Indometin 50 mg hård kapsel
indometacin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Indometin är ett preparat som minskar smärta och värk. Det är speciellt lämpligt i fall då dessa symtom förorsakas av en inflammation och då värken är förknippad med svullnad. Det verksamma ämnet, indometacin, är ett antiinflammatoriskt medel som blockerar bildningen av substanser som förorsakar inflammation och smärta samt hämmar de vita blodkropparna att söka sig till det inflammerade området. Det lindrar effektivt inflammationsreaktion, smärta och feber.
Användningsområden är bl.a. ledgångsreumatism, reumatism i ryggraden, ledbrott, olika reumatiska värkar, gikt samt eftervård av olycksfall och operationer (tandoperationer och andra liknande ingrepp). Läkemedlet kan också användas för att nedsätta och behandla feber (endast tillsammans med en annan behandling).
Indometacin som finns i Indometin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinfomration. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Indometacin kan dölja symtomen på en bakterieinfektion.
Ta inte Indometin
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Indometin
Berätta för läkaren också om du har andra sjukdomar eller allergier.
Inflammationshämmande värkmediciner såsom Indometin kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller slaganfall (stroke). En sådan riskökning är mer sannolik vid användning av höga doser och vid långtidsbehandling. Överskrid ej rekommenderad dos eller behandlingstid.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om din behandling om du har hjärtproblem, om du tidigare har haft slaganfall (stroke) eller om du tror att du har ökad risk för dessa tillstånd (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde eller om du röker).
Också äldre patienter bör vara försiktiga.
Andra läkemedel och Indometin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av vissa läkemedel eller av Indometin kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Läkaren kan då förändra medicineringen eller doseringen.
Följande läkemedel ska speciellt iakttas:
Kom ihåg att tala om att du använder Indometin i samband med följande läkarbesök.
Indometin med mat och dryck
Kapsel bör tas tillsammans med mat eller något preparat som neutraliserar magsyra för att minska magirritation.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Ta inte Indometin under graviditetens sista trimester, eftersom det kan skada ditt ofödda barn eller orsaka problem vid förlossningen. Det kan orsaka njur- och hjärtproblem hos ditt ofödda barn. Det kan påverka din och barnets benägenhet att blöda och göra att förlossningen sker senare eller tar längre tid än förväntat. Du ska inte ta Indometin under graviditetens 6 första månader om det inte är absolut nödvändigt och sker på din läkares inrådan. Om du behöver behandling under den här perioden eller medan du försöker att bli gravid, ska du använda den lägsta möjliga dosen under så kort tid som möjligt. Från och med 20:e graviditetsveckan kan Indometin orsaka njurproblem hos ditt ofödda barn, om du tar det under längre tid än några dagar, vilket kan leda till låga nivåer fostervatten (oligohydramnios) eller till att ett blodkärl (ductus arteriosus) i barnets hjärta blir smalare. Om du behöver längre behandling än några dagar, kan din läkare rekommendera ytterligare övervakning.
Indometin kan försvåra möjligheten att bli gravid.
Körförmåga och användning av maskiner
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorforden eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Indometin innehåller laktos
Detta läkemedel innehåller 323 mg laktos (i form av monohydrat). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Övriga innehållsämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ändra aldrig dosen utan att tala med läkaren. Om du finner att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag, kontakta läkaren eller apoteket.
Kapslarna ska sväljas hela med en tillräcklig mängd vätska (till exempel ett glas vatten).
Användning för barn
Preparatet lämpar inte för användning hos barn.
Om du har tagit för stor mängd av Indometin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t. ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Överdosering av indometacin förorsakar förstärkning av nedan nämnda biverkningar, diarré, kräkningar, ångestkänslor och oro samt rodnad och svullnad i huden.
Ta läkemedelsförpackningen med, om du uppsöker läkare eller sjukhus.
Om du har glömt att ta Indometin
Ta den bortglömda dosen så snart som möjligt. Om det snart är dags för följande dos, ska du inte ta den bortglömda dosen.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Kontrollera inför semester eller resa att du har tillräckligt av läkemedlet.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Läkemedlets biverkningar kan minskas genom att använda den minsta effektiva dosen och så kort tid som möjligt för att behandla symtomen. Äldre personer samt patienter i dåligt allmäntillstånd får lättare biverkningar än andra.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Inflammationshämmande värkmediciner såsom Indometin kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller slaganfall (stroke).
Sluta att använda Indometin och kontakta omedelbart läkare eller närmaste jourpoliklinik om du får följande symtom:
Sluta att använda Indometin och kontakta läkare så snart som möjligt om du får följande symtom:
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55, FI-00034 FIMEA
Förvaras vid högst 25 °C i originalförpackningen.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Vita, ogenomskinliga kapslar, inuti vitt eller gulaktigt pulver, kapselstorlek nr 1.
Förpackningsstorlekar: 30 och 100 kapslar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orion Corporation
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
Denna bipacksedel ändrades senast 26.9.2022