Mobilat kräm

binjurebarkextrakt (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat, salicylsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

1. Vad Mobilat kräm är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Mobilat kräm

3. Hur du använder Mobilat kräm

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Mobilat kräm ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Mobilat kräm är ett kombinationspreparat som innehåller tre läkemedel.

Mobilat krämens verksamma ämnen tränger i någon mån genom huden till underliggande vävnader. De motverkar inflammationsreaktioner och befrämjar minskning av svullnad varvid smärtan lindras.

Mobilat kräm används för

- lokalbehandling av muskel- och ledvärk.

Använd inte Mobilat kräm

- om du är allergisk mot aktiva substanser eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)

- om du har vattkoppor, vaccinationsreaktion, svamp- eller bakterieinfektioner på huden.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mobilat kräm.

Vid långvarig behandling av stora hudområden hos patienter som lider av njursvikt, bör man noggrant överväga fördelarna av behandlingen mot nackdelarna.

Man bör undvika att få krämen på sårig hud, på öppna sår, i ögonen eller på slemhinnor.

Om symtomet fortgår trots behandlingen med Mobilat bör man kontakta läkaren.

Barn

Ej för barn under 12 år utan läkarordination.

Andra läkemedel och Mobilat kräm

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Mobilat kräm innehåller salicylsyra som kan öka hudens permeabilitet för andra läkemedel som används på samma hudområde.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Under graviditet bör Mobilat kräm inte användas på stora hudområden.

Under amning Mobilat kräm bör inte användas på området kring och på brösten.

Körförmåga och användning av maskiner

Ingen känd påverkan.

Mobilat kräm innehåller ullfett, cetostearylalkohol och bergapten

Ullfett kan ge lokal hudreaktion (t ex kontakteksem).

Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).

Övriga innehållsämnen Herba Natura doftolja innehåller små mängder bergapten. Kan öka känsligheten för UV-ljus (solljus och solarium).

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Mobilat krämen masseras lätt på det sjuka hudområdet en eller flere gånger om dagen, om inte läkaren föreskriver annat.

Då förband eller stödband används bör doseringen ökas. Mobilat krämen kan väl användas också under ocklusionsförband, se bruksanvisningen nedan.

Anvisning för användning av ocklusionsförband

Användning för barn

Ej för barn under 12 år utan läkarordination.

Om du har använt för stor mängd av Mobilat kräm

Tack vare doseringssättet är risken för en akut överdosering mycket osannolik.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande klassificering används vid värdering av biverkningarnas frekvens:

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

I sällsynta fall kan lokal irritation av huden förekomma.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

I enstaka fall kan kontaktallergi förekomma.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgåndsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i rumstemperatur (15 – 25 °C).

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

- De aktiva substanserna är binjurebarkextrakt (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat, salicylsyra.

- Övriga innehållsämnen är glycerol (85 %), Herba Natura doftolja (innehåller små mängder bergapten), stearinsyra, cetostearylalkohol emulgerande (typ A), myristylalkohol, Eucerin (ullfettalkohol kräm), isopropanol, etanolamin, natriumedetat, renat vatten.

1 g kräm innehåller binjurebarkextrakt 10,0 mg (kortikosteroider 0,2 mg), mukopolysackarid polysulfat 2,0 mg, salicylsyra 20,0 mg.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit, homogen kräm med en doft karakteristik för krämen.

Förpackningsstorlekar: 30 g, 40 g, 50 g, 100 g och 125 g.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel

Tyskland

Övriga tillverkare

Mobilat Produktions GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen

Tyskland

Lokal företrädare

STADA Nordic ApS, filial i Finland

PB 1310 00101 Helsingfors

Denna bipacksedel ändrades senast 30.6.2020