oxybuprokainhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
1. Vad Minims Oxybuprocaine Hydrochloride är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Minims Oxybuprocaine Hydrochloride
3. Hur du använder Minims Oxybuprocaine Hydrochloride
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Minims Oxybuprocaine Hydrochloride ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Minims Oxybuprocaine Hydrochloride innehåller ett anestetikum. Det används för tillfällig bedövning av ögats yta.
Det används vid bedövning av ögats yta inför olika ögonundersökningar och -ingrepp.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
Använd inte Minims Oxybuprocaine Hydrochloride
- om du är allergisk mot aktiv substans (oxybuprokainhydroklorid) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Minims Oxybuprocaine Hydrochloride.
Det bedövade ögat bör skyddas från damm och bakterier. Du får anvisningar av din läkare för skyddandet av ögat.
Andra läkemedel och Minims Oxybuprocaine Hydrochloride
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren eller ögonläkaren kan använda dessa droppar eller ordinera dig en alternativ behandling.
Kontaktlinser
Läkaren ber dig att avlägsna kontaktlinserna innan användning av dropparna. Man känner inte till effekten av detta preparat på kontaktlinser. Därför ska du inte sätta in kontaktlinserna i ögonen förrän effekten av dropparna har avklingat.
Körförmåga och användning av maskiner
Liksom med alla ögondroppar kan du uppleva dimsyn efter applicering av dropparna. Du ska inte köra bil eller använda maskiner förrän synen återgått till det normala.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller ögonläkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller ögonläkare om du är osäker.
Dropparna finns i särskilda “Minims”-behållare för engångsbruk och innehållet räcker till behandling av båda ögonen vid behov. Efter användning ska behållaren kasseras.
Dosering
Mängden anestetika beror på proceduren som läkaren eller ögonläkaren kommer att utföra:
• En droppe är tillräcklig vid mätning av ögontrycket som utförs av en läkare eller ögonläkare.
• Två droppar med 1,5 minuters mellanrum är tillräckligt för tillpassning av kontaktlinser.
• Tre droppar med 1,5 minuters mellanrum är tillräckligt för bedövningen vid mindre ingrepp.
Administreringssätt
Läkaren eller ögonläkaren droppar vanligtvis läkemedlet i dina ögon.
Du kan bli ombedd att pressa lätt med fingret i ögonvrån vid näsan i 3 minuter. På detta sätt undviker man att lösningen kommer i näsan eller svalget.
Påverkan av bedövningen varar i en timme beroende på hur många droppar som har applicerats. Undvika att röra vid ögon tills effekten har avklingat.
Använd detta läkemedel enligt anvisningarna i denna bipacksedel eller efter läkarens eller ögonläkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller ögonläkare om du är osäker.
Om dina ögon blir sämre eller inte blir bättre efter några veckors behandling ska du kontakta en läkare eller ögonläkare.
Om du använt för stor mängd av Minims Oxybuprocaine Hydrochloride är överdosering mycket osannolikt. Om du upplever plötslig illamående efter användning av dropparna, kontakta en läkare, ögonläkare eller akutpoliklinik på närmaste sjukhus.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.09 471 977) för bedömning av risken
samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
I sällsynta fall har lokala bedövningsberedningar förknippats med allergiska reaktioner (i de svåraste fallen, anafylaktisk chock).
Följande biverkningar kan förekomma:
Om du får biverkningar, tala med läkare, ögonläkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Dropparna finns i särskilda “Minims”-behållare för engångsbruk och innehållet räcker till behandling av båda ögonen vid behov. En öppnad endosbehållare ska användas genast och förstöras med kvarvarande lösning omedelbart efter användningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är oxybuprokainhydroklorid 4 mg/ml.
- Övriga innehållsämnen är saltsyra och sterilt vatten.
Läkemedlet innehåller inga konserveringsmedel eftersom ögondroppar finns i sterila endosbehållare.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Minims Oxybuprocaine Hydrochloride ögondropparna är förpackat i endosbehållare av plast med vridbart draglock.
Förpackningsstorlek: 20 x 0,5 ml
Innehavare av godkännande för försäljning
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24 - D24PPT3 – Irland
Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas - Frankrike
Representant
Bausch & Lomb Nordic AB
Söder Mälarstrand 45
SE-118 25 Stockholm
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast 15.07.2019