HY-50 vet. 17 mg/ml injektionsvätska, lösning  
Natriumhyaluronat 

1 ml innehåller: 

Aktiv substans: 
Natriumhyaluronat                              17 mg/ml 

Hjälpämnen: 
Natriumklorid                                       7,57 mg/ml 
Dinatriumfosfatheptahydrat              3,78 mg/ml 
Natriumdivätefosfatmonohydrat      0,45 mg/ml 
Vatten för injektionsvätskor               upp till 1 ml 

Steril, klar och färglös lösning. 

För intraartikulär och intravenös behandling av hälta orsakad av leddysfunktion associerad med icke-
infektiös synovit.

Skall inte användas vid ledinfektion.

Övergående lindrig svullnad och/eller hetta i leder som behandlats har rapporterats (2,7 %). Dessa 
lokala symptom försvinner utan särskilda åtgärder inom 48 timmar och inverkar inte på 
behandlingsresultatet. 
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala 
om det för veterinären.

Häst.

Intravenös användning: 3 ml injiceras intravenöst. Behandlingen upprepas en gång per vecka.. Totalt 
ges 3 behandlingar.  
Engångsdos via intraartikulär injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulärt i medelstora och stora leder. 
Mindre leder såsom intertarsal-, tarsometatarsal- och interfalangealleder kan behandlas med en dos 
om 1,5 ml (25,5 mg). 
Flera leder kan behandlas samtidigt. 

Eventuell effusion bör om möjligt aspireras innan läkemedlet injiceras. 
Ta produkten från kylskåpet ungefär 10 minuter innan injektionen skall ges. Injektionen skall ges 
under strikt aseptiska förhållanden. Smuts, hår, lokala läkemedel och rester av tvål/aseptiska medel 
skall avlägsnas före injektion. Intraartikulära injektioner skall inte ges genom hud som är infekterad, 
har blåsor eller skorv eller är skadad på annat sätt. Om det är möjligt bör injektionsstället täckas med 
sterilt bandage efter injektionen. 

Kött och slaktbiprodukter: 0 dagar. 

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 
Förvaras i kylskåp (2oC - 8oC). 
Får ej frysas. 
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten och kartongen. 
Endossprutor färdiga för injektion skall användas omedelbart. Oanvänt innehåll måste kasseras. 

Röntgenundersökning skall utföras vid akut, allvarlig hälta, för att utesluta allvarig fraktur i lederna. 

Användning under dräktighet och laktation:  
Säkerheten vid användning på dräktiga eller lakterande ston har inte dokumenterats. Använd endast 
enligt den ansvarige veterinärens utvärdering av nytta och risker. 

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:  
Uppgift saknas. Skall inte blandas med andra läkemedel. 

Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall ska destrueras enligt gällande anvisningar.

25.03.2021

Innehavare av godkännande för försäljning: 
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna 

Tillverkare: 
Eurovet Animal Health B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna