininatriumia (merkitään 50 mg FE).
Jokainen injektiopullo, jossa on 2 ml, sisältää 150 mg fosfenytoiininatriumia (vastaa 100 mg:aa fenytoiininatriumia, joka merkitään 100 mg FE).
Jokainen injektiopullo, jossa on 10 ml, sisältää 750 mg fosfenytoiininatriumia (vastaa 500 mg:aa fenytoiininatriumia, joka merkitään 500 mg FE).
Muut aineet ovat injektionesteisiin käytettävä vesi, trometamoli ja kloorivetyhappo.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Pro-Epanutin infuusiokonsentraatti, liuosta varten / injektioneste, liuos on pakattu lasisiin injektiopulloihin, jotka sisältävät 10 ml tai 2 ml kirkasta, väritöntä tai vaaleankeltaista steriiliä liuosta.
Pro-Epanutin on saatavana pakkauksissa, jotka sisältävät 5, 10 tai 25 injektiopulloa, joista kussakin on 2 ml liuosta. Pro-Epanutin on saatavana myös kerrannaispakkauksissa, jotka koostuvat 10 laatikosta, joista kussakin on 5 injektiopulloa, joissa on 2 ml liuosta (= 50 injektiopulloa).
Pro-Epanutin on saatavana pakkauksissa, jotka sisältävät 5 tai 10 injektiopulloa, joista kussakin on 10 ml liuosta. Pro-Epanutin on saatavana myös kerrannaispakkauksissa, jotka koostuvat 5 laatikosta, joista kussakin on 5 injektiopulloa, joissa on 10 ml liuosta (= 25 injektiopulloa).
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija
Pfizer Oy
Tietokuja 4
00330 Helsinki
Valmistaja
Pfizer Service Company BV
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 1.10.2024
Muut tiedonlähteet
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Fimean verkkosivuilla
www.fimea.fi.
Pro-Epanutin
infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos
(fosfenytoiininatrium)
Koostumus
1 ml Pro-Epanutinia sisältää 75 mg fosfenytoiininatriumia, joka vastaa 50 mg fenytoiininatriumia ja se merkitään 50 mg FE (fenytoiininatriumekvivalentteja), trometamolia, suolahappoa pH:n säätämiseen ja injektionesteisiin käytettävää vettä.
Yksi 10 ml:n Pro-Epanutin-injektiopullo sisältää 500 mg FE:tä.
Suositus annostelusta laskimoinfuusiona STATUS EPILEPTICUKSEEN AIKUISILLE JA 5 VUOTTA TÄYTTÄNEILLE LAPSILLE
Pro-Epanutin tulee aina määrätä ja toimittaa fenytoiininatriumekvivalentteina (mg FE) Laskimoinfuusion käytössä on noudatettava tarkasti valmisteyhteenvedon ohjeita |
KYLLÄSTYSANNOS LASKIMOINFUUSIONA
(aikuiset ja 5 vuotta täyttäneet lapset)
1. Kun tarvitaan nopeaa hoitovastetta potilaalle, jolla on jatkuvia kouristuksia, pitää laskimoon antaa diatsepaamia tai loratsepaamia ennen Pro-Epanutinin antoa.
2. Kyllästysannos on 15 mg FE/kg, ja se infusoidaan kerta-annoksena laskimoon.
3. EKG-valvonta, verenpaineen mittaus ja hengitystoiminnan seuranta laskimoinfuusion aikana ja 30 minuuttia sen jälkeen on välttämätöntä.
Sydämen elvyttämiseen tarkoitettu laitteisto pitää olla käytettävissä.
Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Pienempi kyllästysannos ja/tai infuusionopeus ja pienempi ylläpitoannostus tai harvempi annostiheys saattaa olla tarpeen.
Annoksen tai infuusionopeuden pienentämistä 10 % - 25 % voidaan harkita.
Huolellinen kliininen seuranta on tarpeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Varovaisuutta on noudatettava tarkkaavaisuutta vaativissa tehtävissä (kuten autolla ajaminen ja koneiden käyttö), koska fosfenytoiinihoito saattaa aiheuttaa haitallisia keskushermostovaikutuksia, kuten heitehuimausta ja tokkuraisuutta. Ks. lisätietoja näistä vaikutuksista ja haittavaikutuksista valmisteyhteenvedosta.
