Ticagrelor Avansor 90 mg filmdragerade tabletter
tikagrelor
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.
1. Vad Ticagrelor Avansor är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Ticagrelor Avansor
3. Hur du tar Ticagrelor Avansor
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Ticagrelor Avansor ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Ticagrelor Avansor är
Ticagrelor Avansor innehåller en aktiv substans som kallas tikagrelor. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas trombocythämmande läkemedel.
Vad Ticagrelor Avansor används för
Ticagrelor Avansor 90 mg
Ticagrelor Avansor ska, i kombination med acetylsalicylsyra (ett annat trombocythämmande läkemedel), endast användas av vuxna. Du har fått detta läkemedel eftersom du har haft:
Det minskar riskerna för att du ska få ytterligare en hjärtinfarkt eller en stroke eller dö av hjärtkärlsjukdom.
Tikagrelor som finns i Ticagrelor Avansor kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Hur Ticagrelor Avansor fungerar
Ticagrelor Avansor påverkar celler som kallas ”blodplättar” (eller trombocyter). Det är mycket små blodceller som hjälper till att stoppa blödningar. De gör det genom att klumpa ihop så att de kan plugga igen de små hålen i blodkärl som blivit skadade.
Men blodplättarna kan också bilda blodproppar inuti sjukdomsdrabbade blodkärl i hjärtat och hjärnan. Det kan vara mycket farligt eftersom:
• blodproppen kan stänga av blodflödet totalt; vilket kan orsaka en hjärtattack (hjärtinfarkt) eller en stroke, eller
• blodproppen kan delvis blockera blodkärlen till hjärtat; då blir blodflödet till hjärtat mindre. Det kan göra att man får bröstsmärtor som kommer och går (så kallad ”instabil angina”)
Ticagrelor Avansor hjälper till så att blodplättarna inte klumpar ihop sig. Då minskar risken för att det ska bildas en blodpropp som kan minska blodflödet.
Ta inte Ticagrelor Avansor
Använd inte Ticagrelor Avansor om något av ovanstående stämmer in på dig. Om du känner dig osäker ska du tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ticagrelor Avansor
- om du har en ökad risk för blödningar på grund av:
om du ska opereras (även ingrepp som rör tänderna) vid något tillfälle medan du tar Ticagrelor Avansor. Anledningen är den ökade risken för blödning. Det kan hända att din läkare vill att du ska sluta ta detta läkemedel 5 dagar före operationen.
Om något av ovanstående stämmer in på dig (eller om du inte är alldeles säker) ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Om du tar både Ticagrelor Avansor och heparin:
Barn och ungdomar
Ticagrelor Avansor rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Andra läkemedel och Ticagrelor Avansor
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Orsaken är att Ticagrelor Avansor kan påverka hur vissa läkemedel fungerar och vissa läkemedel kan påverka Ticagrelor Avansor.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel:
Tala i synnerhet om för din läkare eller apotekspersonal om du tar några av följande läkemedel som ökar blödningsrisken:
På grund av att du tar Ticagrelor Avansor kan du ha en ökad risk för blödningar. Därför ska du tala om för din läkare att du tar Ticagrelor Avansor om han eller hon ger dig fibrinolytika (kallas ofta ”blodproppslösande medel”), till exempel streptokinas eller alteplas.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Använd inte Ticagrelor Avansor om du är gravid eller kan bli gravid. Kvinnor ska använda lämpliga preventivmedel för att undvika graviditet medan de tar det här läkemedlet
Innan du tar detta läkemedel ska du tala med din läkare om du ammar. Läkaren kommer att diskutera nyttan och riskerna med att ta Ticagrelor Avansor under denna tid med dig.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är osannolikt att Ticagrelor Avansor påverkar din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Om du känner dig yr eller förvirrad när du tar detta läkemedel ska du vara försiktig när du kör bil eller använder maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Så här mycket ska du ta
Ticagrelor Avansor 90 mg:
Att ta Ticagrelor Avansor med andra läkemedel för att förhindra blodproppar
Vanligtvis säger din läkare också till dig att ta acetylsalicylsyra. Det är ett ämne som finns i många läkemedel som används för att förhindra blodproppar. Din läkare talar om för dig hur mycket du ska ta (vanligen 75-150 mg om dagen).
Hur du tar Ticagrelor Avansor
Du kan ta tabletten med eller utan mat.
Om du har svårt att svälja tabletten
Om du har svårt att svälja tabletten kan du krossa den och blanda med vatten enligt följande:
Om du har tagit för stor mängd av Ticagrelor Avansor
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112 i Sverige, 0800 147 111 i Finland) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med läkemedelsförpackningen. Du kan ha en ökad risk för blödning.
Om du har glömt att ta Ticagrelor Avansor
Om du slutar att ta Ticagrelor Avansor
Sluta inte att ta Ticagrelor Avansor utan att ha talat med din läkare. Ta detta läkemedel regelbundet och så länge som din läkare fortsätter att skriva ut det. Om du slutar att ta Ticagrelor Avansor kan det öka risken för att du får ytterligare en hjärtinfarkt eller en stroke eller dör i hjärtkärlsjukdom.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar kan uppträda med detta läkemedel:
Ticagrelor Avansor påverkar blodets koagulering, så de flesta biverkningarna har att göra med blödning. Blödning kan uppkomma var som helst i kroppen. Viss blödning är vanlig (som blåmärken och näsblod). Svår blödning är mindre vanlig, men kan vara livshotande.
Kontakta läkare omedelbart om du märker något av följande – du kan behöva akut medicinsk vård:
- Blödning i hjärnan eller på skallbenets insida är en mindre vanlig biverkan och kan vara tecken på stroke så som:
- Tecken på blödning som:
- Svimning (synkope)
- Tecken på problem med blodets förmåga att levra sig som kallas trombotisk trombocytopen purpura (TTP) så som:
Tala med din läkare om du märker något av nedanstående:
Andra eventuella biverkningar
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
I Finland
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
I Sverige
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blisterkartan och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Ticagrelor Avansor 90 mg
Det verksamma ämnet är tikagrelor. En filmdragerad tablett innehåller 90 mg tikagrelor.
Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärna: mannitol (E421), kalciumvätefosfatdihydrat (E341), natriumstärkelseglykolat, hypromellos
magnesiumstearat (E470b)
Filmdragering:
Ticagrelor Avansor 90 mg
hypromellos, titandioxid (E171), makrogol, gul järnoxid (E172), talk (E553b)
Läkemedelets utseende och förpackningsstorlekar
Ticagrelor Avansor 90 mg filmdragerad tablett
Runda, bikonvexa, gula tabletter märkta med ”90” på den ena sidan och med en diameter på 9 mm.
Ticagrelor Avansor filmdragerade tabletter är förpackade i PVC-PVDC/aluminium blisterförpackning i ytterkartong.
Förpackningar om 30, 56 och 168 filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Avansor Pharma Oy
Tekniikantie 14
02150 Espoo
Finland
Tillverkare:
KeVaRo GROUP Ltd.
9, Tsaritsa Eleonora Str., office 23
Sofia 1618
Bulgarien
eller
Adalvo Ltd.
Malta Life Sciences Park, Building 1
Level 4, Sir Temi Zammit Buildings
San Ġwann
SĠN 3000
Malta
eller
PGF Pharma International d.o.o.
Ulica Roberta Frangesa-Mihanovica 9,
Zagreb, 10110,
Kroatien
Denna bipacksedel ändrades senast
I Finland: 20.05.2025
I Sverige: