Zanipress 10 mg/10 mg filmdragerade tabletter
enalaprilmaleat/lerkanidipinhydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Zanipress är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Zanipress
3. Hur du tar Zanipress
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Zanipress ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Zanipress är en fast kombination av en ACE-hämmare (enalapril) och en kalciumkanalblockerare (lerkanidipin), två läkemedel som sänker blodtrycket.

Zanipress används vid behandling av högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter som inte uppnår tillräcklig kontroll av blodtrycket vid behandling med endast lerkanidipin 10 mg. Zanipress ska inte användas vid initial behandling av högt blodtryck.

Enalaprilmaleat och lerkanidipinhydroklorid som finns i Zanipress kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Zanipress

• om du är allergisk (överkänslig) mot enalaprilmaleat eller lerkanidipinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (se avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
• om du tidigare har fått en allergisk reaktion mot en typ av läkemedel som liknar de som finns i Zanipress, d.v.s. läkemedel som kallas ACE-hämmare eller kalciumkanalblockerare
• om du tidigare har upplevt svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg som orsakade svårigheter att svälja eller andas (angioödem) efter att ha tagit en typ av läkemedel som kallas ACE-hämmare, när anledningen var okänd eller vid ärftligt angioödem
• om du har tagit eller tar sakubitril/valsartan, ett läkemedel som används för att behandla en sorts långvarig (kronisk) hjärtsvikt hos vuxna, eftersom det ökar risken för angioödem (snabb svullnad under huden i ett område som t.ex. strupen)
• om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren
• om din graviditet har varat i över 3 månader (även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Zanipress – se avsnitt Graviditet)
• om du lider av vissa hjärtsjukdomar, t.ex.:
  • förhinder i utflödet av blod från hjärtat
  • obehandlad hjärtsvikt
  • instabil angina pectoris (obehag i bröstet som uppträder i vila eller som gradvis ökar)
  • om det var mindre än en månad sedan du drabbades av en hjärtinfarkt.
• om du lider av svår leversjukdom
• om du lider av svår njursjukdom, eller genomgår dialys
• om du använder läkemedel som hämmar metabolismen i levern, såsom:
  • läkemedel mot svamp (såsom ketokonazol eller itrakonazol)
  • antibiotika av typen makrolider (såsom erytromycin, troleandomycin, klaritromycin)
  • antivirala läkemedel (såsom ritonavir).
• om du använder läkemedel som kallas ciklosporin eller cyklosporin (används efter transplantationer för att förhindra organavstötning)
• tillsammans med grapefrukt eller grapefruktjuice.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Zanipress:

• om du har lågt blodtryck (du kan märka detta som svaghet eller yrsel, särskilt när du är i stående läge)
• om du har varit mycket illamående (kraftiga kräkningar) eller har haft diarré nyligen
• om du står på en saltfattig kost
• om du har hjärtproblem
• om du har en sjukdom som påverkar blodkärlen i hjärnan
• om du har problem med njurarna (inklusive njurtransplantation). Detta kan leda till förhöjda nivåer av kalium i blodet vilket kan vara allvarligt. Din läkare kan behöva justera din dos av enalapril eller kontrollera kaliumnivåerna i blodet.
• om du har problem med levern
• om du har en blodsjukdom, såsom lågt antal eller avsaknad av vita blodkroppar (leukopeni, agranulocytos), lågt antal blodplättar (trombocytopeni) eller ett minskat antal röda blodkroppar (anemi)
• om du har en kollagen kärlsjukdom (t.ex. lupus erythematosus, reumatoid artrit eller sklerodermi), står på en immunosuppressiv behandling, behandlas med allopurinol eller prokainamid, eller en kombination av dessa
• om du är svarthyad; observera att svarta patienter löper ökad risk för allergiska reaktioner med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg med svårigheter att svälja eller andas vid användning av ACE-hämmare
• om du har diabetes. Du bör kontrollera dina blodsockernivåer eftersom de kan minska, särskilt under den första månaden av behandlingen. Nivåerna av kalium i blodet kan också öka.
• om du tar kaliumtillskott, kaliumsparande medel eller kaliuminnehållande saltersättning
• om du är över 70 år
• om du inte tål vissa sockerarter (laktos).

Risken för angioödem kan öka om du tar något av följande läkemedel:

• racekadotril, ett läkemedel som används för att behandla diarré
•  läkemedel som används för att förhindra avstötning av transplanterade organ och mot cancer (t.ex. temsirolimus, sirolimus, everolimus)
• vildagliptin, ett läkemedel som används för att behandla diabetes.

Om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck:

• en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem
• aliskiren.

Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum.
Se även information under rubriken "Ta inte Zanipress".

Om du ska genomgå en behandling
Tala om för läkaren att du tar Zanipress om du ska genomgå något av följande:

• någon form av operation eller bli sövd (även hos tandläkaren)
• en behandling för att avlägsna kolesterol från blodet (LDL-aferes)
• en hyposensibiliseringsbehandling, för att minska allergi mot geting- eller bistick.

Kontakta din läkare om du tror att du är gravid eller kan bli gravid eller om du ammar (se avsnitt Graviditet, amning och fertilitet).

Barn och ungdomar
Säkerhet och effekt av Zanipress hos barn under 18 år har ännu inte fastställts.

Andra läkemedel och Zanipress
Zanipress får inte tas med vissa läkemedel.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta beror på att när Zanipress tas tillsammans med andra läkemedel, kan effekten av Zanipress eller av det andra läkemedlet ändras, eller vissa biverkningar bli vanligare.

Tala särskilt om för din läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel:

• andra läkemedel som sänker blodtrycket
• kaliumtillskott (inklusive saltersättning), kaliumsparande diuretika, och andra läkemedel som kan höja mängden kalium i ditt blod (t.ex. trimetoprim och kotrimoxazol mot infektioner som orsakas av bakterier; ciklosporin, ett immundämpande läkemedel som förhindrar avstötning av transplanterade organ; och heparin, ett läkemedel som används för att förtunna blodet för att förhindra blodproppar). Se avsnitt ”Ta inte Zanipress”.
• litium (ett läkemedel som används för att behandla en viss typ av depression)
• tricykliska antidepressiva medel
• antipsykotiska läkemedel
• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive COX-2-hämmare (läkemedel som minskar inflammation och som kan användas för att lindra smärta)
• vissa läkemedel mot smärta eller reumatism, inklusive guldterapi
• vissa läkemedel mot hosta och förkylning och viktreducerande läkemedel som innehåller sympatomimetiskt medel
• läkemedel mot diabetes (inklusive orala antidiabetika och insulin)
• astemizol eller terfenadin (läkemedel mot allergi)
• amiodaron, kinidin eller sotalol (läkemedel för behandling av snabb hjärtrytm)
• fenytoin, fenobarbital eller karbamazepin (läkemedel mot epilepsi)
• rifampicin (ett läkemedel för behandling av tuberkulos)
• digoxin (ett läkemedel för behandling av hjärtproblem)
• midazolam (ett läkemedel som hjälper dig att sova)
• betablockerare, t.ex. metoprolol (ett läkemedel för behandling av högt blodtryck, hjärtsvikt och onormal hjärtrytm)
• cimetidin (mer än 800 mg, ett läkemedel mot magsår, matsmältningsbesvär eller halsbränna).

Ta inte Zanipress om du har tagit eller för närvarande tar sakubitril/valsartan, ett läkemedel som används för att behandla en typ av långvarig (kronisk) hjärtsvikt hos vuxna, då risken för angioödem (snabb svullnad i huden i ett område såsom halsen) är förhöjd.

Om du tar något av följande läkemedel kan risken för angioödem öka:

• racekadotril, ett läkemedel som används vid behandling av diarré
• läkemedel som används för att förhindra avstötning av transplanterat organ och vid behandling av cancer (t.ex. temsirolimus, sirolimus, everolimus)
• vildagliptin, ett läkemedel som används vid behandling av diabetes.

Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder:

• om du tar en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) eller aliskiren (se även information under avsnitt "Ta inte Zanipress" och "Varningar och försiktighet").

Zanipress med mat, dryck och alkohol

• Zanipress ska tas minst 15 minuter innan måltid.
• En måltid med hög fetthalt ökar blodnivån av läkemedlet signifikant.
• Alkohol kan förstärka effekten av Zanipress. Konsumera inte alkohol under behandling med Zanipress.
• Zanipress får inte tas med grapefrukt eller grapefruktjuice eftersom de kan öka läkemedlets hypotensiva effekt (se avsnitt ”Ta inte Zanipress”).

Graviditet, amning och fertilitet

Graviditet och fertilitet
Om du tror att du är gravid (eller kan bli gravid), kontakta din läkare. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Zanipress före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och istället rekommenderar ett annat läkemedel till dig. Zanipress rekommenderas inte under graviditet och får inte tas om din graviditet har varat i över tre månader, eftersom läkemedlet kan orsaka allvarlig skada på fostret om det används efter tredje graviditetsmånaden.

Amning
Zanipress ska inte användas under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du känner dig yr, svag eller dåsig av detta läkemedel ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Zanipress innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vuxna: Om inte annat förskrivits av din läkare är den rekommenderade dosen 1 tablett dagligen vid samma tidpunkt varje dag. Tabletten tas med fördel på morgonen, minst 15 minuter innan frukost. Tabletterna ska sväljas hela med vatten. Se avsnitt ”Zanipress med mat, dryck och alkohol”.

Patienter med njurproblem/äldre patienter: Din dos kommer att beslutas av din läkare och baseras på hur väl dina njurar fungerar.

Om du har tagit för stor mängd av Zanipress
Överskrid inte ordinerad dos. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig läkemedelsförpackningen. Om du tar en större dos än den korrekta dosen kan det hända att ditt blodtryck sjunker för lågt och du kan få oregelbunden eller onormalt snabb hjärtrytm.

Om du har glömt att ta Zanipress

• Om du glömt att ta din tablett, hoppa över den missade dosen.
• Ta nästa dos som vanligt.
• Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Zanipress

• Sluta inte ta läkemedlet, om inte din läkare säger åt dig att sluta.
• Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har rapporterats:

Vissa biverkningar kan vara allvarliga.
Om något av följande inträffar, kontakta läkare omedelbart:
Allergisk reaktion med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg vilket kan orsaka andnings- eller sväljsvårigheter.

När du börjar ta Zanipress kan du känna dig svag eller yr eller få dimsyn. Detta orsakas av ett plötsligt blodtrycksfall och om det händer hjälper det att lägga sig ner. Om du känner dig orolig, tala med din läkare.

Biverkningar observerade med Zanipress

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

• Hosta
• Yrsel, huvudvärk.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• Förändringar i blodvärden såsom minskat antal blodplättar
• Ökad nivå av kalium i blodet
• Nervositet (ångest)
• Yrsel när man reser sig, svindel
• Snabb puls, snabb eller ojämn hjärtrytm (hjärtklappning)
• Plötslig rodnad av ansiktet, halsen eller övre bröst, lågt blodtryck
• Buksmärta, förstoppning, illamående
• Högre nivåer av leverenzymer
• Hudrodnad
• Ledvärk
• Oftare behov av att kissa
• Svaghet, trötthet, värmekänsla, svullna fotleder.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

• Anemi
• Allergiska reaktioner
• Ringningar i öronen (tinnitus)
• Svimning
• Torr hals, halsont
• Matsmältningsbesvär, salt känsla på tungan, diarré, muntorrhet, svullnad av tandköttet
• Allergisk reaktion med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg med svårigheter att svälja eller andas, hudutslag, nässelfeber
• Kissnödighet på natten, produktion av stora mängder urin
• Impotens.

Ytterligare biverkningar som observerats med enalapril eller lerkanidipin var för sig

Enalapril

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)
Dimsyn, känsla av yrsel, svaghet eller sjukdomskänsla och hosta.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)
Depression, huvudvärk, svimning (synkope), bröstsmärtor, yrsel på grund av lågt blodtryck, förändringar i puls, snabb hjärtrytm, kärlkramp, andnöd, förändrad smakupplevelse, ökade nivåer av kreatinin i blodet (oftast upptäcks detta genom blodprov), höga nivåer av kalium i blodet, diarré, buksmärta, trötthet, hudutslag, allergisk reaktion förknippat med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg med svårigheter att svälja eller andas.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)
Anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk), plötsligt blodtrycksfall, förvirring, nervositet, sömnlöshet eller sömnighet, stickande eller domnande känsla i huden, hjärtinfarkt (möjligen på grund av mycket lågt blodtryck i vissa högriskpatienter, inklusive de med problem med blodflödet i hjärtat eller hjärnan), stroke (möjligen på grund av mycket lågt blodtryck hos högriskpatienter), rinnande näsa, halsont och heshet, astma-associerad trånghet i bröstet, fördröjd tarmpassage (tarmvred), bukspottskörtelinflammation, illamående (kräkningar), matsmältningsbesvär, förstoppning, irriterad mage, muntorrhet, magsår, anorexi, klåda eller nässelutslag, håravfall, nedsatt njurfunktion, njursvikt, ökad svettning, högt proteininnehåll i urinen (mäts i ett urinprov), muskelkramper, allmän sjukdomskänsla, feber, låg blodsockernivå eller låg nivå av natrium i blodet, hög halt urinämne i blodet (allt mäts med ett blodprov), rodnad, snabb eller ojämn hjärtrytm (hjärtklappning), yrsel (svindel), ringningar i öronen (tinnitus), impotens.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)
Förändringar i blodvärden såsom ett lägre antal vita blodkroppar, benmärgsdepression, autoimmuna sjukdomar, konstiga drömmar eller sömnproblem, Raynauds syndrom (där dina händer och fötter kan bli mycket kalla och vita på grund av lågt blodflöde), inflammation i näsan, lunginflammation, leverproblem såsom nedsatt leverfunktion, inflammation i levern, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon), högre nivåer av leverenzym eller bilirubin (mäts med ett blodprov), erythema multiforme (röda fläckar med olika former på huden), Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys (en allvarlig hudåkomma där du får rodnad och fjällning av huden, blåsor eller sår), exfoliativ dermatit/erytrodermi (svåra hudutslag med fjällning eller flagning av huden), pemfigus (små vätskefyllda bulor på huden), minskad urinmängd, förstoring av mjölkkörtlarna hos män (gynekomasti), svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske, ansamling av vätska eller andra substanser i lungorna (som kan ses på röntgen), inflammation i kinderna, tandkött, tunga, läppar, svalg.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)
Svullnad i tarmen (intestinalt angioödem).

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Överproduktion av antidiuretiskt hormon, vilket orsakar vätskeretention och leder till svaghet, trötthet eller förvirring.
Ett symtomkomplex har rapporterats vilket kan inkludera några eller alla av följande: feber, inflammation i blodkärlen (serosit/vaskulit), muskelsmärta (myalgi/myosit), ledsmärta (artralgi/artrit). Utslag, fotosensitivitet eller andra hudförändringar kan uppstå.

Lerkanidipin

Vissa biverkningar kan vara allvarliga.
Om du får någon av följande biverkningar, kontakta läkare omedelbart:

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)
Kärlkramp (angina pectoris) (bröstsmärta på grund av minskat blodflöde till hjärtat), allergiska reaktioner (symtom inkluderar klåda, hudutslag, nässelutslag), svimning.

Patienter som redan har kärlkramp kan uppleva ökad frekvens, varaktighet eller svårighetsgrad av attackerna när den grupp av läkemedel som lerkanidipin tillhör, används. Enstaka fall av hjärtinfarkt kan observeras.

Andra möjliga biverkningar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer): huvudvärk, snabb hjärtrytm, känsla av snabb eller ojämn hjärtrytm (hjärtklappning), plötslig rodnad av ansikte, hals eller övre bröstet, ankelsvullnad.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer): yrsel, blodtrycksfall, halsbränna, illamående, buksmärta, hudutslag, muskelsmärta, passage av stora mängder urin, svaghetskänsla eller trötthetskänsla.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer): sömnighet, kräkningar, diarré, nässelfeber, ökat urineringsbehov, bröstsmärta.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): svullet tandkött, förändringar i leverfunktionen (upptäcks med blodprov), grumlig vätska (vid dialys genom ett rör in i magen), svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas.

Om några biverkningar blir allvarliga eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Du kan be din läkare eller apotekspersonal för mer information om biverkningar. Båda har en mer komplett lista över biverkningar.

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på blistret och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt. Förvaras vid högst 25 °C.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är enalaprilmaleat och lerkanidipinhydroklorid.
Varje filmdragerad tablett innehåller: 10 mg enalaprilmaleat (motsvarande 7,64 mg enalapril) och 10 mg lerkanidipinhydroklorid (motsvarande 9,44 mg lerkanidipin).

Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärnan: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat typ A, povidon K30, natriumvätekarbonat, magnesiumstearat.
Filmdragering: hypromellos 5 cP, titandioxid (E 171), talk, makrogol 6000.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Zanipress 10 mg/10 mg-tabletter är vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter med en diameter på 8,5 mm.

Zanipress 10 mg/10 mg finns i förpackningar som innehåller 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98 eller 100 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning
Recordati Ireland Limited
Raheens East
Ringaskiddy Co.
Cork
Irland

Tillverkare
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali 1 – I-20148 Milan, Italien

Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, Quinto de’Stampi, 20089 Rozzano (MI), Italien

Lokal representant
Recordati AB, Sverige
Tel: +46 8 545 80 230

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Belgien Zanicombo
Bulgarien Lercapril
Cypern Zaneril
Danmark Zanipress
Estland Lercaril
Finland Zanipress
Frankrike Zanextra
Grekland Lercaprel
Irland Lercaril
Island Zanipress
Italien Zanipril
Lettland Lercaprel
Litauen Lercaprel 10 mg/10 mg plèvele dengtos tabletès
Luxemburg Zanicombo
Malta Zanipress
Nederländerna Lertec
Norge Zanipress
Polen Lercaprel
Portugal Zanipress
Rumänien Lercaril 10 mg/10 mg
Slovenien Lercaprel 10 mg/10 mg
Spanien Zanipress
Storbritannien Zaneril
Sverige Zanitek
Tyskland Zanipress
Ungern Coripren
Österrike Zanipril 10 mg/10 mg Filmtabletten


Denna bipacksedel ändrades senast 20.05.2024