Pakkausseloste

ISADERM VET. gel 5 mg/g+1 mg/g

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Isaderm vet. gel för hund

Fucidinsyra, betametason

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

1 g Isaderm vet. gel innehåller:

Aktiva substanser: Fusidinsyra 5 mg, betametason 1 mg (som betametasonvalerat).

Övriga substanser: Metylparahydroxibensoat (E218), propylparahydroxibensoat (E216), karbomer, polysorbat 80, dimetikon, natriumhydroxid och renat vatten.

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

Produkten används lokalt hos hund för behandling av ytlig hudinflammation såsom akut fuktande eksem (“hot spots”), som kan förekomma på olika delar av kroppen, och för behandling av inflammation i hudveck.

Om veterinären har angivit ett annat användningsområde bör veterinärens anvisningar följas.

KONTRAINDIKATIONER

Produkten ska inte användas:

  • Om djuret är överkänsligt mot något av innehållsämnena i produkten
  • Under dräktighet och till digivande tikar
  • Om infektionen är förorsakad av svamp eller för behandling av djupa hudinfektioner
  • Vid patologiska tillstånd förorsakade av skabb eller andra dylika parasitangrepp (Demodex canis, Sarcoptes scabiei)
  • För hundar som har funktionsstörningar i binjuren

BIVERKNINGAR

Betametasonvalerat kan orsaka övergående försämring av binjurebarkfunktionen. Lokala överkänslighetssymtom, som t.ex. klåda och rodnad, har konstaterats i mycket sällsynta fall.

På grund av absorption under behandling kan steroider förorsaka symptom som är typiska för tillstånd i vilka binjurebarken producerar för mycket hormon. Sådana symptom är ökad törst och därpå följande tilltagen urineringsfrekvens samt under längre tidsperiod nyfördelning av kroppsfett, muskelsvaghet och -atrofi samt osteoporos. Lokal behandling med steroider kan förorsaka förtunning av hud.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

DJURSLAG

Hund.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Smörj ett tunt lager gel på det infekterade området 2 gånger dagligen i 5 dagars tid.

Har veterinären angivit en annan dosering, skall den följas.

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Personen som applicerar läkemedlet skall använda skyddshandskar. Händerna ska tvättas omsorgsfullt efter appliceringen.

KARENSTIDER

Ej relevant.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen; efter EXP.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Hunden får inte slicka det behandlade området. Vid behov hindras slickandet genom att använda krage.

Långtidsbehandling och behandling av stora hudområden bör undvikas. Behandling av valpar rekommenderas inte. Undvik att gelen kommer i kontakt med ögonen.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

24.05.2024

Aluminiumtub 5 g, 15 g och 30 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.

Dechra Veterinary Products Oy
Stora Wäsby Orangeriet 3
194 37 Upplands Väsby
Sverige

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
7171 Uldum
Danmark

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien