CYSTAGON 50 mg, kovat kapselit
CYSTAGON 150 mg, kovat kapselit
kysteamiinibitartraatti (merkaptamiinibitartraatti)
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Kystinoosi on aineenvaihduntasairaus, niin kutsuttu ”nefropaattinen kystinoosi”, jolle on tyypillistä epänormaali kystiini-aminohapon kerääntyminen kehon eri elimiin, kuten munuaiseen, silmään, lihakseen, haimaan ja aivoihin. Kystiinin kerääntyminen aiheuttaa munuaisvaurion sekä liiallisen sokerin, proteiinien ja elektrolyyttien erittymisen. Eri elimet sairastuvat eri iässä.
CYSTAGONIA käytetään tämän harvinaisen perinnöllisen sairauden hoitoon. CYSTAGON on lääke, joka reagoi kystiinin kanssa vähentäen sen pitoisuutta soluissa.
Älä käytä CYSTAGONIA
Varoitukset ja varotoimet
Muut lääkevalmisteet ja CYSTAGON
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
CYSTAGON ruuan ja juoman kanssa
Noin 6-vuotiaille ja sitä nuoremmille lapsille kovat kapselit voidaan avata ja sisältö sirotella ruokaan (suositeltavia ruoka-aineita ovat: maito, perunat tai muut tärkkelystä sisältävät valmisteet) tai sekoittaa äidinmaidonvastikkeeseen. Kapselin sisältöä ei tule sekoittaa happamiin juomiin kuten appelsiinimehuun. Keskustele hoitavan lääkärin kanssa tarkemmista ohjeista.
Raskaus
CYSTAGONIA ei tule käyttää raskauden aikana. Mikäli sinulla on suunnitelmissa tulla raskaaksi, keskustele lääkkeen käytöstä lääkärisi kanssa.
Imetys
CYSTAGONIA ei tule käyttää imetyksen aikana.
Ajaminen ja koneiden käyttö
CYSTAGON saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, joten sinun tai lapsesi tulisi välttää riskialttiita tehtäviä kunnes lääkkeen vaikutukset suorituskykyyn ovat selvillä.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkärisi tai lapsesi lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Sinulle tai lapsellesi määrätty CYSTAGON-annos riippuu sinun tai lapsesi iästä ja painosta.
Alle 12-vuotiailla lapsilla, annos on kehon koon (pinta-alan) mukainen, tavallisen annoksen ollessa 1,30 g/m2 kehon pinta-alasta vuorokaudessa.
Yli 12-vuotiaille ja yli 50 kg painaville potilaille tavallinen annos on 2 g/vrk.
Joka tapauksessa annos ei saa ylittää 1,95 g/m2/vrk.
CYSTAGON tulee nauttia suun kautta sinun tai lapsesi lääkärin antamien ohjeiden mukaan. Jotta CYSTAGON-hoito onnistuisi, tulisi huomioida seuraavat seikat:
CYSTAGON tulee ottaa neljä (4) kertaa vuorokaudessa kuuden (6) tunnin välein mieluimmin aterioinnin yhteydessä tai heti sen jälkeen. On tärkeää, että ottokertojen väli on mahdollisimman lähellä kuutta (6) tuntia.
CYSTAGON-hoidon on oltava jatkuvaa kuten lääkärisi on määrännyt.
Cystagon-pakkauksen voi avata helposti noudattamalla seuraavia ohjeita:
Pakkauksen avaamis- ja sulkemisohjeet
Jos käytät enemmän CYSTAGONIA kuin sinun pitäisi
Mikäli olet ylittänyt lääkärin määräämän CYSTAGON-annoksen tai tunnet olon vetämättömäksi, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan.
Jos unohdat ottaa CYSTAGONIA
Mikäli lääkeannos on jäänyt ottamatta, tulisi se ottaa mahdollisimman pian. Näin tulee kuitenkin menetellä vain, mikäli seuraavaan lääkkeenottokertaan on enemmän kuin kaksi tuntia. Mikäli aikaa on vähemmän kuin kaksi tuntia odota seuraavaan ottokertaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
CYSTAGON saattaa aiheuttaa joillakin henkilöillä normaalia enemmän uneliaisuutta tai heikentää valppautta. Varmistu siitä, kuinka itse tai lapsesi reagoi tähän lääkkeeseen ennen kuin teet mitään, joka saattaisi ilman valppautta olla vaarallista.
Seuraavia haittavaikutuksia raportoitiin seuraavasti: Hyvin yleinen (esiintyy yli 1 potilaalla 10:stä), yleinen (esiintyy 1-10 potilaalla 100:sta) ja melko harvinainen (esiintyy 1-10 potilaalla 1 000), harvinainen (esiintyy 1-10 potilaalla 10 000) ja hyvin harvinainen (esiintyy alle 1 potilaalla 100 000).
Koska eräät näistä haittavaikutuksista ovat vakavia, pyydä omaa tai lapsesi lääkäriä selittämään varoittavat oireet.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25°C. Pidä pakkaus ulkopakkauksessa sen suojaamiseksi valoa ja kosteutta vastaan.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä CYSTAGON sisältää
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Kova kapseli
Pakkauskoko: 100 ja 500 kapselin pakkaus. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Pakkauskoko: 100 ja 500 kapselin pakkaus. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Ranska
Valmistaja
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Ranska
tai
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30, rue des Peupliers
F-92000 Nanterre
Ranska
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja.
Belgique/België/Belgien Recordati | Lietuva Recordati AB. |
България Recordati Rare Diseases | Luxembourg/Luxemburg Recordati |
Česká republika Recordati Rare Diseases | Magyarország Recordati Rare Diseases |
Danmark Recordati AB. | Malta Recordati Rare Diseases |
Deutschland Recordati Rare Diseases Germany GmbH | Nederland Recordati |
Eesti Recordati AB. | Norge Recordati AB. |
Ελλάδα Recordati Rare Diseases | Österreich Recordati Rare Diseases Germany GmbH |
España Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. | Polska Recordati Rare Diseases |
France Recordati Rare Diseases | Portugal Jaba Recordati S.A. |
Hrvatska Recordati Rare Diseases | România Recordati Rare Diseases |
Ireland Recordati Rare Diseases | Slovenija Recordati Rare Diseases |
Ísland Recordati AB. | Slovenská republika Recordati Rare Diseases |
Italia Recordati Rare Diseases Italy Srl | Suomi/Finland Recordati AB. |
Κύπρος Recordati Rare Diseases | Sverige Recordati AB. |
Latvija Recordati AB. | United Kingdom (Northern Ireland) Recordati Rare Diseases UK Ltd. |
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 07/2024
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu/