Pomalidomide Krka 1 mg hårda kapslar

Pomalidomide Krka 2 mg hårda kapslar

Pomalidomide Krka 3 mg hårda kapslar

Pomalidomide Krka 4 mg hårda kapslar

pomalidomid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Pomalidomide Krka är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Pomalidomide Krka

3. Hur du tar Pomalidomide Krka

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Pomalidomide Krka ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Vad Pomalidomide Krka är

Pomalidomide Krka innehåller den aktiva substansen pomalidomid. Detta läkemedel är besläktat med substansen talidomid och tillhör en grupp läkemedel som påverkar immunsystemet (kroppens naturliga försvar).

Vad Pomalidomide Krka används för

Pomalidomide Krka används för att behandla vuxna personer som har multipelt myelom.

Pomalidomide Krka används antingen tillsammans med:

• två andra läkemedel, som kallas bortezomib (en sorts cellgift) och dexametason (ett antiinflammatoriskt läkemedel), till personer som har fått minst en annan behandling, inklusive lenalidomid.

Eller

• ett annat läkemedel, som kallas dexametason, till personer vilkas myelom har förvärrats, trots att de har fått minst två andra behandlingar, inklusive lenalidomid och bortezomib.

Vad multipelt myelom är

Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av vita blodkroppar (som kallas plasmaceller). Dessa celler förökar sig okontrollerat och ansamlas i benmärgen. Detta kan leda till skador på skelettet och njurarna.

Multipelt myelom kan i allmänhet inte botas. Behandling kan dock minska tecknen och symtomen på sjukdomen, eller få dem att försvinna under en tid. När detta inträffar kallas det att behandlingen ger ”svar”.

Hur Pomalidomide Krka verkar

Pomalidomide Krka verkar på ett antal olika sätt:

• genom att hämma myelomcellernas utveckling
• genom att stimulera immunsystemet att angripa cancercellerna
• genom att hindra att det bildas blodkärl som försörjer cancercellerna.

Fördelen med att använda Pomalidomide Krka tillsammans med bortezomib och dexametason

När Pomalidomide Krka används tillsammans med bortezomib och dexametason, till personer som har fått minst en annan behandling, kan det hindra multipelt myelom från att förvärras:

• Pomalidomid använt tillsammans med bortezomib och dexametason hindrade i genomsnitt multipelt myelom från att komma tillbaka i upp till 11 månader – jämfört med 7 månader för patienter som enbart behandlades med bortezomib och dexametason.

Fördelen med att använda Pomalidomide Krka tillsammans med dexametason

När Pomalidomide Krka används tillsammans med dexametason, till personer som har fått minst två andra behandlingar, kan det hindra multipelt myelom från att förvärras:

• Pomalidomide Krka använt tillsammans med dexametason hindrade i genomsnitt multipelt myelom från att komma tillbaka i upp till 4 månader jämfört med 2 månader för patienter som enbart behandlades med dexametason.

Vad du behöver veta innan du tar Pomalidomide Krka

Ta inte Pomalidomide Krka:

• om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, eftersom Pomalidomide Krka förväntas skada fostret. (Kvinnor och män som tar detta läkemedel ska läsa avsnittet ”Graviditet, preventivmedel och amning – information till kvinnor och män” nedan).
• om du skulle kunna bli gravid och inte vidtar alla de åtgärder som krävs för att förhindra att du blir gravid (se ”Graviditet, preventivmedel och amning – information till kvinnor och män”). Om du skulle kunna bli gravid kommer din läkare att vid varje förskrivning notera att de nödvändiga åtgärderna har vidtagits och kommer att ge dig denna bekräftelse.
• om du är allergisk mot pomalidomid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar). Om du tror att du kan vara allergisk ska du fråga din läkare om råd.

Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig ska du tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Pomalidomide Krka.

Varningar och försiktighet 

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Pomalidomide Krka om:

• du någon gång har haft blodpropp. Under behandlingen med Pomalidomide Krka ökar risken för att det ska bildas blodproppar i dina vener och artärer. Läkaren kan rekommendera ytterligare behandling (t.ex. warfarin) eller sänka dosen av Pomalidomide Krka för att minska risken för att du ska få blodproppar.
• du någon gång har fått en allergisk reaktion, som t.ex. utslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, när du har tagit liknande läkemedel som kallas talidomid eller lenalidomid.
• du har haft en hjärtattack, har hjärtsvikt, har svårt att andas eller om du röker, har högt blodtryck eller höga kolesterolnivåer.
• du har en stor total mängd tumörer genom hela kroppen, inklusive i benmärgen. Det kan leda till ett tillstånd där tumörerna bryts ner vilket ger upphov till en onormalt hög nivå av kemikalier i kroppen, vilket i sin tur kan leda till njursvikt. Du kan också få ojämna hjärtslag. Detta tillstånd kallas tumörlyssyndrom.
• du har eller har haft neuropati (nervskador som gör att du får krypningar eller smärta i händer eller fötter).
• du har eller har någon gång haft hepatit B-infektion. Behandling med Pomalidomide Krka kan leda till att hepatit B-viruset blir aktivt igen hos patienter som bär på viruset, och resultera i ett återfall av infektionen. Din läkare ska kontrollera om du någon gång har haft hepatit B-infektion.
• du upplever eller någon gång tidigare har upplevt en kombination av några av följande symtom: utslag i ansiktet eller utbredda utslag, röd hud, hög feber, influensaliknande symtom, förstorade lymfkörtlar (detta är tecken på en svår hudreaktion som kallas läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) eller överkänslighetssyndrom mot läkemedel, toxisk epidermal nekrolys (TEN) eller Stevens-Johnsons syndrom (SJS). Se även avsnitt Eventuella biverkningar).

Det är viktigt att notera att patienter med multipelt myelom som behandlas med pomalidomid kan få andra typer av cancer, därför ska din läkare noga bedöma nyttan och risken när du ordineras detta läkemedel.

Tala omedelbart om för läkare eller sjuksköterska om du någon gång under eller efter behandlingen får något av följande: dimsyn, synförlust eller dubbelseende, talsvårigheter, svaghet i en arm eller ett ben, förändring i sättet att gå eller problem med balansen, ihållande domningar, nedsatt känsel eller förlorad känsel, minnesförlust eller förvirring. Alla dessa symtom kan tyda på en allvarlig och potentiellt livshotande hjärnsjukdom som kallas progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). Om du hade dessa symtom före behandlingen med Pomalidomide Krka, tala om för läkaren om symtomen förändras på något sätt.

I slutet av behandlingen måste du lämna tillbaka alla överblivna kapslar till apoteket.

Graviditet, preventivmedel och amning – information till kvinnor och män

Nedanstående måste följas så som anges i graviditetspreventionsprogrammet för Pomalidomide Krka.

Kvinnor och män som tar Pomalidomide Krka får inte bli gravida eller skaffa barn, eftersom pomalidomid förväntas skada fostret. Du och din partner måste använda effektiva preventivmetoder under behandlingen med detta läkemedel.

Kvinnor

Ta inte Pomalidomide Krka om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, eftersom detta läkemedel förväntas skada fostret. Innan du börjar behandlingen måste du berätta för din läkare om du kan bli gravid, även om du tror att det är osannolikt.

Om du skulle kunna bli gravid

• måste du använda effektiva preventivmetoder i minst 4 veckor före behandlingsstarten, under hela behandlingstiden och i minst 4 veckor efter det att behandlingen har avslutats. Prata med läkaren om lämpliga preventivmetoder.
• vid varje förskrivning kommer läkaren att försäkra sig om att du förstår de nödvändiga åtgärderna som måste vidtas för att förhindra graviditet.
• kommer läkaren att ordna så att du får genomgå graviditetstester före behandling, åtminstone var 4:e vecka under behandling och åtminstone 4 veckor efter det att behandlingen har avslutats.

Om du blir gravid trots preventivmedelsanvändning:

• måste du avbryta behandlingen omedelbart och genast informera din läkare.

Amning

Det är inte känt om Pomalidomide Krka passerar över till bröstmjölk. Tala om för läkaren om du ammar eller planerar att amma. Läkaren kan råda dig om du ska sluta eller fortsätta med amningen.

Män

Pomalidomide Krka passerar över till sädesvätska hos människa.

• Om din partner är gravid eller kan bli gravid måste du använda kondom under hela behandlingstiden och i 7 dagar efter det att behandlingen har avslutats.
• Om din partner blir gravid medan du tar Pomalidomide Krka ska du omedelbart informera läkaren. Det rekommenderas att även din partner omedelbart kontaktar sin läkare.

Du får inte donera sädesvätska eller sperma under behandlingen och i 7 dagar efter det att behandlingen har avslutats.

Bloddonation och blodprover

Du ska inte donera blod under behandlingen och i 7 dagar efter det att behandlingen har avslutats.

Före och under behandlingen med Pomalidomide Krka kommer du att regelbundet få lämna blodprover eftersom läkemedlet kan minska antalet blodkroppar som bidrar till att bekämpa infektioner (vita blodkroppar) och antalet blodkroppar som hjälper till att stoppa blödning (trombocyter).

Läkaren kommer att be dig att lämna ett blodprov:

• före behandlingen
• varje vecka under de första 8 behandlingsveckorna
• därefter minst en gång i månaden så länge som du tar Pomalidomide Krka.

Beroende på resultaten av blodproverna kan läkaren ändra dosen av Pomalidomide Krka eller avbryta behandlingen. Läkaren kan också ändra dosen eller avbryta behandlingen på grund av ditt allmäntillstånd.

Barn och ungdomar

Pomalidomide Krka rekommenderas inte för användning till barn och ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Pomalidomide Krka

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta på grund av att Pomalidomide Krka kan påverka andra läkemedels effekt. Dessutom kan vissa andra läkemedel påverka effekten av Pomalidomide Krka.

Du ska i synnerhet tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Pomalidomide Krka om du tar något av följande läkemedel:

• vissa läkemedel mot svamp såsom ketokonazol
• vissa antibiotika (t.ex. ciprofloxacin, enoxacin)
• vissa medel mot depression såsom fluvoxamin.

Körförmåga och användning av maskiner

Vissa personer kan känna trötthet, yrsel, svaghet, förvirring eller slöhet efter att ha tagit Pomalidomide Krka. Om detta händer dig ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner.

Pomalidomide Krka innehåller natrium och isomalt

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Pomalidomide Krka innehåller isomalt. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Endast en läkare med erfarenhet av behandling av multipelt myelom får förskriva Pomalidomide Krka till dig.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.

När du ska ta Pomalidomide Krka tillsammans med andra läkemedel

Pomalidomide Krka med bortezomib och dexametason

• Läs bipacksedlarna som medföljer bortezomib och dexametason för mer information om deras användning och effekter.
• Pomalidomide Krka, bortezomib och dexametason tas i behandlingscykler. Varje cykel är 21 dagar (3 veckor) lång.
• Titta på diagrammet nedan för att se vad du ska ta varje dag i 3-veckorscykeln:
  • Varje dag ska du titta på diagrammet och hitta rätt dag för att se vilka läkemedel du ska ta.
  • Vissa dagar tar du alla 3 läkemedlen, vissa dagar bara 2 eller 1 läkemedel och vissa dagar inget alls.

POM: Pomalidomide Krka; BOR: Bortezomib; DEX: Dexametason

• Efter att du har avslutat varje 3-veckorscykel ska du börja med en ny.

Pomalidomide Krka med enbart dexametason.

• Läs bipacksedeln för dexametason för mer information om det läkemedlets användning och effekter.
• Pomalidomide Krka och dexametason tas i behandlingscykler. Varje cykel är 28 dagar (4 veckor) lång.
• Titta på diagrammet nedan för att se vad du ska ta varje dag i 4-veckorscykeln:
  • Varje dag ska du titta på diagrammet och hitta rätt dag för att se vilka läkemedel du ska ta.
  • Vissa dagar tar du båda läkemedlen, vissa dagar bara 1 läkemedel och vissa dagar inget alls.

POM: Pomalidomide Krka; DEX: Dexamethasone

• Efter att du har avslutat varje 4-veckorscykel ska du börja med en ny.

Hur mycket Pomalidomide Krka du ska ta tillsammans med andra läkemedel

Pomalidomide Krka med bortezomib och dexametason

• Rekommenderad startdos av Pomalidomide Krka är 4 mg dagligen.
• Rekommenderad startdos av bortezomib kommer att räknas fram av din läkare och baseras på din längd och vikt (1,3 mg/m² kroppsyta).
• Rekommenderad startdos av dexametason är 20 mg dagligen. Om du är över 75 år är den rekommenderade startdosen emellertid 10 mg dagligen.

Pomalidomide Krka med enbart dexametason

• Rekommenderad dos av Pomalidomide Krka är 4 mg dagligen.
• Rekommenderad startdos av dexametason är 40 mg dagligen. Om du är över 75 år är den rekommenderade startdosen emellertid 20 mg dagligen.

Läkaren kan behöva minska dosen Pomalidomide Krka, bortezomib eller dexametason eller stoppa behandlingen för ett eller flera av dessa läkemedel, baserat på resultatet av dina blodtester, ditt allmäntillstånd, andra läkemedel som du kanske tar (t.ex. ciprofloxacin, enoxacin och fluvoxamin) och om du får biverkningar av behandlingen (särskilt utslag eller svullnad).

Om du lider av lever- eller njurproblem kontrollerar läkaren ditt tillstånd mycket noga medan du behandlas med detta läkemedel.

Hur du tar Pomalidomide Krka 

• Kapslarna får inte krossas, öppnas eller tuggas. Om pulver från en trasig kapsel kommer i kontakt med huden ska du omedelbart tvätta området grundligt med tvål och vatten.
• Hälso- och sjukvårdspersonal, vårdare och familjemedlemmar ska använda engångshandskar vid hantering av blistren eller kapseln. Handskarna ska sedan tas av försiktigt för att förhindra kontakt med huden, läggas i en återförslutningsbar plastpåse av polyetylen och kastas i enlighet med lokala föreskrifter. Därefter ska händerna tvättas noga med tvål och vatten. Kvinnor som är gravida eller misstänker att de kan vara gravida ska inte hantera blistren eller kapseln.
• Svälj kapslarna hela, helst med vatten.
• Du kan ta kapslarna med eller utan mat.
• Ta dina kapslar vid ungefär samma tid varje dag.

Intag av denna medicin

Försök inte att trycka ut kapseln ur blistret.

För att ta ut kapseln ur blistret:

1. Håll blistret vid kanten och riv försiktigt längs med perforationen för att separera en blistercell från resterande blister.
2. Lyft upp ena hörnet av folien och dra av folien helt och hållet.
3. Tippa ut kapseln i din hand.
4. Svälj kapseln hel, helst med vatten.

Läkare kommer att ge dig råd om hur och när du ska ta Pomalidomide Krka om du har njurproblem och får dialysbehandling.

Behandlingslängd med Pomalidomide Krka

Du ska fortsätta med behandlingscyklerna tills läkaren säger åt dig att sluta med dem.

Om du har tagit för stor mängd av Pomalidomide Krka

Om du har tagit mer Pomalidomide Krka än du ska, kontakta genast läkare eller uppsök sjukhus. Ta med dig läkemedelsförpackningen.

Om du har glömt att ta Pomalidomide Krka

Om du har glömt att ta Pomalidomide Krka vid den vanliga tidpunkten, ta nästa kapsel som vanligt följande dag. Ta inte flera kapslar för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar 

Sluta ta Pomalidomide Krka och uppsök genast läkare om du märker någon av följande allvarliga biverkningar. Du kan behöva akut medicinsk behandling.

• Feber, frossa, halsont, hosta, munsår eller andra symtom på infektion (på grund av färre vita blodkroppar som bekämpar infektioner)
• Blödning eller blåmärken utan att du har skadat dig, inklusive näsblod och blödning från tarmarna eller magsäcken (på grund av påverkan på blodkroppar som kallas blodplättar)
• Snabb andning, snabb puls, feber och frossa, kissar väldigt lite eller inte alls, illamående och kräkningar, förvirring, medvetslöshet (på grund av infektion i blodet kallad sepsis eller septisk chock)
• Allvarlig, ihållande eller blodig diarré (möjligtvis med magont och feber) orsakad av en bakterie som kallas Clostridium difficile
• Smärta i bröstet eller benen och svullnad, särskilt av underbenen eller vaderna (orsakad av blodpropp)
• Andfåddhet (på grund av allvarlig luftvägsinfektion, lunginflammation, hjärtsvikt eller blodpropp)
• Svullnad i ansikte, läppar, tunga och svalg, vilket kan ge andningssvårigheter (på grund av allvarliga typer av allergisk reaktion som kallas angioödem och anafylaktisk reaktion)
• Vissa typer av hudcancer (skivepitelcancer och basalcellscancer), som kan orsaka förändringar i hudens utseende eller tillväxter på huden. Tala snarast med din läkare om du upptäcker några förändringar på huden medan du tar Pomalidomide Krka.
• Återkommande hepatit B-infektion, som kan orsaka gulfärgning av huden och ögonen, mörkt brunfärgad urin, högersidig buksmärta, feber samt illamående och sjukdomskänsla. Tala omedelbart med din läkare om du drabbas av något av dessa symtom.
• Utbredda utslag, hög kroppstemperatur, förstorade lymfkörtlar och påverkan på andra organ i kroppen (läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom som också kallas DRESS eller läkemedelsöverkänslighetssyndrom, toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnsons syndrom). Om du får sådana symtom ska du sluta att ta pomalidomid och omedelbart kontakta din läkare eller söka medicinsk vård. Se även avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används.

