Panadol 24 mg/ml oral suspension
paracetamol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Panadol är ett läkemedel mot feber och värk med smärtstillande och febernedsättande effekt.
Panadol oral suspension används som febernedsättande och smärtstillande medel vid tillfällig värk och feber hos barn. Dessa tillstånd kan vara värk när tänderna bryter fram, till huvudvärk, tandvärk, öronvärk, andra vanliga tillstånd med feber och värk, förkylning, influensa och reaktioner på vaccinationer.
Enligt läkares föreskrift kan Panadol oral suspension användas även för behandling av andra smärttillstånd.
Du måste tala med läkare om barnet inte mår bättre eller om barnet mår sämre efter tre dagar.
Använd inte Panadol oral suspension
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du ger barnet Panadol oral suspension.
Rådfråga alltid läkare innan användning av Panadol oralsuspension om barnet
Du kan behöva undvika att använda produkten helt och hållet eller begränsa mängden paracetamol som du ger.
Under behandling med Panadol oralsuspension, kontakta genast läkare om:
Om barnet har svåra sjukdomar t.ex. svårt nedsatt njurfunktion eller sepsis (när bakterier och deras toxiner cirkulerar i blodet och orsakar organskador), vid undernäring, kronisk alkoholism eller om barnet samtidigt tar flukloxacillin (läkemedel mot infektioner). Allvarlig blod- och vätskerubbning s.k. metabolisk acidos har rapporterats hos patienter i dessa situationer, när paracetamol ges i rekommenderade doser under en längre period eller när paracetamol tas tillsammans med flukloxacillin. Symtom på metabolisk acidos kan inkludera:
Andra läkemedel och Panadol oral suspension
Tala om för läkare eller apotekspersonal om barnet tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel. Läkemedlets effekt kan ibland förändras vid samtidig användning av andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om så är nödvändigt kan Panadol användas under graviditet. Du ska dock använda lägsta möjliga dos som lindrar din smärta och/eller din feber och använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta läkare om smärtan och/eller febern inte minskar eller om du behöver ta läkemedlet oftare.
Du kan använda denna produkt vid amning.
Panadol oral suspension innehåller sorbitol (E420), flytande maltitol (hydrogenerad glukossirap) (E965) och parahydroxibensoater (E218 & E216)
Produkten innehåller 150 mg sorbitol per ml. Sorbitol är en källa för fruktos. Om ditt barn har fått höra av en läkare att ditt barn lider av någon sockerintolerans eller om barnet är diagnostiserat med ärftlig fruktosintolerans (HFI), ovanlig ärftlig sjukdom, där kroppen inte kan spjälka fruktos, tala om det för läkare före du ger detta läkemedel till ditt barn.
Sorbitol kan ge obehag i mage/term. Sorbitol och flytande maltitol (hydrogenerad glukossirap) kan ha en milt laxerande effekt. Energiinnehåll är 2,3 kcal/g maltitol.
Panadol oral suspension innehåller methyl- och propylparahydroxibensoater (E218 & E216), som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Användning för barn
Till barn under tre månader endast enligt läkares ordination.
Paracetamoldosen till barn (över 3 mån) är 15 mg per kilo kroppsvikt högst 3 gånger i dygnet.
3—4 kg | 1—2 ml |
5—8 kg | 3—5 ml |
9—12 kg | 5,5—7,5 ml |
13—16 kg | 8—10 ml |
17—20 kg | 10,5—12,5 ml |
21—24 kg | 13—15 ml |
25—30 kg | 15,5—18,5 ml |
Från de dosområden som anges ovan per viktintervall, väljs den dos som bäst motsvarar barnets vikt.
Den lägre dosen för varje dosområde motsvarar den lägre vikten i viktintervallet och den högre dosen motsvarar den högre vikten i viktintervallet.
Använd inte mer än tre doser i dygnet. Dosintervallet bör vara minst 4 timmar.
Överskrid inte doseringsanvisningen.
Använd den minsta dosen ditt barn behöver för att behandla symtom och använd medicinen så kort som möjligt. Du måste tala med läkare om barnet inte mår bättre eller om barnet mår sämre efter tre dagar. För kontinuerlig användning i mer än tre dagar endast med läkarordination.
Panadol oral suspension ges genom munnen. Flaskan ska omskakas före användning.
BRUKSANVISNING
Hur du använder doseringssprutan
|
2. Välj rätt dos | 3. Ta loss sprutan |
Tryck doseringssprutans kolv ända ner i botten och tryck sedan in spetsen ordentligt i flaskhalsen. | Vänd flaskan upp och ner och dra försiktigt in dosen som barnet ska få i doseringssprutan. Rätt dos är uppmätt när den breda delen av kolvänden är i linje med den rätta mängden i milliliter. | Vänd flaskan rätt igen och vrid försiktigt loss doseringssprutan från flaskhalsen. |
Varningar och försiktighet
Använd inte sprutan om den är skadad eller smutsig. Använd inte sprutan för annat ändamål eller till något annat läkemedel.
Om du har använt för stor mängd av Panadol oral suspension
Överdosering av paracetamol kan leda till livshotande leverskada.
Om du ger ett barn för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Panadol oral suspension
Ge inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal .
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
SLUTA att använda denna medicin och kontakta läkare direkt:
Ovannämnda biverkningar är mycket sällsynta ( kan förekomma hos upp till 1 av 10.000 personer).
”Har rapporterats” (förekommer hos ett okänt antal användare):
Ett allvarligt tillstånd som kan göra blodet för surt (s.k. metabolisk acidos) hos patienter med svår sjukdom som använder paracetamol (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används).
I anslutning till omfattande alkoholkonsumtion kan paracetamolpreparat ha skadlig effekt på levern.
Rapportering av biverkningar
Om barnet får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvara vid högst 30 °C. Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Efter öppnande är Panadol oral suspension hållbar till det utgångsdatum som anges på förpackningen.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte detta läkemedel om flaskkorken är trasig eller öppen vid inköpstillfället.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Panadol 24 mg/ml oral suspension är en opal eller genomskinlig, vit till svagt brunaktig oral suspension. Jordgubbssmak.
60 ml, 100 ml och 200 ml i glasflaska. Flaskan har ett säkerhetslock som öppnas genom att man trycker ned locket och samtidigt vrider motsols. Doseringsspruta medföljer förpackningen.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmark
Tillverkare
Farmaclair
440 Avenue du Général de Gaulle
14200 Hérouville Saint-Clair
Frankrike
eller
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmark
Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Tel.: 0800 77 40 80
E-mail: mystory.nd@haleon.com
Denna bipacksedel ändrades senast 4.4.2025
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Fimeas webbplats http://www.fimea.fi
Varumärken ägs av eller licensieras till Haleon-koncernen. ©2025 Haleon-koncernen eller dess licensgivare.