atropinsulfat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
1. Vad Minims Atropine Sulphate är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Minims Atropine Sulphate
3. Hur du använder Minims Atropine Sulphate
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Minims Atropine Sulphate ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Minims Atropine Sulphate innehåller ett ämne som utvidgar pupillen och förlamar ögat strålkropp. Det används för utvidga pupillen.
Läkaren eller ögonläkaren kan använda läkemedlet vid närmare undersökning av ditt öga eller vid behandling av inflammationer i hornhinnan, regnbågshinnan och strålkroppen samt vid undersökning av brytningsfel hos barn.
Detta läkemedel är avsett för barn, vuxna och äldre.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
Använd inte Minims Atropine Sulphate
- om du är allergisk mot aktiv substans (atropinsulfat) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).
- om du har haft trångvinkelglaukom (då trycket i ögat kan plötsligt öka när pupillen utvidgas).
Andra läkemedel och Minims Atropine Sulphate
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren eller ögonläkaren kan använda dessa droppar eller ordinera dig en alternativ behandling.
Kontaktlinser
Läkaren ber dig att avlägsna kontaktlinserna innan användning av dropparna. Man känner inte till effekten av detta preparat på kontaktlinser. Därför ska du inte sätta in kontaktlinserna i ögonen förrän effekten av dropparna har avklingat.
Körförmåga och användning av maskiner
Liksom med alla ögondroppar kan du uppleva dimsyn efter applicering av dropparna. Du ska inte köra bil eller använda maskiner förrän synen återgått till det normala.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller ögonläkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller ögonläkare om du är osäker.
Dropparna finns i särskilda “Minims”-behållare för engångsbruk och innehållet räcker till behandling av båda ögonen vid behov. Efter användning ska behållaren kasseras.
Dosering
Vanlig dos är en droppe i båda ögonen. Vid behov kan läkare eller ögonläkare be dig använda mer än en droppe.
Administreringssätt
Om du själv droppar dropparna ska du noga följa följande anvisningar:
Använd detta läkemedel enligt anvisningarna i denna bipacksedel eller efter läkarens eller ögonläkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller ögonläkare om du är osäker.
Om dina ögon blir sämre eller inte blir bättre efter några veckors behandling ska du kontakta en läkare eller ögonläkare.
Om du använt för stor mängd av Minims Atropine Sulphate är överdosering mycket osannolikt. Om du upplever plötslig illamående efter användning av dropparna, kontakta en läkare, ögonläkare eller akutpoliklinik på närmaste sjukhus.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Minims Atropine Sulphate, ska du ta en dos så snart som möjligt och återgå till det vanliga schemat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller ögonläkare.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar kan förekomma:
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 person av 1 000):
• torrhet i munnen och på huden
• rodnad
• ökad kroppstemperatur
• urineringsbesvär
• förstoppning
• ökad hjärtfrekvens
• kortvarig dimsyn
Biverkningar är troligare hos barn.
Om du får biverkningar, tala med läkare, ögonläkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Dropparna finns i särskilda “Minims”-behållare för engångsbruk och innehållet räcker till behandling av båda ögonen vid behov. En öppnad endosbehållare ska användas genast och förstöras med kvarvarande lösning omedelbart efter användningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är atropinsulfat 10 mg/ml.
- Övriga innehållsämnen är saltsyra och sterilt vatten.
Läkemedlet innehåller inga konserveringsmedel eftersom ögondroppar finns i sterila endosbehållare.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Minims Atropine Sulphate ögondropparna är förpackat i endosbehållare av plast med vridbart draglock.
Förpackningsstorlek: 20 x 0,5 ml
Innehavare av godkännande för försäljning
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24 - D24PPT3 – Irland
Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas - Frankrike
Representant
Bausch & Lomb Nordic AB
Söder Mälarstrand 45
SE-118 25 Stockholm
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast 07.03.2019