Naramig 2,5 mg filmdragerade tabletter

naratriptan

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Naramig är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Naramig
3. Hur du tar Naramig
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Naramig ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Naramig tabletter innehåller naratriptan (hydroklorid) som tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner (kallas även 5-HT₁-receptoragonister).

Naramig tabletter används för behandling av huvudvärksfasen under en migränattack.

Migränsymtomen orsakas troligen av en tillfällig vidgning av blodkärlen i huvudet. Naramig tabletter anses minska vidgningen av dessa blodkärl. Detta bidrar till att huvudvärken försvinner och lindrar andra migränsymtom såsom illamående, kräkningar samt känslighet för ljus och ljud.

Naratriptan som finns i Naramig kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Naramig:

• om du är allergisk mot naratriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
• om du har hjärtproblem t ex förträngda blodkärl (ischemisk hjärtsjukdom) eller bröstsmärtor (kärlkramp) eller om du har haft en hjärtattack
• om du har problem med blodcirkulationen i benen som orsakar krampliknande smärta när du går (perifer kärlsjukdom)
• om du har haft en stroke (slaganfall) eller TIA (övergående cirkulationsstörning i hjärnan)
• om du har högt blodtryck. Du kan använda Naramig om du har en mild blodtrycksförhöjning för vilken du får behandling
• om du har allvarlig njur- eller leversjukdom
• om du behandlas med andra migränmediciner som innehåller ergotamin eller substanser som liknar ergotamin såsom metysergid, eller annan triptan/5-HT₁-receptoragonist.

Om något av ovanstående gäller dig:

→kontakta din läkare och använd inte Naramig.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Naramig.

Om du har några extra riskfaktorer

• om du är storrökare eller använder nikotinersättningsmedel och speciellt
• om du är man över 40 år
• om du är kvinna och har passerat klimakteriet.

I mycket sällsynta fall har allvarliga hjärttillstånd uppträtt efter intag av Naramig trots att inga tecken på tidigare hjärtsjukdom har kunnat påvisas.

Om någon av ovanstående punkter gäller dig kan det innebära en större risk att utveckla hjärtproblem. Därför bör du:

→Tala om det för din läkare så att din hjärtfunktion kan kontrolleras innan Naramig skrivs ut till dig.

Om du är allergisk mot antibiotika av typen sulfonamider

Om så är fallet kan du även vara allergisk mot Naramig. Om du vet att du är allergisk mot antibiotika, men om du inte är säker på om det är sulfonamider:

→Tala om det för läkare eller apotekspersonal innan du tar Naramig.

Om du använder Naramig ofta

Om du använder Naramig alltför ofta kan det göra att din huvudvärk försämras.

→Tala om för din läkare om så är fallet för dig. Han eller hon kan rekommendera dig att sluta använda Naramig.

Om du upplever smärta eller trånghet i bröstet efter intag av Naramig

Dessa symtom kan vara intensiva men försvinner vanligtvis fort. Om symtomen kvarstår eller om de förvärras:

→Sök hjälp omedelbart. Avsnitt Eventuella biverkningar i denna bipacksedel ger mer information om dessa eventuella biverkningar.

Om du behandlas med läkemedel mot depression av typen SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare) eller SNRI (serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare)

→Tala om det för läkare eller apotekspersonal innan du använder Naramig.

Andra läkemedel och Naramig

Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta innefattar även naturmedel och receptfria mediciner.

Vissa läkemedel får inte tas tillsammans med Naramig och andra kan orsaka biverkningar vid samtidig användning. Tala om för din läkare om du använder följande:

• någon annan triptan/5-HT₁ -receptoragonist som används för att behandla migrän. Ta inte Naramig samtidigt som dessa läkemedel. Använd dem inte igen förrän minst 24 timmar efter att du tagit Naramig.
• ergotamin som också används för behandling av migrän eller läkemedel som liknar ergotamin som t ex metysergid. Ta inte Naramig samtidigt som dessa läkemedel. Du måste sluta ta dem minst 24 timmar innan du tar Naramig. Börja inte ta dem igen förrän minst 24 timmar efter att du tagit Naramig.
• SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare) eller SNRI (serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare) som används vid depression. Om du använder Naramig tillsammans med dessa läkemedel kan det orsaka förvirring, svaghet och/eller koordinationsstörningar. Kontakta genast läkare om du upplever sådana symtom.
• Johannesört (Hypericum perforatum). Vid samtidig användning av Naramig och naturläkemedel som innehåller johannesört kan biverkningar förekomma i ökad utsträckning.