Sluta ta Pomalidomide Krka och uppsök genast läkare om du märker någon av de allvarliga biverkningarna ovan. Du kan behöva akut medicinsk behandling.

Övriga biverkningar

Mycket vanliga (kan inträffa hos fler än 1 av 10 personer):

• Andnöd (dyspné).
• Infektioner i lungorna (pneumoni och bronkit).
• Infektioner i näsa, bihålor och hals, orsakade av bakterier eller virus.
• Influensaliknande symptom (influensa).
• Lågt antal röda blodkroppar vilket kan leda till blodbrist (anemi) vilket i sin tur leder till trötthet och svaghet.
• Låga nivåer av kalium i blodet (hypokalemi), vilket kan förorsaka svaghet, muskelkramper, muskelvärk, hjärtklappning, stickningar eller domningar, andnöd, humörförändringar
• Höga nivåer av blodsocker.
• Snabba och oregelbundna hjärtslag (förmaksflimmer).
• Minskad aptit.
• Förstoppning, diarré eller illamående.
• Kräkning.
• Magont.
• Brist på energi.
• Svårigheter att somna eller att sova.
• Yrsel, tremor.
• Muskelkramp eller muskelsvaghet.
• Skelettsmärta, ryggsmärta.
• Domningar, stickningar eller brännande känsla i huden, smärta i händer eller fötter (perifer sensorisk neuropati).
• Svullnad i kroppen, inklusive armar och ben.
• Utslag.
• Urinvägsinfektion, vilket kan orsaka en brännande känsla vid urinering eller ett behov av att kissa oftare.

Vanliga (kan inträffa hos upp till 1 av 10 personer):

• Fall.
• Blödning innanför skallbenet.
• Minskad rörelseförmåga eller känsel i dina händer, armar, fötter och ben på grund av nervskada (perifer sensorimotorisk neuropati).
• Domningar, klåda och en känsla som av nålstick i huden (parestesi).
• En snurrande känsla i huvudet som gör det svårt att stå upp och röra sig normalt.
• Svullnad orsakad av vätska.
• Nässelfeber (urtikaria).
• Klåda i huden.
• Bältros.
• Hjärtinfarkt (bröstsmärta som sprider sig till armar, nacke eller käke, du kan känna dig svettig och andfådd, må illa eller kräkas).
• Bröstsmärta, infektion i lungor eller stora luftvägar.
• Förhöjt blodtryck.
• En minskning av antalet röda och vita blodkroppar och blodplättar samtidigt (pancytopeni), vilket gör dig mer benägen att blöda och få blåmärken. Du kan känna dig trött, svag och andfådd och du har också lättare att få infektioner.
• Minskat antal lymfocyter (en sorts vita blodkroppar), ofta orsakat av infektion (lymfopeni).
• Låga nivåer av magnesium i blodet (hypomagnesemi), vilket kan orsaka trötthet, generaliserad svaghet, muskelkramper, irritabilitet och kan resultera i låga nivåer av kalcium i blodet (hypokalcemi), vilket kan orsaka domningar och/eller stickningar i händer, fötter eller läppar, muskelkramper, muskelsvaghet, berusningskänsla, förvirring.
• Låga nivåer av fosfat i blodet (hypofosfatemi), vilket kan orsaka muskelsvaghet och irritabilitet eller förvirring.
• Höga nivåer av kalcium i blodet (hyperkalcemi), vilket kan orsaka långsammare reflexer och svagheter i skelettmuskulaturen.
• Höga nivåer av kalium i blodet vilket kan orsaka onormal hjärtrytm.
• Låga nivåer av natrium i blodet vilket kan orsaka trötthet och förvirring, muskelryckningar, krampanfall (epileptiska anfall) och koma.
• Höga nivåer av urinsyra i blodet vilket kan orsaka en form av artrit som kallas gikt.
• Lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svimning.
• Öm eller torr mun.
• Smakförändringar.
• Svullen buk.
• Känsla av förvirring.
• Nedstämdhet (tungsinne).
• Förlust av medvetande, svimning.
• Grumling av ögats lins (grå starr, katarakt).
• Njurskada.
• Oförmåga att kissa.
• Onormalt leverprov.
• Bäckensmärta.
• Viktnedgång.

