DRONCIT VET tablett 50 mg
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Droncit vet 50 mg tablett
Prazikvantel
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
Aktivt innehållsämne
Prazikvantel 50 mg
Hjälpämnen
Vattenfri laktos
Mikrokristallin cellulosa
Majsstärkelse
Povidon
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Bandmask hos hund och katt.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.
DJURSLAG
Katt och hund.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR
Normal dos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg).
Doseringstabell:
| Djurets vikt |
Antal tabletter |
| < 5 kg |
½ |
| 5-10 kg |
1 |
| 11-20 kg |
2 |
| 21-30 kg |
3 |
| 31-40 kg |
4 |
| 41-50 kg |
5 |
| 51-60 kg |
6 |
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om veterinären har ordinerat en annan dos, bör veterinärens anvisning följas.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet kan ges direkt eller inblandat i fodret.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
KARENSTIDER
Ej relevant.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.
SÄRSKILDA VARNINGAR
Dräktighet och laktation
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Överdosering
Symtom på överdosering: Kräkningar kan förekomma.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande.
DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
9.10.2020
Förpackningsstorlekar: Blisterförpackning 2 och 20 tabletter.
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Tillverkare:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland