Disperin 500 mg tabletter
acetylsalicylsyra
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Den aktiva substansen i Disperin är acetylsalicylsyra som nedsätter feber samt lindrar smärta och inflammation.
Disperin används vid värk av olika orsaker och vid behandling av feber- och reumatiska sjukdomar (huvudvärk, tandvärk, menstruationsvärk, led- och muskelvärk, förkylningssjukdomar).
Ta inte Disperin
Under tredje trimestern av graviditeten skall inte doser över 100 mg per dygn användas.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Disperin om
Berätta för läkaren också om du har andra sjukdomar eller allergier.
Acetylsalicylsyra ökar risken för blödningar, vilket ska tas i beaktande vid kirurgiska åtgärder.
Beslut om fortsättning eller avslutning av användning av acetylsalicylsyra måste basera sig på en noggrann värdering av riskerna för patienten med beaktande av riskerna både för blodpropp och blödningar.
Andra läkemedel och Disperin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av vissa läkemedel eller av Disperin kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Till dessa läkemedel hör:
Kom ihåg att tala om att du använder Disperin i samband med följande läkarbesök.
Disperin med mat, dryck och alkohol
Drick ett glas vatten eller annan dricka, när du tar tabletten. Tabletten skall tas helst i samband med måltid.
Alkohol kan förstärka Disperins retande verkan på magen.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Produkten hör till en grupp av läkemedel (inflammationshämmande värkmediciner), som kan försvåra möjligheten att bli gravid. Påverkan är reversibel, d.v.s. upphör när man slutar använda dessa typer av läkemedel.
Under tredje trimestern av graviditeten skall inte doser över 100 mg per dygn användas.
Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk. Om doseringen följer bruksanvisningarna, har medlet ingen skadlig verkan på barnet.
Körförmåga och användning av maskiner
Disperin påverkar varken förmågan att köra eller förmågan att använda maskiner.
Innehålsämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Tabletterna skall tas med tillräcklig mängd vätska (t.ex. ett glas vatten) och helst i samband med måltid.
Dosering vid nedsatt njur- och leverfunktion:
Acetylsalicylsyra måste användas med försiktighet till patienter som har nedsatt njur- eller
leverfunktion. Användning av acetylsalicylsyra bör om möjligt undvikas hos patienter med gravt
nedsatt njur- eller leverfunktion.
Vuxna
Vid värk- och febertillstånd av olika orsaker 500–1 000 mg högst 2–3 gånger per dag.
Vid reumatiska inflammationssjukdomar är doseringen individuell, oftast 3 000–5 000 mg per dygn fördelat i 3–4 doser.
Fortsatt användning endast enligt läkarordination.
Användning för barn
Vid reumatiska inflammationssjukdomar är doseringen individuell. Som värkmedel för barn:
2–3 år |
12–16 kg |
100–150 mg |
1–3 ggr/dygn |
4–6 år |
17–23 kg |
200 mg |
1–3 ggr/dygn |
7–14 år |
24–50 kg |
250–500 mg |
1–3 ggr/dygn |
Fortsatt användning och för barn under 2 år endast enligt läkarordination. Rekommenderas inte i första hand som febernedsättande medicin för barn och ungdomar.
Om du har tagit för stor mängd av Disperin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning. Vid överdosering kan medicinskt kol ges som första hjälp till en patient vid medvetande.
Ta läkemedelsförpackningen med, om du uppsöker läkare eller sjukhus.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvaras under 25 °C, i väl tillsluten (burkförpackning) originalförpackning skyddad mot fukt.
I burken finns en torkmedelkapsel av silikagel som skyddar tabletterna mot fukt. Ta inte bort den. Torkmedelkapsel får inte sväljas.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Disperin 500 mg är vita eller nästan vita, runda, plana, odragerade tabletter med fasade kanter och utan brytskåra. Kod DISPERIN, diameter 13 mm.
Förpackningsstorlekar
100 tabletter; HDPE-burk med en torkmedelkapsel, HDPE-skruvlock.
20 och 50 tabletter; aluminium (OPA/Aluminium/PVC)/aluminium-blister.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orion Corporation
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
Denna bipacksedeln ändrades senast 30.11.2020.