Nizoral 20 mg/ml schampo
ketokonazol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel är receptfritt. Nizoral-schampo måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.
1. Vad Nizoral-schampo är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Nizoral-schampo
3. Hur du använder Nizoral-schampo
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Nizoral-schampo ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Nizoral-schampo innehåller ketokonazol som är ett läkemedel avsett för behandling och förebyggande av jäst- och andra svampinfektioner hos vuxna och ungdomar. Med schampot kan man vårda både hårbotten och större hudområden t.ex i ansiktet eller på bröstet. Nizoral-schampo rekommenderas inte för användning hos barn under 12 år.
Användningsområden:
Nizoral-schampo används mot hudinfektioner förorsakade av jäst- och andra svamporganismer med följande symtom:
• mjällbildning i hårbotten
• rodnande, bruna fläckar med mjällbildning vanligtvis på huden i ansiktet och på bröstet (seborroiskt eksem)
• små, bruna eller ljusa, oregelbundna fläckar på huden på bröstet och ryggen. Fläckarna fjällar något om man skrapar. Vid solljus blir fläckarna inte solbrända (ringorm).
Om du är allergisk mot ketokonazol eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar). Överkänslighetsreaktioner är rodnad och klåda på huden.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Nizoral-schampo.
Man borde se till att Nizoral-schampo inte hamnar i ögonen. Om detta händer, bör ögonen sköljas med vatten.
I samband med seborroiskt eksem och mjällbildning i hårbotten, mot vilka Nizoral oftast används, förekommer håravfall också under behandlingen.
Andra läkemedel och Nizoral-schampo
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Om samma hudområde behandlats länge med kortikosteroider och behandlingen vill avbrytas, rekommenderas det att lokalbehandling med kortikosteroider avbryts gradvis inom 2–3 veckor för att hudsymtom inte försämras. Nizoral-schampot kan redan användas under denna tid.
Användning under graviditet och amning
Nizoral-schampot kan användas också under graviditet och amning. Inga kända risker vid användning under graviditet.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vuxna och ungdomar
Tvätta de infekterade hudområdena och håret med Nizoral-schampo och låt schampot verka 3–5 minuter före sköljningen.
Förutom håret bör man noggrant tvätta även de infekterade hudområdena eller hårbottnet. I allmänhet räcker en handfull schampo för en tvätt.
Antalet behandlingar med Nizoral-schampo beror på infektionens art och om det är fråga om vård av en infektion eller förebyggande behandling:
Om du har använt för stor mängd av Nizoral-schampo
Man skulle inte svälja Nizoral-schampo. Om man i misstag sväljer Nizoral-schampo, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mindre vanliga biverkningar (hos färre än 1 av 100 patienter) som har rapporterats är:
Biverkningar med okänd frekvens som rapporterats efter godkännande för försäljning är:
plötslig svullnad av hud eller slemhinnor; speciellt runt ögonen, ansikte eller läpparna.
Avbryt användningen av schampot om det orsakar biverkningar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C. Tillslut flaskan väl.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och förpackningen.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Trögflytande, rosa vätska.
Förpackningsstorlekar: 60 ml ja 100 ml
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Övriga tillverkare
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
2340 Beerse
Belgien
Lokal företrädare
STADA Nordic Aps, filial i Finland
PB 1310
00101 Helsingfors
Denna bipacksedel ändrades senast 20.6.2019