STATUS EPILEPTICUS – AIKUISET
Suosituksia laskimonsisäisistä kyllästysannoksista (15 mg FE†/kg), laimentamisesta (25 mg FE/ml:aan) ja laskimoinfuusioajoista (enimmäisinfuusionopeudella 150 mg/FE/min) suhteessa potilaan painoon ja infuusionopeuteen (ml/min)
Paino (kg) | Annos (mg FE) | Pro-Epanutinin (50 mg FE/ml) tilavuus | Laimennus-liuoksen tilavuus (ml) (5% glukoosi tai 0,9% natrium-kloridi) lopulliseen pitoisuuteen 25 mg FE/ml | Laimennetun, infusoitavan annoksen kokonaistilavuus (ml) | Infuusioaika (min) enimmäis-infuusionopeu-teen 150 mg FE/min | Infuusionopeus (ml/min) enimmäis-infuusio-nopeuteen 150 mg FE/min | |
Avattavien 10 ml pullojen lukumäärä | Tarvittava tilavuus (ml) | ||||||
| 100 | 1500 | 3 | 30 | 30 | 60 | 10 | 6 |
| 95 | 1425 | 3 | 28,5 | 28,5 | 57 | 9,5 | 6 |
| 90 | 1350 | 3 | 27 | 27 | 54 | 9 | 6 |
| 85 | 1275 | 3 | 25,5 | 25,5 | 51 | 8,5 | 6 |
| 80 | 1200 | 3 | 24 | 24 | 48 | 8 | 6 |
| 75 | 1125 | 3 | 22,5 | 22,5 | 45 | 7,5 | 6 |
| 70 | 1050 | 3 | 21 | 21 | 42 | 7 | 6 |
| 65 | 975 | 2 | 19,5 | 19,5 | 39 | 6,5 | 6 |
| 60 | 900 | 2 | 18 | 18 | 36 | 6 | 6 |
| 55 | 825 | 2 | 16,5 | 16,5 | 33 | 5,5 | 6 |
| 50 | 750 | 2 | 15 | 15 | 30 | 5 | 6 |
| 45 | 675 | 2 | 13,5 | 13,5 | 27 | 4,5 | 6 |
† FE – fenytoiininatriumekvivalentteja
Huomautus: Sopiva annos, annostilavuus, Pro-Epanutin-injektiopullojen määrä, laimennusliuoksen tilavuus ja infuusion vähimmäisaika on aina laskettava potilaan tarkan painon mukaan, kun se ei sisälly esimerkkeihin.
STATUS EPILEPTICUS – LAPSET (5 VUOTTA TÄYTTÄNEET)
Suosituksia laskimonsisäisistä kyllästysannoksista (15 mg FE†/kg), laimentamisesta (25 mg FE/ml:aan) ja laskimoinfuusioajoista (enimmäisinfuusionopeudella 3 mg/FE/kg/min) suhteessa potilaan painoon ja infuusionopeuteen (ml/min)
Paino (kg) | Annos (mg FE) | Pro-Epanutinin (50 mg FE/ml) tilavuus | Laimennus-liuoksen tilavuus (ml) (5% glukoosi tai 0,9% natrium-kloridi) lopulliseen pitoisuuteen 25 mg FE/ml | Laimennetun, infusoitavan annoksen kokonaistilavuus (ml) | Infuusioaika (min) enimmäis-infuusionopeu-teen 3 mg FE/kg/min | Infuusio-nopeus (ml/min) enimmäis-infuusio- nopeuteen 3 mg FE/kg/min | |
Avattavien 10 ml pullojen lukumäärä | Tarvittava tilavuus (ml) | ||||||
| 47,5 | 712,5 | 2 | 14,25 | 14,25 | 28,5 | 5 | 5,7 |
| 45 | 675 | 2 | 13,5 | 13,5 | 27 | 5 | 5,4 |
| 42,5 | 637,5 | 2 | 12,75 | 12,75 | 25,5 | 5 | 5,1 |
| 40 | 600 | 2 | 12 | 12 | 24 | 5 | 4,8 |
| 37,5 | 562,5 | 2 | 11,25 | 11,25 | 22,5 | 5 | 4,5 |
| 35 | 525 | 2 | 10,5 | 10,5 | 21 | 5 | 4,2 |
| 32,5 | 487,5 | 1 | 9,75 | 9,75 | 19,5 | 5 | 3,9 |
| 30 | 450 | 1 | 9 | 9 | 18 | 5 | 3,6 |
| 27,5 | 412,5 | 1 | 8,25 | 8,25 | 16,5 | 5 | 3,3 |
| 25 | 375 | 1 | 7,5 | 7,5 | 15 | 5 | 3 |
| 22,5 | 337,5 | 1 | 6,75 | 6,75 | 13,5 | 5 | 2,7 |
| 20 | 300 | 1 | 6 | 6 | 12 | 5 | 2,4 |
| 17,5 | 262,5 | 1 | 5,25 | 5,25 | 10,5 | 5 | 2,1 |
† FE – fenytoiininatriumekvivalentteja
Huomautus: Sopiva annos, annostilavuus, Pro-Epanutin-injektiopullojen määrä, laimennusliuoksen tilavuus ja infuusion vähimmäisaika on aina laskettava potilaan tarkan painon mukaan, kun se ei sisälly esimerkkeihin.
Muu käyttö:
Pro-Epanutinia voidaan laimentaa edelleen. Pitoisuuden tulee olla 1,5 – 25 mg FE/ml – ks. valmisteyhteenvedon kohta 4.2 Annostus ja antotapa
1.10.2024