IMFINZI 50 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
durvalumabi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

1. Mitä IMFINZI on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan IMFINZI-valmistetta
3. Miten IMFINZI annetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. IMFINZI-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

IMFINZI-valmisteen vaikuttava aine durvalumabi on monoklonaalinen vasta-aine. Se on proteiini, joka on suunniteltu tunnistamaan tietty kohdeaine elimistössä. IMFINZI auttaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan.

IMFINZI-valmistetta käytetään aikuisille ei-pienisoluiseksi keuhkosyöväksi kutsutun keuhkosyöpätyypin hoitoon. Sinulle annetaan IMFINZI-valmistetta yksinään, kun sinulla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä,

• joka on levinnyt keuhkoissa eikä sitä voida poistaa leikkauksella ja
• joka on reagoinut hoitoon tai on vakaa aluksi annetun solunsalpaajahoidon ja sädehoidon jälkeen.

Sinulle annetaan IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä tremelimumabin ja solunsalpaajahoidon kanssa, kun sinulla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

• joka on levinnyt molemmissa keuhkoissa (ja/tai muihin ruumiinosiin) eikä sitä voida poistaa leikkauksella ja
• jossa ei ole todettu muutoksia (mutaatioita) EGFR-geenissä (EGFR = epidermaalisen kasvutekijän reseptori) eikä ALK-geenissä (ALK = anaplastinen lymfoomakinaasi).

IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä solunsalpaajahoidon kanssa käytetään aikuisille levinneeksi pienisoluiseksi keuhkosyöväksi kutsutun keuhkosyöpätyypin hoitoon. Sinulle annetaan tätä valmistetta, kun sinulla on pienisoluinen keuhkosyöpä

• joka on levinnyt keuhkojen sisällä (tai muihin ruumiinosiin) ja
• jota ei ole hoidettu aiemmin.

IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä solunsalpaajahoidon kanssa käytetään tietyntyyppisen sappitiehyiden syövän (kolangiokarsinooman) ja sappirakon syövän hoitoon aikuisille. Näistä syövistä käytetään yhteisnimitystä sappitiesyöpä. Sinulle annetaan tätä valmistetta, kun sinulla on sappitiesyöpä

• joka on levinnyt sappitiehyiden ja sappirakon sisällä (tai muihin ruumiinosiin).

IMFINZI-valmistetta käytetään yksinään tai yhdistelmänä tremelimumabin kanssa tietyntyyppisen maksasyövän (pitkälle edenneen tai leikkaushoitoon soveltumattoman maksasolukarsinooman) hoitoon aikuisille. Tätä valmistetta käytetään, jos sinulla on maksasolusyöpä

• jota ei voida poistaa leikkauksella (leikkaushoitoon soveltumaton) ja
• joka on mahdollisesti levinnyt maksan sisällä tai muualle elimistöön.

IMFINZI-valmistetta käytetään tietyntyyppisen kohtusyövän (kohdun limakalvon syövän) hoitoon aikuisille, kun syöpä on levinnyt alkuperäistä kasvainta laajemmalle tai uusiutunut. Sinulle annetaan tätä valmistetta yhdistelmänä solunsalpaajahoidon (karboplatiinin ja paklitakselin) kanssa, ja tämän jälkeen annetaan

• IMFINZI-valmistetta yksinään, jos kasvaimen MMR-mekanismi (DNA:n kahdentumisvirheiden korjausmekanismi) on puutteellinen, tai
• IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä olaparibin kanssa, jos kasvaimen MMR-mekanismi on toimiva.

Kohdun limakalvon syövän MMR-mekanismin tilanne selvitetään testauksella.

Käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos sinulla on kysyttävää siitä, miten IMFINZI vaikuttaa tai miksi sinulle on määrätty tätä lääkettä.

Silloin kun IMFINZI annetaan yhdistelmänä muiden syöpälääkkeiden kanssa, on tärkeää, että luet myös näiden muiden lääkkeiden pakkausselosteet. Jos sinulla on kysyttävää näistä lääkkeistä, käänny lääkärin puoleen.

Sinulle ei saa antaa IMFINZI-valmistetta

• jos olet allerginen durvalumabille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa, Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa). Keskustele lääkärin kanssa, jos olet epävarma.

Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin sinulle annetaan IMFINZI-valmistetta, jos

• sinulla on autoimmuunisairaus (sairaus, jossa elimistö hyökkää omia solujaan vastaan)
• sinulle on tehty elinsiirto
• sinulla on keuhko- tai hengitysvaivoja
• sinulla on maksavaivoja.

Jos jokin edellä mainituista koskee sinua (tai olet epävarma), käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen ennen kuin sinulle annetaan IMFINZI-valmistetta.

IMFINZI-hoito saattaa aiheuttaa joitakin vakavia haittavaikutuksia.

Jos jokin seuraavista koskee sinua, soita lääkärille tai mene lääkärin vastaanotolle välittömästi. Lääkäri saattaa antaa sinulle muita lääkkeitä, jotka ehkäisevät vakavampia komplikaatioita ja lievittävät oireita. Lääkäri saattaa lykätä seuraavan IMFINZI-annoksen antamista tai lopettaa IMFINZI-hoitosi, jos sinulla on

• keuhkotulehdus: oireita voivat olla uusi tai paheneva yskä, hengenahdistus tai rintakipu
• maksatulehdus: oireita voivat olla pahoinvointi tai oksentelu, näläntunteen heikkeneminen, kipu vatsan oikealla puolella, ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus, uneliaisuus, virtsan tumma väri, verenvuoto tai normaalia herkempi mustelmien muodostuminen
• suolistotulehdus: oireita voivat olla ripuli tai tihentynyt ulostamistarve, musta, tervamainen, tahmea uloste, jossa on verta tai limaa, voimakas vatsakipu tai vatsan aristus, suolen puhkeama
• rauhasten tulehdus (erityisesti kilpirauhasen, lisämunuaisten, aivolisäkkeen tai haiman tulehdus): oireita voivat olla nopea sydämen syke, erittäin voimakas väsymys, painon nousu tai painon lasku, heitehuimaus tai pyörtyminen, hiustenlähtö, paleleminen, ummetus, itsepintainen tai epätavallinen päänsärky, vatsakipu, pahoinvointi tai oksentelu
• tyypin 1 diabetes: oireita voivat olla korkea verensokeri, tavallista voimakkaampi nälän tai janon tunne tai tihentynyt virtsaamistarve, nopea ja syvä hengitys, sekavuus, hengityksen makea haju, makea tai metallinen maku suussa tai virtsan tai hien hajun muuttuminen
• munuaistulehdus: oireena voi olla virtsamäärän väheneminen
• ihotulehdus: oireita voivat olla ihottuma, kutina, rakkuloiden muodostuminen iholle tai haavaumat suussa tai muilla kosteilla pinnoilla
• sydänlihastulehdus: oireita voivat olla rintakipu, hengenahdistus tai epäsäännöllinen sydämen syke
• lihastulehdus tai -vaivoja: oireita voivat olla lihaskipu tai -heikkous tai lihasten nopea väsyminen
• selkäytimen tulehdus (transversaalimyeliitti): oireita voivat olla kipu, tunnottomuus, kihelmöinti tai heikkous käsivarsissa tai jaloissa; virtsarakon tai suolen ongelmat, kuten virtsaamistarpeen tihentyminen, virtsankarkailu, virtsaamisvaikeudet ja ummetus
• infuusioon liittyviä reaktioita: oireita voivat olla vilunväristykset tai vapina, kutina tai ihottuma, punoitus, hengenahdistus tai hengityksen vinkuminen, heitehuimaus tai kuume
• aivotulehdus tai selkäydintä ja aivoja ympäröivän kalvon tulehdus (aivokalvotulehdus): oireita voivat olla kouristukset, niskan jäykkyys, päänsärky, kuume, vilunväristykset, oksentelu, silmien valoherkkyys, sekavuus tai uneliaisuus
• hermotulehdus: oireita voivat olla kipu tai heikkous raajoissa tai raajojen halvaantuminen (Guillain-Barrén oireyhtymä)
• niveltulehdus: merkkejä ja oireita ovat nivelten kipu, turvotus ja/tai jäykkyys (immuunivälitteinen niveltulehdus)
• tulehdus silmässä: merkkejä ja oireita ovat silmien punoitus, kipu ja/tai valoherkkyys ja/tai näkökyvyn muutokset (uveiitti)
• alhainen verihiutaleiden määrä: oireita voivat olla verenvuoto (nenä- tai ienverenvuoto) ja/tai mustelmat

• alhainen punasolujen määrä verikokeissa: oireita voivat olla hengenahdistus, väsymys, ihon kalpeus ja/tai nopea sydämen syke. Kun IMFINZI-valmistetta käytetään yhdistelmänä toisen syöpälääkkeen (olaparibin) kanssa, alhainen punasolujen määrä voi olla merkki punasoluaplasiasta eli tilasta, jossa punasoluja ei muodostu, tai autoimmuunihemolyyttisestä anemiasta, jossa punasolujen hajoaminen on liiallista.

Jos havaitset jonkin edellä mainituista oireista, soita lääkärille tai mene lääkärin vastaanotolle välittömästi.

IMFINZI vaikuttaa immuunijärjestelmään ja saattaa aiheuttaa tulehdusreaktioita elimistön eri osissa. Tällaisten haittavaikutusten riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on entuudestaan autoimmuunisairaus (sairaus, jossa elimistö hyökkää omia solujaan vastaan). Sinulla saattaa ilmetä myös usein toistuvia autoimmuunisairauden pahenemisjaksoja. Ne ovat useimmiten lieviä.

Lapset ja nuoret
IMFINZI-valmistetta ei saa käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille, sillä sitä ei ole tutkittu tällaisilla potilailla.

Muut lääkevalmisteet ja IMFINZI
Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita ja lääkkeitä, joita saat ilman reseptiä.

Raskaus

• Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana.
• Kerro lääkärille, jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista.
• Jos voit tulla raskaaksi, sinun täytyy käyttää tehokasta ehkäisyä IMFINZI-hoidon aikana ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen saamisen jälkeen.

Imetys

• Kerro lääkärille, jos imetät.
• Kysy lääkäriltä, voitko imettää IMFINZI-hoidon aikana tai sen jälkeen.
• Ei tiedetä, erittyykö IMFINZI ihmisen rintamaitoon.

Ajaminen ja koneiden käyttö
IMFINZI ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn, mutta jos sinulla on keskittymis- ja reagointikykyyn vaikuttavia haittavaikutuksia, noudata varovaisuutta ajaessasi tai käyttäessäsi koneita.

IMFINZI annetaan sairaalassa tai klinikalla kokeneen lääkärin valvonnassa.

• Suositeltu IMFINZI-annos on 10 mg painokiloa kohti 2 viikon välein, 1 120 mg 3 viikon välein tai 1 500 mg 3 tai 4 viikon välein.
• Lääkäri antaa IMFINZI-valmisteen laskimoon noin 1 tunnin kestävänä infuusiona (tiputuksena).
• Lääkäri päättää, kuinka monta hoitokertaa tarvitset.
• Riippuen siitä, minkätyyppinen syöpä sinulla on, IMFINZI-valmistetta saatetaan antaa yhdistelmänä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
• Kun IMFINZI annetaan yhdistelmänä tremelimumabin ja solunsalpaajahoidon kanssa keuhkosyövän hoitoon, tremelimumabi annetaan ensin ja sen jälkeen IMFINZI. Tämän jälkeen saat solunsalpaajahoitoa.
• Kun IMFINZI annetaan yhdistelmänä solunsalpaajahoidon kanssa keuhkosyövän tai kohdun limakalvon syövän hoitoon, IMFINZI annetaan ensin ja sen jälkeen solunsalpaajahoito.
• Kun IMFINZI annetaan yhdistelmänä tremelimumabin kanssa maksasyövän hoitoon, tremelimumabi annetaan ensin ja sen jälkeen IMFINZI.
• Lue muiden syöpälääkkeiden pakkausselosteista lisätietoa kyseisten lääkkeiden käytöstä. Jos sinulla on kysyttävää näistä lääkkeistä, käänny lääkärin puoleen.

Jos et pääse tulemaan vastaanottokäynnille, jolla IMFINZI on tarkoitus antaa

• Varaa heti puhelimitse uusi vastaanottoaika.
• On hyvin tärkeää, ettei yksikään annos tätä lääkettä jää saamatta.

Jos sinulla on kysyttävää hoidosta, käänny lääkärin puoleen.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

IMFINZI-hoito saattaa aiheuttaa joitakin vakavia haittavaikutuksia (ks. kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä).