Mindre vanliga (kan inträffa hos upp till 1 av 100 personer):

• Stroke.
• Inflammation i levern (hepatit) vilket kan orsaka klåda i huden, gulfärgning av huden och ögonvitorna (gulsot), ljus avföring, mörk urin och buksmärta.
• Nedbrytningen av cancerceller leder till frisättning av giftiga ämnen i blodet (tumörlyssyndrom). Detta kan leda till njurproblem.
• Underaktiv sköldkörtel som kan ge symtom som trötthet, håglöshet, muskelsvaghet, långsam hjärtfrekvens, viktökning.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• Avstötning av transplanterade organ (t.ex. hjärta, lever).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på blistret och kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda temperaturanvisningar. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Överblivet läkemedel måste återlämnas till apoteket efter avslutad behandling. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration 

• Den aktiva substansen är pomalidomid.
• Övriga innehållsämnen är isomalt, krospovidon (typ A), lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa och natriumstearylfumarat.

Pomalidomide Krka 1 mg hårda kapslar:

• Varje hård kapsel innehåller 1 mg pomalidomid.
• Övriga innehållsämnen i kapselhöljet är: gelatin, titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), indigokarmin (E132) och tryckfärg (shellack, svart järnoxid (E172), kaliumhydroxid).

Pomalidomide Krka 2 mg hårda kapslar:

• Varje hård kapsel innehåller 2 mg pomalidomid.
• Övriga innehållsämnen i kapselhöljet är: gelatin, titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172), indigokarmin (E132) och tryckfärg (shellack, titandioxid (E171), kaliumhydroxid).

Pomalidomide Krka 3 mg hårda kapslar

• Varje hård kapsel innehåller 3 mg pomalidomid.
• Övriga innehållsämnen i kapselhöljet är: gelatin, titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), indigokarmin (E132) och tryckfärg (shellack, titandioxid (E171), kaliumhydroxid).

Pomalidomide Krka 4 mg hårda kapslar:

• Varje hård kapsel innehåller 4 mg pomalidomid.
• Övriga innehållsämnen i kapselhöljet är: gelatin, titandioxid (E171), indigokarmin (E132) och tryckfärg (shellack, titandioxid (E171), kaliumhydroxid).

Se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Pomalidomide Krka innehåller natrium och isomalt”.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Pomalidomide Krka 1 mg hårda kapslar (kapslar):

Hårda gelatinkapslar, storlek 2. Kapsellängd: 17,3±0,5 mm. Underhöljet av kapseln är ljusgult till brungult märkt med siffran 1 i svart. Kapselhöljet är blått. Innehållet i kapseln är ljusgult till gult puder.

Pomalidomide Krka 2 mg hårda kapslar (kapslar):

Hårda gelatinkapslar, storlek 2. Kapsellängd: 17,3±0,5 mm. Underhöljet av kapseln är orange till brunorange märkt med siffran 2 i vitt. Kapselhöljet är blått. Innehållet i kapseln är ljusgult till gult puder.

Pomalidomide Krka 3 mg hårda kapslar (kapslar):

Hårda gelatinkapslar, storlek 2. Kapsellängd: 17,3±0,5 mm. Underhöljet av kapseln är blågrönt märkt med siffran 3 i vitt. Kapselhöljet är blått. Innehållet i kapseln är ljusgult till gult puder.

Pomalidomide Krka 4 mg hårda kapslar (kapslar):

Hårda gelatinkapslar, storlek 2. Kapsellängd: 17,3±0,5 mm. Underhöljet av kapseln är ljusblått märkt med siffran 4 i vitt. Kapselhöljet är blått. Innehållet i kapseln är ljusgult till gult puder.

Pomalidomide Krka finns i förpackning innehållandes 14 x 1 eller 21 x 1 hård kapsel i avdragbart, barnskyddande, perforerat endosblister (kalenderförpackning).

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien

Tillverkare

KRKA – FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Kroatien

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330

Denna bipacksedel ändrades senast 24.7.2024

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu