Caninda 8 mg/2,5 mg tabletit

Caninda 16 mg/2,5 mg tabletit

kandesartaanisileksetiili/indapamidi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

1. Mitä Caninda on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Caninda-valmistetta
3. Miten Caninda-valmistetta otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Caninda-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Caninda sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, kandesartaania ja indapamidia.

Kandesartaani kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä angiotensiini II -reseptorin salpaajat. Se toimii rentouttamalla ja laajentamalla verisuoniasi. Tämä saa verenpaineesi laskemaan.

Indapamidi on nesteenpoistolääke eli diureetti. Useimmat nesteenpoistolääkkeet lisäävät munuaisten tuottaman virtsan määrää. Indapamidi eroaa kuitenkin muista nesteenpoistolääkkeistä siinä, että se lisää muodostuvan virtsan määrää vain vähän.

Tämä lääke on tarkoitettu aikuisille korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon. Lääkäri voi määrätä sinulle Caninda-valmistetta jos käytät jo kandesartaania ja indapamidia samoina annoksina kuin yhdistelmävalmisteessa, mutta kahtena erillisenä tablettina.

Kandesartaania ja indapamidia, joita Caninda sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.

Älä ota Caninda-valmistetta

• jos olet allerginen kandesartaanille, indapamidille tai muille samantyyppisille lääkkeille (sulfonamidit) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
• jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta (Caninda-valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta ”Raskaus”.)
• jos sinulla on vaikea maksasairaus tai sappiteiden ahtauma (sappinesteen vapautuminen sappirakosta heikentynyt) tai sairastat hepaattiseksi enkefalopatiaksi kutsuttua sairautta (rappeuttava aivosairaus)
• jos potilas on alle 1 vuoden ikäinen lapsi
• jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä
• jos veresi kaliumpitoisuus on pieni.

Jos et ole varma, koskeeko jokin yllä mainituista sinua, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen Caninda-tablettien käyttöä.

Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Caninda-valmistetta, jos

• sinulla on sydän-, maksa- tai munuaissairaus tai olet dialyysihoidossa
• sinulle on äskettäin tehty munuaisensiirto
• oksentelet, tai sinulla on äskettäin ollut vaikeaa oksentelua tai sinulla on ripuli
• sinulla on Connin oireyhtymäksi kutsuttu lisämunuaissairaus (kutsutaan myös primaariseksi hyperaldosteronismiksi)
• sinulla on matala verenpaine
• sinulla on joskus ollut aivohalvaus
• sairastat diabetesta
• sairastat kihtiä
• sinulla on sydämen rytmihäiriöitä
• sinulta on tutkittava lisäkilpirauhasen toiminta
• sinulla on lihasten häiriöitä, kuten lihasten kipua, aristusta, heikkoutta tai kramppeja
• Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Caninda-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään siinä vaiheessa raskautta (ks. kohta ”Raskaus”).
• otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
  • ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
  • aliskireeni.
• otat ACE:n estäjää samanaikaisesti sellaisen lääkkeen kanssa, joka kuuluu mineralokortikoidireseptorin antagonisteina (MRA) tunnettujen lääkkeiden luokkaan. Nämä lääkkeet on tarkoitettu sydämen vajaatoiminnan hoitoon (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Caninda”).
• sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä silmänpaineesta ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Caninda-valmisteen ottamisesta. Hoitamattomana tämä voi johtaa pysyvään näönmenetykseen. Riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on aiemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia.

Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin tai kalsiumin) määrän säännöllisesti.

Katso myös kohdassa ”Älä ota Caninda-valmistetta” olevat tiedot.

Jos sinulla on jokin yllämainituista tiloista, lääkäri saattaa tarkistaa tilasi useammin ja tehdä joitakin lisätutkimuksia.

Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille tai hammaslääkärille käyttäväsi Caninda-valmistetta. Tämä johtuu siitä, että Caninda yhdessä joidenkin anestesia-aineiden kanssa voi aiheuttaa huomattavan verenpaineen laskun.

Sinun on kerrottava lääkärille, jos sinulla on ollut valoyliherkkyysreaktioita.

Urheilijoiden on huomioitava, että tämän lääkkeen sisältämä vaikuttava aine voi aiheuttaa positiivisen testituloksen dopingtestissä.

Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla ilmenee vatsakipua, pahoinvointia, oksentelua tai ripulia Caninda-valmisteen ottamisen jälkeen. Lääkäri päättää hoidon jatkamisesta. Älä lopeta Caninda-valmisteen ottamista oma-aloitteisesti.

Jos epäilet, että jokin näistä koskee sinua tai sinulla on kysyttävää tai jokin lääkkeesi käytössä on sinulle epäselvää, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lapset ja nuoret
Turvallisuutta ja tehoa koskevien tietojen puutteen vuoksi tämän lääkkeen käyttöä ei suositella lapsille eikä nuorille.

Muut lääkevalmisteet ja Caninda
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.

Caninda voi muuttaa muiden lääkevalmisteiden vaikutuksia ja muut lääkevalmisteet voivat muuttaa Caninda-valmisteen vaikutuksia. Jos käytät tiettyjä lääkkeitä, saattaa lääkäri pyytää aika ajoin verikokeita.

Kerro lääkärillesi erityisesti, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

• muut verenpainetta alentavat lääkkeet, mukaan lukien beetasalpaajat, diatsoksidi ja ACE:n estäjät (kuten enalapriili, kaptopriili, lisinopriili tai ramipriili) tai nesteenpoistolääkkeet (diureetit), kuten kaliumia säästävät nesteenpoistolääkkeet (amiloridi, spironolaktoni, triamtereeni)
• ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni, naprokseeni tai diklofenaakki, selekoksibi tai etorikoksibi (lääkkeitä, jotka lievittävät kipua ja tulehdusta)
• asetyylisalisyylihappo (jos käytät enemmän kuin 3 grammaa päivittäin) (lääke, joka lievittää kipua ja tulehdusta)
• kaliumlisät tai kaliumia sisältävät suolan korvikkeet (lääkkeet, jotka lisäävät veren kaliumpitoisuutta)
• hepariini (verenohennuslääke)
• trimetopriimi-sulfametoksatsoliyhdistelmä (antibiootti)
• litium (mielenterveyslääke)
• lääkkeet sydämen rytmihäiriöiden hoitoon (esim. kinidiini, hydrokinidiini, disopyramidi, amiodaroni, sotaloli, ibutilidi, dofetilidi, digitalis, bretylium)
• psyykkisten sairauksien, kuten masennuksen, ahdistuneisuuden tai skitsofrenian, hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. trisykliset masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, neuroleptit, kuten amisulpridi, sulpiridi, sultopridi, tiapridi, haloperidoli, droperidoli)
• bepridiili (käytetään angina pectoriksen, sepelvaltimotaudista johtuvan rintakivun hoitoon)
• sisapridi, difemaniili (käytetään ruoansulatuskanavan toiminnallisten vaivojen hoitoon)
• bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävät antibiootit (esim. sparfloksasiini, moksifloksasiini, injektiona annettava erytromysiini)
• pistoksina annettava vinkamiini (käytetään iäkkäillä esiintyvien kognitiivisten häiriöiden, muistamattomuus mukaan lukien, hoitoon)
• halofantriini (loishäätöön tarkoitettu lääke tietyntyyppisen malarian hoitoon)
• pentamidiini (tietyntyyppisen keuhkokuumeen hoitoon)
• mitsolastiini (allergisten reaktioiden, kuten heinänuhan, hoitoon)
• pistoksina annettava amfoterisiini B (sienilääke)
• suun kautta otettavat kortisonivalmisteet (kortikosteroidit), joita käytetään erilaisten sairauksien, kuten vaikean astman ja nivelreuman, hoitoon
• suolta stimuloivat laksatiivit
• baklofeeni (sairauksien, kuten MS-taudin, yhteydessä ilmenevän lihasjäykkyyden hoitoon)
• allopurinoli (kihdin hoitoon)
• metformiini (diabeteksen hoitoon)
• jodia sisältävät varjoaineet (käytetään röntgenkuvauksessa)
• kalsium tabletteina tai muut kalsiumia sisältävät ravintolisät
• siklosporiini, takrolimuusi tai muut immuunijärjestelmää lamaavat lääkkeet elinsiirron jälkeen, autoimmuunisairauksien hoitoon tai vaikeiden reuma- tai ihosairauksien hoitoon
• tetrakosaktidi (Crohnin taudin hoitoon)
• metadoni (riippuvuuden hoitoon).

Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin:

• jos otat ACE:n estäjää tai aliskireeniä (katso myös tiedot kohdista ”Älä ota Caninda-valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”)
• jos sinua hoidetaan ACE:n estäjällä samanaikaisesti tiettyjen muiden sydämen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitettujen, mineralokortikoidireseptorin antagonisteina (MRA) tunnettujen lääkkeiden kanssa (esimerkiksi spironolaktoni, eplerenoni).

Caninda ruuan, juoman ja alkoholin kanssa
Voit ottaa Caninda-tabletin ruoan kanssa tai tyhjään mahaan.
Jos sinulle määrätään Caninda-valmistetta, keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin juot alkoholia. Alkoholi voi aiheuttaa pyörrytyksen tai huimauksen tunnetta.

Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Raskaus
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana ( tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkäri neuvoo sinua lopettamaan Caninda-valmisteen käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Caninda-valmisteen sijasta. Caninda-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.

Imetys
Kerro lääkärille jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Caninda-valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena. Vaikuttava aine indapamidi erittyy äidinmaitoon.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Tämä lääke voi aiheuttaa verenpaineen laskusta johtuvia haittavaikutuksia, kuten huimausta tai väsymystä (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset). Näitä ilmenee todennäköisimmin hoidon alussa tai annosta suurennettaessa. Jos haittavaikutuksia ilmenee, vältä ajamista ja muita tarkkuutta vaativia tehtäviä.

Lääkkeet voivat heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai suorittaa erityistä tarkkaavaisuutta vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Caninda sisältää laktoosia
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. On tärkeää että otat Caninda-valmistetta joka päivä.

Caninda-valmisteen suositeltu annos on 1 tabletti päivässä, mieluiten aamuisin. Voit ottaa Caninda-tabletin ruoan kanssa tai tyhjään mahaan. Niele tabletti veden kera. Älä murskaa tai pureskele tablettia.
Yritä ottaa tabletti aina samaan aikaan joka päivä. Tämä auttaa sinua muistamaan tabletin ottamisen. 
Korkean verenpaineen hoito kestää tavallisesti koko eliniän.

Jos otat enemmän Caninda-valmistetta kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Hyvin suuret Caninda-annokset voivat aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, verenpaineen laskua, lihaskramppeja, huimausta, väsymystä, sekavuutta sekä muutoksia munuaisten tuottaman virtsan määrässä.

Jos unohdat ottaa Caninda-valmistetta
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Ota seuraava annos normaalisti.

Jos lopetat Caninda-valmisteen käytön
Koska korkean verenpaineen hoito kestää tavallisesti koko eliniän, sinun on syytä keskustella lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käytön lopettamista. Jos lopetat Caninda-valmisteen käytön, verenpaineesi saattaa jälleen nousta.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. On tärkeää, että tiedät millaisia nämä haittavaikutukset voivat olla.

Lopeta lääkkeen käyttö ja mene heti lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista mahdollisesti vakavista haittavaikutuksista:

• Angioedeema ja/tai nokkosihottuma. Angioedeemalle on luonteenomaista raajojen tai kasvojen ihon turvotus, huulten tai kielen turvotus, kurkun tai hengitysteiden limakalvojen turvotus, joka aiheuttaa hengenahdistusta tai nielemisvaikeuksia. Jos tällaista ilmenee, ota heti yhteyttä lääkäriin (Hyvin harvinainen – saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta).
• Caninda saattaa aiheuttaa valkosolujen vähentymistä. Vastustuskykysi tulehduksia kohtaan voi heikentyä ja saatat tuntea itsesi väsyneeksi. Sinulle voi tulla myös jokin tulehdus ja kuumetta. Jos näin tapahtuu, käänny lääkärin puoleen. Lääkäri saattaa aika ajoin pyytää verikokeita tarkastaakseen vaikuttaako Caninda veriarvoihisi (agranulosytoosi) (Hyvin harvinainen – saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta).
• Vaikeat ihoreaktiot, kuten raju ihottuma, ihon punoitus koko kehon alueella, voimakas kutina, rakkulat ihossa, ihon hilseily ja turvotus, limakalvotulehdus (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi) tai muut allergiset reaktiot (Hyvin harvinainen – saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta).
• Hengenvaaralliset sydämen rytmihäiriöt (Torsade de pointes) (Tuntematon – koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).
• Haimatulehdus, joka saattaa aiheuttaa voimakasta vatsa- ja selkäkipua, johon liittyy voimakasta huonovointisuutta (pankreatiitti) (Hyvin harvinainen – saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta).
• Maksasairaudesta johtuva aivosairaus (hepaattinen enkefalopatia) (Tuntematon – koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).
• Maksatulehdus (hepatiitti) (Tuntematon – koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).
• Lihasten heikkous, krampit, aristus tai kipu, etenkin jos olet samaan aikaan huonovointinen tai sinulla on kuumetta, sillä ne voivat johtua poikkeavasta lihaskudoksen hajoamisesta (rabdomyolyysi) (Tuntematon – koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).

Muut mahdolliset haittavaikutukset:

Yleiset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä):

• hengitystieinfektio
• muutokset verikoetuloksissa: kohonnut veren kaliumpitoisuus, etenkin jos sinulla jo on munuaissairaus tai sydämen vajaatoiminta. Jos tämä on vakava, saatat tuntea olosi väsyneeksi ja heikoksi tai sinulla voi ilmetä epäsäännöllistä sydämen sykettä tai pistelyä.
• huimauksen/pyörrytyksen tunne
• päänsärky
• allergiset reaktiot, jotka ovat lähinnä ihoreaktioita allergisuuteen ja astmaattisiin reaktioihin taipuvaisilla potilailla
• punainen koholla oleva ihottuma.

Melko harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 100:sta):

• veren alhainen natriumpitoisuus, joka voi johtaa nestehukkaan ja alhaiseen verenpaineeseen
• oksentelu
• impotenssi (kyvyttömyys saada erektio tai säilyttää se).

Harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 1 000:sta):

• veren alhainen kloridipitoisuus, veren alhainen magnesiumpitoisuus
• väsymyksen tunne, pistely (parestesia)
• ruoansulatuselimistön häiriöt (kuten pahoinvointi, ummetus), suun kuivuminen.

Hyvin harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta):

• verisolujen muutokset, kuten verihiutaleiden määrän väheneminen (josta seuraa mustelmien muodostumista helposti sekä nenäverenvuotoa), veren valkosolujen määrän väheneminen (joka voi aiheuttaa selittämätöntä kuumetta, kurkkukipua ja muita flunssan kaltaisia oireita – jos tällaista ilmenee, ota yhteyttä lääkäriin) ja anemia (veren punasolujen määrän väheneminen)
• veren suuri kalsiumpitoisuus
• epäsäännöllinen sydämen rytmi (sydämentykytys, sydämenlyöntien tiedostaminen), matala verenpaine
• yskä
• maksan toiminnan poikkeavuudet, maksaentsyymiarvojen suureneminen mikä voi näkyä testeissä
• ihottuma, kutina
• selkä-, nivel- ja lihaskipu
• munuaissairaus (aiheuttaen väsymystä, suurentunutta virtsaamisen tarvetta, kutisevaa ihoa, pahoinvointia, raajojen turvotusta)
• suoliston angioedeema: suoliston turvotus, johon liittyviä oireita ovat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli.

Tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin):

• pyörtyminen
• näöntarkkuuden heikentyminen tai silmäkipu korkean silmänpaineen vuoksi (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon [suonikalvon effuusio] tai akuutista ahdaskulmaglaukoomasta)
• ripuli
• jos sairastat SLE-tautia (systeeminen lupus erythematosus, immuunisysteemin oireyhtymä, joka johtaa nivelien, jänteiden sekä elimien tulehtumiseen ja vahingoittumiseen, oireina mm. ihottumat, väsymys, ruokahalun menetys, painonnousu ja nivelkipu), sairautesi saattaa pahentua
• valoyliherkkyysreaktioita (muutoksia ihon ulkonäössä) on ilmoitettu auringolle tai keinotekoiselle UVA-säteilylle altistumisen jälkeen
• lihaskrampit, lihasheikkous
• poikkeavuudet sydämen EKG-rekisteröinnissä
• veriarvoissa voi ilmetä joitakin muutoksia ja lääkäri saattaa määrätä verikokeita otettavaksi tilasi seuraamiseksi. Seuraavia muutoksia voi ilmetä laboratoriokokeiden tuloksissa:
  • virtsahappopitoisuuden suureneminen, joka voi aiheuttaa tai pahentaa kihtiä (nivelkipuja etenkin jaloissa aiheuttava sairaus)
  • verensokeriarvojen nousu diabeetikoilla.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Säilytä alle 30 °C.
Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Mitä Caninda sisältää

• Vaikuttavat aineet ovat kandesartaanisileksetiili ja indapamidi.
  Yksi tabletti sisältää 8 mg kandesartaanisileksetiiliä ja 2,5 mg indapamidia.
  Yksi tabletti sisältää 16 mg kandesartaanisileksetiiliä ja 2,5 mg indapamidia.
• Muut aineet (apuaineet) ovat makrogoli 8 000, hydroksipropyyliselluloosa, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, karmelloosikalsium, kolloidinen vedetön piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, punainen rautaoksidi (E172) – ainoastaan 16 mg/2,5 mg tabletit.
  Katso kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä ”Caninda sisältää laktoosia”.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

8 mg/2,5 mg tabletit: Valkoiset tai lähes valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat tabletit, joiden toisella puolella merkintä ”CI1”. Tabletin halkaisija 7 mm.
16 mg/2,5 mg tabletit: Vaaleanpunaisen kirjavat, pyöreät, kaksoiskuperat tabletit, joiden toisella puolella merkintä ”CI2”. Tabletin halkaisija 7 mm.

Caninda on saatavana pahvikoteloissa, jotka sisältävät:

• 14, 28, 56, 98 tablettia läpipainopakkauksissa.
• 14, 28, 56, 98 tablettia läpipainopakkauksissa, kalenteripakkauksissa.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja
KRKA Finland Oy
Puh: + 358 20 754 5330
info.fi@krka.biz

Valmistaja
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
KRKA, d.d., Novo mesto, Ulica Rada Pušenjaka 10, 9240 Ljutomer, Slovenia

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 12.12.2024

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean verkkosivuilla www.fimea.fi.