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos havaitset jonkin seuraavista haittavaikutuksista, joita on ilmoitettu durvalumabilla tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa pelkkää IMFINZI-hoitoa saaneilla potilailla:

Hyvin yleiset (yli 1 henkilöllä kymmenestä)

• ylähengitystieinfektio
• kilpirauhasen vajaatoiminta, joka voi aiheuttaa väsymystä tai painonnousua
• yskä
• ripuli
• mahakipu
• ihottuma tai kutina
• kuume
• nivelkipu

Yleiset (enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

• vakavat keuhkoinfektiot (pneumonia, keuhkokuume)
• sienitulehdus suussa
• hampaisiin tai suun pehmytkudoksiin liittyvät infektiot
• flunssankaltainen sairaus
• kilpirauhasen liikatoiminta, joka voi aiheuttaa nopeaa sydämen sykettä tai painonlaskua
• keuhkotulehdus (pneumoniitti)
• käheä ääni (dysfonia)
• poikkeavat maksan toimintakokeiden tulokset (kohonnut aspartaattiaminotransferaasiarvo tai kohonnut alaniiniaminotransferaasiarvo)
• yöhikoilu
• lihaskipu (myalgia)
• poikkeavat munuaisten toimintakokeiden tulokset (kohonnut kreatiniiniarvo)
• kipu virtsatessa (dysuria)
• jalkojen turvotus (perifeerinen turvotus)
• lääkeinfuusioon liittyvä reaktio, joka voi aiheuttaa kuumeen tai punoitusta
• maksatulehdus, joka voi aiheuttaa pahoinvointia tai näläntunteen heikkenemistä (hepatiitti)

Melko harvinaiset (enintään 1 henkilöllä sadasta)

• kilpirauhasen tulehdus (tyreoidiitti)
• lisämunuaisten tuottamien hormonien vähentynyt eritys, joka voi aiheuttaa väsymystä
• keuhkokudoksen arpeutuminen
• rakkuloiden muodostuminen iholle (pemfigoidi)
• ihotulehdus (dermatiitti)
• suolistotulehdus (paksusuolitulehdus)
• lihastulehdus (myosiitti)
• sydäntulehdus (myokardiitti)
• munuaistulehdus (nefriitti), joka voi vähentää virtsan määrää
• haimatulehdus (pankreatiitti)
• punoittavat, kutiavat, kuivat, hilseilevät läiskät, joissa iho on paksuuntunut (psoriaasi)

Harvinaiset (enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

• tila, joka johtaa kohonneisiin verensokeriarvoihin (tyypin 1 diabetes)
• aivolisäkkeen vajaatoiminta (hypopituitarismi, diabetes insipidus mukaan lukien), joka voi aiheuttaa väsymystä ja suurentaa virtsan määrää
• sairaus, joka aiheuttaa lihasten heikkoutta ja jossa lihakset väsyvät nopeasti (myasthenia gravis)
• selkäydintä ja aivoja ympäröivän kalvon tulehdus (aivokalvotulehdus)
• keliakia (jonka oireita ovat muun muassa vatsakipu, ripuli ja turvotus gluteenia sisältävien elintarvikkeiden nauttimisen jälkeen)
• immuunireaktiosta johtuva verihiutaleiden alhainen määrä (immuunitrombosytopenia)
• virtsarakkotulehdus (kystiitti). Merkkejä ja oireita voi olla virtsaamisen tihentyminen ja/tai kivuliaisuus, äkillinen virtsaamisen tarve, verivirtsaisuus, kipu tai paine alavatsassa.
• tulehdus silmässä (uveiitti)
• niveltulehdus (immuunivälitteinen niveltulehdus)
• lihas- ja verisuonitulehdus (polymyosiitti)

Muita ilmoitettuja haittavaikutuksia, joiden esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)

• hermotulehdus (Guillain–Barrén oireyhtymä)
• haiman tuottamien ruoansulatusentsyymien puuttuminen tai väheneminen (haiman eksokriininen vajaatoiminta)
• aivotulehdus (ei-infektiivinen enkefaliitti)
• selkäytimen osittainen tulehdus (transversaalimyeliitti)

Niiden haittavaikutusten lisäksi, joita on todettu käytettäessä IMFINZI-valmistetta yksinään, myös seuraavia haittavaikutuksia on todettu kliinisissä tutkimuksissa, joissa potilaat saivat IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä solunsalpaajahoidon kanssa (haittavaikutusten esiintymistiheys ja vaikeusaste saattaa vaihdella käytetyistä solunsalpaajista riippuen):

Hyvin yleiset (yli 1 henkilöllä kymmenestä)

• valkosolujen niukkuus
• punasolujen niukkuus
• verihiutaleiden niukkuus
• pahoinvointi, oksentelu, ummetus
• hiustenlähtö
• heikentynyt nälän tunne
• väsymys tai heikotus
• hermotulehdus, joka aiheuttaa käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, pistelyä tai polttavaa kipua (perifeerinen neuropatia)

Yleiset (enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

• valkosolujen niukkuus ja kuumeen merkit (kuumeinen neutropenia)
• suu- tai huulitulehdus (stomatiitti)
• punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden niukkuus (pansytopenia)

Niiden haittavaikutusten lisäksi, joita on todettu käytettäessä IMFINZI-valmistetta yksinään, myös seuraavia haittavaikutuksia on todettu kliinisissä tutkimuksissa, joissa potilaat saivat IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä tremelimumabin ja platinapohjaisen solunsalpaajahoidon kanssa (haittavaikutusten yleisyys ja vaikeusaste saattavat vaihdella riippuen siitä, mitä solunsalpaajaa käytetään):

Hyvin yleiset (yli 1 henkilöllä kymmenestä)

• punasolujen niukkuus
• valkosolujen niukkuus
• verihiutaleiden niukkuus
• heikentynyt nälän tunne
• pahoinvointi, oksentelu, ummetus
• hiustenlähtö
• väsymys tai heikotus

Yleiset (enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

• valkosolujen niukkuus ja kuumeen merkit (kuumeinen neutropenia)
• punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden niukkuus (pansytopenia)
• hermotulehdus, joka aiheuttaa käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, pistelyä tai polttavaa kipua (perifeerinen neuropatia)
• suu- tai huulitulehdus (stomatiitti)
• poikkeavat haiman toimintakokeiden tulokset

Muita ilmoitettuja haittavaikutuksia, joiden esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)

• suolen puhkeama (perforaatio)

Niiden haittavaikutusten lisäksi, joita on todettu käytettäessä IMFINZI-valmistetta yksinään, myös seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu kliinisissä tutkimuksissa, joissa potilaat saivat IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä tremelimumabin kanssa: 

Yleiset (enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

• poikkeavat haiman toimintakokeiden tulokset 

Muita ilmoitettuja haittavaikutuksia, joiden esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)

• suolen puhkeama (perforaatio)

Niiden haittavaikutusten lisäksi, joita on todettu käytettäessä IMFINZI-valmistetta yksinään, myös seuraavia haittavaikutuksia on todettu kliinisissä tutkimuksissa, joissa potilaat saivat IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä platinapohjaisen solunsalpaajahoidon kanssa ja tämän jälkeen IMFINZI-valmistetta yhdistelmänä olaparibin kanssa: 

Hyvin yleiset (yli 1 henkilöllä kymmenestä)

• punasolujen niukkuus
• valkosolujen niukkuus (neutropenia ja leukopenia)
• verihiutaleiden niukkuus
• heikentynyt nälän tunne
• hermotulehdus, joka aiheuttaa käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, pistelyä tai polttavaa kipua (perifeerinen neuropatia)
• pahoinvointi, oksentelu, ummetus
• heitehuimaus
• päänsärky
• ruoan maun muutokset (makuhäiriö)
• hengenahdistus
• suu- tai huulitulehdus (stomatiitti)
• hiustenlähtö
• väsymys tai heikotus

Yleiset (enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

• valkosolujen niukkuus ja kuume (kuumeinen neutropenia)
• imusolujen eli erään valkosolutyypin niukkuus
• allergiset reaktiot
• ruuansulatushäiriö tai närästys (dyspepsia)
• veritulppa syvässä laskimossa, yleensä jalassa (laskimotromboosi); oireita voivat olla esimerkiksi kipu tai turvotus jalassa
• punasolujen riittämätön muodostus (punasoluaplasia), jonka oireita voivat olla hengenahdistus, väsymys, ihon kalpeus tai nopea sydämen syke

Melko harvinaiset (enintään 1 henkilöllä sadasta)

• punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden niukkuus (pansytopenia)

Kerro lääkärille välittömästi, jos havaitset jonkin edellä mainituista haittavaikutuksista.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.  Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista  voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 

www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐  ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

IMFINZI annetaan sairaalassa tai klinikalla, ja terveydenhuollon ammattilainen vastaa valmisteen säilyttämisestä. Säilyttämistä koskevat tiedot:
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja injektiopullon etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä käytä tätä lääkettä, jos se on sameaa tai värjäytynyttä tai siinä on näkyviä hiukkasia.

Älä säilytä jäljelle jäänyttä infuusioliuosta myöhempää käyttöä varten. Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.

Mitä IMFINZI sisältää
Vaikuttava aine on durvalumabi.

Yksi millilitra infuusiokonsentraattia liuosta varten sisältää 50 mg durvalumabia.

Yksi injektiopullo sisältää joko 500 mg durvalumabia 10 ml:ssa konsentraattia tai 120 mg durvalumabia 2,4 ml:ssa konsentraattia.

Muut aineet ovat: histidiini, histidiinihydrokloridimonohydraatti, trehaloosidihydraatti, polysorbaatti 80, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
IMFINZI infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti) on säilöntäaineeton, kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia.

Saatavilla olevat pakkaukset sisältävät joko yhden lasisen injektiopullon, jossa on 2,4 ml konsentraattia, tai yhden lasisen injektiopullon, jossa on 10 ml konsentraattia.

Myyntiluvan haltija
AstraZeneca AB
SE‑151 85 Södertälje
Ruotsi

Valmistaja
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Ruotsi

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

AstraZeneca Oy
Puh: +358 10 23 010

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 10/2024

Muut tiedonlähteet

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla https://www.ema.europa.eu 

Infuusion valmistelu ja antaminen

• Parenteraaliset lääkevalmisteet on tarkastettava silmämääräisesti hiukkasten ja värimuutosten varalta ennen antoa. Konsentraatti on kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia. Hävitä injektiopullo, jos liuos on sameaa tai siinä on havaittavissa värimuutoksia tai hiukkasia.
• Älä ravista injektiopulloa.
• Vedä injektiopullo(i)sta tarvittava määrä liuosta ruiskuun ja siirrä se laskimoon antamista varten tarkoitettuun infuusiopussiin, jossa on natriumkloridi-injektioliuosta (9 mg/ml, 0,9 %) tai glukoosi-injektioliuosta (50 mg/ml, 5 %), valmistaaksesi laimennetun liuoksen, jonka lopullinen pitoisuus on 1–15 mg/ml. Sekoita laimennettu liuos kääntelemällä varovasti.
• Laimennettu lääkevalmiste on käytettävä välittömästi. Laimennettu liuos ei saa jäätyä. Kemiallisen ja fysikaalisen käytönaikaisen säilyvyyden on osoitettu olevan enintään 30 päivää 2–8 ºC:ssa ja enintään 24 tuntia huoneenlämpötilassa (enintään 25 ºC:ssa) liuoksen valmistuksesta.
• Mikrobiologiselta kannalta valmis infuusioliuos pitäisi käyttää välittömästi. Jos sitä ei käytetä välittömästi, käytönaikainen säilytysaika ja -olosuhteet ennen käyttöä ovat käyttäjän vastuulla eivätkä ne yleensä saa olla kuin enintään 24 tuntia 2–8 ºC:ssa tai 12 tuntia huoneenlämpötilassa (enintään 25 ºC:ssa), ellei laimennusta ole tehty valvotuissa, validoiduissa, aseptisissa olosuhteissa.
• Jos laskimoon antamista varten tarkoitettuja infuusiopusseja säilytetään jääkaapissa, niiden täytyy antaa lämmetä huoneenlämpöön ennen käyttöä. Anna infuusioliuos laskimoon 1 tunnin aikana käyttämällä steriiliä, niukasti proteiineja sitovaa 0,2 tai 0,22 mikronin kiinteää (in-line) suodatinta.
• Älä anna muita lääkevalmisteita saman infuusioletkun kautta.
• IMFINZI on tarkoitettu vain yhtä käyttökertaa varten. Hävitä injektiopulloon jäänyt käyttämätön lääke.

Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.