Atorvastatin Orion Pharma 10 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Orion Pharma 20 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Orion Pharma 40 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Orion Pharma 80 mg filmdragerade tabletter
atorvastatin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
1. Vad Atorvastatin Orion Pharma är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Atorvastatin Orion Pharma
3. Hur du använder Atorvastatin Orion Pharma
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Atorvastatin Orion Pharma ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Atorvastatin Orion Pharma tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner och som reglerar lipider (fett).
Atorvastatin Orion Pharma används vid behandling av förhöjda blodfetter, s.k. kolesterol och triglycerider, när effekten av förändrad livsföring och diet är otillräcklig. Om du har en ökad risk för hjärtsjukdom kan Atorvastatin Orion Pharma också användas för att minska denna risk, även om dina kolesterolnivåer är normala. Under behandlingen med Atorvastatin Orion Pharma ska du fortsätta med kolesterolfattig diet.
Atorvastatin som finns i Atorvastatin Orion Pharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Använd inte Atorvastatin Orion Pharma
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Atorvastatin Orion Pharma
Om något av detta stämmer in på dig, behöver din läkare ta blodprover före och troligtvis under behandling med Atorvastatin Orion Pharma för att bedöma risken för muskelrelaterade biverkningar. Det är känt att risken för muskelrelaterade biverkningar, såsom rabdomyolys, ökar när vissa läkemedel tas tillsammans (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Andra läkemedel och Atorvastatin Orion Pharma”).
Tala också om för läkare eller apotekspersonal om du har en ihållande muskelsvaghet. Ytterligare tester och läkemedel kan behövas för att undersöka och behandla detta.
Under behandlingen med detta läkemedel kommer läkaren att kontrollera dig noggrant om du har diabetes eller löper risk att få diabetes. Det är mer troligt att du löper risk att få diabetes om du har höga blodsocker- och höga blodfettnivåer, är överviktig och har högt blodtryck.
Andra läkemedel och Atorvastatin Orion Pharma
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan påverka effekten av Atorvastatin Orion Pharma, alternativt kan deras effekt påverkas av Atorvastatin Orion Pharma. Denna typ av interaktion kan innebära att ett eller båda läkemedlen blir mindre effektiva. Alternativt kan interaktionen öka risken för eller allvarlighetsgraden av biverkningar, vilket inkluderar det allvarliga tillståndet med muskelnedbrytning, rabdomyolys, vilket beskrivs i avsnitt Eventuella biverkningar:
Atorvastatin Orion Pharma med mat och dryck
Se avsnitt Hur produkten används för instruktioner om hur du ska använda Atorvastatin Orion Pharma. Observera följande:
Grapefruktjuice
Ta inte mer än ett eller två små glas grapefruktjuice per dag, då stora mängder grapefruktjuice kan påverka effekten av Atorvastatin Orion Pharma.
Alkohol
Undvik att dricka för mycket alkohol när du tar detta läkemedel. Se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Varningar och försiktighet” för mer information.
Graviditet och amning
Använd inte Atorvastatin Orion Pharma under graviditet eller om du försöker bli gravid.
Använd inte Atorvastatin Orion Pharma om du är i fertil ålder och inte använder pålitligt preventivmedel.
Använd inte Atorvastatin Orion Pharma om du ammar.
Säkerheten av Atorvastatin Orion Pharma under graviditet och amning har ännu inte fastställts. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
I normalfallet påverkar inte detta läkemedel förmågan att köra bil eller hantera maskiner. Du ska dock inte köra bil, om du märker att din förmåga påverkas. Använd inte några verktyg eller maskiner, om din förmåga att använda dem påverkas av detta läkemedel.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Atorvastatin Orion Pharma innehåller laktos och sojalecitin
Detta läkemedel innehåller laktos (som monohydrat) 39 mg (10 mg tabletter), 78 mg (20 mg tabletter), 156 mg (40 mg tabletter) och 313 mg (80 mg tabletter). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Atorvastatin Orion Pharma innehåller sojalecitin (E322). Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel.
Övriga hjälpämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Innan du påbörjar behandlingen kommer din läkare att sätta dig på kolesterolfattig diet, som du sedan ska fortsätta med under behandlingen med Atorvastatin Orion Pharma.
Vanlig startdos av Atorvastatin Orion Pharma är 10 mg en gång dagligen hos vuxna och barn 10 år eller äldre. Dosen kan ökas gradvis vid behov av din läkare tills du når den dos du behöver. Dosen kommer att justeras av läkaren i intervall om 4 veckor eller mer. Maximal dos av Atorvastatin Orion Pharma är 80 mg en gång dagligen.
Atorvastatin Orion Pharma tabletter ska sväljas hela med vatten och kan tas när som helst på dagen med eller utan mat. Försök dock att ta tabletten vid samma tidpunkt varje dag.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Behandlingstiden bestäms av din läkare.
Tala med din läkare om du tror att effekten av Atorvastatin Orion Pharma är för stark eller för svag.
Om du har tagit för stor mängd av Atorvastatin Orion Pharma
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Atorvastatin Orion Pharma
Om du glömmer att ta en dos ska du bara ta nästa dos vid korrekt tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Atorvastatin Orion Pharma
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel eller önskar avsluta din behandling, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om du upplever någon av följande allvarliga biverkningar eller symtom, sluta ta tabletterna och kontakta din läkare omedelbart eller uppsök akutmottagningen på närmaste sjukhus.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Tala med läkare om du upplever svaghet i armar eller ben som förvärras efter perioder av aktivitet, dubbelseende eller hängande ögonlock, svårigheter att svälja eller andfåddhet.
Andra möjliga biverkningar av Atorvastatin Orion Pharma
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Eventuella biverkningar som rapporterats för vissa statiner (läkemedel av samma typ):
diabetes. Detta är mer troligt om du har höga blodsocker- och höga blodfettnivåer, är överviktig och har högt blodtryck. Läkaren kommer att kontrollera dig medan du tar detta läkemedel.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blisterförpackningen, kartongen eller burken. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
10 mg, 20 mg och 40 mg: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
80 mg: Förvaras vid högst 25 °C.
80 mg, burk på 90 tabletter: Hållbarhet efter öppnandet 90 dygn.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
10 mg: Vit, oval, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”MA” på ena sidan och ”1” på andra sidan. Tablettens storlek är 9 x 5 mm.
20 mg: Vit, oval, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”MA” på ena sidan och ”2” på andra sidan. Tablettens storlek är 12 x 7 mm.
40 mg: Vit, oval, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”MA” på ena sidan och ”3” på andra sidan. Tablettens storlek är 15 x 8 mm.
80 mg: Vit, oval, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”MA” på ena sidan och ”4” på andra sidan. Tablettens storlek är 19 x 10 mm.
Tabletterna är förpackade i blisterförpackningar med 10, 20, 30, 50, 90 eller 100 tabletter, och i plastburkar med 30 eller 90 tabletter. Burkan innehåller även en torkmedelskapsel (silikagel).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orion Corporation
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
Denna bipacksedel ändrades senast 10.10.2024.