Graviditet och amning

• Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel . Det finns bara begränsad information beträffande säkerheten av Naramig för gravida kvinnor. Hittills visar dessa data inte på någon ökad risk för missbildningar. Din läkare kan rekommendera att du inte tar Naramig under din graviditet.
• Du ska inte amma ditt barn under 24 timmar efter att du har tagit Naramig. Bröstmjölk som pumpats ur under denna tid ska kasseras och inte ges till ditt barn.

Körförmåga och användning av maskiner

Både migränsymtomen och din medicin kan göra dig dåsig. Om du är påverkad ska du inte köra bil eller hantera maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Naramig innehåller laktos

Naramig tabletter innehåller en liten mängd mjölksocker (laktos). Om du inte tål vissa sockerarter:

→kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Naramig ska endast tas när migränattacken har börjat.

Ta inte Naramig för att försöka undvika en attack.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dos

• Vanlig dos för vuxna (18 – 65 år)
  är en tablett Naramig 2,5 mg som sväljes hel med vatten.

Naramig rekommenderas inte till barn under 18 eller vuxna över 65 år.

När ska Naramig tas

• Ta helst Naramig så fort du känner att migränattacken är på väg, men du kan ta Naramig när som helst under en attack.

Om dina symtom börjar komma tillbaka

• Du kan ta en andra tablett efter 4 timmar om du inte har njur- eller leverskada.
• Om du har njur- eller leverskada ta inte mer än en tablett under ett och samma dygn.
• Ta inte mer än två tabletter under ett och samma dygn.

Om den första tabletten inte har effekt

• Ta inte en andra tablett för samma attack.
  Om du inte får effekt av Naramig:
  →kontakta läkare eller apotekspersonal för råd.

Om du har tagit för stor mängd Naramig

• Ta inte mer än två tabletter Naramig under ett och samma dygn.

​​​​​​​Att ta för mycket Naramig kan du må illa. Om du har tagit mera än två tabletter inom 24 timmar:
→Kontakta din läkare för råd.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Allergisk reaktion: Sök omedelbart läkarhjälp.

(kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• Tecken på allergi är t ex hudutslag, väsande andning, svullna ögonlock, ansikte eller läppar, medvetslöshet.
  Om du får något av dessa symtom strax efter intag av Naramig:
  →ta inte mer av detta läkemedel. Kontakta omedelbart läkare.

Vanliga biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Illamående eller kräkningar. Dessa symtom kan utgöra en del av själva migränattacken.
• Trötthet, dåsighet eller allmän sjukdomskänsla
• Yrsel, stickningar, värmekänsla och rodnad (flush)
  Om du får någon av dessa biverkningar:
  →tala med läkare eller apotekspersonal.

Mindre vanliga biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Tyngdkänsla, tryck- eller åtstramningskänsla eller smärta i bröstet, svalget eller andra delar av kroppen. Dessa symtom kan vara intensiva men är vanligtvis snabbt övergående.
  Om dessa biverkningar fortsätter eller blir värre (speciellt smärta i bröstet):
   →sök akut medicinsk hjälp. Hos ett litet antal patienter kan dessa symtom orsakas av en hjärtattack.

Andra mindre vanliga biverkningar:

• Synstörningar (dessa kan uppträda som del av migränattacken)
• Ovanligt långsamma eller snabba hjärtslag (hjärtklappning), förändringar i hjärtrytmen
• Liten blodtrycksförhöjning som kan vara upp till 12 timmar efter intag av Naramig.
  Om du får någon av dessa biverkningar:
  →tala med läkare eller apotekspersonal.

Sällsynta biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• trötthet (somnolens)
• smärta i nedre vänstra delen av buken och blodig diarré (ischemisk kolit).
  Om du får något av dessa symtom:
  →tala med läkare eller apotekspersonal.

Mycket sällsynta biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Hjärtproblem t ex bröstsmärtor (angina) och hjärtattack
• Dålig blodcirkulation i armar och ben som orsakar smärta och obehag.
  Om du får någon av dessa biverkningar:
  →tala med läkare eller apotekspersonal.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum (EXP) som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30 °C.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är naratriptan 2,5 mg (som hydroklorid).

Övriga innehållsämnen i tablettkärnan är mikrokristallin cellulosa, vattenfri laktos, kroskarmellosnatrium och magnesiumstearat. Innehållsämnen i tabletthöljet är hypromellos, titandioxid (E171), triacetin, gul järnoxid (E172), indigokarmin (E132).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Naramig tabletter är gröna, filmdragerade, D-formade, märkta GX CE5 på en sida.

De är tillgängliga i barnskyddad blisterförpackningar på 2, 4, 6 eller 12, men eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Belgien Naramig

Finland Naramig

Frankrike Naramig

Tyskland Naramig

Grekland Naramig

Luxemburg Naramig

Holland Naramig

Portugal Naramig

Spanien Naramig

Sverige Naramig

Denna bipacksedel ändrades senast: 30.11.2023